【栃木】管理薬剤師（管理職※部下無し）品質管理　薬剤師資格をお持ちの方募集

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• エージェント求人

  【足利工場】医薬品の品質管理（微生物試験担当者）

  369~450万

  • モニタリング
  • 品質管理
  • GMP
  • 再生医薬品品質管理
  • 医薬中間体品質管理
  • 一般用医薬品品質管理
  • 医療用医薬品品質管理
  • 低分子医薬品品質管理
  • バイオ医薬品品質管理
  • 抗体医薬品品質管理
  • 医薬部外品品質管理
  • 微生物検査
  • 体外診断薬品質管理

  シミックCMO株式会社栃木県足利市

  【足利工場】医薬品の品質管理（微生物試験担当者）気になる

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  仕事内容

  医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。 シミックCMO株式会社では、「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに、 医薬品の受託製造を行っております。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、 様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、 CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。 加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する、経験豊富なスタッフとご一緒に働いてみませんか？ ■業務内容 医薬品等の微生物試験業務 ・微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等 ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング、製薬用水の品質管理 ＜足利工場について＞ 【主なサービス内容】 　固形製剤・注射製剤・治験薬製造（注射剤） 【生産能力（年間）】 　錠剤（24億錠）／散・顆粒剤（54トン）／注射剤（アンプル290万本、新棟バイアル280万本） 【施設の特徴】 　フレキシビリティ・・・大量生産から少量生産まで対応 　剤型・・・・・・・・・脂肪乳化アンプル剤、生物由来製剤、糖衣錠 　技術力・・・・・・・・スケールアップ検討、技術移転に対応 　品質保証システム・・・高度な品質保証システム 　PIC/S対応・・・・・・新注射剤棟　PIC/S対応・3極GMP対応 栃木県の南西部に位置する足利市は、市域を流れる渡良瀬川と山々に囲まれ、 四季折々の景色が楽しめる自然豊かな都市です。 東の小京都とも言われ、日本最古の学校「足利学校」、室町幕府を開いた足利氏の本拠地で、 国宝指定されている「鑁阿寺」など、歴史深い街並みになっています。 また、大藤やイルミネーションで有名な足利フラーワーパーク、渋谷スクランブル交差点を リアルに再現したオープンセットなど、多くの人が楽しめる観光スポットも有名です。 さらに、自然災害の被害も少ないことや、都心からのアクセスにも優れており、とても住みやすいことが魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・GMP下での業務経験 ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）について知識と経験のある方 ・一般的なPC操作 【歓迎要件】 ・LIMS操作経験 ・英語力

  事業内容

  同社は、製剤化検討から治験薬・商用製造に至る「医薬品 CMO／CDMO領域」の受託サービスを展開しています。 ・製剤設計・開発（例えば製剤化検討）～治験薬製造受託 ・医薬品製造受託：固形剤・半固形剤・注射剤・液剤・軟膏・クリームなど、ほぼ全剤形の対応 ・国内外の複数拠点による生産体制：国内に静岡・富山・足利・西根等、海外（韓国、米国）にも拠点をもち、商用量産・治験薬少量生産双方に対応 ・高品質・効率的な生産体制を通じて、製薬企業のアウトソーシングニーズやグローバル展開を支援

• エージェント求人

  品質管理_バイオ医薬品

  500~1300万

  中外製薬工業株式会社東京都北区, 栃木県宇都宮市

  品質管理_バイオ医薬品気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 開発品増加対応に伴う体制強化のため増員採用します。 中外製薬グループは開発パイプラインが豊富にあります。中外製薬工業でも、今後国内３工場で開発品製造の比率を上げていく動きがあり、分析の専門性を活かした開発プロジェクト推進や医薬品の品質を担保するための試験法開発についても活発に行われていきます。これまでの医薬品品質管理やCMC分野でのご経験を活かし、グローバルトップレベルの品質維持と向上のため、関係各所と協働しながら積極的に行動できる方を募集いたします。 ◆仕事内容 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、製造の原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験法（純度，定量法等）を開発します。 【ご入社後の役割及びキャリア】 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 【従事すべき業務の変更範囲】 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 各サイト（宇都宮または浮間）での品質管理業務／将来の品質管理リーダー ■職種の魅力 ・最先端の低分子、中分子、バイオ医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。 ・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。 ・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するために、ハイレベルな試験法開発・品質管理にて貢献できます。 ・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。 ・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。 ・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。

  求める能力・経験

  ■求める経験 (必須) 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方　(リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 (歓迎) ・宇都宮サイトで勤務可能な方 ・分析センター・CDMO（受託会社）で勤務経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ・試験の自動化に関して業務経験がある方 (以下続く) ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方 ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験がある方 ・環境用水及びクリーニングバリデーション試験の実務経験のある方 ■求めるスキル・知識・能力 (必須) ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 (歓迎) ・語学力がある方（英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方） ・工業化検討、プロセス評価の業務経験のある方 ■求める人物像 ・自ら学び向上心がある方 ・関係各所との円滑なコミュニケーションのもと業務を進められる方 ・本質を深く考えアウトプットを出せる方

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  CMC研究_分析技術(バイオ)

  500~1300万

  • マネジメント
  • プロジェクト
  • 開発プロジェクト
  • 開発品質管理
  • CMC
  • プロジェクトマネジメント
  • プロジェクト推進
  • 工場
  • 査察
  • リーダー
  • 担当者
  • 開発
  • 品質管理
  • バイオ医薬品
  • 分析
  • 新薬
  • QC/Quality Cont...
  • GMP
  • LC
  • ELISA
  • HPLC
  • 分析機器
  • LC-MS

  中外製薬工業株式会社栃木県宇都宮市, 東京都北区

  CMC研究_分析技術(バイオ)気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 開発品増加対応に伴う体制強化のため増員採用します。 中外製薬グループは開発パイプラインが豊富にあります。中外製薬工業でも、今後国内３工場で開発品製造の比率を上げていく動きがあり、分析の専門性を活かした開発プロジェクト推進や医薬品の品質を担保するための試験法開発についても活発に行われていきます。これまでの医薬品品質管理やCMC分野でのご経験を活かし、グローバルトップレベルの品質維持と向上のため、関係各所と協働しながら積極的に行動できる方を募集いたします。 ＝仕事内容＝ バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術） 【具体的には】 ■バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。 【ご入社後の役割及びキャリア】 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 【従事すべき業務の変更範囲】 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 各サイトでの開発品（分析技術，QC業務）のリーダー ■職種の魅力 ・最先端の低分子、中分子、バイオ医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。 ・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。 ・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するために、ハイレベルな試験法開発・品質管理にて貢献できます。 ・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。 ・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。 ・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】 求める経験 ・GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 １）医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ２）試験法開発経験のある方 求めるスキル・知識・能力 ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 【歓迎】 求める経験 ・CDMO（受託会社）で開発受託経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ・試験の自動化に関して業務経験がある方 ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験がある方 ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方 求めるスキル・知識・能力 ・語学力がある方（英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方） ・工業化検討、プロセス評価が得意な方 ・チームマネジメント，開発リーダー等の業務経験 【求める人物像】 ・自ら学び向上心がある方 ・関係各所との円滑なコミュニケーションのもと業務を進められる方 ・本質を深く考えアウトプットを出せる方

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  ■足利工場_正社員】品質管理_微生物試験担当者_シミックCMO

  390~450万

  シミックCMO株式会社（足利工場）栃木県足利市

  ■足利工場_正社員】品質管理_微生物試験担当者_シミックCMO気になる

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  仕事内容

  医薬品等の微生物試験業務 ・微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等 ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング、製薬用水の品質管理

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・GMP下での業務経験 ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）について知識と経験のある方 ・一般的なPC操作 【歓迎要件】 ・LIMS操作経験 ・英語力

  事業内容

  足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。

• エージェント求人

  製造/製造技術_製剤 (注射剤)

  600~1300万

  • GMP
  • 生産管理
  • 原価計算

  中外製薬工業株式会社栃木県宇都宮市

  製造/製造技術_製剤 (注射剤)気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 開発品増加対応に伴う体制強化のため増員採用します。 ・宇都宮工場は、日本初の本格的バイオ医薬品の生産拠点として創業し、今後予定されている新規抗体医薬品の開発から商用生産に対応するため、新しい課題に自ら挑戦する工場として、これまで培ったグローバルレベルでの医薬品製造技術・品質管理技術・品質保証体制を進化させ続けています。 ・中外製薬グループは、開発パイプラインが豊富にあり、バイオ医薬品および中分子医薬品の研究開発・製造・上市に力を入れています。今後浮間工場のみならず宇都宮工場、藤枝工場でも開発品の製造に力を入れていく動きがあり、開発品製造/製造技術に携われる機会も増えていく予定です。 ・これまでの医薬品製造や製造技術のご経験を活かし、グローバルトップレベルの製造環境で、関係各所と協働しながら積極的に対応できる方を募集いたします。 ＜仕事内容＞ ・バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 　今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながらGMPおよびプロセスの理解を深めると共に、これまでのキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。 将来的には適性や個々人のキャリア観を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。 【従事すべき業務の変更範囲】 (雇入れ直後)：上記を含む当社製造/製造技術業務　 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ＜期待役割＞ 医薬品の製造工程におけるリーダーを期待役割としています。 【キャリアステップ】 製造作業に数年従事いただきながら、製造管理、トラブル対応、設備管理など多様な経験を積んでいただき、適性を考慮の上、製造工程リーダーとして登用いたします。 登用後は、製造工程リーダーとして工程管理や異常・逸脱対応推進などの業務に従事していただきますが、将来的には、本人の希望と適性により製造技術、品質管理、品質保証などの関連部署でのキャリア開発や、工場マネージメントへの登用の機会も得る事が可能です。 ＜職種の魅力＞ ・革新的な医薬品の製造および開発品製造を通じ、世界中の患者さん・医療従事者に高品質の医薬品を届けることで、世界の医療と人々の健康に貢献できます。 また、「シングルユースや環境に配慮した最先端の設備」を用いた製品開発・治験薬製造等にも携わることができ、自由闊達な風土の中で、工業化技術・薬制・開発に関連する各支援業務についてのスキルを向上させることが可能です。 ・宇都宮工場において、新規注射剤棟を新設し、ロボティクス活用により、高度な自動運転・デジタル技術を活用したスマートファクトリー化を進めています。 ・入社後、当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度があり、業務についてもすぐ聞ける環境です。また会社全体の風土として対話を重視しており、一例として改善活動、働きがい改革などの全社活動、「手挙げ式の自由参加の学習機会」など部門固有の活動を行っていますが、いずれもスタッフの意見をもとに活動を行っています。 製造は一人で完結する仕事ではなくチーム内外・工程別・部署内外と関係各所と協力し、業務を進めていきます。多くの人と関わり、患者さんの命に関わる重要な薬を製造している当社は、協調性と誠実さを何より大事にしております。 また向上心があり、新しい課題に何度でもチャレンジできる方、誰も経験したことがない業務について自身で道を切り開き、課題解決に向けて継続的に粘り強く対応できるストレス耐性が高い方を歓迎してします。

  求める能力・経験

  ＜求める経験＞ ■必須 ・製剤（注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方 ■歓迎 ・注射剤での製造支援業務の経験がある方 　　※製造支援業務：設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、 　　　　　　　　　　英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する対応など ＜求めるスキル・知識・能力＞ ■必須 下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん等）がある方 ・薬学、化学工学関連の知識がある方 ■歓迎 ・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験 ・バイオ関連の「培養等の」知識・スキル・経験(タンパク質や抗体の取扱いもしくは物性分析等)がある方 ・TOEIC600点以上または同等以上の英語力 ・英語を用いて業務遂行していた経験 ・治験薬の製造経験、スモールスケールでの実験検討等 ・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理 ・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント ・原価計算ならびに生産管理 ・設備（機械、電気、システムなど）関連の知識がある方 ・設備導入バリデーションならびにクォリフィケーション 歓迎に該当する方は、当社でのキャリアアップの機会を多く得る事が可能です。

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  品質管理担当者（シミックCMO配属）【富山・静岡・栃木】GMP経験2年以上から

  300~500万

  • 品質管理
  • 試験検査
  • 分析機器
  • GMP
  • 分光光度計

  シミックホールディングス株式会社富山県射水市, 静岡県島田市, 栃木県足利市

  品質管理担当者（シミックCMO配属）【富山・静岡・栃木】GMP経験2年以上から気になる

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  仕事内容

  ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 　(指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)

  求める能力・経験

  【必須要件】 医薬品GMPでの2年以上の品質管理業務のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方 分析機器（分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験）の操作経験のある方 英語力のある方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  407893045／【栃木】品質保証 ※ポテンシャル〈土日祝日休み〉

  400~500万

  • 梱包/包装
  • GMP
  • 薬事法
  • 品質管理
  • 監査対応
  • 医薬品包装
  • 教育
  • 監査
  • 工場
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車運転
  • 自動車
  • 普通自動車

  株式会社カナエ栃木県真岡市

  407893045／【栃木】品質保証 ※ポテンシャル〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・工場での受託包装に関する品質面での確認 ・お取引先の監査対応 ・工場での製造管理／品質管理が適正かどうか ・法律や医薬品GMP省令に則した対応ができているかの確認 ◎一から教育を行います。未経験の方も安心してご応募ください！ 【職場環境】 医薬品包装加工の専門工場として、錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・普通自動車運転免許 ・理系学部学科を卒業された方 ＜業種未経験歓迎！＞ ＜職種未経験歓迎！＞

  事業内容

  包装資材の販売、包装機械の製作・販売、医薬品・医薬部外品・医療材料・化粧品・食品等の製造・販売

• エージェント求人

  406812517／【栃木】品質管理（医薬品）〈従業員1000名以上〉

  500~700万

  • リーダー
  • 担当者
  • 品質管理
  • バイオ医薬品
  • 開発
  • 新薬
  • QC/Quality Cont...
  • 分析

  中外製薬工業株式会社栃木県宇都宮市

  406812517／【栃木】品質管理（医薬品）〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般。今までのご経験・スキルによりますが、開発品（治験薬）もご担当頂く予定です。 【職務詳細】 ■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、製造の原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験法（純度，定量法等）を開発します。 【ご入社後の役割及びキャリア】 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。

  求める能力・経験

  【必須】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方　 (リーダー／試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【尚可】 ・TOEIC：600点以上 ・工業化検討、プロセス評価の業務経験のある方 ※就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有

  事業内容

  医薬品の製造

• エージェント求人

  406663319／【栃木】医薬品の製造管理者〈土日祝日休み〉

  700~800万

  • 梱包/包装
  • 管理職
  • GMP
  • 食品
  • 品質管理
  • 医薬品包装
  • 工場
  • 製造管理
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車運転
  • 生産管理
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 品質保証

  株式会社カナエ栃木県真岡市

  406663319／【栃木】医薬品の製造管理者〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社の栃木工場にて、医薬品の製造管理者をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします 製薬／化粧品／食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【職場環境について】 医薬品包装加工の専門工場として、錠剤やカプセルなど様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため、衛生的で綺麗な職場環境となります。 【栃木工場について】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識をお持ちの方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方

  事業内容

  包装資材の販売、包装機械の製作・販売、医薬品・医薬部外品・医療材料・化粧品・食品等の製造・販売

• エージェント求人

  406284903／【栃木】品質保証〈土日祝日休み〉

  430~600万

  • 梱包/包装
  • GMP
  • 食品
  • 品質管理
  • 監査対応
  • 監査
  • 工場
  • 品質保証
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 医薬/バイオ素材
  • 自動車運転
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 医薬部外品
  • 医薬

  株式会社カナエ栃木県真岡市

  406284903／【栃木】品質保証〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 製薬／化粧品／食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社の栃木工場にて、品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします。 ・工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など ・お客様との品質取り決めなど、委受託に関する品質面での確認など ・お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など ・社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など ★職場環境について★ 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。 錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため充填室・包装室・包装設備・試験設備などを完備しており、キレイな職場環境です

  求める能力・経験

  【必須】 ・品質管理や品質保証のご経験がある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【尚可】 ・理系学科ご卒業の方 ・医薬品／医薬部外品／化粧品業界でのご経験がある方

  事業内容

  包装資材の販売、包装機械の製作・販売、医薬品・医薬部外品・医療材料・化粧品・食品等の製造・販売