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企業ダイレクト

全国【医薬品メーカー/製造管理】平均残業月20h/福利厚生・手当充実/離職率5%

450~700万

日本メジフィジックス株式会社

東京都江東区, 福岡県久留米市, 愛知県豊田市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品品質管理

仕事内容

医療現場になくてはならない≪放射性医薬品≫を製造するラボにて、製造～製造管理をお任せします。将来的には、リーダーとしてマネジメントに携わっていただくことを期待しています。働きやすい環境を整えています ■放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ■製造管理(文書管理/データとりまとめ/作業者教育/管理報告書の作成等)・製造実験・治験薬製造管理　等　 【環境】資格取得支援や個々の経験や特性を振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討するなどの社員の成長のための人事制度があります。

求める能力・経験

【いずれか必須】■製薬や化学、食品業界などでの製造のご経験もしくは品質管理/品質保証のご経験　■放射線取扱主任者の資格をお持ちの方 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

資格

第一種運転免許普通自動車 必須、薬剤師 尚可、放射線取扱主任者 尚可

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

450万円～700万円 月給制 月給 250,000円～ 月給\250,000～ 基本給\250,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回（6月、12月）　■昇給：年1回

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間45分 休憩45分

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間122日

有給休暇

入社半年経過時点10日 入社初年度最大13日※入社月に応じて付与

その他

その他（創立記念日（3/20）メーデー（5/1））

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

上記想定年収には、夜勤手当や交代手当等の手当を含みます ※勤務実績によって変動あり 業務内容の変更の範囲：当社業務全般　就業場所の変更の範囲：本社および全国の事業所 ■所定労働時間：7時間45分、休憩45分シフト制/夜勤あり　※週の所定労働時間は40時間を超えません。 ■勤務時間帯　下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務 シフト例）・9:00～17:30、21:30～翌6:00、0:45～9:15、23:30～8:00、1:30～10:00、2:30～11:00、17:00～翌 1:30、6:00～14:30、5:00～13:30、5:30～14:00、4:00～12:30、7:30～16:00 ※シフトに関する補足事項※ ・配属先ラボによりシフトは異なります。 ・出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 大幅にシフトが変わる訳ではなく、基本的には提示させて頂いておりますシフトから30分単位で変更となります。

勤務地

配属先

全国のラボ(札幌、岩手、群馬、東京、神奈川、愛知、富山、京都、神戸、岡山、福岡)、千葉工場

転勤

当面無

東京ラボ

住所

東京都江東区新砂3丁目4番10号

最寄駅

東京メトロ東西線南砂町駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙

福岡ラボ

住所

福岡県久留米市宮ノ陣3丁目6番3号

最寄駅

西日本鉄道西鉄甘木線五郎丸駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙

愛知ラボ

住所

愛知県豊田市花本町井前1番34号

最寄駅

名古屋鉄道名鉄三河線平戸橋駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

上記のほか、札幌、岩手、群馬、神奈川、富山、京都、神戸、岡山、千葉に拠点がございます

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有 社命による転勤が発生した場合、対象

退職金

有

その他制度

家族手当・住居手当（社内規程有）、会員制福利厚生サービス、慶弔見舞金、団体扱い各種保険等

制度備考

■休暇：年間122日以上/週休2日制（シフトに準ずる） 　年次有給休暇、半日有給休暇制度、慶弔・特別休暇など ※創立記念日（3月20日）、5月1日、年末年始の会社指定休日に業務状況により出勤した場合は後日休暇取得 ■独身寮※平米あたり200円の自己負担（上限基準賃料の設定有/社内規程有） ■借り上げ社宅（社内規程有） ※12,500円～39,500円程度の自己負担。※社宅は独身ではない世帯主である社員に支給します。 ■積立貯蓄制度■団体扱い各種保険■退職年金 ■ベネフィットワン（会員制福利厚生サービス） ■カフェテリアプラン（社内規程有）給与とは別途健康促進、宿泊施設等の利用などの補助 ■育児・介護休職 ■食事補助制度（社内規程有） ■健康診断/インフルエンザ予防接種 ■健康相談室あり（保健師常駐）

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    品質保証スペシャリスト～マネージャー《オンコロジー領域のリーディング企業◆リモートOK》37316

    700~1000万

    • 品質管理
    • 製品
    • バイオ医薬品
    • GQP
    • 品質保証
    • 医療/ヘルスケア
    外資系バイオ医薬品メーカー 東京都渋谷区
    もっと見る

    仕事内容

    【独自の技術力と高い開発力を誇るグローバルファーマ】 他部門と連携しながら、品質システムの構築・改善・運用をご担当いただきます。 ・市場投入前の担当製品の品質管理 ・担当製品の輸入品質監視 ・国内のQMS/GQPの維持・更新（PMDA準拠） ・製造・包装・出荷に関わる変更管理と不具合調査の承認 ・規制当局対応、報告業務 ・当局検査・製品クレーム・変更・回収対応のリード・支援 ・品質指標のモニタリング・報告 ・規制当局による査察対応 ・内部・外部監査の実施・管理　等 ＜注目ポイント＞ がん領域に特化し、最先端技術のパイプラインを持つ注目企業で、クロスファンクショナルに品質保証の専門性を活かせるポジションです。週2日のリモートワーク制度とコアタイムなしのスーパーフレックスタイム制を導入し、ワークライフバランス重視の働き方が可能です。ぜひお早めにお問い合わせください！ ＜労働条件・その他＞　 雇用形態：正社員 年収：～1,000万円 勤務地：東京都　※週2日のリモートワークOK 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度　※コアタイムなし 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日 業界：製薬 ＜企業概要＞ 外資系バイオ医薬品メーカー 様々な領域をカバーするグローバルバイオファーマです。新しい領域にも積極的にチャレンジするチャレンジ精神の高い企業で、社会貢献とビジネスの両立を目指している評判の高い企業です。また、業界内でも高い水準を誇る給与体系も持ち合わせています。 ★APEXでは上記以外にも、グローバル＆ハイクラス求人を中心に幅広いポジションをご案内しております。ご興味をお持ちの方は、ぜひお気軽に「気になる」ボタンのクリックをお願いします！ 下記要件を満たす方には、弊社よりスカウトのメッセージを送付させて頂きます。 ___________________________________________________________ 【Apex株式会社について】 事業内容：エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役：Brock Worbets 設立年：2010年 住所：〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数：約130名（2024年5月時点） 事業認可番号：13-ユ-304741 一般労働者派遣事業：般13-305928 ～APEXでの転職のメリット～ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます！ ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気！ 　（職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実！ ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評！今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です！

    求める能力・経験

    ＜必須要件＞ ・学士号（医学/歯学/薬学/獣医学/生物学/関連分野） ・日常会話レベルの英語力（読み書き） ・5年以上の医療/製薬/生物学的製剤の品質システムの実務経験 ・日米cGMPに関する知識と適用能力 ・規制当局査察対応の経験 ・規制当局との円滑なコミュニケーション能力 ・PCスキル（MS Word・Excel・PowerPoint） ・デジタルツール・Webシステムの操作スキル ・優れたコミュニケーション能力（口頭・書面） ＜歓迎要件＞ ・製品の輸入ロット処分・逸脱・変更管理の経験 ・品質保証・品質システムの幅広い経験 ・注射剤・無菌製造に関する知識 ＜求める人物像＞ ※下記の資質をお持ちの方 ・少人数環境での自律的対応力と柔軟性 ・主体性と業務範囲を超えた対応意欲

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医療法人社団ICVS_幹細胞培養_305

    410万~

    • フィルタ/濾過
    • プロジェクト
    • SOP管理
    • 書類作成
    • 細胞/バイオ関連
    • SOP作成
    医療法人社団ICVS東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    ■CPC内、細胞培養業務をお願いします。 ・ヒト幹細胞・樹状細胞・NK細胞培養（CPC内） ・製造結果、品質試験の結果の確認、書類作成など ・SOP管理（作成、運用、変更、修正） ・プロジェクト会議参加 ・資材管理、業者対応 ・幹細胞培養上清の作成（フィルター滅菌、分注など）

    求める能力・経験

    ■必須 ・1年以上クリーンルーム内での細胞培養の経験 ■尚可 ・SOP作成経験

    事業内容

    高度ながん免疫療法と再生医療（幹細胞治療）を専門とするクリニック

  • エージェント求人

    【福岡】沢井製薬🔶製造担当者

    360~500万

    沢井製薬株式会社福岡県飯塚市
    もっと見る

    仕事内容

    新棟増設に伴う増員募集となり未経験者も歓迎いたします。 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください。 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をご担当いただきます。 ・クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境で業務に取り組めます。

    求める能力・経験

    ‐

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【福岡／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手

    700~1000万

    • マネジメント
    • 進捗管理
    • マネージャー
    • 品質管理
    • 工場
    • 分析
    沢井製薬株式会社福岡県飯塚市
    もっと見る

    仕事内容

    工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 　（医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

    求める能力・経験

    ▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • エージェント求人

    【福岡・飯塚／転勤なし】製造管理職（夜勤なし・土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅+引越代

    800~1000万

    沢井製薬株式会社福岡県飯塚市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。

    求める能力・経験

    ▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • エージェント求人

    株式会社バイオミメティクスシンパシーズ・細胞培養士_179

    400~600万

    • 品質管理
    • 細胞/バイオ関連
    • 再生医薬品
    • GMP
    株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 【具体的な業務】 ・クリーンルーム内での間葉系幹細胞の培養 ・資材管理、清掃等 ・手順書、マニュアル見直し業務

    求める能力・経験

    【必須要項】 ・細胞培養の実務経験のある方 ・生物・バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方 【歓迎要項】 ・CPC内での細胞培養の実務経験ある方 ・GMP経験者：「Good Manufacturing Practice（優良製造基準）」に基づいて製造業 務に従事した経験 ・再生医療等安全性確保法の特定細胞培養加工業者での従事経験

    事業内容

    ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

  • エージェント求人

    bitBiome /微生物ゲノム解析分野　研究員_272

    600~900万

    • 資料作成
    • 品質管理
    • 微生物研究開発
    • 解析結果評価
    • サンプリング
    • R
    • マイクロ
    • プロジェクト
    bitBiome株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成/委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当する研究員を募集します。 【具体的な業務内容】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成

    求める能力・経験

    ■必須　※全ての要件を満たす方 ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 ５年以上 ・微生物学分野、マイクロバイオーム分野での研究経験 ・次世代シークエンサーの使用経験 ・試料サンプリング計画立案から、微生物ゲノム解析実施、データ整理までの管理を自立して実行可能 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ■歓迎 ・博士号 ・研究プロジェクト管理の経験 ・公的機関（NEDO等）助成/委託事業下のプロジェクトへの参画経験 ・R 等を用いたデータ解析スキル

    事業内容

    微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

  • エージェント求人

    【福岡／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅

    500~700万

    沢井製薬株式会社福岡県飯塚市
    もっと見る

    仕事内容

    工場にて品質管理業務（QC）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検　　など 【その他】 ・LIMSを含む品質管理システムの導入が決まっており、 　システム導入に関わる業務もご対応いただく予定です。

    求める能力・経験

    ▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • エージェント求人

    【品質保証担当】IT、美容、ヘルスケア領域の事業を展開！次世代ベンチャー企業◆年間休日120日

    400~600万

    • 品質管理
    • 医薬/バイオ素材
    • 製品
    • 監査
    • 開発
    • 販売
    • 医薬部外品
    • 品質保証
    • 医薬
    • 監査対応
    • GMP
    • プロジェクト
    • 製造管理
    • GQP
    • 再発防止
    オーガニックグループ株式会社東京都渋谷区, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで、品質保証もしくは監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 【具体的な業務内容】 ＜品質保証業務＞ ・医薬品／医薬部外品／化粧品の品質管理 ・製造、生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録、結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成、管理 【本ポジションの魅力】 ■製品の品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品／医薬部外品／化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ■専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理実務経験（監査対応含む） 【歓迎要件】 ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー（医薬品／医薬部外品／化粧品）の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 【求める人物像】 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方

    事業内容

    IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商社です。 ■D2C事業 ■ホールセール事業 ■医療クリニックの運営 ■養鶏事業 ■海外EC事業 ■マーケティングコンサルティング事業

  • エージェント求人

    【福岡・転勤なし】医薬品製造職×420～600万円／夜勤なし・土日祝休み／借上社宅＋引越代全額補助

    420~600万

    沢井製薬株式会社福岡県飯塚市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗材料投入、機械操作、機械洗浄 ■使用機器の設備保全業務 ┗メンテナンス、備品管理・購入、日常点検、オーバーホール等 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアルなどの管理文書の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 入社後は半年程度研修を行い、先輩が付きっきりで業務指導をしてくれるため安心してスタートできます。 ※異業界から転職された方も多数活躍中です！

    求める能力・経験

    ●工場での勤務経験がある方 ┗入社後半年間研修を行いますので、医薬品の経験がなくても安心です！

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造、販売