非臨床安全性研究員（毒性学研究員）

職種

• 創薬研究

• その他医薬品研究開発

• 前臨床研究

仕事内容

・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規安全性評価系の構築 ・各種申請業務（国内・海外） ・若手研究員の育成 ・マネジメント業務

求める能力・経験

・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上【必須要件】 ・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験を有する【必須要件】 ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有すると望ましい ・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格を有すると望ましい ・メンバーのマネジメントや育成経験を有すると望ましい ・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有すると望ましい

雇用形態

給与

750万円〜1,250万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

配属先

転勤

富士リサーチパーク

住所

静岡県長泉町

制度

その他

制度備考