【富山】東亜薬品株式会社:製剤設計
373~849万
東亜薬品株式会社
富山県富山市
373~849万
東亜薬品株式会社
富山県富山市
その他医薬品専門職
製剤技術研究
医薬品生産技術
ジェネリック医薬品に関する製剤の設計(処方の検討・試作)を 行っていただきます。 将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せします。 <<研究開発の方針>> 東亜薬品の研究開発の目的は「東亜薬品らしい特長ある製剤」の創出です。 具体的には… ・新しい吸収部位を標的としたDPI製剤 ・服用しやすい味、におい、サイズや形状の製剤 ・口の中に入れるとすぐ溶ける速溶解性の製剤 ・無菌環境で製造する技術と設備が必要な液剤や軟膏剤 <<製品例>> 点眼剤、内服固形剤、軟膏剤、DPI製剤など <<主な取引先 ※50音順>> アステラス製薬(株)・エスエス製薬(株)・小林製薬(株)・沢井製薬(株) (株)三和化学研究所 ・塩野義製薬(株)・(株)資生堂 ジョンソン・エンド・ジョンソン(株)・千寿製薬(株)・第一三共(株) 第一三共ヘルスケア(株)・田辺三菱製薬(株)・東和薬品(株) 日本ケミファ(株) ・ノバルティスファーマ(株)・マイラン製薬(株) ライオン(株)・わかもと製薬(株) など
◎大卒以上 ◎製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
373万円〜849万円
一定額まで支給
休憩60分
08:30〜17:25 時間外 月平均10~20時間
無
有 平均残業時間: 15時間
有
116日 内訳:土曜 日曜 祝日
夏期・年末年始・慶弔 など ※月1回程度の土曜出勤あり
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給:220,000円~500,000円 【想定年収】373万円~849万円 昇給:年1回(過去実績 5,000円~5,500円) 賞与:年3回(過去実績 計4.99か月分) 諸手当:残業、家族(配偶者7,000円/子1人につき3,500円)、役職 世帯主(9,500円)、家賃補助(30,000円・条件あり) など
無
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市水橋開発277-10 ◎マイカー通勤可 ◎転勤なし
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生) 退職金制度(勤続1年以上) 確定給付企業年金、財形貯蓄制度 従業員持株会(奨励金5%)、社員預金(利子補給1%) 団体扱保険加入、インフルエンザ予防接種無料 社員旅行、社内イベント、クラブ活動 各種研修、自己啓発支援制度 育児・介護・看護休業取得実績あり
1名
2回〜
富山県富山市三郷26
◎医薬品・その他の薬品・衛生材料製造販売・輸出入 ◎医療用具・食品・化粧品等の製造販売・輸出入
最終更新日:
450~680万
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
400~550万
漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.1です! ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5%以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度(中抜けも可能)、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。
【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方
■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売
450~700万
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定します。 ■第1・2G(試製):製造方法確認実験、スケールアップ時の課題抽出・原因研究、プロセスの改良法検討と改善策提案、(スケールアップ現場での)製造法最適化支援 ■第3G(CMC):原薬・中間体の製造ルートスカウティング、製造法最適化(実験設計・理論検討) ■第3G(申請データ):申請用データ取得、申請資料作成 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です! ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
【必須要件】以下いずれも満たす方 ■医薬品のプロセス開発経験者 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 リーダー・マネジメントの素養がある方
【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
400~600万
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定
<必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
430~590万
❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
400~600万
【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。
【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方
当社の向上では自社開発した商品の製造がメインとなり、年間でおよそ5〜15品目の新製品の導入やリニューアルを行っています。また、売上拡大に伴い、2023年1月にはアルコール液剤専用の新工場を建設。今後も向上や機械への積極的な投資を予定しており、生活者に新たな価値提供を目指していきます。 未来の工場の検討や働きやすい工場づくりに一緒に挑戦してみませんか︖
480~700万
❖ポジション概要 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ❖業務内容 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
・医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・SOP(標準作業手順書)・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
460~600万
【主な業務内容】 ・製剤開発部(研究スタッフ)・・・主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部(事務スタッフ)・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部(分析スタッフ)・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部(営業スタッフ)・・・大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部(製造スタッフ(夜勤あり))・・・医薬品製剤の製造 ※ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討することが可能です。
薬剤師資格
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
650~850万
======================= \ 経験を活かし“次のキャリア”を築く / 医薬品製造の管理職候補を募集! GMP対応×グローバル展開企業×年収850万可 中途、転職者も多数活躍中◎ ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤部門/製造業務の監督職候補】 医薬品製造業務において、 監督者として製造プロセス全般の実務・統率・管理をお任せします。 ◎ 製剤の製造、設備管理 ◎ 製造スタッフの勤怠管理、マネジメ ント ◎ 組織管理および人材育成の企画・実施 ◎ 生産計画に基づき、生産プロセスの実施、変更 業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 ◎ GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 ◎ その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 品質・納期・コストを意識しつつ、製造現場を円滑に統率するポジションです。 部下育成や次世代リーダーの発掘にも期待しています。 【責任・権限】※製造長採用の場合 ◎ 人事考課および業績考課の一次評価 ◎ 生産計画の立案及び進捗の管理 ◎ 製造スタッフの勤務シフトの管理 ◎ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界で10年以上の実務経験がある方 ・班長や主任など、現場のまとめ役経験がある方 ・GMP遵守の下で、文書・工程管理に関わってきた方 ・富山で腰を据えて働きたい方 ・若手の育成や後進の指導にもやりがいを感じる方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・1950年代から続く信頼のある製薬メーカー ・賦形剤ブランド「Neusilin」など独自製品も強み ・自然豊かな環境+グローバルな事業展開 ・組織変革や現場改善の意見も通りやすい風土 ・Uターン・Iターン希望者の入社も多数 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種4類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 ■経験 ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー (例:班長・主任・係長等)または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験 または工業化を含む経験 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
360~470万
======================= \医薬品製造業界で活躍できる!/ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる! 改善提案や新技術の導入も歓迎する社風◎ 転勤なし!地元で長く働きたい方に◎ ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品原薬・製剤の製造オペレーター】 未経験の方も丁寧な研修からスタートできます! 以下のいずれか、または複数の業務に携わっていただきます。 ◎ 医薬品原薬の製造(溶解、反応・晶析、濾過・乾燥など) ◎ 医薬品製剤の製造(秤量、混合、打錠、包装など) ◎ 使用機器の洗浄や設備点検などの関連業務 クリーンな職場環境で、品質と安全を守る重要なポジションです。 作業手順はマニュアルに沿って進めるので、 コツコツ型の方にぴったりです。 \こんな方に向いています!/ ・チームでの連携を大切にできる方 ・手順を守って丁寧に作業を進められる方 ・未経験からモノづくりに携わりたい方 ・安定企業で長期的に働きたい方 ・地元・富山で腰を据えて長く働きたい方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・技術・改善提案を歓迎する風通しの良い社風 ・福利厚生・休日制度も手厚く、働きやすい職場環境 ・UIターン歓迎!転勤なしの安定基盤 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 ・資格不問 ■経験 ・未経験歓迎 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています