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エージェント求人

主任研究員〜主席研究員職（血液細胞経験者）(セ)

600~800万

企業名非公開

茨城県つくば市

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 製剤技術研究

  • 前臨床研究

仕事内容

  • 開発
  • 研究開発
  • 製品

1. ヒト造血幹細胞の増殖試薬の開発・製造販売 2. ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 3. 遺伝子治療などの次世代治療法の開発 4. 臍帯血を活用した血液・免疫疾患治療製品の研究開発 米国進出を視野に入れたグローバル展開

求める能力・経験

  • 開発
  • 研究開発

○ 必須: ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例: 造血幹細胞、血液細胞、血球、iPS細胞等） ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施経験 ○ 歓迎: ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）での研究開発経験 ・プライマリー細胞を用いた研究開発の計画立案・実施経験 ・血液・免疫系疾患（AML/ALL/MM等）に関する知識・経験 ・動物実験の経験 ・分子のスクリーニングや条件最適化の経験 英語力（ビジネスレベル）

勤務条件

雇用形態

給与

600万円〜800万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

茨城県つくば市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    茨城/神栖　生体試料中の薬物濃度測定試験担当者（TK/PK試験）

    400~800万

    • GLP
    • 構造解析
    • 非臨床試験
    • 分析
    • LC-MS/MS
    • LC-MS
    • 分析機器
    • 分析化学研究
    • 薬物動態試験
    • 薬物動態研究
    メディフォード株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    製薬会社などから受託した医薬品開発に関連する、生体試料中の薬物濃度測定において、分析業務を担当いただきます。 ファーマコキネティクス（PK）およびトキシコキネティクス（TK）の試験をGLP準拠で実施し、 LC-MS/MS法やLBA法など多様な分析プラットフォームを活用して高感度かつ精度の高い測定を行います。 国際共同治験への対応や新しい分析技術の導入を通じて、試験の品質向上と効率化を推進します。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 　非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物 　の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定） □組織構成：グループリーダー1名、メンバー10名　男性5名、女性6名　平均年齢45歳 □ポジションの魅力： ・創薬に関するあらゆるフェーズの薬物分析に携わることが魅力です。 　基礎研究、安全性、副作用、薬物動態等様々なフェーズで分析活動を行うことが出来ます。 ・業界トップクラスの幅広い試験種の実績があり、研究者として高い知識／スキルを獲得できます。 ・研究機器は業界トップクラスの最新機器を使用。技術者として最新のスキルを獲得できます。 ・研究職と営業職の連携力が高く、現場の意向を尊重した営業活動を行っており、 　研究職として地に足を着けた研究をし易い環境があります。 ・コミュニケーションの良い職場です。新しく入社頂く方も丁寧に 　馴染んで頂くサポートが受けられます。20～50代まで幅広い年代層の社員が活躍しています。 ・時間外勤務も多くなく（平均8時間程度）、有休取得率も70％以上とプライベートと両立し易い職場です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS　もしくは　LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験

    事業内容

    ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

  • エージェント求人

    生産技術職（医薬品製剤の技術移転・スケールアップ）

    500~800万

    • 製品
    • 工程改善
    • 品質改善
    • 工場
    • 開発
    • 生産技術
    • 技術開発
    • 製剤研究
    • 品質保証
    • 生産性改善
    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給には なくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して 様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般

    求める能力・経験

    （必須） 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） （歓迎） ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

    事業内容

    事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • エージェント求人

    非臨床薬物動態研究リーダー 

    780~1160万

    • リーダー
    • 薬物動態研究
    • 薬物動態試験
    • 解析結果評価
    • マネジメント
    大鵬薬品工業株式会社茨城県つくば市
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    仕事内容

    今回、初期段階の創薬テーマを進める為に、製薬企業にて探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集いたします。 具体的には、以下の業務をご担当いただきます。 ①非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 ②非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等） ③非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口） ④信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施

    求める能力・経験

    【必須（MUST）要件】 ・ 創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ・ 創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験 　（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ・ 非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ・ 非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ・ 信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ・ 専門領域のディスカッションが可能な英語力 ※現在、創薬薬物動態研究実務を行わずマネジメント業務のみの方は対象外 【歓迎（WANT）要件】 ・ 医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ・ 海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる英語力とコミュニケーション能力 ・ 博士号取得済み ＜望ましい人物像＞ ・ 業務や役割に対して真摯に取り組み，困難な局面でも諦めずにポジティブで粘り強く対応できる方 ・ 相手の立場に立ち，Win-Winになることを意識した解決策を提示できる方 ・ 周囲のメンバーの模範となり，人財育成／後進育成に積極的な方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    つくば【医薬品製造業務】世界トップクラスの技術/転勤無

    350~550万

    株式会社ＩＤファーマ茨城県つくば市
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    仕事内容

    ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務をお任せいたします。具体的には先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造、試験が主な業務です。 【なぜIDファーマか】 ■当社独自の基盤技術である「センダイウイルスベクター」を保有 ■新型コロナウイルス感染症に対する経鼻投与ワクチン開発など上市前の開発ラインを数多く保有 ■国立大学や外資系企業との共同体制により開発のスピードと質を担保 【背景】受託開発増加における製造ラインの安定稼働のための増員

    求める能力・経験

    【必須】細胞培養・ウイルスベクター等に関する経験または知識を有する方　※事業会社でのご経験者のみならず、アカデミアや技術派遣でのご経験者の採用実績も多数ございます。ご応募お待ちしております。 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています

    事業内容

    ■医薬品開発を目的に独自のベクター技術を開発。また、そのベクター技術に基づき遺伝子治療製剤開発、遺伝子ワクチン開発、組換えタンパク製造等のバイオ事業を多面的に行う。

  • エージェント求人

    ネモトサイエンス（試験担当)

    350~500万

    株式会社ネモト・サイエンス茨城県常総市
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    仕事内容

    ○業務内容 　in vitro動態試験担当業務をお任せします。 ○具体的な業務 　◇分析試料の前処理 　◇細胞培養，ＰＣＲ 　◇機器分析等　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    求める能力・経験

    ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて実務経験（１年以上）ある方（製薬企業・CRO等での実務経験，GLP・GMP・信頼性基準下での業務経験があれば尚可）

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【一般毒性試験_試験責任者/茨城県】フルフレックス／月給35万～／年休125日

    600~800万

    メディフォード株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法（モダリティ）におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 ＊詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております！

    求める能力・経験

    【必須】非臨床試験における小動物、大動物を用いた一般毒性試験の試験責任者（SD）あるいはSD候補者 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方（ネイティブ・チェッカーが在籍していますので、ご心配なさることはございません）

    事業内容

    ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

  • 企業ダイレクト

    【安全性薬理試験_試験責任者/茨城県】フルフレックス／月給35万～／年休125日

    600~800万

    メディフォード株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法（モダリティ）におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 ＊詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております！

    求める能力・経験

    【必須】非臨床試験におけるin vivoの安全性薬理試験の試験責任者（SD）あるいはSD候補者 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方（ネイティブ・チェッカーが在籍していますので、ご心配なさることはございません）

    事業内容

    ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

  • 企業ダイレクト

    【非臨床試験における検査・測定/茨城県】フルフレックス／月給35万～／WLB◎

    400~600万

    メディフォード株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法（モダリティ）におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 ＊詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております！

    求める能力・経験

    【必須】非臨床試験における検査・測定に従事している方。未経験でも臨床検査や測定に興味のある方、大歓迎です。

    事業内容

    ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

  • 企業ダイレクト

    【遺伝毒性試験_試験責任者/茨城県】フルフレックス／月給35万～／年休125日

    600~800万

    メディフォード株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法（モダリティ）におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 ＊詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております！

    求める能力・経験

    【必須】非臨床試験におけるin vivo、in vitroの遺伝毒性試験の試験責任者（SD）あるいはSD候補者 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方（ネイティブ・チェッカーが在籍していますので、ご心配なさることはございません）

    事業内容

    ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

  • 企業ダイレクト

    【構造解析業務／茨城県】PHCホールディングスGr／年休125日／フルフレックス

    500~850万

    メディフォード株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法（モダリティ）におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 ＊詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております！

    求める能力・経験

    【必須】製薬会社，CRO等において生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事した経験がある方、あるいは抽出～測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 １）在宅勤務（月に数回の出社）も可 ２）有期契約の嘱託者としての勤務でも可 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方

    事業内容

    ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス