RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

【株式会社池田模範堂】生産技術(薬事申請・バリデーション対応)/富山県上市町

410~550

株式会社池田模範堂

富山県上市町

職務内容

職種

  • 化学生産技術

  • 化粧品生産技術

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 開発
  • トラブル対応
  • テスト
  • メンテナンス
  • プロジェクト
  • 新規設備導入
  • 製品

「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する同社にて、エンジニアリング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■新商品、リニューアル、ラインテスト対応 ■新規設備導入サポート ■資材トラブル対応、改善 ■プロジェクト対応(生産関連、新商品関連 等) ■生産委託先設備のメンテナンス ■検査サンプル、テストピース管理 ◆おすすめポイント◆ ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」、ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」で有名な医薬品メーカーです! ■年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です ■地元で働ける医薬品メーカーです。富山県は医薬品の受託開発会社が多いですが、同社は医薬品メーカーです。 ■転勤もなく腰を据えて働けます。

求める能力・経験

  • 購買/調達
  • 生産技術
  • 梱包/包装
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 電子部品
  • 部品/原料品質監査
  • 生産管理
  • 部品

【必須要件】 ■生産技術として設備ラインの設計・立ち上げ・改善などの経験がある方(機械・電気問わず) ※医薬品業界の経験がなくても大歓迎です。実際に電子部品業界出身者も活躍しています! 【歓迎要件】 ■生産技術やIE関連の知識や資格 ■包装管理士 ■その他、生産管理(原価、購買)やOEMに関する知識を有する方

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

410万円〜550万円

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:30〜17:30

フレックスタイム制

残業

有 平均残業時間: 10時間

休日・休暇

123日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給:249,300円~313,600円 昇給・賞与:賞与年2回(計4.5カ月分+営業利益分) 手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給)、引っ越し手当支給あり(15万円)、借入住宅補助※支給条件は同社規定に準ずる(35歳まで…20,000円/月)

勤務地

配属先

転勤

当面無

住所

富山県上市町

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

富山県中新川郡上市町神田16

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

その他制度

社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金制度あり(勤続3年以上)、再雇用制度あり、育児介護休業、育児介護短時間勤務 ※有給休暇や産休・育休なども取得しやすい環境です。 ※育児休暇取得実績あり(育休後復帰率100%) ※福利厚生充実で、安心して長期就業いただけます。

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】製造職

    360~590

    • フィルタ/濾過
    • マスキング/コーティング
    • 造粒/微粉砕
    • 製品
    • 点検
    • GMP
    • 乾燥/造粒
    • 梱包/包装
    • 秤量
    • 洗浄
    • 担当者
    • 設備点検
    • 混合
    • 開発
    • 道路
    • 打錠
    • Microsoft Excel
    • リーダー
    • Microsoft Word
    • 危険物取扱
    • 夜勤
    • フォークリフト
    富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ■製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ■医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 ■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ※原料投入等による重量物(20kg~30kg)もあります。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) ※医薬品以外の製造経験者歓迎 ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業(複雑な作業スキルは必要なし) 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーで製造経験がある方 ■製造リーダー/班長のご経験3年以上の方 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験 ■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等の資格をお持ちの方

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    【富士製薬工業株式会社】生産技術・バリデーション担当(技術室)

    400~700

    • 製品
    • 医療/ヘルスケア
    • 工場
    • 新規設備導入
    • 研究開発
    • 品質管理
    • 開発
    • GMP
    • リーダー
    • プロジェクト
    富士製薬工業株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務などをおまかせします。 ■固形製剤(錠剤、その他)の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ■バリデーション計画の立案・推進 ■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

    求める能力・経験

    【必須要件】※下記いづれかに当てはまる方 ■製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ■GMPに関する基本的な知識 ■バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ■固形製剤(錠剤、カプセル、外用剤等)の製造技術に関する専門知識 ■英語による技術文書の読解・作成能力(海外委託先との連携経験があれば尚可) ■技術プロジェクトのリーダー経験 ■一変申請に関する薬事対応経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    【YKK×富山×〜850万円】生産技術職<カラーリング/機能性付与>

    400~850

    • 技術開発
    • 研究開発
    • 樹脂/プラスティック
    • 新技術開発
    • 製品
    • 開発
    • 生産技術
    YKK株式会社富山県黒部市, 富山県黒部市
    もっと見る

    仕事内容

    色加工プロセスの事業競争力強化に向けた新規技術の開発、合理化の検証・製造導入をご担当いただきます。ご経験やご意向に応じて、以下いずれかのチームに所属していただきます。 ▼カラーリング(染色)プロセスにおける新技術開発と全世界35拠点の技術マネージメント ・ファスナーのカラーリング(染色加工)における製法開発に対し化学的加工、設備、システムの幅広い技術領域で従事いただきます。製法開発の中には、水を使わない超臨界染色(ECO-DYER)などの環境配慮商品の研究開発なども含みます。 また、技術開発以外にも、グローバルスケールでの技術マネージメントや各ブランドデザイナーへの新色開発に対する参画・支援などにも従事いただきます。 ▼機能性加工における新商品開発と製造サポート 止水・撥水性、難燃性、耐光性など、世界に先駆けた付加価値の高い新商品の開発をそれらの製法開発・生産体制の構築と合わせて従事いただきます。 ●期待役割 入社後3か月の間は、技術開発テーマ(加工技術開発/装置開発/システム開発※経験/スキルを見て判断)のリーダーを担い、上司のOJTをベースに進めながら、ファスナー染色加工への理解を深めていただきます。必要に応じて製造研修や社内講習を実施いたします。 ●入社後のキャリア・やりがいなど ・キャリア経験を活用し、開発業務に携わり、染色加工技術の実績を積む。 ・数年後には、開発リーダーとなり、アイデアを具現化し、事業に貢献する。 ・海外工場での業務も視野に入れた染色加工技術者となり、グローバルに活躍する。 【変更の範囲】 就業規則に従い、雇い入れ直後の業務に限定せず、異動を命ずる可能性あり ●会社について YKK(株)はファスナーやスナップ・ボタン、繊維・樹脂製品を製造・販売している会社です。 創業者の想い「善の巡環」に基づき、ものづくりを追求し、業界のリーディングカンパニーとして世界70以上の国/地域に事業展開しています。「善の巡環」とは、「他人の利益を図らずして自らの繁栄はない」ということ、つまり共存・共栄の思想です。この思想に基づき、顧客、取引先、地域社会など、マルチステークホルダーとの共存共栄を経営の根幹に置き、より良い信頼関係を築き、共に発展していくことを目指してまいります。 YKKグループ第7次中期経営計画においては、『Prosper Together for a Sustainable Future「持続可能な未来へ、共に発展」』を掲げます。 YKKグループはサステナビリティの観点から、環境負荷の低減と社会的責任の遂行を重視し、持続可能な開発目標の達成に向けた取り組みを推進します。また、デジタル・トランスフォーメーションを通じて、業務プロセスの効率化と新たなビジネスモデルの構築を図り、総合競争力を更に高めること、人的資本の重要性を認識し、従業員のスキルアップと働きがいの向上を支援し、従業員のエンゲージメントを高め、広く顧客課題の解決に真摯に向き合い企業価値を向上していきます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・化学系製品加工に関する生産技術/研究開発の実務経験(3年) ・PCスキルエクセル・ワード・パワーポイントの基本的な使い方を習得し、書類作成や表計算を行うことができる方 【歓迎】 ・機械系基礎知識のある方 ・染色加工/繊維加工に関する生産技術/研究開発の実務経験

    事業内容

    ■同社ファスニング商品にはファスナー、繊維・樹脂パーツ、スナップ・ボタンがあります。 ■YKKグループの要素技術や研究開発の要として、グループが長年培った技術とノウハウを結集し、独自の生産機械、システム、及び機械部品等を世界各地のグループ

  • エージェント求人

    【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務

    400~600

    • 医療/ヘルスケア
    • カーボン/炭素
    • 医療用医薬品
    • 株式
    • 製品
    • 点検
    • 教育
    • 工場
    • ジェネリック医薬品
    • 販売
    • コンプライアンス
    日医工株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    コーポレートEHS部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

  • エージェント求人

    【株式会社ロキテクノ】生産技術(設備設計・保全)

    340~530

    • 生産設備
    • 計測機器
    • 照明
    • 校正/校閲
    • フィルタ/濾過
    • 保全業務
    • 開発
    • IoT
    • ロボット/ロボティクス
    • 点検
    • ロボット
    • PLC
    • 設備保全
    • 工場
    株式会社ロキテクノ富山県滑川市, 富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ろ過フィルターを生産する設備の設計開発・保守保全をご担当いただきます。 ■新規生産設備の設計(機械、電気) ■生産設備・計測機器・治具の保守保全 ■校正管理 ■増産対応設備の導入 ■作業方法の改善 ■インフラ(エアコン・外壁・照明等)の整備、保守点検 など ※入社後すぐは設備改善や保全業務を担当し、新ラインの設備開発にも携われます。 ※幅広いジャンルの設備があるため、電気~機械まで幅広い知識をつけることが可能です(今後はロボット・IoT・AI技術を積極的に導入する構想あり) ※展示会やセミナーにも積極的に参加でき、開発業務へのチャレンジも可能のため、スキルアップできます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■CADソフト使用経験(2D) ■設備設計、設備保全業務に携わった経験のある方 【歓迎要件】 ■造工場の電気/制御回路、設備設計・保守保全業務経験者 ■電気・制御系エンジニア経験 ■PLCによるプログラム技術、制御回路図の設計、修正経験 ■ITスキルをお持ちの方(工場IoT化推進のため)

    事業内容

    ■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売

  • エージェント求人

    【株式会社ロキテクノ】研究開発職

    450~680

    • フィルタ/濾過
    • GMP
    • 製品
    • 半導体
    • 飲料
    • 医薬/バイオ素材
    • 教育
    • 開発
    • 機器管理
    • 管理職
    • 医薬
    • プロジェクト
    • 製品開発
    • 開発プロジェクト
    • マネジメント
    • プロジェクト推進
    株式会社ロキテクノ富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    ■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。

    求める能力・経験

    【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する

    事業内容

    ■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売

  • エージェント求人

    【クラシエ株式会社】試験分析法開発

    400~550

    • 品質管理
    • 製品
    • 資料作成
    • データ取得
    • 漢方薬
    • 医療/ヘルスケア
    • 分析
    • OTC/一般用医薬品
    • 安定性試験
    • 有機合成/無機合成
    • 開発
    • 品質保証
    クラシエ株式会社 富山県高岡市
    もっと見る

    仕事内容

    漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.1です! ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5%以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度(中抜けも可能)、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方

    事業内容

    ■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売

  • エージェント求人

    🔷【製剤開発職】/~600万円+手当/福利厚生充実

    400~600

    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定

    求める能力・経験

    <必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)

    事業内容

    医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売

  • エージェント求人

    【製造業務・リーダー経験優遇】製造リーダー経験者/~590万円+充実した社員支援制度

    430~590

    富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

    求める能力・経験

    製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上

    事業内容

    ▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業

  • エージェント求人

    【医薬品の生産技術】/年間休日120日/夜勤なし/福利厚生・キャリアアップのための制度が充実

    400~600

    • 製品
    • 夜勤
    • 設備保全
    • 生産技術
    • 生産設備
    • 工場
    ジャパンメディック株式会富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。

    求める能力・経験

    【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方

    事業内容

    当社の向上では自社開発した商品の製造がメインとなり、年間でおよそ5〜15品目の新製品の導入やリニューアルを行っています。また、売上拡大に伴い、2023年1月にはアルコール液剤専用の新工場を建設。今後も向上や機械への積極的な投資を予定しており、生活者に新たな価値提供を目指していきます。 未来の工場の検討や働きやすい工場づくりに一緒に挑戦してみませんか︖