医薬品の製剤開発(未経験可)_81098524
350~600万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
350~600万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
製剤技術研究
その他医薬品研究開発
医薬品生産技術
【ポジション概要】 <学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境> ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【職務内容】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。 ・各種法令及びGMPを遵守する。 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【所属部署】 研究開発本部 製剤開発部 【教育体制】 ・グループ全体で積極的に教育する組織です。 ・約半年~1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。 【募集背景】 欠員補充
【必須要件】 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する ※医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ■Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ■学歴:高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 【歓迎要件】 ▼製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ▼製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識)
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、専門職大学
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
350万円〜600万円
全額支給
休憩60分
08:30〜17:00
無
有 平均残業時間: 20時間
有
120日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
富山県上市町
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
有
有
富山県中新川郡上市町横法音寺55
■原薬・医薬事業 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造など。 ■ライフサイエンス事業 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売など。
最終更新日:
410~650万
・ 生産における課題解決のための調査(社内外) ・ 当社無機製品の製造トラブル時のサポート ・新製品・新グレードの研究開発 ・ラボ実験~パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ・工業的製造方法の立案、評価 ・ 計画書、報告書等の文書作成 ・ GMPに沿った対応(製造・文書) ・ 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
・有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者
原薬・医療事業 ライフサイエンス事業
400~650万
💡 ラボの経験を、世界を動かす「新製品」の原動力へ。 エレクトロニクスや食品、そして医療・製薬分野まで。あらゆる産業の「ろ過技術」を支え、国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 今回あなたにお任せするのは、製薬分野の未来を担う各種フィルターカートリッジの製品開発、および高度な微生物評価系の構築・ラボマネジメント業務です。 単に決められた試験を繰り返すだけではありません。 あなたの手で新しい試験菌を用いた評価技術を確立し、製品化へダイレクトに繋げていく、モノづくりの手応えを100パーセント実感できるポジションです。 🚀 具体的な業務内容 あなたのこれまでの製品開発経験、または微生物試験の知見を活かし、ステップに合わせて以下の業務を主導していただきます。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野の厳格なろ過ニーズに応えるため、メンブレンや不織布といった最先端素材の知見を活かし、新製品の企画・試作・性能評価試験を一気通貫で推進します。 ・高度な微生物試験の計画・実施 メンブレンフィルターを使用した細菌(乳酸菌など)の捕捉性試験を自ら計画し、実施します。無菌的操作のスキルを存分に発揮できる環境です。 ・最先端の評価技術・試験系の確立 既存の枠にとらわれず、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾルを扱った最先端の試験系、バイオバーデン測定法などのプロセスをイチから構築します。 ・微生物ラボの次世代マネジメント GMPの厳格な基準に準じた、機器管理や環境管理、運用管理の仕組みづくりを推進。ラボの価値をさらに高めるコアメンバーとして活躍を期待しています。 💎 このポジションだからこそ得られる「成長と面白さ」 ・幅広いアプリケーションと深い専門性 多様な業界のろ過ニーズに触れることで、同分野における圧倒的な知識と、各種菌種・細胞培養液・エアロゾル評価に関するハイレベルな専門スキルが身につきます。 ・目に見える、自分の成果 あなたが構築した新しい試験系や評価方法が、そのまま新製品の品質保証となり、世界中の製薬プロセスを支える基盤となります。 ・将来のキャリアパスも多彩 本人の意向や成長に応じて、将来的にはチームを率いる管理職へのステップアップや、専門性を極めるスペシャリストの道も用意されています。 💼 安心して長く挑戦を続けられる、抜群の職場環境 ・チーム一体となって成長できる場所 配属部署は20代から60代まで幅広い世代の14名(男女比11:3)で構成。若手の挑戦をベテランが支える、温かみがありフラットな組織です。 ・人生のステージが変わっても安心の制度が充実 完全週休2日制(土日祝休み)で年間休日は125日。さらに誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇(年5日)」など独自の休暇制度を完備。 子どもが小学校を卒業するまで利用できる「育児短時間勤務制度」や住宅手当(独身1万円/既婚3万円)など、仕事とプライベートを両立できる仕組みが整っています。転勤もないため、富山でじっくりと腰を据えてキャリアを築けます。
【必須条件】 ※以下①②いずれかとなります ① ・製品開発に従事された経験のある方。 または 製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ② ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 または 決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 ・ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある方 【歓迎条件】 ・製薬医薬関連分野での製品開発経験 ・ろ過に関する周辺知識を有する、または研究開発を経験された方 ・メンブレン、不織布の知見を有する ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識や業務経験のある方 ・微生物試験関連の知識、知見を有する、または微生物ラボ立ち上げ経験がある方
フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。
400~450万
💡 学校で学んだ「理系の知識」、ここで一生モノの専門スキルに変えませんか? 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。エレクトロニクス、食品、医薬品など、世界の産業を影で支える安定成長企業です。 今回募集するのは、これからの当社を担う20代の次世代メンバー。 「学校で化学やバイオを専攻していたけれど、実務経験はない…」という方も大歓迎です。必須条件は理系のバックグラウンドだけ。最先端の微生物ラボと充実した研修制度を通じて、あなたをじっくりプロの開発エンジニアへと育て上げます。 自分の仕事が、製薬という命に関わる分野の新製品へと繋がっていく。そんなモノづくりのダイナミズムを、イチから体感できるチャンスです。 🚀 先輩がしっかりサポート!お任せする具体的な業務 あなたの得意分野や習得スピードに合わせて、少しずつ業務の幅を広げていけるので安心です。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野のお客様が求める高度なろ過ニーズに応えるため、新製品の企画、試作、そして性能を確かめる評価試験までをチームで推進します。 ・微生物試験の計画と実施 メンブレンフィルターという特殊な膜を使い、乳酸菌などの細菌をどれだけキャッチできるかを調べる捕捉性試験を行います。学校での実験に近い感覚で取り組めます。 ・新しい評価技術・試験系の確立 慣れてきたら、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾル(空気中に浮遊する微粒子)を扱った最新の試験プロセスの構築など、クリエイティブな実験にも挑戦できます。 ・最先端ラボの管理・運用 医薬品の厳格な国際基準(GMP)に準じた、機器のメンテナンスや環境管理を学び、ラボの運用をリードする存在へと成長していってください。 💎 未経験からスタートする、あなたへの約束 ・国内トップクラスのろ過技術が身につく 日々さまざまなアプリケーションに触れることで、この先どこに行っても通用する、高度なろ過・微生物評価の専門知識が自然と習得可能です。 ・若手がのびのび挑戦できる環境 配属部署は14名。20代の若手から経験豊富なベテランまでバランスよく在籍しており、何でも気軽に質問できるフラットで温かい雰囲気が自慢です。将来は管理職を目指すキャリアパスも開かれています。 💼 プライベートもキャリアも、どちらも諦めない働き方 ・土日祝休み&年間休日125日 完全週休2日制で、残業は月平均30時間程度。オンとオフのメリハリをつけて、自分の時間も大切にしながら働けます。 ・ライフステージが変わってもずっと働ける安心感 誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇(年5日)」など、独自の休暇制度が充実。子どもが小学校を卒業するまで使える「育児短時間勤務制度」や、既婚者なら月3万円(独身でも月1万円)が支給される住宅手当など、手厚い福利厚生であなたをバックアップします。 転勤もないため、富山の地で、じっくり腰を据えてライフプランを描くことができます。
【必須条件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ・英語スキル ※TOEIC(R)テスト500点以上をお持ちの方 ・ろ過、微生物試験関連、メンブレン、不織布、バイオ医薬、生産プロセス等にかかわる知識や知見
フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。
400~700万
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 <業務内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 <経験・資格>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~必須~ ・第一種運転免許普通自動車免許 ・医薬品における下記いずれかの業務経験(3年以上目安) ➝研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施 ➝製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ~歓迎スキル~ ・製品委受託における製品の技術移管業務 <企業PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境! 転勤もなく、腰を据えて長く働ける環境です。 *プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15h程度と少なめ! 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 *プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり! 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ~経営理念~ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 ------------------ <企業情報> ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 ------------------
<いずれか必須> 医薬品における下記の業務の経験(3年以上目安) ・研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・普通自動車第一種免許 <歓迎> ・製品委受託における製品の技術移管業務
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
400~750万
ーーーーーーーーーーーーー >>募集職種<< 医薬品の研究開発業務 (原薬・製剤のプロセス および分析法の開発) ーーーーーーーーーーーーー >>業務内容<< 医薬品開発の幅広い業務を お任せいたします ・原材料の探索や仕入交渉 ・製造方法の研究開発 ・データ取得や実機試作 ・試験法や規格の開発 ・分析法バリデーション ・開発品の申請資料作成 ・審査当局への対応 ・海外等の新規市場への 許認可関連の推進業務 ーーーーーーーーーーーーー >>雇用形態・試用期間<< 正社員(無期雇用)です ※入社後6ヶ月間については 試用期間となります ※期間中の給与や待遇に 変更はございません ーーーーーーーーーーーーー >>必須条件<< ・高卒以上の方 ・普通自動車運転免許 (第一種免許) ・医薬品の研究開発業務の 実務経験をお持ちの方 ーーーーーーーーーーーーー >>歓迎する経験・知識<< ・原薬や製剤のプロセス開発 (経口剤等)の経験 ・日本薬局方に関する知識 ・医薬品試験に関する知識 >>歓迎する資格・スキル<< ・化学や薬学系の大学院卒 ・危険物取扱者の資格 ・海外企業と交渉ができる ・英語力をお持ちの方 ーーーーーーーーーーーーー たくさんのご応募お待ちしております また、お問い合わせのみも大歓迎です
【必須】医薬品の研究開発業務の実務経験 【必須】第一種運転免許普通自動車 【歓迎】化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 海外企業と交渉できる英語力 原薬、製剤(経口剤)のプロセス開発業務経験者 日本薬局方等に関する知識と医薬品試験
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
412~530万
同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!
【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許(AT限定可) 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
400~700万
<業務の内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品原薬の製造に関する 生産技術業務を担当していただきます。 開発段階から量産化まで、 製造プロセス全体に関わるポジションです。 <具体的な業務内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・原薬開発品の工場移管に関する技術対応 ・製造プロセスの技術移管(委受託含む) ・原薬工場における安定生産に向けた課題対応 ・品質維持・向上および合理化に向けた技術検討 ・製造プロセス改善/工程最適化 <特徴>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 国内GMPに加え、米国FDA基準にも対応した高品質な製造体制のもと、 グローバル基準の技術力を磨ける環境です。 <必須>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・有機合成化学または有機化学の研究経験(企業または大学) ・以下いずれかの経験(目安3年以上) 医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務 製造プロセス開発/改善に関する業務経験 ・普通自動車運転免許(AT限定可) <歓迎>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ/技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験 <会社概要>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。
【必須】 ・有機合成化学または有機化学の研究経験(企業または大学) ・以下いずれかの経験(目安3年以上) 医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務 製造プロセス開発/改善に関する業務経験 ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ/技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
350~600万
///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 募集職種 】 医薬品製造オペレーター (原薬の製造工程) ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 業務内容 】 医薬品の原料となる化学物質の 製造工程をお任せいたします 〈具体的な工程内容〉 ・化学反応の操作 ・顆粒への精製業務 ・製品の乾燥および粉砕 など 各工程を担当していただきます 国内品質管理基準よりも厳格と言われる 米国FDA基準に対応した 高品質なモノづくりを行っており、 取引先から厚い信頼を得ているのが特徴です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 雇用形態と登用 】 契約社員としての採用 (雇用期間の定めなし)となりますが、 正社員へステップアップできる 環境が整っています ※※ 要チェック ※※ 入社後半年から1年ほどで正社員へ 登用された実績が多数あります 長期的にキャリアを築きたい方に 最適な環境です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 試用期間について 】 試用期間は6ヶ月です 期間中の給与や、 待遇の変更はありませんので安心して お仕事スタートが可能です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 応募資格 】 〈必須となる条件〉 高卒以上の方 製造職の実務経験 普通自動車運転免許 (第一種免許) 〈歓迎する資格〉 危険物取扱者の資格をお持ちの方大歓迎です 正社員登用への大きな強みとなります 現在、20代~40代までの 幅広い男女が活躍中です ///// ///// ///// ///// ///// ///// /////
【必須】製造職の経験 【必須】普通自動車運転免許証 【歓迎】危険物取扱者の資格
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
360~500万
=================== 医薬品製造を支える設備保全ポジション。 溶接・加工スキルを活かしながら、安定した環境で長く働けます。 賞与4.7ヶ月×年間休日120日で、働きやすさも魅力! =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 設備保全(溶接工)として、 社内設備の補修や部品製作などを担当していただきます。 ・社内設備の修繕(配管・槽補修、生産機器の部品補修・製作) ・Tig溶接、ボール盤、グラインダー、ねじ切り機等の機械工具の使用 ・部品製作に伴う現場ヒアリング、設計業務 ※先輩社員の指導や部署全体でのサポート体制あり ※設備補修を通じて、生産設備の安定稼働に貢献するポジションです \こんな方に向いています!/ ・問題が起きた際に、報連相を大切にできる方 ・周囲とコミュニケーションを取りながら仕事を進められる方 ・より良い方法を考えながらお仕事ができる方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・部署全体でのサポート体制があり安心して働ける ・地域に根ざした企業で長期キャリアを築ける ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
<必須経験> ・鋼材等の溶接、穴あけ、ねじ切り及び切断加工の経験 ・配管溶接、槽溶接の業務経験 ・Word、Excel(一般的関数)、CADの使用経験があれば尚可 <必須資格> ・ガス溶接技能講習修了 ・アーク溶接特別教育修了 ・ボイラー溶接士 ※いずれか1つ以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
420~430万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー お仕事内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・プラント設計、エンジニアリング業務 (医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般) ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応(消防法、労働安全衛生法など) ・設備の保全作業 ・社内調整業務 (大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等) ~ポジション概要~ 設計、保全業務の実務担当者として、 建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、 各種測定機器管理を行っていただきます。 設備導入・設計職は、導入して終わりではなく、 10年、20年と医薬品の安定供給を 支え続ける姿を見届けられる点が大きな魅力です。 \\こんな方におすすめ// ・機械工学/化学工学を学んだ方 ・安定した企業で手に職をつけたい方 ・福利厚生が充実している企業で働きたい方 (奨学金代理支援制度・高速道路通勤(規定有り)・年間72,000円の福利厚生手当等) ・幅広い領域に携わることができるので、キャリアが広がります ~達成すべき目標、ミッション~ ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする ~教育体制~ ・OJTはマンツーマンで丁寧に指導しますので、ご安心ください。 ・業務に必要な資格も会社負担で取得できます。(資格1つに対し1回限り) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 魅力のポイント ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1.学校での学びを無駄にしない! 高専、理系大学、工学系(特に化学工学系)を 卒業された方、大歓迎! 2.年2回ボーナスあり! 前年実績4.7ヵ月分×基本給! 頑張りを給料にしっかり還元します! 3.プライベートとバランス良し! 土日祝休み(年間休日120日) 残業も月平均7hと、かなり少なめ! はじめての一歩は不安もあると思いますが、 未経験から始めたメンバーも活躍中! 経験ではなく、「やってみたい」という気持ちを大切にしています。 若手が活躍できる環境で、あなたの可能性を広げてください!
《必須》 Excel・Word(一般的な関数を使える程度) 《あれば尚良し》 PowerPoint、CAD プラント保守・設備導入経験があれば優遇 《必須》 普通自動車免許 《あれば尚良し》 危険物取扱者(甲種、乙種第4類) ボイラー技士 高圧ガス製造保安責任者 機械保全技能士 電気工事士 公害防止管理者(大気、水質、騒音 他) エネルギー管理士
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売