主任研究員〜主席研究員職(血液細胞経験者)(セ)
600~800万
企業名非公開
茨城県つくば市
600~800万
企業名非公開
茨城県つくば市
創薬研究
製剤技術研究
前臨床研究
1. ヒト造血幹細胞の増殖試薬の開発・製造販売 2. ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 3. 遺伝子治療などの次世代治療法の開発 4. 臍帯血を活用した血液・免疫疾患治療製品の研究開発 米国進出を視野に入れたグローバル展開
○ 必須: ・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例: 造血幹細胞、血液細胞、血球、iPS細胞等) ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施経験 ○ 歓迎: ・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)での研究開発経験 ・プライマリー細胞を用いた研究開発の計画立案・実施経験 ・血液・免疫系疾患(AML/ALL/MM等)に関する知識・経験 ・動物実験の経験 ・分子のスクリーニングや条件最適化の経験 英語力(ビジネスレベル)
600万円〜800万円
茨城県つくば市
最終更新日:
480~700万
米国ジャクソン研究所の国際的な研究機関のネットワークとノウハウを活かし、国内外の研究現場を支援として、 バリアーシステムによる実験動物の飼育・販売や実験動物を活用した付加価値サービスを展開する同社において、 薬効薬理試験担当者として以下の業務をお任せいたします。 ■主な業務内容: ・委託した各種疾患領域に応じた薬効薬理試験の実施 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業(試験準備,試薬や被験物質の管理・調製, 動物モデルの作製,動物への投与,観察,検査,各種評価,データ整理) ・試験データの確認・整理・記録 ・試験責任者の補佐(計画書や報告書作成,QC業務,スケジュール管理など) ・手順書(SOP)に基づいた試験遂行および遵守事項の確認
・2年以上の薬理評価試験の経験/薬理試験における生体動物(in vivo)での経験 【歓迎】 1)タンパク解析などin vitroの実務経験 2)がん・中枢あるいは免疫炎症の経験 求める人物像 医薬品開発に強い関心を有している 自分で考え、自発的に行動に移せる 個人ではなくチームでの仕事を好む 未経験の業務にも興味を持って取り組める
バリアーシステムによるSPF/VAF 実験動物の飼育・販売 実験動物を活用した付加価値サービス(non-GLPでの国内受託試験サービス/受託飼育サービス/微生物モニタリングサービス/手術サービス/採血サービス等)
300~1000万
■仕事内容: ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に携わっていただきます。 具体的には、主に以下の事項です。 ・ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導 ・ヒト細胞を用いた遺伝子改変等のin vitro実験及び付随した業務 ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務 ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等 ・共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応
■必須要件 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等) ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験 ■歓迎要件 ・ヒトiPS細胞の分化誘導の経験 ・免疫細胞(T細胞やNK細胞など)に関する知識・研究経験 ・バイオリアクターを用いた細胞培養、または3D培養の経験
・ヒト造血幹細胞の増殖試薬 ・細胞の製造販売 ・ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 ・遺伝子治療などの次世代治療法の開発
400~800万
製薬会社などから受託した医薬品開発に関連する、生体試料中の薬物濃度測定において、分析業務を担当いただきます。 ファーマコキネティクス(PK)およびトキシコキネティクス(TK)の試験をGLP準拠で実施し、 LC-MS/MS法やLBA法など多様な分析プラットフォームを活用して高感度かつ精度の高い測定を行います。 国際共同治験への対応や新しい分析技術の導入を通じて、試験の品質向上と効率化を推進します。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者 ・生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物 の構造解析業務(抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定) □組織構成:グループリーダー1名、メンバー10名 男性5名、女性6名 平均年齢45歳 □ポジションの魅力: ・創薬に関するあらゆるフェーズの薬物分析に携わることが魅力です。 基礎研究、安全性、副作用、薬物動態等様々なフェーズで分析活動を行うことが出来ます。 ・業界トップクラスの幅広い試験種の実績があり、研究者として高い知識/スキルを獲得できます。 ・研究機器は業界トップクラスの最新機器を使用。技術者として最新のスキルを獲得できます。 ・研究職と営業職の連携力が高く、現場の意向を尊重した営業活動を行っており、 研究職として地に足を着けた研究をし易い環境があります。 ・コミュニケーションの良い職場です。新しく入社頂く方も丁寧に 馴染んで頂くサポートが受けられます。20~50代まで幅広い年代層の社員が活躍しています。 ・時間外勤務も多くなく(平均8時間程度)、有休取得率も70%以上とプライベートと両立し易い職場です。
【必須要件】 ・生体試料中薬物濃度測定試験(TK/PK試験)のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
500~800万
鹿島工場(茨城県神栖市)での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給には なくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して 様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般
(必須) 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上) ・医薬品の製剤研究経験(3年以上) ・医薬品の品質保証業務経験(3年以上) (歓迎) ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目
600~800万
弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法(モダリティ)におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 *詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております!
【必須】非臨床試験における小動物、大動物を用いた一般毒性試験の試験責任者(SD)あるいはSD候補者 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方(ネイティブ・チェッカーが在籍していますので、ご心配なさることはございません)
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
400~600万
弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法(モダリティ)におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 *詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております!
【必須】非臨床試験における検査・測定に従事している方。未経験でも臨床検査や測定に興味のある方、大歓迎です。
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
600~800万
弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法(モダリティ)におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 *詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております!
【必須】非臨床試験におけるin vivoの安全性薬理試験の試験責任者(SD)あるいはSD候補者 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方(ネイティブ・チェッカーが在籍していますので、ご心配なさることはございません)
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
600~800万
弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法(モダリティ)におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 *詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております!
【必須】非臨床試験におけるin vivo、in vitroの遺伝毒性試験の試験責任者(SD)あるいはSD候補者 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方(ネイティブ・チェッカーが在籍していますので、ご心配なさることはございません)
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
500~850万
弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法(モダリティ)におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 *詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております!
【必須】製薬会社,CRO等において生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事した経験がある方、あるいは抽出~測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 1)在宅勤務(月に数回の出社)も可 2)有期契約の嘱託者としての勤務でも可 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
600~800万
弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法(モダリティ)におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 *詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております!
【必須】生体試料中薬物濃度測定試験(TK/PK試験)の試験責任者、あるいは実務経験者 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方(ネイティブ・チェッカーが在籍していますので、ご心配なさることはございません)
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス