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エージェント求人

非臨床安全性研究員(毒性学研究員)

750~1250

協和キリン株式会社

静岡県長泉町

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • その他医薬品研究開発

  • 前臨床研究

仕事内容

・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価(海外関連部署との連携含む) ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規安全性評価系の構築 ・各種申請業務(国内・海外) ・若手研究員の育成 ・マネジメント業務

求める能力・経験

・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上【必須要件】 ・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験を有する【必須要件】 ・医薬品の申請対応業務(IND/NDA)の経験を有すると望ましい ・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格を有すると望ましい ・メンバーのマネジメントや育成経験を有すると望ましい ・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有すると望ましい

勤務条件

雇用形態

給与

750万円〜1,250万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

富士リサーチパーク

住所

静岡県長泉町

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    グリーンカプス製薬/製剤開発

    330~675

    • 製品開発
    • 製品
    • 医療/ヘルスケア
    • 株式
    • マネージャー
    • 薬理
    • ジェネリック医薬品
    • 工場
    • 開発
    • 医薬/バイオ素材
    • 食品
    • 研究開発
    • 医薬部外品
    • 医薬
    グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市
    もっと見る

    仕事内容

    ■業務概要: 医薬品ソフトカプセル製剤の製品開発業務を担当いただきます。 研究段階から量産化を見据えた製剤設計・製造方法の確立まで、一連の開発業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方設計  (有効成分特性を踏まえたソフトカプセル構成成分の検討・最適化) ・製造方法の検討およびスケールアップ開発 ・製造法実現に向けた製造設備の導入検討、仕様検討 ・安定性・均一性などに課題を有する医薬品に対する、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討 変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    ■必須条件:※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品/医薬部外品/食品/化粧品の処方開発 ・医薬品/医薬部外品/食品/化粧品の製造方法開発 ■歓迎条件: ・医薬品の研究、開発業務経験

    事業内容

    ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする

  • エージェント求人

    【静岡】パソロジスト(病理組織学的評価/鏡検・解析・スコアリング)

    300~500

    • 検査機器調整/検査
    • 血液検査
    • 報告書作成
    • 薬理
    • 薬物動態試験
    • 分析
    • 薬効薬理試験
    • 病理検査
    • 検査機器
    • 大動物獣医師
    • 小動物獣医師
    株式会社ボゾリサーチセンター静岡県御殿場市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価(鏡検・解析・スコアリング)を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア(医学・歯学)からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 <具体的な業務内容> ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価  └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析  └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元(医薬品会社・研究機関等)への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援(医学・歯学領域含む) ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。

    求める能力・経験

    <必須> ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 <歓迎> ・病理組織標本の鏡検経験(学術研究・企業いずれも可) ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験

    事業内容

    同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。

  • 企業ダイレクト

    【静岡県藤枝市/分析スタッフ】水質/土壌/廃棄物等の環境分析◆実質年休124日

    330~450

    株式会社静環検査センター静岡県藤枝市
    もっと見る

    仕事内容

    静岡県藤枝市の本社にて、大気・土壌・底質・産業廃棄物などの環境試料の分析・評価をお任せします。ガスクロマトグラフ、HPLC等を使用した機器分析や手分析にてサンプルに含まれる物質の濃度を測定します。 業務はサンプルの受入から前処理/測定/データ整理/報告数値への取りまとめまで一連の流れを担当。慣れてきたらご自身が出された結果の妥当性についても検討いただきます。ジョブローテにより別の分析も担当しますので幅広い技術習得が可能です。生活・自然環境への影響が懸念される大気/水質/土壌/廃棄物等の分析。JIS規格・公定法などに準拠した正確な試験操作が求められます。社会インフラに関わる意義のある仕事です。

    求める能力・経験

    【歓迎】化学分析の実務経験者/学生時代に化学を履修した方/実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方/コツコツと正確に作業に取り組める方 ★未経験の方でも基礎知識があれば、スキルを習得可★ 【魅力ポイント】 ■社会貢献:人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性:創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境:化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

    事業内容

    【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

  • エージェント求人

    検査解析部の検査技術開発職(検査サービスの開発や改良)

    550~800

    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • がん
    • 次世代シーケンサー
    • シーケンサー
    株式会社エスアールエル静岡県長泉町
    もっと見る

    仕事内容

    ※本ポジションは株式会社エスアールエルに在籍し、エスアールエル・静岡がんセンター共同検査機構株式会社へ出向いただきます。 【エスアールエル・静岡がんセンター共同検査機構株式会社とは】 がんゲノム医療の高度化を目的に、株式会社エスアールエルと静岡県立静岡がんセンターの共同出資により2018年9月に設立された臨床検査機関です。 登録衛生検査所として、国際的な品質基準であるCAP-LAPおよびCLIA認証を取得し、高精度で信頼性の高い検査体制を整えています。 また、がんの精密医療(プレシジョン・メディシン)を支えるため、プロジェクトHOPE(High-tech Omics-based Patient Evaluation)で得られた知見やデータを活用し、臨床検査と研究支援を融合したサービスを展開しています。 【職務内容】 検査解析部にて、新規ゲノム検査の開発・改良をご担当いただきます。また、検査担当者として、現在提供している検査項目(WGS、RNA-seq、がん遺伝子パネル)の実務にも携わっていただきます。 HUグループ各社および静岡がんセンター(病院・研究所)と連携し、研究開発から検査実務まで幅広く関わりながら、ゲノム医療関連検査の社会実装に貢献いただくポジションです。 ■NGS(次世代シーケンシング)を用いたがんゲノム検査の開発・改良に関する試験計画の立案、検証実験の実施 ■実験データの解析、技術文書(計画書・報告書等)の作成、各種申請などの事務手続き ■WGS、RNA-seq、がん遺伝子パネル検査の実務対応 ■関係者とのディスカッション、意思決定プロセスへの参加  具体的には   ー試験計画の立案、実験検討の実施、報告書・検討レポートなどの作成   ーIRB等への申請書・報告書の作成および関連手続き   ー試薬等の在庫管理、使用機器のメンテナンス対応   ー関係部署・関係機関向けの説明資料作成、技術的な説明対応

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■Wet(実験系)ラボでの実務経験 ■分子生物学、遺伝学、ゲノムに関する基礎知識 【歓迎要件】 ■関連分野(医歯薬学・生物学・農学等)の博士学位取得者 ■NGSの利用経験(Wet/Dryいずれも可) ■複数メンバーを率いたマネジメント経験 ■データに基づき議論し、具体的な改善策を提案できるスキル

    事業内容

    臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※関係会社 ★医療インフラを支える基盤企業 病院や診療所から血液や尿などの検体を預かり、分析・測定して結果を報告する 「受託臨床検査」を主軸事業とし、医師の正確な診断や適切な治療方針の決定を支えています。 ★大病院での高いシェア 300床以上の国立病院や大学病院において、約8割もの高いシェア。 高度な専門性を必要とする「特殊検査」に強みを持ち、 その高い技術力と品質が医療現場から絶大な信頼を得ています。

  • 企業ダイレクト

    【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査◆実質年休130日

    400~500

    株式会社静環検査センター静岡県藤枝市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。ゆくゆくは社員の育成もお任せします。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    ★社会人経験3年以上を歓迎★ 【必須】■化学分析での実務経験(3年以上) 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方 【魅力ポイント】 ■社会貢献:「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性:創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境:化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

    事業内容

    【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

  • エージェント求人

    ソフトカプセルの製品開発スタッフ/医薬品の開発経験必須/転勤なし

    450~750

    • 工場
    • 開発
    • 製品開発
    • 医薬品処方設計
    • 製剤プロセス開発
    • 医薬部外品研究開発
    • 医薬部外品製造
    • 製剤開発
    • 液状製剤研究開発
    • 液体製剤研究開発
    • 製剤工業化
    • 医薬
    • 医薬部外品
    • 基礎化粧品研究開発
    • 食品研究開発
    グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です 【業務内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当いただき、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお任せします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方 (ソフトカプセル構成成分)の開発 ・製造方法の開発 ・製造法実現のための製造設備導入の検討 ※ OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します

    求める能力・経験

    【必須要件】 いずれかの経験が必須 ・医薬品・医薬部外品,食品・化粧品の処方開発のご経験 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発のご経験

    事業内容

    当社は、東和薬品のグループ会社として2016年に設立されました。医薬品の最速での発売と安定な品質の生産をソフトカプセル技術で支援し、製薬企業、医療従事者、ユーザーに最速かつ安心な治療及び予防を提供し、健康産業の発展と人々の健康に貢献しています。

  • 企業ダイレクト

    【静岡県藤枝市/分析スタッフ】飲料水検査/理系歓迎◆実質年休124日

    350~450

    株式会社静環検査センター静岡県藤枝市
    もっと見る

    仕事内容

    静岡県藤枝市の本社にて、水道水・飲料水、プール水や浴槽水などの検査・分析をご担当いただきます。HPLCやICP/MSなどの分析機器を用いて、水道水質基準等に基づく化学成分、微生物、金属類などを分析します。 分析のための試料のサンプリングも担当していただきますので、外出もあり、気分転換も図りやすい業務内容です。 検査は法で定められた方法で実施し、特に水道水については水道GLPの管理下で実施しますので手順やルールは文書化され、明確です。生活インフラに欠かせない「水の安全」を守る社会的意義のある仕事です

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■学生時代に化学を履修した方■化学分析の実務経験者 【歓迎】実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方/コツコツと正確に作業に取り組める方 【魅力ポイント】★実務未経験でも基礎知識があれば、スキルを習得可★ ■社会貢献:「水」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性:創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境:化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

    事業内容

    【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

  • 企業ダイレクト

    【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査/理系歓迎◆実質年休124日

    350~450

    株式会社静環検査センター静岡県藤枝市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■大学時代の化学履修経験、■化学分析での実務経験 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方■コツコツと正確に作業に取り組める方 【魅力ポイント】 ■社会貢献:「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性:創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境:化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。

    事業内容

    【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用B≫【東海/研究職】公務員から民間に!理系の専門性を活かす

    350~650

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
    もっと見る

    仕事内容

    公務員からキャリアチェンジ歓迎!!未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。成果や頑張りが正しく評価され、給与にも反映される環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【東海/研究職】ベテラン多数活躍/専門知見を活かす/残業10H

    400~700

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ベテラン社員も多数活躍しており、これまでの知見やご経験を活かし、ワークライフバランスを保ちながら働くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他