医薬品の品質管理担当者(薬剤師資格保有者)
524~652万
カネダ株式会社
岐阜県土岐市
524~652万
カネダ株式会社
岐阜県土岐市
医薬品品質保証
医薬品品質管理
中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎です。 【具体的な業務内容】 ・品質試験、品質管理 ・GMP管理、運用 ・将来的には、医薬品製造管理者としての業務 ・その他、試験/分析に関わる業務全般 【変更の範囲:会社の定める業務】
【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方
薬剤師
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
524万円〜652万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩60分
08:30〜17:00 時間外労働:必要に応じて有り
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日
有給休暇(入社3ヶ月後付与 ※年間10日~20日)
※夏季休暇は有休消化
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
想定年収:524万円~652万円 (大卒25歳~40歳、薬剤師手当+想定残業手当10時間/月を含んだ年収例) 月給:25.4万円~33万円(資格手当含まず) ※賞与:4ヶ月 ※初年度2ヶ月+α <手当・制度> 資格手当:薬剤師手当6万円 (上記基本給には含んでおりません) 扶養家族手当:配偶者3.1万円、子0.5万円~1.5万円 通勤手当:別途支給 残業手当:別途支給(残業10時間では、25歳17,000円程度/月、30歳19,000円程度/月) 退職金制度:勤続3年以上 従業員持株会:勤続3年以上 その他制度:慶弔見舞金、慶弔休暇、バースデー休暇、敬老祝金、小学校入学祝、福利厚生代行サービス 他
岐阜県土岐市
屋内全面禁煙
最寄駅:土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)】
有
定年:60歳 / 再雇用制度あり:65歳まで
〜2回
東京都中央区日本橋本町1-4-12 カネダ日本橋センタ-ビルディング
福住第一工場・品質管理棟:東京都江東区 中日本メディカル工場:岐阜県土岐市 大阪営業所:大阪府大阪市中央区 福岡営業所:福岡市博多区
食品油糧、医薬品、化粧品、化学品、燃料潤滑油、エアゾール、産業マテリアル等の分野においてメーカー機能を持つ商社
カネダホールディングス株式会社 金田商事株式会社(食品・世界の油の小売、ネットショップ) 金田物流株式会社(物流センター) 鵬商貿易(上海)有限公司 KANEDA SPECIALTIES (THAILAND) COMPANY LIMITED
非公開
最終更新日:
520~650万
中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製 造しております。医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。ご入 社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業 として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎 です。 【業務・職務内容】 ・品質試験、品質管理 ・GMP管理、運用 ・将来的には、医薬品製造管理者としての業務 ・その他、試験/分析に関わる業務全般 【変更の範囲:会社の定める業務】
【応募要件】 薬剤師免許所有(必須) 普通自動車運転免許(必須) 業界、職務の未経験者でも歓迎です。 以下は歓迎要件です。 薬機法に基づく、品質保証、品質管理業務のご経験者 メーカーでの品質管理のご経験がある方 ISO 9001・ISO 14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方
■企業概要:同社は創業以来100年以上の歴史を誇り、食品油糧・化粧品・医薬品・化学品・エアゾール・塗料・コーティングインキ・燃料・潤滑油・包装物流資材・流動パラフィン等、原料を扱う専門商社として発展してきました。日本を代表する企業をはじめ、1,500社以上の顧客と取引をしており、長期に渡り信頼関係を築いてきました。又、医薬品・化粧品分野ではGMP認証を取得した自社設備を有し、医薬品製造認可を受けた独自商品の販売も行っています。
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
524~652万
品質管理担当職(薬剤師) として業務をお任せいたします。【業務内容】■品質試験、品質管理■GMP 管理、運用■将来的には、医薬品製造管理者としての業務■その他、試験/分析に関わる業務全般 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。【変更の範囲:会社の定める業務】
【必須】■薬剤師免許所有■普通自動車運転免許 【歓迎】■薬機法に基づく、品質保証、品質管理業務のご経験者■メーカーでの品質管理のご経験がある方■ISO 9001・ISO 14001 などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 ★業界、職務の未経験者でも歓迎です。★薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎です。【採用背景】業績拡大に向けた増員
■食品・油糧、医薬原薬、医薬品、化粧品、化学品、塗料・コーティング・インキ、 燃料・潤滑油、産業プロセスマテリアル、エアゾール、流動パラフィンの総合商社
460~780万
医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて・原薬の製法研究(新規製造方法や既存品の改良など)・原料及び原薬の品質管理(理化学試験など) ・原薬の品質保証業 務を担当いただきます。【■薬剤師を採用する背景】医薬品製造においては製造拠点ごとに薬剤師の資格をもった人が、医薬品製造管理者として、医薬品についての品質・安全性を管理する必要があります。今回の採用は当社において次世代の管理者の中枢を担う人材としての増員採用となります。将来的に医薬品製造管理者を担っていただきたいです。★カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります(弊社HPより)。
【■必須】薬剤師免許取得者 【■働く環境と手当】年間休日118日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。転居を伴う場合には住宅手当がつきます。詳細は下記のその他制度欄をご覧く ださい。【■当社の特徴】成長を推進する大きな力となっているのは、植物や動物など天然物からの抽出技術、成分を単離する精製技術、化学合成の合成技術と多分野の技術を有し、これら抽出・精製・合成を組合せた製品化も可能な高い技術力です。これらの技術力と医薬品GMPに準拠した製造管理・品質管理は、幅広いお客様からの多様なニーズに対応し、厚い信頼を得ています。
■医薬品原薬をはじめ、食品添加物、飼料添加物、化粧品原料を製造する、国内有数の優良原薬メーカー。合成系製品、天然系製品、成分単離品を扱っているのが特徴。 ■販売先:国内外の医薬品(製剤)、食品・飲料、化粧品、飼料メーカーなど
600~800万
■バイオ医薬品(ワクチン)原薬の品質管理業務 ・品質管理の試験業務(理化学分析、生化学分析、免疫化学分析、遺伝学的試験、微生物学的試験等) ・その他文書作成、等
・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験をお持ちの方 ・マネジメント経験がある方
■蜂蜜、ローヤルゼリー等の蜂産品、及び健康食品、医薬品、化粧品の製造販売 ■養蜂指導と蜂・養蜂器具の販売 ■その他蜂産品全般に関する研究、開発 ■健康食品、飲料を主とした、商品企画から生産、出荷までのOEMトータルサービス