RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
企業ダイレクト

【東京】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無

400~600万

株式会社ワールドインテック

東京都23区内, 東京都23区外

職務内容

職種

  • 医薬品SMA

仕事内容

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

求める能力・経験

【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ちの方　■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

資格

看護師 尚可、臨床検査技師 尚可、薬剤師 尚可

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

400万円～600万円 月給制 月給 220,000円～300,000円 月給￥220,000～ 基本給￥220,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7/12月)＋業績に応じ決算賞与有

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:15～18:15

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所 ◆常駐先により就業時間は異なります　※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり （コアタイム、フレキシブルタイムは異なります） （例）コアタイム：10：00～15：00 　　　フレキシブルタイム：7：00～22：00　※超過勤務手当100％支給 　　　月給￥220,000～ 基本給￥220,000～を含む/月 　　　残業手当：残業時間に応じて別途支給

勤務地

配属先

入社後すぐに常駐先である製薬メーカーもしくはCROにて、SMAとして従事いただきます。

転勤

当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

製薬メーカー、CRO

住所

東京都23区内

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

製薬メーカー、CRO

住所

東京都23区外

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

配属先は23区内が中心となります。

制度・福利厚生

制度

在宅勤務（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 借上社宅(2万～6万7千円/月)・転勤に伴う引越し費用負担 他 ※詳細は制度備考欄記載

退職金

有

その他制度

■昇給年1回(2月)■社会保険完備 ■退職金/勤務3年以上■持株会■従業員持ち株会■慶弔見制度 他

制度備考

【休日補足】年間休日126日以上・完全週休2日制(土/日)※一部配属先により変動あり ・祝日休み・年末年始休暇・GW休暇・夏季休暇・慶弔休暇・有給休暇・産前・産後休暇・育児休暇・介護休暇・特別休暇 【その他制度】結婚・出産祝金制度 他 【寮・社宅備考追記】赴任旅費全額、実家帰省旅費(年2回)、支度金　※会社規定あり 【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ】■交通費■地域手当 ～2万円/月(上限) ■資格手当(例TOIEC(R)テスト730点→1.5万円/月、薬剤師免許→2万円/月等) ■役職手当■超過勤務全額支給(残業/深夜/休日)■赴任手当 【費用補助・その他制度】■資格受験料補助■職務発明報奨金■学会参加費補助■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助(10万円)■技術研修プログラム■団体生命保険割引■育児・介護のための時短勤務 ■社内サークル活動支援■永年勤続表彰■奨学金代理返還制度

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【治験事務局担当者（未経験歓迎）／愛知・関西・新潟・岡山】M３グループのSMA社員大募集！

    417~568万

    • 営業
    ノイエス（株）東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 ※入社1ヶ月は座学研修、その後3か月はＯＪＴによりしっかり研修をしてもらいます ※原則、自宅より直行直帰

    求める能力・経験

    SMA経験者は不問。 未経験者は資格は問いませんが、営業経験が必須となります。 医療業界でのご経験があれば尚可となります。 ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無

    450~700万

    株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外
    もっと見る

    仕事内容

    CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の推進を期待致します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

    求める能力・経験

    【必須】SMA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【東京】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎

    600~900万

    株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外
    もっと見る

    仕事内容

    CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。

    求める能力・経験

    【必須】SMA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    【治験コーディネーター】《未経験者可》■医療機関が実施する治験業務をサポート。

    400~600万

    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 臨床検査
    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    《シミックヘルスケア・インスティテュート医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》 〇具体的業務 ・被験者(患者さん)への治験内容説明補助 ・患者さんのケア/相談対応 ・治験担当医の補助 ・院内スタッフとの調整 ・治験で得られるデータ管理　 ・検査/投薬スケジュールの調整　等 ※入社時には、同期入社者とともに2週間本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。

    求める能力・経験

    【MUST】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在) ＜未経験者＞ 以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)

    事業内容

    【主な 事業内容】 ■ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。

  • エージェント求人

    【SMA(治験事務局担当)】《未経験可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当

    400~600万

    • 文書作成
    • 契約書保管
    • 研修実施
    • 資料作成
    • 病院
    • 契約書作成
    • クリニック
    • 営業
    • 新入社員研修
    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》 〇代表的な業務 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。

    求める能力・経験

    【MUST】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間実施される新入社員研修に参加可能な方　(期間中は東京滞在) ＜未経験者＞ ●社会人経験が2年以上ある方。 ●業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方　(期間中は東京滞在)

    事業内容

    事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Support Instituteは合併し改めてシミックグループの一員となりました。 CHIは医療イノベーションを志し両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速

  • エージェント求人

    未経験可【治験事務局担当者（SMA）／全国】CRO業界トップ企業での正社員募集！

    400~600万

    • 資料作成
    • 営業
    • 事務
    • 文書作成
    • 契約書作成
    • 病院
    • クリニック
    • 医療機器
    • 医療/ヘルスケア
    シミックヘルスケア・インスティテュート（株）東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 　　・治験実施施設の医師への案件打診 　　・契約書作成、締結 　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。

    求める能力・経験

    【未経験者／必須要件】 ●何らかの営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 〇将来転勤可能な方 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【経験者／必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

    事業内容

    ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。　　　　　　

  • エージェント求人

    SMA経験者/noI

    480~575万

    • 営業
    • 事務
    • 医療/ヘルスケア
    企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。 　　　　　　　　　

    求める能力・経験

    CRC経験者 SMA経験者 ■求める人物要件： 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」 「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    事業内容

    SMO業界のリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケア産業の発展に貢献し続けていきます。 2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーの子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コスを１円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。

  • エージェント求人

    SSU　※外部就労型

    500~650万

    • 治験モニタリング
    • 新薬/先発医薬品研究開発
    • CRA
    企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    ・社内関連部署への契約書、ICF、費⽤等のレビュー依頼 ・契約書（変更対⽐表も含む）作成・交渉 ・費⽤算出・交渉 ・請求書処理 ・IRB資料作成・提出、施設特有の事務的サポート（初回・変更申請対応等）  ※施設ごとのアサインを予定

    求める能力・経験

    ◆施設⽴上げを含むCRA経験者のご経験がある方 ◆CROでSSU業務の経験者のご経験がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    CTC （Clinical Trial Coordinator）※外部就労型

    400~500万

    • 臨床試験
    • 事務
    • 請求書管理
    • GCP
    企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    外資系CROにて臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・⽂書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・安全性情報⼀括送付の準備および発送 ・File review（必須⽂書の確認） ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等） ・クライアントシステムの運⽤サポート

    求める能力・経験

    ◆臨床試験に関連した内勤業務経験の方 ◆臨床試験で使⽤するシステムの使⽤に抵抗がない方 ◆社内外と問題なくミュニケーションが図れる方 ◆英語での読み書きに抵抗のない方 ◆解らないことは積極的に質問出来る方 ◆新しいことにチャレンジしてみたい方 【歓迎】 ◆ICH-GCP/JGCPの理解がある方 ◆安全性情報⼀括発送業務のご経験がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Clinical Trial Assistant（内勤）

    450~600万

    • プロジェクト
    • 資料作成
    • 医療/ヘルスケア
    • 臨床試験
    • CRA
    企業名非公開東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    外資系CROでの各種資料の作成支援業務 ・医療機関に納入するIRB毎の申請資料・症例ファイル等の準備・作成支援 ・運用資材の管理業務 ・プロジェクト毎に治験実施計画書、治験薬概要書等の治験に使用する資材の在庫管理等

    求める能力・経験

    ■必須条件： 以下いずれかのご経験がある方 ・CROでCTA業務の経験者 ・CRA経験 ※英語力必須

    事業内容

    -