RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
企業ダイレクト

【シングルユース案件事業担当者】バイオ医薬で利用されるシングルユース部材

428~644

エイブル株式会社

東京都新宿区

職務内容

職種

  • 化学テクニカルサポート

  • 化学技術営業/プリセールス

  • 医薬品品質管理

仕事内容

バイオ医薬の製造などに使われるシングルユース部材に関する業務をご担当いただきます。原薬の製造や、治験、研究開発に使われるシングルユース部材で、お客様の要望に合わせてカスタマイズすることが特徴です。 お客様の要望を引き出すこと、それを実現可能なプランに落とし込み、納期管理や在庫管理を適切に行うことでタイムリーに商品をお届けすること、さらには、カスタマイズした商品の品質管理を原薬の製造や治験に要求される水準に保つことで、お客様にとって最適な提案を実現しています。おかげさまで引き合いも増えてきていますので、これらの業務をご担当いただける人材を募集することになりました。

求める能力・経験

【必須】原薬や治験薬、あるいは、これらの製造プロセスや品質管理に関する基礎知識 ◎やるべき業務は多岐に亘りますが、ご担当いただく業務範囲は、バックグラウンドや適性に合わせて決めていければと考えています。

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

428万円~644万円 月給制 月給 245,900円~392,900円 月給¥245,900~¥392,900 基本給¥156,300~¥243,700 諸手当¥89,600~¥149,200を含む/月 ■賞与実績:賞与実績:4.6ヶ月分(前年度実績)

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間45分 休憩50分

08:55~17:30

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間:30時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間124日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他(GW/夏季休暇/年末年始)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

※従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般

勤務地

配属先

転勤

本社

住所

東京都新宿区

最寄駅

東京メトロ東西線神楽坂駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線江戸川橋駅 徒歩7分 JR総武線飯田橋駅 徒歩15分

喫煙環境

敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)

備考

※変更範囲:全国の当社拠点

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有 30歳迄借上社宅(8,000円/月)を用意(条件有)、以降は住宅手当(17,000円/月)を支給

退職金

その他制度

財形貯蓄制度、制服貸与、社員旅行(または社員研修)

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【東京本社】フィルム製品の新規用途調査・マーケティング

    600~900

    • 戦略立案
    • 製品開発
    • マーケティング
    • フィルム
    • 電子部品
    • 営業
    • 開発
    • 販促企画
    • Microsoft Word
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Power...
    東レ株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    - フィルム加工品を中心としたフィルム製品の新規用途調査・マーケティング活動(国内・海外問わず)。 - 特にディスプレイや電子部品周辺市場をターゲットとした高付加価値な機能性膜工程フィルムの製品開発及び販売。 - 社内の研究・技術や社外スタッフと連携しながら、営業戦略・販促企画・製品開発を立案・推進。 - 顧客の先端材料や新しい製造プロセスに関わり、高機能・高性能な製品の立ち上げに従事。

    求める能力・経験

    <必須> ・新しい取り組みにチャレンジできる方 ・Excel,Word,Powerpointの基本操作スキル <望ましい> ・TOEIC 650点以上 ・メーカー・商社での営業・マーケティング業務 ・フィルム・素材メーカーでの業務経験 ・ディスプレイ・電子部品の業界知識・専門知識 ・フィルムコンバーティング技術の専門知識

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【医療用医薬品メーカー向け技術営業】 -大手企業との取引を持つ商社-

    600~800

    株式会社MDLケミファ東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    原薬の開発や営業を行う当社にて、医療用医薬品中間体や原薬等の営業をご担当いただきます。原薬や化学知識を基本としたヒアリング・社内外を巻き込んだ企画・提案を行える方を歓迎します。 ≪職務詳細≫ ■既存顧客対応:販売ニーズやお困り事が無いか確認。受注後は手配先と値段の調査・見積作成・輸入手続き・納品までをサポートします。 ■年1回の展示会準備・運営:当社の品目を展示するイベントの準備や運営をお任せします。 【入社後の流れ】入社後は営業社員よりOJTを実施。1~3か月後に顧客を引き継ぎ、既存のお客様へ接点を取っていただきます。その後、新規営業もお任せいたします。

    求める能力・経験

    【必須】■医療用医薬品中間体、原薬を扱う業界の営業・販売経験がある方。◎取引先は日本語対応可能で英語スキルは不問です! 【歓迎】■有機化学(合成、分析、商用製造等)の知識がある方は即戦力として選考いたします! 【働き方】■年休125日/完全週休二日制と非常に働きやすい環境が整っています。

    事業内容

    営業品目 :医薬品原薬・化粧品原料・健康食品原料

  • エージェント求人

    【係長クラス】スクリーンインキの提案営業/ニッチトップ/創業120年の安定企業

    600~700

    • 営業
    • ヒアリング
    • 納期管理
    • 研究開発
    • 審査/回収
    • 品質管理
    • マネジメント
    • 既存顧客
    • 法人営業
    帝国インキ製造株式会社東京都荒川区
    もっと見る

    仕事内容

    主に工業用製品等、耐久性が求められる製品等に用いられる印刷技法、スクリーン印刷用の印刷インキを製造及び販売しています。 下記業務に加えて、課員のマネジメントを行い営業所全体の営業売り上げ達成を行っていただきます。 ・既存顧客への提案 ┗お客様のニーズをヒアリング ┗お客様のニーズに応えられる製品の提案 もしくは製品の開発 ・新規顧客の開拓 ・研究開発部門、生産部門への連絡調整 ・契約交渉、決済条件などの各種条件交渉 ・印刷会社、加工会社などとの折衝 ・品質交渉、納期管理 ・与信管理、代金回収             な

    求める能力・経験

    ■必須条件:下記いずれも ・業務において問題なく車の運転が可能な方 ・法人営業として業務経験のある方。 ・チームを取りまとめる業務をしており、個人営業目標だけでなくチーム営業目標達成の為、計画立案、メンバーフォロー、実働を行った実績のある方。 ■歓迎条件: ・製造業でのBtoB営業経験のある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【D2C事業部】品質保証担当

    400~600

    • 製品
    • 医薬/バイオ素材
    • 品質管理
    • 監査
    • 開発
    • 販売
    • 医薬部外品
    • 品質保証
    • 医薬
    • GQP
    • 製造管理
    • プロジェクト
    • GMP
    • 再発防止
    オーガニックグループ株式会社東京都渋谷区, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    募集背景 当社は複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで品質保証・監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 ポジションの魅力 ① 製品品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品・医薬部外品・化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ② 専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。 職務内容 【品質保証業務】 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録・結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成・管理

    求める能力・経験

    応募資格(必須) 【必須要件】①②どちらか必須 ①GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理(1年以上) ②化粧品の監査経験(1年以上) 応募資格(歓迎) ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー(医薬品・医薬部外品・化粧品)の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 求める人物像 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    シンクサイト株式会社 / 試薬製造 主担当(製造・QC)_361

    600~900

    • トラブルシュート
    • 在庫管理
    • 検証
    • 解析結果評価
    • 梱包/包装
    • 購買/調達
    • QC/Quality Cont...
    • 品質管理
    • 品質保証
    • 試薬開発
    • 体外診断用試薬研究開発
    • SOP作成
    • SOP管理
    • 立ち上げ期プロダクト
    • ライン立ち上げ
    • 新商品立ち上げ計画管理
    • 安定供給体制構築推進
    • 製造職担当
    • 製造管理
    • 製造部門連携
    • マネジメント
    • GMP
    • QMS
    • 分析
    • GLP
    • 文書管理
    • 監査対応
    • 監査
    • 学士採用
    • 修士採用
    • 博士採用
    • 生化学/生物化学研究
    • バイオ医薬品品質管理
    • バイオ医薬品
    • バイオ関連機器
    • バイオ関連機器品質管理
    • バイオ医薬品生産
    シンクサイト株式会社東京都文京区
    もっと見る

    仕事内容

    ■職務内容 ・対象試薬:FCMで使用するシース液(細胞懸濁用バッファー)、および装置のQC・キャリブレーションに使用する細胞模擬粒子など ・既存の推奨プロトコルに沿って社内で上記試薬の調合を行い、販売可能な形(充填・ラベリング・包装・出荷前確認を含む)に整えます。 ・社内で製造した試薬の品質・安定性評価を、必要に応じて社内開発装置等も用いて行います(装置の使用方法はグループメンバーおよびR&Dバイオグループメンバーのサポートのもと習得いただけます)。 ・製造・QCの記録や手順書(SOP)を整備し、再現性と品質が担保できる運用を構築します。 ・将来的な量産・供給拡大(2026年内)を見据え、外部パートナーへの委託に向けた要件整理、コミュニケーション、技術移管の準備を並行して進めていきます。 ▼具体的な業務内容 • VisionSort™向け試薬の原材料の調達、補充、在庫管理(立ち上げ期) • 試薬調合、充填、ラベリング、包装、品質検証、出荷前準備などの製造実務(立ち上げ期) • SOP(標準作業手順書)、製造記録、QC記録などのドキュメント整備・運用 • 外部委託先およびサプライヤーとの連携・調整、技術移管のサポート • 試薬の品質管理(規制要件への対応、規格試験、入荷検査、記録作成 等)およびトラブルシュート • 製造工程およびワークフローの最適化(歩留まり、作業性、コスト、リードタイムの改善) • 試薬レシピのスケール移行、安定供給に向けた検討・実行 • その他、必要に応じた関連業務 ーーーーー ■働き方 ・業務進捗状況は、試薬製造の責任者にレポート   ・立ち上げ初期は頻繁にコミュニケーションを取りながら推進   ・運用が安定した後は、週次(Weekly)レポート・ミーティング等を中心に連携 ・基本的に実務の責任者は一名(本ポジション)だが、必要に応じてグループメンバーのサポートを受けながら業務を遂行(グループ内 社員6名:9時~18時勤務が多い) ・製造に関する業務のため、製品開発チームおよび製造エンジニアリング部(20名程度)と連携して推進 ・販売・ローンチにおいては、オペレーションチーム(2~3名)と連携して推進 ・試薬の品質評価においては、社内R&Dのバイオチーム(4~5名)とも連携して実行 ・立ち上げが安定した後は、装置を用いた評価実験・解析(新モジュール開発における評価実験等)にも携わっていただく可能性あり

    求める能力・経験

    ■必須(MUST) • 化学、生化学、生物科学、または関連分野の学士号を有する方 • ライフサイエンス業界における、試薬製造・生産に関する実務経験(目安:3~5年) • 原材料の調達および在庫管理に関する基礎知識 • 日本語:ネイティブレベル ■歓迎(WANT) • cGMP/GLP環境下での製造、または分析ラボでの実務経験がある方 • FDA関連規制を含む規制(GMP/GLP/ISO 13485等)および品質マネジメントシステム(QMS)要件(文書管理、変更管理、監査対応など)に関する知識・経験がある方 • フローサイトメトリー(FCM)の原理、およびFCM用試薬の製造・品質管理プロセスに関する知識・理解を有する方 • 委託先やサプライヤーのマネージメント経験を有する方

    事業内容

    ・東京大学、大阪大学発ベンチャー企業。 ・光学、機械学習、バイオテクノロジーの技術を組み合わせ「ゴーストサイトメトリー」という技術を開発。人の目で判断できないものを機械の目を使って高速度・高精度に判断することができる技術。この技術は科学誌「science」にも論文掲載。(2018年6月) ・伊藤忠テクノロジーベンチャーズとスパークスグループから16.5憶円の資金調達を行う。 ・2020年7月には日立製作所と細胞分析、分離システムの共同研究開始。

  • エージェント求人

    再生医療等製品・細胞製品の品質管理(QC)受入試験担当職

    550~800

    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • 検査機器調整/検査
    • 品質管理
    • バイオ医薬品品質管理
    • 再生医薬品品質管理
    • 受け入れ試験
    • 試験検査
    • チームリーダー
    • マネジメント
    • GMP
    • HPLC
    • 再生医薬品
    • 細胞/バイオ関連
    • 無菌操作
    • 分析
    • 分析方法策定
    株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 再生医療等製品の製造用原料の受入試験全般(適性に応じて、管理業務を含む)をお任せいたします。 【業務詳細】 ●原料資材の目視検査 ●理化学試験(pH、浸透圧等) ●試験方法の立ち上げ(外部試験機関への委託を含む)

    求める能力・経験

    【必須】 ・GMP環境下における品質試験経験を有していること(医薬品、再生医療等製品、化粧品等) ・理化学領域の素養をお持ちであること 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験(HPLC等)や微生物試験(無菌試験等)に関する知識を有していること ・LIMSの使用経験があること 【働き方】 勤務地への出社が基本となります

    事業内容

    再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。

  • 企業ダイレクト

    【東京/製品サポート(研究試薬など)・事務】住友商事G/フレックス/在宅勤務

    500~811

    住商ファーマインターナショナル株式会社東京都千代田区, 神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    当社が販売した研究試薬等への問い合わせ対応や、マーケティングサポート、在庫入出庫業務などをご担当いただきます。 週1回程度当社拠点(横浜サポートセンター)への外出が想定されます。 ■技術サポート(テック業務):当社が販売した研究試薬等への問い合わせ対応。内顧客(製薬企業・アカデミア・販売代理店等)からの問合せに対し、電話/メール/WEB会議等で適切な情報提供を行う。海外の研究用試薬の販売会社にメール(英語)で連絡し、必要な技術情報を取得する ■マーケティングサポート:学会/展示会で用いるパンフレットの作成補助 ■在庫入出庫業務:当社保管施設(横浜)での入庫・出庫業務(検品/梱包/発送等)

    求める能力・経験

    【必須】■分子生物学や細胞生物学に関する基本的知識 ■英語力(読み・書きビジネスレベル:TOEIC 600点以上目安) ■基礎PCスキル(Word、Excel、PowerPoint等) 海外グループ会社や住友商事の海外拠点との連携を密に図り、国内外を問わず企業をサポートできるグローバルな体制が整っています。新薬の研究・開発から医薬ライセンス、医薬品原薬・中間体の供給、および受託生産サービス等、医薬品バリューチェーンの川上(創薬)から川下(製薬)まで、総合的なサービスを展開しています。出産育児休暇の取得率は非常に高く、年次有給休暇取得も全国平均10.3日に対し、当社は16.7日です。

    事業内容

    ■医薬品、食品及び食品添加物、医薬部外品、医療機器、それらの原料及びバルク・最終製品の輸出入・販売 ■創薬支援ツールとしての動植物・微生物の細胞・組織、解析機器の輸入販売、及び関連するバイオロジーサービスの仲介・斡旋 他

  • 企業ダイレクト

    △【関東/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400

    株式会社ワールドインテック東京都23区内, 埼玉県内, 神奈川県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    品質保証スペシャリスト~マネージャー《オンコロジー領域のリーディング企業◆リモートOK》37316

    700~1000

    • 品質管理
    • 製品
    • バイオ医薬品
    • GQP
    • 品質保証
    • 医療/ヘルスケア
    外資系バイオ医薬品メーカー 東京都渋谷区
    もっと見る

    仕事内容

    【独自の技術力と高い開発力を誇るグローバルファーマ】 他部門と連携しながら、品質システムの構築・改善・運用をご担当いただきます。 ・市場投入前の担当製品の品質管理 ・担当製品の輸入品質監視 ・国内のQMS/GQPの維持・更新(PMDA準拠) ・製造・包装・出荷に関わる変更管理と不具合調査の承認 ・規制当局対応、報告業務 ・当局検査・製品クレーム・変更・回収対応のリード・支援 ・品質指標のモニタリング・報告 ・規制当局による査察対応 ・内部・外部監査の実施・管理 等 <注目ポイント> がん領域に特化し、最先端技術のパイプラインを持つ注目企業で、クロスファンクショナルに品質保証の専門性を活かせるポジションです。週2日のリモートワーク制度とコアタイムなしのスーパーフレックスタイム制を導入し、ワークライフバランス重視の働き方が可能です。ぜひお早めにお問い合わせください! <労働条件・その他>  雇用形態:正社員 年収:~1,000万円 勤務地:東京都 ※週2日のリモートワークOK 勤務時間:スーパーフレックスタイム制度 ※コアタイムなし 休日:土日祝、年末年始、その他同社指定の休日 業界:製薬 <企業概要> 外資系バイオ医薬品メーカー 様々な領域をカバーするグローバルバイオファーマです。新しい領域にも積極的にチャレンジするチャレンジ精神の高い企業で、社会貢献とビジネスの両立を目指している評判の高い企業です。また、業界内でも高い水準を誇る給与体系も持ち合わせています。 ★APEXでは上記以外にも、グローバル&ハイクラス求人を中心に幅広いポジションをご案内しております。ご興味をお持ちの方は、ぜひお気軽に「気になる」ボタンのクリックをお願いします! 下記要件を満たす方には、弊社よりスカウトのメッセージを送付させて頂きます。 ___________________________________________________________ 【Apex株式会社について】 事業内容:エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役:Brock Worbets 設立年:2010年 住所:〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数:約130名(2024年5月時点) 事業認可番号:13-ユ-304741 一般労働者派遣事業:般13-305928 ~APEXでの転職のメリット~ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます! ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気!  (職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実! ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評!今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です!

    求める能力・経験

    <必須要件> ・学士号(医学/歯学/薬学/獣医学/生物学/関連分野) ・日常会話レベルの英語力(読み書き) ・5年以上の医療/製薬/生物学的製剤の品質システムの実務経験 ・日米cGMPに関する知識と適用能力 ・規制当局査察対応の経験 ・規制当局との円滑なコミュニケーション能力 ・PCスキル(MS Word・Excel・PowerPoint) ・デジタルツール・Webシステムの操作スキル ・優れたコミュニケーション能力(口頭・書面) <歓迎要件> ・製品の輸入ロット処分・逸脱・変更管理の経験 ・品質保証・品質システムの幅広い経験 ・注射剤・無菌製造に関する知識 <求める人物像> ※下記の資質をお持ちの方 ・少人数環境での自律的対応力と柔軟性 ・主体性と業務範囲を超えた対応意欲

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【水処理業界トップ】国内一般産業向けの大型水処理装置営業|在宅勤務可能|離職率1.3%と高い定着性

    550~780

    栗田工業株式会社東京都中野区
    もっと見る

    仕事内容

    1.大型水処理技術装置のセールスエンジニア   (純水、超純水、排水処理、排水回収など) 2.水処理事業における企画の発案・実施 ■配属先 アジアリージョン統括本部 日本リージョン 水処理営業部 営業一、二課 ■ 部門、チームのミッション ESG経営にシフトする特定の重要顧客の経営陣に対して中長期視点での新たなソリューション提案の推進、LO工事案件の営業 ■ やりがい 水環境負荷の低減などSDGsなどの社会的な課題解決に取り組める。 大型プロジェクトなどのプロマネとしてチームを動かして仕事ができる。 全国の様々な業界の製造業とかかわることが出来る。 ■ 期待すること お客様の問題から課題を抽出し、課題を解決するソリューション提案を実施すること

    求める能力・経験

    ■最終学歴 大学・大学院・高専・専門学校卒の方 ■ 必須 1.水処理装置(純水・超純水・排水)営業・メンテナンスに関する知識、経験 2.課題解決提案の実践の経験 3.公害防止管理者(水質1種等)の関連資格保有 ■ 歓迎 ・困難な問題に、自分で責任を持ち、解決まで粘り強く取り組んだ経験 ・プロジェクト案件の説明資料の作成や説明を主体的にお客様や社内に行った経験 ・社内の様々な部署との調整・提案を行い、プロジェクト案件の取りまとめをされた経験 ■尚可 ・プロジェクトマネージャー経験 ・大型プロジェクト案件の受注・チームビルド

    事業内容

    【東証プライム市場/水処理薬品、水処理装置、メンテナンスサービ」の事業を世界中で展開している水と環境のリーディングカンパニー】 栗田工業は1949年にボイラの水処理薬品事業により創立。企業理念「"水"を究め、自然と人間が調和した豊かな環境を創造する」のもと、一貫して水処理に関する技術とノウハウを蓄積。「水処理薬品、水処理装置、メンテナンス・サービス」「“技術立社”を掲げた高度な研究開発力」「日本全国および世界に広がるネットワーク」を活かし、幅広く水処理のソリューションを提供。