【茨城】生産技術職(766040)
450~750万
企業名非公開
茨城県阿見町
450~750万
企業名非公開
茨城県阿見町
医療機器生産技術
化粧品生産技術
【医薬品製造プラント建設プロジェクト】における、以下の役割をご担当いただきます。 1.原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務 2.製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務 3.最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務 4.建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務 5.各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務 6.各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務 【業務内容変更の範囲】 会社の定める業務内容
・製造業における生産技術業務、エンジニアリング業務経験をお持ちの方 ・技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験等をお持ちの方
高等専門学校、専門職短期大学、専門職大学、6年制大学、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、大学院(MBA/MOT)、大学院(修士)、大学院(博士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
450万円〜750万円
全額支給
休憩60分
09:00〜17:45
有 コアタイム (10:00〜15:15)
有
128日 内訳:土曜 日曜 祝日
年次有給休暇(12~20日)
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇 など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
[給与形態] 月給制 [昇給] 年1回 年齢・経験に基づき、当社規程により算出します なお、詳細は面接時にご説明いたします 参考:大卒初任給 220,000円(月額)
有
茨城県阿見町
【就業場所変更の範囲】 会社の定める就業場所
有
住宅手当、家族手当、寒冷地手当、従業員持株制度、骨髄ドナー休暇、保養所 など
2回〜
最終更新日:
370~640万
//今回の求人の魅力// ・世界的な超大手企業のメンバーになれるチャンス ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心 ・福利厚生が充実(転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など) ・色や感触など、あなたの五感が大手ブランドの品質を守ります 【ポジション】 配合工程オペレーター 【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書(レシピ)に沿って、必要な原料を正確に測り、混合、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 ≪具体的な業務内容≫ ・レシピ(手順書)に基づいた原材料の秤量・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌作業 ・材料の温度・時間・順番を正確に管理し、化学反応をコントロール ・原料の在庫管理、記録作成などの付随業務 原材料の正確な管理と繊細な作業が求められるポジションです。 入社直後に担当いただく工程は、ご経験やスキルに応じて決定いたします。 【入社後の流れ】 まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です! 化学的な理解を深め、専門性を高めながら、将来的には調合のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。
・ご経験者は勿論のこと、未経験の方も挑戦意欲を重視します! ・高所作業可能な方
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 エスティローダーだけでなく「M.A.C」「CLINIQUE」など20ブランド以上の高級コスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています。
300~500万
◆職務内容 つくば工場にて化粧品充填用機械等の設置・調整業務をお任せいたします。 具体的には、充填用機械の設置、ライン作業中に不具合が発生した場合の 調整や機械パーツの組立・治具の作成等を想定しております。 ※重い機械(10㎏~2t)をジャッキ等で動かす作業あり ※簡単なパソコン入力あり(Word、Excel等) ◆就業環境 配属先はチーム員14名(内女性3名、他男性)平均年齢30代後半(最年少20代前半)で構成されています。 ◇2023年、神奈川県化粧品工業協会の優良従業員として製造グループの従業員が表彰されました。 【同社の魅力】 ・創業90年以上の歴史を持ち、化粧品ODM/OEMのパイオニアとして培った技術力で、 多くの国内外ブランドから高い信頼を得ています。 ・スキンケア・UVケア・メイクアップなど幅広い領域に対応し、 とくにメイクアップ製品では業界内でも強みを発揮しています。 ・研究開発から製造・品質管理まで一貫体制を整備し、常に新しい処方やサステナブル製品への取り組みを推進しています。 ・グローバル展開にも積極的で、大手化粧品メーカーとの取引実績も多数あります。 ・年間休日125日、産休・育休制度や柔軟な働き方の支援制度があり、長期的に安心してキャリアを築ける環境です。
◆応募要件:〈業種未経験歓迎・職種未経験歓迎〉 ・製造現場での就業経験をお持ちの方 ※未経験の方でも、学生時代に機械系を学んでいた方や職種に興味をお持ちの方も歓迎です! ◆歓迎要件: ・生産技術のご経験をお持ちの方
化粧品(医薬部外品を含む)の製造受託および研究開発受託 高い専門技術を要する「色もの」に強みを持つ化粧品開発受託メーカー メイクアップ化粧品をはじめ基礎化粧品や医薬部外品、衛生用品及び化粧品を手掛けています。
450~880万
那珂診断製品本部 医用システム設計部において、医用分析装置(血液分析装置、検体前処理装置)の機械設計をご担当頂きます。 【業務内容】主にステッピングモーターを用いる、検体や試薬等を含む容器の搬送、それら液体を分注、混合、反応させる部品、駆動機構、それらのユニットを配置・統合するレイアウトの設計をご担当頂きます。先ずはユニット単体や個別機能の設計業務から始めて、徐々に装置全体の設計や取り纏めをご担当頂きます。チームメンバー、社内の関係部署および海外パートナー会社と緊密に連携して業務を進めていただきます。
【いずれか必須】 ■機構系設計開発経験3年以上(単一部品設計は除く) ■駆動装置、精密機器の設計経験 【歓迎】 ■メカトロニクス設計開発の業務経験5年以上 ■血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ■社内外で報告書の作成および報告経験がある方(学会等) ■日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上)があり、英語で外注先や顧客先とコミュニケーションを通じた業務経験がある方
電子顕微鏡、半導体製造/検査/評価装置、医用・バイオ関連分析機器等の設計開発、製造、販売 等
450~880万
医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)のGUI設計・開発をお任せします。 ■医用装置のGUI設計・開発における、操作画面の設計■ユーザビリティテスト■ユーザーからのフィードバック対応および問題解決のための技術サポート ※茨城・東京いずれかのオフィスで勤務が可能ですが、入社後1年間は装置理解のため茨城勤務となります。 ※欧州の提携企業との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 ※詳細設計については外部委託を行うこともありますが、入社後は開発業務からお任せします。
【必須】■GUI開発のご経験■UI/UXデザインの基礎知識 【歓迎】■V字開発の上流工程経験をお持ちの方 ■プロジェクト進捗管理、人員管理、品質管理などの取り纏め経験 ■欧州の提携企業とやりとりを行える英語力(TOEIC500点以上目安) 【仕事の魅力】■世界トップクラスシェアの製品を複数保有し更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。 ■最先端分野の技術に触れながら知識や力量を高められる機会が多くあります。 ■万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど装置の品質・信頼性を最重要視しており、顧客からは信頼性を高く評価されています。
電子顕微鏡、半導体製造/検査/評価装置、医用・バイオ関連分析機器等の設計開発、製造、販売 等
500~800万
[ポジションのミッション] 品質オペレーション・スペシャリストは、入荷原料・部品、製造現場業務(調合、充填、ユーティリティ、倉庫)、サプライヤーに関連する(ただしこれらに限定されない)品質保証活動を担当します。品質保証活動には、逸脱処理、根本原因分析、CAPA開発の指導、手順書や指示書の有効性を確認するための文書レビューの実施、SOP、GMP、根本原因分析に関する品質およびオペレーションへのトレーニングと指導が含まれます。 [おもな職務内容] ■問題解決/継続的改善 (60%) ・逸脱を特定し、レビューし、根本原因を特定し、品質、オペレーションスタッフ、サプライヤーと協力してCAPAを作成し、製品の品質問題やGMP関連活動に対処する。 ・CAPA の完了と有効性を証明する。 ・必要に応じ、重要な問題を品質/オペレーション部門のリーダーに報告する。 ・顧客や消費者からの重大な苦情を調査する ・指示された規格外原料の処分 ・品質エンジニア、CI、ME によって特定された改善イニシアチブの進捗を監視する。 ■文書レビューおよび監査(30%) ・工場(製造、輸入、コンパウンド)において、既存の手順書や指示書への準拠を確認し、 EL の要求事項やニーズに対する手順書や指示書の有効性を検証する。 ・実行されたバッチおよび充填の記録、ならびに処分製品の最終的な(輸入のための)レ ビューを実施する。 ・手順書、調査、逸脱、報告書を含む管理文書の作成、改訂、見直しを行う。 ・工場における定期的なGMP監査への参加 ■トレーニング/コーチング (10%) ・SOP、GMP、根本原因分析などのトピックについて、品質とオペレーションにトレーニングやコーチングを提供する。 ・指定されたその他の責務を果たす
・消費財製造環境での経験があれば尚可(化粧品、食品、製薬など) ・適正製造規範(FDA、KFDA、HC、ISO22716)に対する業務コンプライアンスを解釈し評価する能力 ・根本的な問題解決と関連する是正措置・予防措置(CAPA)を実行し、チームを指導する能力 ・機能横断的な利害関係者との連携により、プロセス改善の機会を特定し、推進する能力 ・製造エリアにおける工程監査を実施、要約、管理する能力 ・統計的サンプリング、AQL/ANSI 解釈、仕様書、図面、配合/組立指示書の読解/解釈の知識と 能力 ・標準的なツールおよび機器(計量器、充填重量、キャップトルク、粘度計、pHメー ター、引張力、シールバースト、その他の関連機器など)を利用する能力。 ・SOP、GMP レポート、バッチ記録、調査のレビュー能力 ・マイクロソフトオフィススイート、電子 QMS、SAP システムに精通していることが望ましい ・英語力:基本レベル
-
370~550万
【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書(レシピ)に沿って、必要な原料を正確に測り、混合、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 ≪具体的な業務内容≫ ・レシピ(手順書)に基づいた原材料の秤量・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌作業 ・材料の温度・時間・順番を正確に管理し、化学反応をコントロール ・原料の在庫管理、記録作成などの付随業務 入社直後に担当いただく工程は、ご経験やスキルに応じて決定いたしますので、 「やってみたい!」お気持ちがあれば応募歓迎です! 【入社後の流れ】 まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です! 化学的な理解を深め、専門性を高めながら、将来的には調合のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。
≪必須≫ ・工場などで勤務経験のある方 ・高所作業可能な方 ※化粧品、食品、医薬品、化学業界で中身製造、調合、秤量等のご経験がある方歓迎!
世界150の国と地域で展開する高級コスメブランドです。 アジア初の生産拠点として、より品質にこだわった製品をつくる場所として選んだのが日本。 2023年に新工場が茨城県下妻市に誕生しました。 この最先端設備を備えた工場では、社員一人ひとりがアイデアを出し合い、チームで成長を続けています。 現在、工場のさらなる拡大・進化に向けて、製造ラインの強化が急務となっており、増員募集を実施中。 “世界中のお客様の美を支える”このダイナミックな挑戦に、ぜひあなたも加わりませんか?