◆【大阪】知的財産職（特許出願、維持、調査業務など）

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• エージェント求人

  【弁理士】現年収保証（800～1500万）／週3日在宅OK／業界トップクラスの出願数／大阪梅田駅チカ

  800~1500万

  • 特許出願
  • 特許調査
  • 明細書作成
  • 国内出願/中間処理
  • 知財/特許
  • 海外出願/中間処理
  • 特許代理人
  • 特許申請
  • 特許法
  • 知財管理
  • 国内知財出願
  • 海外知財出願
  • 3年～5年の先行技術開発経験
  • 5年以上の先行技術開発経験
  • 競合特許調査
  • 先行技術開発

  弁理士法人ITOH大阪府大阪市

  【弁理士】現年収保証（800～1500万）／週3日在宅OK／業界トップクラスの出願数／大阪梅田駅チカ気になる

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  仕事内容

  業界トップクラスの特許出願件数を誇る事務所にて、弁理士として特許業務全般を担当いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・特許明細書作成 ・中間処理対応 ・審判・鑑定業務 ・先行技術調査、類比判断 ・クライアントとの打ち合わせ・技術ヒアリング ★明確に分業された業務体制と集中できるワークスペースにより、質の高い業務に専念できます。 ★ご経験や志向に応じて、担当分野や業務領域の拡大も可能です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・大卒以上 ・弁理士もしくは企業の知財部門等での特許業務経験者 （※特許明細書作成経験者） ※特許明細書の作成（補助含む）の経験はなくても、 技術経験（3年以上）を有する方であれば可 ・機械分野の技術的な専門知識を持つ方 【歓迎要件】 ・理系学部卒 ・技術文書を正確に理解できる方 ・技術に対する学習意欲の高い方 ・向上心を持ち、学習意欲が高い方 ・英語力（英作文・読解力）のある方

  事業内容

  国内、国内から外国へ、外国から国内への案件を扱う3部門からなります。 ・発明の発掘 ・出願（特許・実用新案・商標・意匠） ・審判（拒絶査定に対する審判・無効審判・訂正審判・商標取消審判）、異議申立 ・訴訟（審決取消訴訟・特定侵害訴訟） ・鑑定（口頭・書面）―侵害、無効など ・調査（無効技術調査・先行技術調査など） ・その他（知的財産に係る相談等）

• エージェント求人

  【特許技術者】現年収保証（800～1500万）／大阪梅田駅チカ／週3日在宅OK・時差出勤制度あり

  800~1500万

  • 明細書作成
  • 特許出願
  • 特許調査
  • 知財/特許
  • 競合特許調査
  • 特許代理人
  • 特許申請
  • 国内知財出願
  • 海外知財出願
  • 5年以上の先行技術開発経験
  • 先行技術開発
  • 3年～5年の先行技術開発経験

  弁理士法人ＩＴＯＨ大阪府大阪市

  【特許技術者】現年収保証（800～1500万）／大阪梅田駅チカ／週3日在宅OK・時差出勤制度あり 気になる

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  仕事内容

  業界トップクラスの特許出願件数を誇る事務所にて、弁理士のサポートを中心とした特許業務補助をお任せします。 特許実務未経験でも、技術的なバックグラウンドがあればOJTで着実に成長できる環境です。 ＜具体的な業務＞ ・特許明細書作成の補助 ・中間処理対応の補助 ・調査業務（先行技術検索、登録特許との類比判断 等） ・関連資料の整理、技術内容の把握 ★明細書作成スキルが基礎から身につくため、「特許技術者 → 弁理士」へのキャリアアップを目指す方にも最適です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・大卒以上 ・企業の知財部門等での特許業務経験者 （※特許明細書作成経験者） ※特許明細書の作成（補助含む）の経験はなくても、 技術経験（3年以上）を有する方であれば可 ・機械分野の技術的な専門知識を持つ方

  事業内容

  国内、国内から外国へ、外国から国内への案件を扱う3部門からなります。 ・発明の発掘 ・出願（特許・実用新案・商標・意匠） ・審判（拒絶査定に対する審判・無効審判・訂正審判・商標取消審判）、異議申立 ・訴訟（審決取消訴訟・特定侵害訴訟） ・鑑定（口頭・書面）―侵害、無効など ・調査（無効技術調査・先行技術調査など） ・その他（知的財産に係る相談等）

• 企業ダイレクト

  【CQVエンジニア】世界45カ国に展開するグローバルコンサル会社

  700~1000万

  

  ＰＱＥ　Ｊａｐａｎ株式会社東京都千代田区, 大阪府大阪市

  【CQVエンジニア】世界45カ国に展開するグローバルコンサル会社気になる

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  仕事内容

  ライフサイエンス分野に特化した当社にて、医薬品・医療機器の生産設備や機器の試運転（コミッショニング）・適格性検査・バリデーション（CQV）業務をお任せします。 ≪詳細≫ ■医薬品・医療機器の生産施設、ユーティリティ、機器のCQV文書作成 ■CQVプロトコル作成、顧客サイトでの作業実施、サマリーレポート作成 ■設備・ユーティリティに関する適格性評価（IQ/OQ/PQ）の実施 ■CQV業務の計画・進捗管理、チームメンバーへの指示・サポートなど

  求める能力・経験

  【必須】■ビジネスレベル以上の英語力・日本語 ■技術系学位　■製薬分野のCQV経験5年以上 ■設備立ち上げやプロトコル作成等の実行経験　■cGMP等知識 【歓迎】 ■コンピュータ化システムバリデーション（CSV）やData Integrityに関する知識 ■グローバルプロジェクトの経験 ■ISPE Baseline Guide 5（第2版）に関する知識

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【正社員/CQVエンジニア】世界45カ国に展開するグローバルコンサル会社

  700~1000万

  

  ＰＱＥ　Ｊａｐａｎ株式会社東京都千代田区, 大阪府大阪市

  【正社員/CQVエンジニア】世界45カ国に展開するグローバルコンサル会社気になる

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  仕事内容

  ライフサイエンス分野に特化した当社にて、医薬品・医療機器の生産設備や機器の試運転（コミッショニング）・適格性検査・バリデーション（CQV）業務をお任せします。 ≪詳細≫ ■医薬品・医療機器の生産施設、ユーティリティ、機器のCQV文書作成 ■CQVプロトコル作成、顧客サイトでの作業実施、サマリーレポート作成 ■設備・ユーティリティに関する適格性評価（IQ/OQ/PQ）の実施 ■CQV業務の計画・進捗管理、チームメンバーへの指示・サポートなど

  求める能力・経験

  【必須】■ビジネスレベル以上の英語力・日本語 ■技術系学位　■製薬分野のCQV経験5年以上 ■設備立ち上げやプロトコル作成等の実行経験　■cGMP等知識 【歓迎】 ■コンピュータ化システムバリデーション（CSV）やData Integrityに関する知識 ■グローバルプロジェクトの経験 ■ISPE Baseline Guide 5（第2版）に関する知識

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【大阪/弁理士(商標･意匠)】100か国以上の弁理士･弁護士と業務提携/年休128日

  550~800万

  

  弁理士法人三枝国際特許事務所大阪府大阪市

  【大阪/弁理士(商標･意匠)】100か国以上の弁理士･弁護士と業務提携/年休128日気になる

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  仕事内容

  商標･意匠分野における出願業務全般をお任せします。国内外における商標･意匠の権利化、権利譲渡、ライセンス交渉、審判･判定請求、さらには侵害訴訟の補佐や紛争対応まで、幅広い実務をご担当いただきます。 全世界への出願実績、世界100カ国以上の海外提携事務所との強力なネットワークを有しており、業界トップクラスの規模と実績を誇る商標部門に配属となります。豊富な案件を通じて高度な専門性が身につくほか、セミナー講師などの経験を積む機会もございます。商標分野の真のスペシャリストを目指せる環境です。

  求める能力・経験

  【必須】■弁理士資格をお持ちの方　■海外とのやりとりがある為、TOIEC650点以上の英語読解能力 【求める人物像】■商標分野での出願・中間処理等の実務経験者 【海外との連携】弊社では海外100か国以上の弁理士、弁護士との業務提携を結び、お持ちの英語スキルを十全に活かせます。 【組織体制】当社は弁理士40名、総社員約140名の特許事務所であり、分野ごとの専門領域に特化ししています。 ■化学・バイオ部　■機械・電気部　■商標・意匠部　■技術翻訳部　■情報システム部　■管理部門

  事業内容

  ■特許・実用新案(金属材料/バイオテクノロジー/医薬品/食品/化粧品/情報処理など） ■商標、意匠、著作権(国内外の商標・意匠登録出願/権利譲渡/ライセンス交渉 等) ■法務相談(特許等の国内外の出願・権利化に伴う法的な相談 等)

• エージェント求人

  弁理士（東京or大阪オフィス・リモートワーク可能）

  600~1000万

  • 知財/特許
  • 海外出願/中間処理
  • 国内出願/中間処理

  弁理士法人ATEN東京都千代田区, 大阪府大阪市

  弁理士（東京or大阪オフィス・リモートワーク可能）気になる

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  仕事内容

  機械系・電気系における国内外の発明に関する特許明細書の作成業務をお願い致します。 ＜具体的には＞ 機械系（エンジン・軸受・工作機械）、電気系（コンピュータ・電源回路）を中心とした特許明細書・意見書の作成、調査、鑑定などを対応頂きます。 1.特許明細書 2.中間処理 3.英文レター等（語学対応が可能な方）

  求める能力・経験

  ・弁理士資格を保有者 ・これまで手掛けられた公開特許広報の提示が可能な方

  事業内容

  ■日本出願（特許・実用新案・意匠・商標） ■外国出願（特許、意匠、商標、実用新案）、国際特許出願（PCT出願）、商標の国際登録出願（マドプロ出願） ■拒絶理由通知対応 ■審判、異議申立、鑑定、訴訟等 ■知財に関する各種相談業務

• エージェント求人

  特許技術者（東京or大阪オフィス・リモートワーク可能）

  350~700万

  • 知財/特許
  • 海外出願/中間処理
  • 国内出願/中間処理
  • 明細書作成
  • 特許出願

  弁理士法人ATEN東京都千代田区, 大阪府大阪市

  特許技術者（東京or大阪オフィス・リモートワーク可能）気になる

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  仕事内容

  機械系・電気系における国内外の発明に関する特許明細書の作成業務をお願い致します。 ＜具体的には＞ 機械系（エンジン・軸受・工作機械）、電気系（コンピュータ・電源回路）を中心とした特許明細書・意見書の作成、調査、鑑定などを対応頂きます。 1.特許明細書 2.中間処理 3.英文レター等（語学対応が可能な方）

  求める能力・経験

  特許事務所における明細書作成経験者 （これまで手掛けられた公開特許広報の提示が可能な方）

  事業内容

  ■日本出願（特許・実用新案・意匠・商標） ■外国出願（特許、意匠、商標、実用新案）、国際特許出願（PCT出願）、商標の国際登録出願（マドプロ出願） ■拒絶理由通知対応 ■審判、異議申立、鑑定、訴訟等 ■知財に関する各種相談業務

• エージェント求人

  【大阪／転勤なし】540～740万円🔸生物学的同等性（BE）業務🔸国内No1「沢井製薬」

  540~740万

  沢井製薬株式会社大阪府大阪市

  【大阪／転勤なし】540～740万円🔸生物学的同等性（BE）業務🔸国内No1「沢井製薬」気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品開発における、BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務。 ■ ヒトPK予測を目的とした製剤評価、および薬物動態学的特性の調査 ■ ヒトBE試験における生体試料分析 ■ 承認申請資料の作成、および照会事項への当局対応 ■ 最新技術に基づいた新規評価法の開発・導入検討

  求める能力・経験

  固形製剤の溶出性評価（パドル溶出試験など）の実務経験をお持ちの方。

  事業内容

  医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

• エージェント求人

  【大阪／転勤なし】500～840万円🔸分析研究🔸国内No1「沢井製薬」🔸U・Iターン歓迎

  500~840万

  沢井製薬株式会社大阪府大阪市

  【大阪／転勤なし】500～840万円🔸分析研究🔸国内No1「沢井製薬」🔸U・Iターン歓迎気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品原薬の品質・物性評価、規格および試験方法の開発、承認申請対応。 ■ 原薬の品質評価および物性・特性評価 ■ 規格および試験方法の立案・作成 ■ 承認申請資料の作成および照会事項への当局対応 ■ 最新の科学技術に基づいた新規評価法の開発・導入

  求める能力・経験

  HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験を3年以上お持ちの方。 （英語の技術文献や規格書が読解できるレベルの英語力を有する方）

  事業内容

  医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

• 企業ダイレクト

  【大阪/土日祝休み】医薬品関連施設のCSVエンジニアリング/

  700万~

  

  ＰＱＥ　Ｊａｐａｎ株式会社大阪府内

  【大阪/土日祝休み】医薬品関連施設のCSVエンジニアリング/気になる

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  仕事内容

  ■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担っていただきます。顧客先での業務となります。 【具体的には】・CSVに関するコンプライアンス課題の解決 ・GxPプロジェクトでのe-Complianceとの連携 ・リスク管理とSOP準拠の検証・テスト実施 ・ライフサイクル文書の整合性・完全性の確保 ・逸脱事項の記録・承認・処理対応 ・要件定義・IQ/OQ/PQ文書作成支援と文書管理等。

  求める能力・経験

  【必須】 ・理系の学位（工学、化学、情報工学等） ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎】製薬企業での豊富な実務経験 ・装置のバリデーション ・コンピュータ化システムのバリデーション（CSV）・ 品質管理（QC） ・GMP（適正製造規範）に関する知識 ・ALCOA原則およびGAMPガイドラインの理解

  事業内容

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