406922216／【富山】工業化検討業務（中新川郡）〈土日祝日休み〉

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• エージェント求人

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]

  350~600万

  • 研究開発
  • 品質管理
  • GMP

  ダイト株式会社富山県富山市

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]気になる

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  仕事内容

  ＜業務の内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じて配属 （本社または下奥井工場） ＜特徴＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 原薬から製剤まで一貫した体制のため、 幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。 ＜必須＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） ＜会社概要＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  ＼製薬の未来を守る新製品開発／微生物の知見を活かすフィルター開発職✨年休125日　M5441

  400~650万

  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • フィルタ/濾過
  • 管理職
  • マネジメント
  • GMP
  • 製品開発
  • エレクトロニクス
  • 品質保証
  • 機器管理
  • 解析結果評価
  • 開発プロジェクト
  • 医薬/バイオ素材
  • 製品
  • 研究開発
  • 医薬

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  ＼製薬の未来を守る新製品開発／微生物の知見を活かすフィルター開発職✨年休125日　M5441気になる

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  仕事内容

  💡 ラボの経験を、世界を動かす「新製品」の原動力へ。 エレクトロニクスや食品、そして医療・製薬分野まで。あらゆる産業の「ろ過技術」を支え、国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 今回あなたにお任せするのは、製薬分野の未来を担う各種フィルターカートリッジの製品開発、および高度な微生物評価系の構築・ラボマネジメント業務です。 単に決められた試験を繰り返すだけではありません。 あなたの手で新しい試験菌を用いた評価技術を確立し、製品化へダイレクトに繋げていく、モノづくりの手応えを100パーセント実感できるポジションです。 🚀 具体的な業務内容 あなたのこれまでの製品開発経験、または微生物試験の知見を活かし、ステップに合わせて以下の業務を主導していただきます。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野の厳格なろ過ニーズに応えるため、メンブレンや不織布といった最先端素材の知見を活かし、新製品の企画・試作・性能評価試験を一気通貫で推進します。 ・高度な微生物試験の計画・実施 メンブレンフィルターを使用した細菌（乳酸菌など）の捕捉性試験を自ら計画し、実施します。無菌的操作のスキルを存分に発揮できる環境です。 ・最先端の評価技術・試験系の確立 既存の枠にとらわれず、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾルを扱った最先端の試験系、バイオバーデン測定法などのプロセスをイチから構築します。 ・微生物ラボの次世代マネジメント GMPの厳格な基準に準じた、機器管理や環境管理、運用管理の仕組みづくりを推進。ラボの価値をさらに高めるコアメンバーとして活躍を期待しています。 💎 このポジションだからこそ得られる「成長と面白さ」 ・幅広いアプリケーションと深い専門性 多様な業界のろ過ニーズに触れることで、同分野における圧倒的な知識と、各種菌種・細胞培養液・エアロゾル評価に関するハイレベルな専門スキルが身につきます。 ・目に見える、自分の成果 あなたが構築した新しい試験系や評価方法が、そのまま新製品の品質保証となり、世界中の製薬プロセスを支える基盤となります。 ・将来のキャリアパスも多彩 本人の意向や成長に応じて、将来的にはチームを率いる管理職へのステップアップや、専門性を極めるスペシャリストの道も用意されています。 💼 安心して長く挑戦を続けられる、抜群の職場環境 ・チーム一体となって成長できる場所 配属部署は20代から60代まで幅広い世代の14名（男女比11:3）で構成。若手の挑戦をベテランが支える、温かみがありフラットな組織です。 ・人生のステージが変わっても安心の制度が充実 完全週休2日制（土日祝休み）で年間休日は125日。さらに誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇（年5日）」など独自の休暇制度を完備。 子どもが小学校を卒業するまで利用できる「育児短時間勤務制度」や住宅手当（独身1万円／既婚3万円）など、仕事とプライベートを両立できる仕組みが整っています。転勤もないため、富山でじっくりと腰を据えてキャリアを築けます。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ※以下①②いずれかとなります ① ・製品開発に従事された経験のある方。 　または 製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ② ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 　または 　決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 ・ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある方 【歓迎条件】 ・製薬医薬関連分野での製品開発経験 ・ろ過に関する周辺知識を有する、または研究開発を経験された方 ・メンブレン、不織布の知見を有する ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識や業務経験のある方 ・微生物試験関連の知識、知見を有する、または微生物ラボ立ち上げ経験がある方

  事業内容

  フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。

• エージェント求人

  ＼理系の知識を活かして開発職へ／未経験から育てる製薬向けフィルター開発・微生物試験◆滑川市M5440

  400~450万

  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  ＼理系の知識を活かして開発職へ／未経験から育てる製薬向けフィルター開発・微生物試験◆滑川市M5440気になる

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  仕事内容

  💡 学校で学んだ「理系の知識」、ここで一生モノの専門スキルに変えませんか？ 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。エレクトロニクス、食品、医薬品など、世界の産業を影で支える安定成長企業です。 今回募集するのは、これからの当社を担う20代の次世代メンバー。 「学校で化学やバイオを専攻していたけれど、実務経験はない…」という方も大歓迎です。必須条件は理系のバックグラウンドだけ。最先端の微生物ラボと充実した研修制度を通じて、あなたをじっくりプロの開発エンジニアへと育て上げます。 自分の仕事が、製薬という命に関わる分野の新製品へと繋がっていく。そんなモノづくりのダイナミズムを、イチから体感できるチャンスです。 🚀 先輩がしっかりサポート！お任せする具体的な業務 あなたの得意分野や習得スピードに合わせて、少しずつ業務の幅を広げていけるので安心です。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野のお客様が求める高度なろ過ニーズに応えるため、新製品の企画、試作、そして性能を確かめる評価試験までをチームで推進します。 ・微生物試験の計画と実施 メンブレンフィルターという特殊な膜を使い、乳酸菌などの細菌をどれだけキャッチできるかを調べる捕捉性試験を行います。学校での実験に近い感覚で取り組めます。 ・新しい評価技術・試験系の確立 慣れてきたら、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾル（空気中に浮遊する微粒子）を扱った最新の試験プロセスの構築など、クリエイティブな実験にも挑戦できます。 ・最先端ラボの管理・運用 医薬品の厳格な国際基準（GMP）に準じた、機器のメンテナンスや環境管理を学び、ラボの運用をリードする存在へと成長していってください。 💎 未経験からスタートする、あなたへの約束 ・国内トップクラスのろ過技術が身につく 日々さまざまなアプリケーションに触れることで、この先どこに行っても通用する、高度なろ過・微生物評価の専門知識が自然と習得可能です。 ・若手がのびのび挑戦できる環境 配属部署は14名。20代の若手から経験豊富なベテランまでバランスよく在籍しており、何でも気軽に質問できるフラットで温かい雰囲気が自慢です。将来は管理職を目指すキャリアパスも開かれています。 💼 プライベートもキャリアも、どちらも諦めない働き方 ・土日祝休み＆年間休日125日 完全週休2日制で、残業は月平均30時間程度。オンとオフのメリハリをつけて、自分の時間も大切にしながら働けます。 ・ライフステージが変わってもずっと働ける安心感 誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇（年5日）」など、独自の休暇制度が充実。子どもが小学校を卒業するまで使える「育児短時間勤務制度」や、既婚者なら月3万円（独身でも月1万円）が支給される住宅手当など、手厚い福利厚生であなたをバックアップします。 転勤もないため、富山の地で、じっくり腰を据えてライフプランを描くことができます。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ・英語スキル ※TOEIC(R)テスト500点以上をお持ちの方 ・ろ過、微生物試験関連、メンブレン、不織布、バイオ医薬、生産プロセス等にかかわる知識や知見

  事業内容

  フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。

• エージェント求人

  製造技術（製剤）／プライム市場上場の医薬品メーカー／年休124日／福利厚生が充実[5433]

  400~700万

  • 工程改善
  • 研究開発
  • 製剤研究
  • 開発
  • ジェネリック医薬品
  • 製剤開発

  ダイト株式会社富山県富山市

  製造技術（製剤）／プライム市場上場の医薬品メーカー／年休124日／福利厚生が充実[5433]気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 ＜業務内容＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ＜経験・資格＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ～必須～ ・第一種運転免許普通自動車免許 ・医薬品における下記いずれかの業務経験（3年以上目安） ➝研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ➝製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ～歓迎スキル～ ・製品委受託における製品の技術移管業務 ＜企業PRポイント＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境！ 転勤もなく、腰を据えて長く働ける環境です。 ＊プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15ｈ程度と少なめ！ 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 ＊プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり！ 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ～経営理念～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ ＜企業情報＞ ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－

  求める能力・経験

  ＜いずれか必須＞ 医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・普通自動車第一種免許 ＜歓迎＞ ・製品委受託における製品の技術移管業務

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]

  400~750万

  • 開発
  • 研究開発
  • 工程管理
  • 分析
  • 審査
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 医薬

  ダイト株式会社富山県富山市

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]気になる

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  仕事内容

  【　募集内容　】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【　業務の内容　】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 　製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、 　新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　必要な経験　】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【　有れば尚良し　】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【　こんな方にオススメの求人です　】 ・医薬関係の研究職経験がある ・経験を活かして働きたい ・上場企業で腰を据えて働きたい ・社会、人の為になる仕事がしたい －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　企業紹介　】 ＊＊　経営理念　＊＊ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

  求める能力・経験

  ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

  412~530万

  • 審査
  • 審査/回収
  • 営業
  • 契約書作成
  • 研究開発
  • 開発
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務気になる

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  仕事内容

  同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]

  600~800万

  • 問い合わせ対応
  • 管理職
  • 研究開発
  • 開発
  • マネジメント
  • サンプリング
  • GMP
  • 製品
  • 品質管理

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質管理（管理職候補） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質を最優先とする当社にて、 品質管理部門のマネジメントをお任せします。 国内GMPに加え、 FDA（米国食品医薬品局）基準にも 対応した体制のもと、 高品質な製品づくりと信頼確保を リードしていただくポジションです。 ・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験および製品試験 ・製剤製品の各種試験業務 ・品質管理部門の運営・マネジメント全般 ※変更の範囲：当社業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1942年創業、 富山県富山市に本社を構える 総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、 伝統ある富山の製薬業を支える企業として 安定した成長を続けています。 最大の特長は、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して手がける体制（垂直統合型モデル）です。 この体制により、高品質な医薬品を スピーディーかつ効率的に提供し、 業界内でも高い信頼を獲得しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （医薬品製造技術／原薬）プロセス改善・技術移管／賞与4ヶ月分以／年休124日[5434]

  400~700万

  • GMP
  • 有機合成/無機合成
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発
  • 有機化学
  • 生産技術

  ダイト株式会社富山県富山市

  （医薬品製造技術／原薬）プロセス改善・技術移管／賞与4ヶ月分以／年休124日[5434]気になる

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  仕事内容

  ＜業務の内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品原薬の製造に関する 生産技術業務を担当していただきます。 開発段階から量産化まで、 製造プロセス全体に関わるポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・原薬開発品の工場移管に関する技術対応 ・製造プロセスの技術移管（委受託含む） ・原薬工場における安定生産に向けた課題対応 ・品質維持・向上および合理化に向けた技術検討 ・製造プロセス改善／工程最適化 ＜特徴＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 国内GMPに加え、米国FDA基準にも対応した高品質な製造体制のもと、 グローバル基準の技術力を磨ける環境です。 ＜必須＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学） ・以下いずれかの経験（目安3年以上） 　医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務 　製造プロセス開発／改善に関する業務経験 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ／技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験 ＜会社概要＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学） ・以下いずれかの経験（目安3年以上） 　医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務 　製造プロセス開発／改善に関する業務経験 ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ／技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】品質管理

  300~400万

  • 提案
  • 製品
  • 検査機器調整/検査
  • GMP
  • 品質管理
  • マスキング/コーティング
  • 食品
  • 工場

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】品質管理気になる

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  仕事内容

  品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]

  350~600万

  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • 受け入れ試験
  • サンプリング
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　募集職種　】 医薬品や原薬の品質管理 （スペシャリスト採用） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　お任せするミッション　】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA（米国食品医薬品局）への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 ＜品質管理業務＞をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　具体的な業務内容　】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 　下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　休日と福利厚生　】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　応募資格　】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 （試験や分析や管理業務等） ・普通自動車運転免許 （第一種となります） ・高校卒業以上 即戦力としての採用です （試用期間は6ヶ月です） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【必須】普通自動車運転免許証

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー