【名古屋/品質管理】異業界経験歓迎!残業ほぼ無/基本土日休の製薬会社
300~450万
本草製薬株式会社
愛知県名古屋市天白区
300~450万
本草製薬株式会社
愛知県名古屋市天白区
医薬品品質管理
医薬品の試験検査、および補助業務/原料・製品のサンプリング/製造工程での品質チェックなど、製薬会社での品質管理業務全般をお任せします。あなたの経験を、医薬品という新たな分野で活かしてみませんか。 1日の流れ(例):午前中にその日の試験の段取りをすべて決定し、分析・検査を開始します。午後は分析結果を待ち、夕方にPCへ入力…というのが基本の流れです。結果待ちの間は自由に小休憩が可能です。定時退社を基本に一日の段取りを組むので、プライベートの時間も大切にできます。部署には経験豊富で穏やかなベテラン社員が多く、落ち着いた雰囲気の中で着実にスキルを身につけられます。
【必須】食品、化粧品、化学、医薬品業界での品質管理や品質保証、試験検査いずれかのご経験 【歓迎】医薬品関連会社でのご経験/微生物検査のご経験/HPLCなどの分析機器の使用経験/薬学部卒業の方(知識があればOKですので資格不問) 「慌ただしい毎日から離れ、もう少し落ち着いて働きたい」 「安定した会社に腰を据え、これを最後の転職にしたい」 そんな方はぜひご応募ください。働きやすさに自信があります。専門知識は入社後にベテランの先輩がしっかり教えますので安心してくださいね。
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
300万円~450万円 月給制 月給 200,000円~300,000円 月給¥200,000~¥300,000 基本給¥200,000~¥300,000 賞与年2回
会社規定に基づき支給 上限30,000まで
08時間00分 休憩60分
08:30~17:30 月1回の土曜出勤の際は8:30~14:30勤務
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:10時間
有 残業時間に応じて別途支給 月10h程度と少なめです
年間115日 内訳:土曜 日曜
入社半年経過時点10日
その他(GW・夏季・年末年始休暇有り)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
月1度のみ土曜出勤日がありますが、あとは土日休みです。
品質管理部門:5名(男性2名、女性3名)就業場所の変更の範囲:会社の定める各事業所 業務内容の変更の範囲:当社業務全般
当面無
愛知県名古屋市天白区古川町125番地
名古屋市営地下鉄桜通線野並駅 徒歩5分
敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)
車通勤可能:駐車場代3500円/月
無
有
3名
~2回
筆記試験:無
東証スタンダード上場の「アムスライフサイエンス」のグループ会社で、江戸時代の創業以来、漢方製薬会社として長年にわたり確かな実績を積み重ねてきました。医療用からOTC医薬品、健康食品まで幅広く手掛けている安定企業です。
心と身体の調和を整える、漢方薬。私たちは、自然の恵みである生薬の力を最大限に引き出し、人々の「健やかに生きたい」という願いを支える医薬品を江戸時代の創業から作り続けてきました。国内の大手医薬品卸と強固な取引関係を築き、愛知県の3工場を生産拠点として、東京・大阪・静岡にも営業所を持ち全国へ安定供給を続けています。私たちの製品の「信頼」を支える品質管理。それは、漢方の力を信じてくださるお客様との大切なお約束を守る責任ある仕事です。食品、化粧品、化学…あなたがこれまでのキャリアで培ってきた品質管理の経験と知識は、業界が違えど、当社にとってかけがえのない財産になります。職場はベテランスタッフが中心。気さくなメンバーが多く、実験が落ち着いた際にはみんなで休憩を取り談笑するような、穏やかな時間が流れています。だからこそ、分からないことは何でも聞けるし、落ち着いて仕事に集中が可能です。あなたの新たな挑戦を、私たちは温かくサポートします。社員を大切にする社風です。家庭の事情にも柔軟で、誰もが安心して長く働ける環境を整えています。
〒468-0046 愛知県名古屋市天白区古川町125
犬山工場 緑工場 犬山物流センター
◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売
(株)AFC-HDアムスライフサイエンス/(株)エーエフシー (株)日本予防医学研究所/(株)けんこうTV
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
290~450万
医薬品の試験検査、および補助業務/原料・製品のサンプリング/製造工程での品質チェックなど、品質管理業務全般をお任せします。ご入社後は微生物検査からスタートし、段階的に専門性を高めていただきます。 1日の流れ(例):午前中にその日の試験の段取りをすべて決定し、分析・検査を開始します。午後は分析結果を待ち、夕方にPCへ入力…というのが基本の流れです。結果待ちの間は自由に小休憩が可能です。定時退社を基本に一日の段取りを組むので、プライベートの時間も大切にできます。部署には経験豊富で穏やかなベテラン社員が多く、落ち着いた雰囲気の中で着実にスキルを身につけられます。
【必須】下記いずれかのご経験をお持ちの方 1. 栄養士または管理栄養士の資格をお持ちの方 2. 理系の大学/大学院を卒業し、実験等で試験・検査のご経験がある方 【歓迎】微生物検査のご経験/HPLCなどの分析機器の使用経験/医薬品関連会社でのご経験/薬学部卒業の方 「資格や知識を活かして、専門的な仕事に挑戦したい」 「安定した会社に腰を据え、私生活と両立して働きたい」 そんな方はぜひご応募ください。仕事の進め方や医薬品に関する専門知識は、入社後にベテランの先輩が丁寧に指導しますのでご安心ください。
◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
295~450万
がんの早期発見や一人ひとりに合わせた医療を実現するための 検査の開発に向けて、大学病院等全国の共同研究先との共同研究における 各種検討・実験を研究員と連携しながら実施いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS(次世代シーケンサー)を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 等
【必須】 理系分野の短大卒・専門学校卒・大学卒又はそれ以上の方。 またはそれと同等以上の科学分野での実験作業に関する実務経験を有する方。 【歓迎】 ・濃度計算やエクセル・パワーポイントを使用した実験結果取りまとめのご経験 ・分子生物学実験のご経験 NGS、PCR・リアルタイムPCR解析、DNA精製, RNA精製、遺伝子導入、プラスミド取扱い等
がん領域を中心とした疾患の早期発見や個別化医療の実現に向けた次世代検査の研究・開発、尿がん検査「マイシグナルシリーズ」の提供
530~800万
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)を担当頂きます。業務はひとり立ちまで先輩社員がしっかりとフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※交替勤務(夜勤あり)となります 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。
【必須】■薬剤師免許 ■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
400~500万
日中の裸眼視力を維持する、オルソケラトロジーコンタクトレンズのメーカーにて 品質管理業務をお願いいたします。オフィスでの業務となります。 【業務内容】 ・品質マネジメントの文書作成 ・監査に対する対策 ・品質に関するデータ管理 ・薬事申請書作成、申請業務 ・その他関連業務、庶務事務など (長野の自社工場に出張の可能性あり/3ヶ月に1回ほど/1泊の可能性あり) ■在宅勤務 業務習得後、週1日~2日ほど可 ■部署詳細 計6名、男性2名女性4名 平均年齢代40代半ば ■勤務その他 残業はほぼ発生せず、WLBが保てる環境です。 年間休日も125日(暦通り)あり、有給や時間有給も取得しやすいのでプライベートを充実できます。 また長く働きやすく、女性および男性の産休育休実績や時短勤務を活用している社員もおり働きやすい環境です。 女性の活躍に関する取組の実施状況が優良な企業に送られる「えるぼし認定」も取得されております。
■歓迎要件 理系学科・学部の卒業者 Excel中級以上(accessが使えると尚)
◇オルソケラトロジーレンズ(近視矯正)の製造、販売 【国内最大手コンタクトレンズメーカー・メニコングループのオルソケラトロジーレンズのパイオニア企業】 1970年にハードコンタクトレンズの製造会社として創立され、最も尽力してきたのがオルソケラトロジーレンズ(近視矯正)の開発。 2002年にアメリカのメーカーが初めてFDAの承認を受けた頃より、いち早く注目し、同年より研究開発に着手し、2009年には日本で初めてその承認を得ることに成功。