【シングルユース案件事業担当者】バイオ医薬で利用されるシングルユース部材
428~644万
エイブル株式会社
東京都新宿区
428~644万
エイブル株式会社
東京都新宿区
化学テクニカルサポート
化学技術営業/プリセールス
医薬品品質管理
バイオ医薬の製造などに使われるシングルユース部材に関する業務をご担当いただきます。原薬の製造や、治験、研究開発に使われるシングルユース部材で、お客様の要望に合わせてカスタマイズすることが特徴です。 お客様の要望を引き出すこと、それを実現可能なプランに落とし込み、納期管理や在庫管理を適切に行うことでタイムリーに商品をお届けすること、さらには、カスタマイズした商品の品質管理を原薬の製造や治験に要求される水準に保つことで、お客様にとって最適な提案を実現しています。おかげさまで引き合いも増えてきていますので、これらの業務をご担当いただける人材を募集することになりました。
【必須】原薬や治験薬、あるいは、これらの製造プロセスや品質管理に関する基礎知識 ◎やるべき業務は多岐に亘りますが、ご担当いただく業務範囲は、バックグラウンドや適性に合わせて決めていければと考えています。
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
428万円~644万円 月給制 月給 245,900円~392,900円 月給¥245,900~¥392,900 基本給¥156,300~¥243,700 諸手当¥89,600~¥149,200を含む/月 ■賞与実績:賞与実績:4.6ヶ月分(前年度実績)
会社規定に基づき支給
07時間45分 休憩50分
08:55~17:30
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:30時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間124日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW/夏季休暇/年末年始)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
※従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般
無
東京都新宿区
東京メトロ東西線神楽坂駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線江戸川橋駅 徒歩7分 JR総武線飯田橋駅 徒歩15分
敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)
※変更範囲:全国の当社拠点
有 30歳迄借上社宅(8,000円/月)を用意(条件有)、以降は住宅手当(17,000円/月)を支給
有
財形貯蓄制度、制服貸与、社員旅行(または社員研修)
1名
2回
筆記試験:有(SPI) 最終面接は社長が行います
■市場拡大中のバイオテクノロジー市場にて研究装置の開発を行う。細やかな技術対応でノーベル賞受賞を可能にした縁 の下の力持ち。■ニーズを詳細に汲み取り、実現する開発力・技術力が強み。バイオテクノロジー産業の発展に貢献中。
【エイブル株式会社について】 長年培った独自の技術力を強みに、研究・生産装置(理化学装置・培養装置等)の開発・製造を行っています。当社の培養装置は国内トップクラスのシェアを誇り、大手製薬メーカーや食品メーカーを中心に、安定的な取引を実現。最先端分野の高度なニーズにも確実に応えるスペシャリティ企業として、盤石な経営基盤を確立しています。研究者や技術者からダイレクトに相談・発注をいただく『特殊中の特殊』なポジションを確立。エンドユーザー(研究者や技術者)と直接つながっていることを強みに、自社製品だけでなく他社製品や 海外製品の販売・メンテナンスも行っています。 主な取引先:旭硝子株式会社、アサヒビール株式会社、味の素株式会社、アステラス製薬株式会社、学校法人北里研究所、 株式会社本田技術研究所、東レ株式会社、トヨタ自動車株式会社、三菱化学株式会社、Meiji Seikaファルマ株式会社 他多数あり
〒162-0812 東京都新宿区西五軒町7-9
■三島事業所
■培養装置の開発・製造 ■計測制御装置の開発・製造 ■電気化学センサーの開発・製造 ■理化学機器、バイオ関連機器の開発・製造 ■試作開発 他
■株式会社バイオット
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
最終更新日:
500~811万
当社が販売した研究試薬等への問い合わせ対応や、マーケティングサポート、在庫入出庫業務などをご担当いただきます。 週1回程度当社拠点(横浜サポートセンター)への外出が想定されます。 ■技術サポート(テック業務):当社が販売した研究試薬等への問い合わせ対応。内顧客(製薬企業・アカデミア・販売代理店等)からの問合せに対し、電話/メール/WEB会議等で適切な情報提供を行う。海外の研究用試薬の販売会社にメール(英語)で連絡し、必要な技術情報を取得する ■マーケティングサポート:学会/展示会で用いるパンフレットの作成補助 ■在庫入出庫業務:当社保管施設(横浜)での入庫・出庫業務(検品/梱包/発送等)
【必須】■分子生物学や細胞生物学に関する基本的知識 ■英語力(読み・書きビジネスレベル:TOEIC 600点以上目安) ■基礎PCスキル(Word、Excel、PowerPoint等) 海外グループ会社や住友商事の海外拠点との連携を密に図り、国内外を問わず企業をサポートできるグローバルな体制が整っています。新薬の研究・開発から医薬ライセンス、医薬品原薬・中間体の供給、および受託生産サービス等、医薬品バリューチェーンの川上(創薬)から川下(製薬)まで、総合的なサービスを展開しています。出産育児休暇の取得率は非常に高く、年次有給休暇取得も全国平均10.3日に対し、当社は16.7日です。
■医薬品、食品及び食品添加物、医薬部外品、医療機器、それらの原料及びバルク・最終製品の輸出入・販売 ■創薬支援ツールとしての動植物・微生物の細胞・組織、解析機器の輸入販売、及び関連するバイオロジーサービスの仲介・斡旋 他
700~1000万
【独自の技術力と高い開発力を誇るグローバルファーマ】 他部門と連携しながら、品質システムの構築・改善・運用をご担当いただきます。 ・市場投入前の担当製品の品質管理 ・担当製品の輸入品質監視 ・国内のQMS/GQPの維持・更新(PMDA準拠) ・製造・包装・出荷に関わる変更管理と不具合調査の承認 ・規制当局対応、報告業務 ・当局検査・製品クレーム・変更・回収対応のリード・支援 ・品質指標のモニタリング・報告 ・規制当局による査察対応 ・内部・外部監査の実施・管理 等 <注目ポイント> がん領域に特化し、最先端技術のパイプラインを持つ注目企業で、クロスファンクショナルに品質保証の専門性を活かせるポジションです。週2日のリモートワーク制度とコアタイムなしのスーパーフレックスタイム制を導入し、ワークライフバランス重視の働き方が可能です。ぜひお早めにお問い合わせください! <労働条件・その他> 雇用形態:正社員 年収:~1,000万円 勤務地:東京都 ※週2日のリモートワークOK 勤務時間:スーパーフレックスタイム制度 ※コアタイムなし 休日:土日祝、年末年始、その他同社指定の休日 業界:製薬 <企業概要> 外資系バイオ医薬品メーカー 様々な領域をカバーするグローバルバイオファーマです。新しい領域にも積極的にチャレンジするチャレンジ精神の高い企業で、社会貢献とビジネスの両立を目指している評判の高い企業です。また、業界内でも高い水準を誇る給与体系も持ち合わせています。 ★APEXでは上記以外にも、グローバル&ハイクラス求人を中心に幅広いポジションをご案内しております。ご興味をお持ちの方は、ぜひお気軽に「気になる」ボタンのクリックをお願いします! 下記要件を満たす方には、弊社よりスカウトのメッセージを送付させて頂きます。 ___________________________________________________________ 【Apex株式会社について】 事業内容:エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役:Brock Worbets 設立年:2010年 住所:〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数:約130名(2024年5月時点) 事業認可番号:13-ユ-304741 一般労働者派遣事業:般13-305928 ~APEXでの転職のメリット~ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます! ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気! (職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実! ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評!今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です!
<必須要件> ・学士号(医学/歯学/薬学/獣医学/生物学/関連分野) ・日常会話レベルの英語力(読み書き) ・5年以上の医療/製薬/生物学的製剤の品質システムの実務経験 ・日米cGMPに関する知識と適用能力 ・規制当局査察対応の経験 ・規制当局との円滑なコミュニケーション能力 ・PCスキル(MS Word・Excel・PowerPoint) ・デジタルツール・Webシステムの操作スキル ・優れたコミュニケーション能力(口頭・書面) <歓迎要件> ・製品の輸入ロット処分・逸脱・変更管理の経験 ・品質保証・品質システムの幅広い経験 ・注射剤・無菌製造に関する知識 <求める人物像> ※下記の資質をお持ちの方 ・少人数環境での自律的対応力と柔軟性 ・主体性と業務範囲を超えた対応意欲
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550~780万
1.大型水処理技術装置のセールスエンジニア (純水、超純水、排水処理、排水回収など) 2.水処理事業における企画の発案・実施 ■配属先 アジアリージョン統括本部 日本リージョン 水処理営業部 営業一、二課 ■ 部門、チームのミッション ESG経営にシフトする特定の重要顧客の経営陣に対して中長期視点での新たなソリューション提案の推進、LO工事案件の営業 ■ やりがい 水環境負荷の低減などSDGsなどの社会的な課題解決に取り組める。 大型プロジェクトなどのプロマネとしてチームを動かして仕事ができる。 全国の様々な業界の製造業とかかわることが出来る。 ■ 期待すること お客様の問題から課題を抽出し、課題を解決するソリューション提案を実施すること
■最終学歴 大学・大学院・高専・専門学校卒の方 ■ 必須 1.水処理装置(純水・超純水・排水)営業・メンテナンスに関する知識、経験 2.課題解決提案の実践の経験 3.公害防止管理者(水質1種等)の関連資格保有 ■ 歓迎 ・困難な問題に、自分で責任を持ち、解決まで粘り強く取り組んだ経験 ・プロジェクト案件の説明資料の作成や説明を主体的にお客様や社内に行った経験 ・社内の様々な部署との調整・提案を行い、プロジェクト案件の取りまとめをされた経験 ■尚可 ・プロジェクトマネージャー経験 ・大型プロジェクト案件の受注・チームビルド
【東証プライム市場/水処理薬品、水処理装置、メンテナンスサービ」の事業を世界中で展開している水と環境のリーディングカンパニー】 栗田工業は1949年にボイラの水処理薬品事業により創立。企業理念「"水"を究め、自然と人間が調和した豊かな環境を創造する」のもと、一貫して水処理に関する技術とノウハウを蓄積。「水処理薬品、水処理装置、メンテナンス・サービス」「“技術立社”を掲げた高度な研究開発力」「日本全国および世界に広がるネットワーク」を活かし、幅広く水処理のソリューションを提供。
410万~
■CPC内、細胞培養業務をお願いします。 ・ヒト幹細胞・樹状細胞・NK細胞培養(CPC内) ・製造結果、品質試験の結果の確認、書類作成など ・SOP管理(作成、運用、変更、修正) ・プロジェクト会議参加 ・資材管理、業者対応 ・幹細胞培養上清の作成(フィルター滅菌、分注など)
■必須 ・1年以上クリーンルーム内での細胞培養の経験 ■尚可 ・SOP作成経験
高度ながん免疫療法と再生医療(幹細胞治療)を専門とするクリニック
600~900万
・次世代型の電池におけるグローバルでのフィルムビジネスの創出、マーケティング活動。 ・次世代電池開発企業へのダイレクトコンタクトで得られたニーズに対して、当社の経営資源(各種高機能フィルム、加工技術、研究開発力、分析解析力等)をフルに活用し、新たなビジネスモデルの創出、売れる仕組み作りを推進。 ・日本のみならず、中国、米国、欧州、韓国等の当社G開発者、マーケッターとのチームで活動し、「次世代電池において、なくてはならない会社」を目指しています。 ・マーケティング理論の実践そのものである上、海外ビジネスでのレベルの高い経験を得ることができます。
<必須> ・学部卒以上 ・メーカー、商社での営業、マーケティング、技術サービス業務経験 ・コミュニケーション力、会話力のある方 ・積極的で前向きな方 ・初対面や外国人に動じない方 <望ましい> ・素材、化学品メーカーでの業務経験 ・海外業務、駐在経験 ・電池の関する技術知識、業界知識 ・英語TOEIC650点以上 ・中国語日常会話力
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400~600万
細胞培養(脂肪由来幹細胞)、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 【具体的な業務】 ・クリーンルーム内での間葉系幹細胞の培養 ・資材管理、清掃等 ・手順書、マニュアル見直し業務
【必須要項】 ・細胞培養の実務経験のある方 ・生物・バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方 【歓迎要項】 ・CPC内での細胞培養の実務経験ある方 ・GMP経験者:「Good Manufacturing Practice(優良製造基準)」に基づいて製造業 務に従事した経験 ・再生医療等安全性確保法の特定細胞培養加工業者での従事経験
・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援
600~900万
微生物ゲノム解析分野に関する事業(受託解析事業、公的機関(NEDO等)からの助成/委託事業、及び自社研究)における業務の進捗・品質管理を担当する研究員を募集します。 【具体的な業務内容】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成
■必須 ※全ての要件を満たす方 ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 5年以上 ・微生物学分野、マイクロバイオーム分野での研究経験 ・次世代シークエンサーの使用経験 ・試料サンプリング計画立案から、微生物ゲノム解析実施、データ整理までの管理を自立して実行可能 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ■歓迎 ・博士号 ・研究プロジェクト管理の経験 ・公的機関(NEDO等)助成/委託事業下のプロジェクトへの参画経験 ・R 等を用いたデータ解析スキル
微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発
400~600万
【募集背景】 複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで、品質保証もしくは監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 【具体的な業務内容】 <品質保証業務> ・医薬品/医薬部外品/化粧品の品質管理 ・製造、生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録、結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成、管理 【本ポジションの魅力】 ■製品の品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品/医薬部外品/化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ■専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。
【必須要件】 GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理実務経験(監査対応含む) 【歓迎要件】 ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー(医薬品/医薬部外品/化粧品)の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 【求める人物像】 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方
IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商社です。 ■D2C事業 ■ホールセール事業 ■医療クリニックの運営 ■養鶏事業 ■海外EC事業 ■マーケティングコンサルティング事業
600~1000万
<所属組織について> 【所属組織】 技術知財戦略本部(技知戦) グローバルイノベーション推進部 東京イノベーションセンター 【所属事業部門の概要】 全社技術部門には4つの本部(研究開発本部、新規事業本部、核酸医薬開発本部、技術知財戦略本部)があり、それぞれ異なる役割を担っています。全社技術部門と事業執行体R&Dが一体となって、既存事業分野の成長と未来価値の創出をめざして研究開発に取り組んでいます。 【所属組織のミッション】 ・当部署は、弊社の製品や技術を、お客様に対してわかり易く紹介する「東京イノベーションセンター」の運営に携わっている部署です。 ・”チームで動く=チームワーク”がキーワードの部署で、幅広い年齢層(20〜50代)のメンバーが所属しています。 【所属組織の構成、雰囲気や仕事の進め方】 ・お客様の受入れは、全て事前アポイント制としており、依頼元と入念に来場背景を考察することにより、お客様の隠れたニーズや「困り事」を引き出し、その解消のヒント(=共創テーマ創出)につながるような案内シナリオ作成やプレゼンテーションを行っています。 ・お客様の来場背景によっては、「弊社の認知度/ブランド価値向上」を目的としたご案内を行うケースもあります。 【募集背景】 ・技術プレゼンを担う人材が不足しており、組織強化の増員採用です。 <担当業務> 【担当製品】 ・当社グループの製品/技術全般 【担当製品の詳細(用途・強み)】 ・”粘・接着技術”,”剥離技術”,”光学技術”,”多孔技術”,”分離技術”,”絶縁・放熱技術”などを応用展開した弊社グループの主要製品群 【職務内容】 ・イノベーションセンターの運営スタッフ・・・お客さまをお迎えするための企画立案およびアテンド業務(準備作業等の付随業務含む) 【入社後まずお任せしたい業務】 ・当イノベーションセンターに来場されるお客様に向けた”技術プレゼン”および”その準備作業”に携わっていただきます。 ・準備作業おいては、来場依頼元や製品・技術の提供元となる社内関連部署と連携を取りながら、業務を遂行していただきます。 【将来的にお任せしたい業務/キャリアパスのイメージ】 ■3年後のイメージ:グループ製品の全般知識習得および対顧客対応力を磨くことで、(海外顧客含む)当施設に来場されるあらゆるステークホルダーに対処できるスキルを身につけていただきたいと考えています。 ■5年度のイメージ:当施設運営を担うリーダー的な役割や後輩育成に携わっていただきたいと考えています。また、当施設で身につけた様々なスキルを活かして”別業務への異動(キャリア形成)を図る”といった相談も可能です。 【業務のやりがい/アピールポイント】 ・弊社の様々な製品/技術やステークホルダーに接することができるため、グループ全体を俯瞰的に理解することができます。 ・また、日々の業務遂行で多くの社内メンバーと接することから、社内人脈を構築し易い環境にあります。 ・自らが行ったお客様対応が、”新規テーマの創出や販売実績化”,”弊社ブランド価値の向上”などに結びつくことにより、会社業績への貢献を実感することができます。 <働き方> 【出張(国内/海外)】 ・国内出張:頻度は少ないですが、弊社の豊橋事業所/茨木事業所に設置されている類似イノベーション施設との相互交流や他社類似施設との交流・視察など 【テレワーク】 ・出社してのお客様対応が基本です。 ・但し、来場頻度や付随業務の内容次第になりますが、週1日前後の在宅勤務が可能となる場合もあります。 【フレックス勤務】 ・スタンダードフレックス制の適用部署ですが、お客様の来場予定時間(準備作業時間含む)が優先となります。 【残業時間】 ・お客様の来場頻度次第になりますが、5〜15時間/月程度になります。
<求めるご経験> 【必須(MUST)】 ・日常会話レベルでの英語力 ・技術的知見のプレゼンテーションが可能な方 もしくは意欲がある方 ※営業、研究開発、アカデミア、製造、品質など職種経験は幅広く検討 ※接客業の方も歓迎です。 【歓迎(WANT)】 ・化学系、光学系の専攻 ・ショールームや企業展示会等でのプレゼンター経験 <求める人物像> ・チャレンジを楽しめる方。 ・当事者意識を持ち、主体的に行動できる方 ・チームワークを重視して仕事に取り組める方
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600~850万
当社の基幹事業である繊維事業の中で、機能製品部門のユニフォームに関するビジネスは重要な柱の1つです。当部門は「環境」「安全・防災」「健康」「着用者の快適性」をテーマに開発した先端素材を、官公庁制服、学生服、企業ユニフォーム、病院白衣、介護衣料など、広範な分野に販売しております。 病院白衣・オフィス・サービス、 別注用途向けユニフォーム用テキスタイルの生産管理、 企画立案、販売業務。
<必須> ・学部卒以上 <望ましい> ・繊維業界での実務経験 ※できればテキスタイル知識を備えた業界経験。 ・TOEIC 600点
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