<名古屋>ジェネリック医薬品の品質管理・分析(46376)
400~650万
企業名非公開
愛知県名古屋市
400~650万
企業名非公開
愛知県名古屋市
医薬品臨床開発生物統計解析
医薬品品質管理
【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPLCを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施、結果の解析、エクセルシートへの入力 など ・分析方法の条件検討や分析法バリデーションデータ取得業務 ・試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成業務 ※Word、Excel等使用 ・出荷試験部署へ、試験法技術の移管業務 ※QC、QA、製剤技術、GQP、他当社業務全般が変更範囲となります。 【職場環境】 ■組織構成: 配属になる名古屋QC部には48名が所属しています。その中で分析技術グループは7名です。
<必須> ・食品/化粧品/環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 <歓迎> ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令/日本薬局方/安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜650万円
07時間45分 休憩60分
09:00〜17:45
有
有 平均残業時間: 20時間
有
125日 内訳:完全週休2日制
年末年始、夏期
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<月給制> 月給:26万円~40万円 予定年収:400万円~650万円
愛知県名古屋市
屋内全面禁煙
出産・育児支援制度
有
・社会保険完備 ・交通費実費支給(上限月2万4500円) ・各種手当有(残業、住宅) ・昇給年1回 ・業績賞与年1回 ・季節賞与年2回 ・寮、社宅(月7000円) ・帰省旅費支給(単身赴任者) ・確定拠出年金 ・GLTD制度 ・有給休暇 ・産前産後休暇 ・育児休暇
製造メーカー(医薬品・医療品)
最終更新日:
400~700万
【職務内容】 母集団薬物動態解析業務(母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等) ※スタッフレベルのポジションです ・時短勤務可(ご相談ください) ★下記のような経験をお持ちの方や、再就職等を検討中の方からのご応募お待ちしております! ○臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ○教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 ○解析ソフトウェア(SAS, R 等)を用いたプログラミングの経験 ○定年退職、退官後の再雇用を検討されている方(既に退官されている方は応相談) ○ご自身の都合で現在休職されており復帰を検討されている方 ■募集背景:今後の受託拡大に向けた増員のため ■採用枠:東京・大阪・名古屋全て合わせて2名(追加募集の可能性あり)
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方 1)臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 2)教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析)での専門知識/実務経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬物動態解析の業務実施体制及び教育体制の構築に興味がある方 ・解析ソフトウェア(SAS, R 等)を用いたプログラミングの経験がある方
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
430万~
・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成
<いずれか必須> ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可) ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 <必須> ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ・SASプログラミングが1年後には習得可能であること(3~5年後には不自由なく扱えるレベルになれること) ・顧客、社内の担当者と良好なコミュニケーションをとれること ・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力と自己管理能力があること <さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)> ・仕様書等の各種ドキュメントを作成できること ・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること ・臨床試験データの医学的な意味を調べて理解できること ・基礎的な英語力(英語でのドキュメント作成に抵抗がないこと) ・基礎的な生物統計学の理解 ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します
-
290~450万
医薬品の試験検査、および補助業務/原料・製品のサンプリング/製造工程での品質チェックなど、品質管理業務全般をお任せします。ご入社後は微生物検査からスタートし、段階的に専門性を高めていただきます。 1日の流れ(例):午前中にその日の試験の段取りをすべて決定し、分析・検査を開始します。午後は分析結果を待ち、夕方にPCへ入力…というのが基本の流れです。結果待ちの間は自由に小休憩が可能です。定時退社を基本に一日の段取りを組むので、プライベートの時間も大切にできます。部署には経験豊富で穏やかなベテラン社員が多く、落ち着いた雰囲気の中で着実にスキルを身につけられます。
【必須】下記いずれかのご経験をお持ちの方 1. 栄養士または管理栄養士の資格をお持ちの方 2. 理系の大学/大学院を卒業し、実験等で試験・検査のご経験がある方 【歓迎】微生物検査のご経験/HPLCなどの分析機器の使用経験/医薬品関連会社でのご経験/薬学部卒業の方 「資格や知識を活かして、専門的な仕事に挑戦したい」 「安定した会社に腰を据え、私生活と両立して働きたい」 そんな方はぜひご応募ください。仕事の進め方や医薬品に関する専門知識は、入社後にベテランの先輩が丁寧に指導しますのでご安心ください。
◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売
300~450万
医薬品の試験検査、および補助業務/原料・製品のサンプリング/製造工程での品質チェックなど、製薬会社での品質管理業務全般をお任せします。あなたの経験を、医薬品という新たな分野で活かしてみませんか。 1日の流れ(例):午前中にその日の試験の段取りをすべて決定し、分析・検査を開始します。午後は分析結果を待ち、夕方にPCへ入力…というのが基本の流れです。結果待ちの間は自由に小休憩が可能です。定時退社を基本に一日の段取りを組むので、プライベートの時間も大切にできます。部署には経験豊富で穏やかなベテラン社員が多く、落ち着いた雰囲気の中で着実にスキルを身につけられます。
【必須】食品、化粧品、化学、医薬品業界での品質管理や品質保証、試験検査いずれかのご経験 【歓迎】医薬品関連会社でのご経験/微生物検査のご経験/HPLCなどの分析機器の使用経験/薬学部卒業の方(知識があればOKですので資格不問) 「慌ただしい毎日から離れ、もう少し落ち着いて働きたい」 「安定した会社に腰を据え、これを最後の転職にしたい」 そんな方はぜひご応募ください。働きやすさに自信があります。専門知識は入社後にベテランの先輩がしっかり教えますので安心してくださいね。
◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他