【合成医薬品原薬初期プロセス研究】中外製薬/がん・抗体バイオ1位/売上高1兆円超え/～1,300万円

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• エージェント求人

  抗体医薬品の創薬研究開発に関するプロジェクト推進

  800~1200万

  • 開発プロジェクト
  • プロジェクト
  • 抗体医薬品
  • プロジェクト推進
  • 開発
  • 研究開発
  • 医薬
  • 医薬研究開発
  • 医薬/バイオ素材

  株式会社カイオム・バイオサイエンス東京都渋谷区, 神奈川県川崎市

  抗体医薬品の創薬研究開発に関するプロジェクト推進気になる

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  仕事内容

  当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、新規パイプラインの創出に向け、プリンシパル研究者としてプロジェクト推進をご担当いただきます。 【業務内容の詳細】 ■抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進 ・今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに研究面（探索フェーズ）から推進していただきます 【本ポジションの魅力】 ・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎ ・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域において新規創薬プロジェクトから携わるやりがい◎ ・初期創薬だけでなく、ご希望やご思考製に応じて、事業開発や導出活動も進んで従事可能な裁量あるポジションです。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 【学歴】大学院以上

  事業内容

  独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等

• エージェント求人

  中外製薬　低中分子医薬品の物性・製剤研究者　（製薬技術研究）

  年収非公開

  中外製薬（株）神奈川県横浜市

  中外製薬　低中分子医薬品の物性・製剤研究者　（製薬技術研究）気になる

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  仕事内容

  ・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討

  求める能力・経験

  求める経験： ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 求めるスキル・知識・能力： ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること 求める行動特性（期待役割）： ・プレフォーミュレーション研究リーダー 求める資格： ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  神奈川県平塚市/バイオ注射製剤研究（チームリーダー候補もしくは実務担当者）/1,100万円

  600~1100万

  • プロジェクト
  • 臨床試験
  • 製剤研究
  • 製剤開発
  • 製剤技術研究
  • GMP
  • CMC
  • バイオ医薬品
  • 開発
  • 注射剤研究開発

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  神奈川県平塚市/バイオ注射製剤研究（チームリーダー候補もしくは実務担当者）/1,100万円気になる

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  仕事内容

  ■製剤設計・製造 ■治験薬の供給および臨床試験のサポート ■技術移転 ■申請業務 ■プロジェクト管理およびチームリーダーシップ

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・無菌注射製剤の製剤設計 or 製造の実務経験を4年以上 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識をお持ちの方 ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 ※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり ・新たなことへの挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方 【歓迎条件】 ・(製剤設計経験がある方は)注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。 ・CMC開発(申請等)経験（新規モダリティ／バイオ医薬品を含む）がある。 ・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。

  事業内容

  医薬品製造販売業(医薬品の研究、開発、製造、販売等)

• エージェント求人

  【株式会社ダナフォーム】試薬・核酸プローブの生産/有機合成　担当

  500~600万

  • 検査機器調整/検査
  • 洗浄
  • 分析
  • HPLC
  • 分析機器
  • 有機化学
  • 有機合成/無機合成
  • データ集計
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 生産計画
  • 生産管理
  • 生産計画作成
  • 修士採用
  • 博士採用
  • バイオ関連機器
  • バイオ医薬品品質管理
  • バイオ関連機器品質管理
  • 有機合成/無機合成品質管理
  • 検査機器管理

  株式会社ダナフォーム神奈川県横浜市

  【株式会社ダナフォーム】試薬・核酸プローブの生産/有機合成　担当気になる

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  仕事内容

  核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。 ・有機化学合成（特にオリゴ核酸合成と蛍光標識） ・HPLCを使用した合成核酸の精製 ・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析業務 ・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など 【製造部】 コロナウイルスの遺伝子検査試薬の酵素と核酸プローブの生産、およびこれらを使った遺伝子試薬の分注と配送までのパッキングを行なっております。主に、核酸プローブの生産に関わって頂きます。 【業務変更の可能性】なし NO.523142564

  求める能力・経験

  【必須経験・スキル】 ・HPLCの実務経験1年以上 ・大学院修士卒レベルの有機化学合成 ・試薬の取り扱い経験 ・機器操作、データ管理、記録書作成におけるコンピュータ操作に支障がないこと 【歓迎経験・スキル】 オリゴ核酸合成の知識・経験がある方 【求める人物像】 ・チームで協力して働ける方 ・チャレンジ精神のある方 【学歴・資格】 大学院修士卒以上

  事業内容

  ■ゲノム解析事業 ■遺伝子検出事業

• エージェント求人

  405921416／【神奈川】タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員

  600~1000万

  • 医療/ヘルスケア
  • 構造解析
  • 分析

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  405921416／【神奈川】タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進業務をお任せ致します。 【魅力】 MS解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・TOEIC 730点以上 【尚可】 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験

  事業内容

  ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  405623167／【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員

  700~1000万

  • 医療/ヘルスケア
  • 企画立案
  • 開発

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  405623167／【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■同社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の 進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに 最適な治療を行う次世代の個… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識

  事業内容

  ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  404990950／【神奈川】研究職（タンパク質科学・タンパク質調製分野）

  600~1000万

  • 医療/ヘルスケア
  • 研究開発
  • 開発
  • 販売
  • HPLC
  • デザイン
  • 分析

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  404990950／【神奈川】研究職（タンパク質科学・タンパク質調製分野）気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社の研究員として下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う同社において、 タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの 推進をお任せいたします。 ■職務の魅力： タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を中外製薬で行う革新的な 創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます。 ■同社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の 進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひと… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、 並びに精製業務の経験（3年以上程度） ・タンパク質エンジニアリング （タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、 タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に 必要な遺伝子操作全般 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC 730点以上 【尚可】 ・課題を解決するための研究計画を、… ※詳細は面談時にお伝えします

  事業内容

  ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  品質管理(セル)

  400~600万

  企業名非公開神奈川県横浜市

  品質管理(セル)気になる

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  仕事内容

  業務内容 再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。 細胞製造事業における中間製品、製品の規格検査・特性検査業務 検査業務で使用する機器の管理、製造クリーンエリアにおける清浄度検査（環境モニタリング） 無菌検査 ・手順書作成、バリデーション文書、申請資料作成 当局対応

  求める能力・経験

  応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる細胞取り扱い経験 ビジネス英語スキル

  事業内容

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• エージェント求人

  再生医療製品メーカーでのCMC Specialist~Manager

  600~1250万

  • GMP
  • CMC

  企業名非公開神奈川県藤沢市

  再生医療製品メーカーでのCMC Specialist~Manager気になる

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  仕事内容

  ⚫ iPS 細胞由来細胞製品の製造プロセス開発（製法改良、スケールアップ、工業化）戦略の策定 ⚫ iPS 細胞由来細胞製品の製剤設計及び臨床試験サイトへの輸送戦略の策定 ⚫ CMO への製造移管業務のリード及び GMP 製造の管理業務 ⚫ 規制当局との CMC に係る面談等の準備及びそのリード ⚫ 治験申請資料作成等の CMC 関連文書作成業務 ⚫ 製造グループメンバーの業務及び勤務管理(マネージャー候補）

  求める能力・経験

  ・大卒以上(理系学部) ・医薬品や再生医療製品に関するプロセス開発、CMC業務経験 ・マネージャーはマネジメント経験必須 ・ビジネス上での読み書きが可能な英語力（マネージャーは会話力もあればベター）

  事業内容

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