【富山】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/
430~650万
陽進堂ホールディングス株式会社
富山県富山市
430~650万
陽進堂ホールディングス株式会社
富山県富山市
製剤技術研究
【入社3カ月の契約社員(給与等の労働条件は変わりません)後、正社員登用】ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器:HPLC、UV 使用製造機器:造粒機、混合機、打錠機 4~5名ほどのグループで1~2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3~5年となり、上記業務を分担して行っています。
【必須】製剤の開発職経験 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。
大学、大学院
契約社員(期間の定め: 有)
3ヶ月~3ヶ月 更新:無
無
430万円~650万円 月給制 月給 247,000円~450,000円 月給¥247,000~¥450,000 基本給¥247,000~¥450,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月、12月)
会社規定に基づき支給 上限32,000円/月
07時間55分 休憩45分
08:20~17:00
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:13時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間120日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日
入社半年経過時点10日 入社3ヵ月で5日付与、6ヶ月でさらに5日付与
その他(会社カレンダーによる)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【出向について】 陽進堂ホールディングス株式会社で雇用、入社後すぐに株式会社陽進堂に出向になります。 【契約更新】 期間の定め:有 更新:無 契約期間満了時、面談にて正社員登用 (※契約期間3カ月終了後) 有期労働契約の更新基準:勤務内容・能力に応じて面談にて判断 通算契約期間は3カ月を上限とする(※更新はなし、基本契約社員3カ月後、正社員登用へ) ■昇給:年1回(6月) ■手当:資格手当、家族手当、皆勤手当 ■職務内容の変更範囲:当社業務全般 ■勤務地の変更範囲:当社の定める場所
開発部門 50名
無
富山県富山市婦中町萩島3697番地8
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
時短制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)
有 借上げ社宅有(自己負担2割/条件あり)
有
社員食堂完備、社員融資制度、社員預金制度、ストックオプション、通信教育費用補助
【休暇】慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、配偶者出産休暇、ドナー休暇、ボランティア休暇 ・再雇用制度 ・時短勤務制度(小学校卒業まで/11パターン) ・通信教育受講料補助 ・チャレンジジョブ制度(職種転換制度)
1名
2~3回
筆記試験:無
■製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。■残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。
■出向先:株式会社陽進堂について 原薬から製剤までの一貫生産体制を確立し、より高品質で低コストな医薬品を医療現場に提供しております。ジェネリック医薬品のスペシャリストとして、医療関係者及び患者様のさまざまなご要望にお応えしながら、お客 様の確かな信頼を獲得してまいります。株式会社陽進堂は原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーです。
〒939-2723 富山県富山市婦中町萩島3697-8
ジェネリック医薬品メーカー
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
最終更新日:
450~680万
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
450~700万
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定します。 ■第1・2G(試製):製造方法確認実験、スケールアップ時の課題抽出・原因研究、プロセスの改良法検討と改善策提案、(スケールアップ現場での)製造法最適化支援 ■第3G(CMC):原薬・中間体の製造ルートスカウティング、製造法最適化(実験設計・理論検討) ■第3G(申請データ):申請用データ取得、申請資料作成 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です! ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
【必須要件】以下いずれも満たす方 ■医薬品のプロセス開発経験者 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 リーダー・マネジメントの素養がある方
【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
460~600万
【主な業務内容】 ・製剤開発部(研究スタッフ)・・・主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部(事務スタッフ)・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部(分析スタッフ)・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部(営業スタッフ)・・・大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部(製造スタッフ(夜勤あり))・・・医薬品製剤の製造 ※ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討することが可能です。
薬剤師資格
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
400~750万
=================== \医薬品の“上市”を支える/ 年収400~750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション! =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【後発医薬品の開発における工業化検討スタッフ】 製剤開発部門における、以下の業務を担当していただきます。 ◎ 開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎ 新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ◎ 包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ◎ 包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ◎ コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎ 製造における工程マネジメントの実施 入社後は半年~1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界での製剤開発経験を活かしたい方 ・理系学科卒(高専・大学)の知識を活かしたい方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 ■経験 製薬業界での製剤開発業務の実務経験(目安:2年以上) 【尚可・優遇要件】 製剤の工業化検討、および包装業務経験者(PTP包装機、カートン包装機等) ■学歴 高専卒以上 *高専(理系、化学系、薬学部) *または4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
400~600万
=================== \次世代の「健康」を支える研究開発/ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器! 富山・転勤なしで腰を据えて働けます =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【研究開発職(機能性成分の製剤開発)】 健康食品原料の製造・販売を行う部門で、研究開発に携わっていただきます。 以下のような業務をお任せします。 ◎ 製剤化検討(高濃度化・粉末化・乳化・体内吸収性改善など) ◎ 新素材探索や成分抽出・濃縮の検討 ◎ スケールアップ・収率改善などの生産技術検討 ◎ 微細藻類の培養生産技術開発(グループ海外拠点と連携) ◎ 競合品の分析、顧客ニーズの整理・対応 顧客・営業のニーズに応じたデータ取得や 技術的課題の解決にも取り組んでいただきます。 \こんな方に向いています!/ ・研究開発にじっくり取り組みたい方 ・新しい素材や製剤技術にチャレンジしたい方 ・チームと協力しながら目標に向かえる方 ・研究チームの中心メンバーを目指したい方 ・将来的にグローバル案件にも携わりたい方 \人気の秘密/ <働きやすさ> ・土日祝休み/年休120日でメリハリ勤務 ・残業少なめ(月平均10時間)/定時は17:00 <キャリア> ・研究開発・生産技術・品質保証など多彩なキャリアパス ・中途入社も多数活躍!専門性が活かせるフィールド <環境> ・自然豊かな富山で落ち着いて働ける ・無料駐車場あり/マイカー通勤OK ・弁当手配可/シャワー室・休憩棟完備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 ■経験 ・食品関連分野の研究開発経験 (機能性食品 、 医薬品分野など) ・天然物化学/機器分析の基礎知識 ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けている ■学歴 理系四年制大学卒 (生物学、農学、水産学、工学など)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
400~700万
【ポジション概要】 <充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境> 当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施
職務経験(内容&年数) ・医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★医薬品メーカー勤務者(例:製剤の製造職、品質管理職)のキャリアチェンジ歓迎 学歴:高専(理系、化学系、薬学部)または4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部) ITスキル:Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~700万
同社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討や医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当いただきます。 【具体的には】 ■スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ■開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ■製造における工程マネジメントの実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■工業化検討、および包装工程経験者(PTP包装機、カートン包装機等)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~550万
後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ■新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ■製造における工程マネジメントの実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの工業化検討(スケールアップ)の経験 ■製品の包装工程の経験(PTP包装機、カートン包装機等)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
390~470万
医薬品等の研究開発・製品開発を担っていただきます ■医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討 ■予測的バリデーション(PQ)の実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請書の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 ■その他、製剤開発に関わる業務 受託製造に関して、受託元と話し合いながら研究開発に取り組んでいただきます。 【おすすめポイント】 ■富山県に本社を置く、創業80年以上の歴史を持つ老舗の医薬品メーカーです。 ■100億円宣言を掲げており、目標達成に向けて、現在の受託生産事業を拡大増強し堅実な成長基盤とし、その上で新たな製品の生産やジェネリック医薬品製造、食品分野など新たな事業への進出をおこなっていきます。 ■社員のワークライフバランスを重視しており、年間休日125日以上、平均残業時間月10時間程度、有給取得日数も高水準など、働きやすい職場環境づくりにも力を入れています。ユースエール認定企業でもあります。 ■未経験歓迎。OJT、GMP,GQPの座学研修、分析機器のメーカーでの外部研修など、教育体制も手厚いです。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■医薬業界での研究開発のご経験 ■品質管理のご経験 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方(特に化学系)
医薬品、医薬部外品、健康食品、医療機器、化粧品、衛生用品の製造及び販売
373~849万
ジェネリック医薬品に関する製剤の設計(処方の検討・試作)を 行っていただきます。 将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せします。 <<研究開発の方針>> 東亜薬品の研究開発の目的は「東亜薬品らしい特長ある製剤」の創出です。 具体的には… ・新しい吸収部位を標的としたDPI製剤 ・服用しやすい味、におい、サイズや形状の製剤 ・口の中に入れるとすぐ溶ける速溶解性の製剤 ・無菌環境で製造する技術と設備が必要な液剤や軟膏剤 <<製品例>> 点眼剤、内服固形剤、軟膏剤、DPI製剤など <<主な取引先 ※50音順>> アステラス製薬(株)・エスエス製薬(株)・小林製薬(株)・沢井製薬(株) (株)三和化学研究所 ・塩野義製薬(株)・(株)資生堂 ジョンソン・エンド・ジョンソン(株)・千寿製薬(株)・第一三共(株) 第一三共ヘルスケア(株)・田辺三菱製薬(株)・東和薬品(株) 日本ケミファ(株) ・ノバルティスファーマ(株)・マイラン製薬(株) ライオン(株)・わかもと製薬(株) など
◎大卒以上 ◎製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方
◎医薬品・その他の薬品・衛生材料製造販売・輸出入 ◎医療用具・食品・化粧品等の製造販売・輸出入