【富山市】◎生産技術◎転勤無/夜勤無/年休122日/有給取得平均13日/創業122年
321~477万
昭北ラミネート工業株式会社
富山県富山市
321~477万
昭北ラミネート工業株式会社
富山県富山市
医薬品工程改善/IE
医薬品生産技術
アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「生産技術」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です!製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています! 【業務内容】■生産体制を構築し、効率的な生産ラインを設計。■各製造工程の効率と品質を向上させるための方法を考え実行。■生産コストを最小化し、生産性を最大化することを目指します。■設備メーカーや資材メーカーとの打ち合わせ、仕様変更。■不具合の原因解析と再発防止策の立案。■作業標準書・手順書などの作成、作業員への技術指導。■製造ラインはクリーンルームであり、空調を完備した清潔な環境で働けます。
【何れか必須】■機械・電気系の実務経験ある方 ■工業高校または機械・電気系の学科卒の方 【魅力】■富山県で転勤なく長く働けます!■自社開発で特許を取得しており受賞実績も豊富!2020日本パッケージングコンテスト:テクニカル包装賞受賞など。■主力商材のPTP(press through package)包装シートとは、薬の包装形態の一種です。プラスチック部分を強く押すことでアルミが破け、中の薬が1錠ずつ取り出される仕組みで、湿度・紫外線や劣化等から薬の破損を防いでいます。
第二種電気工事士 尚可、危険物取扱者 尚可、エネルギー管理士 尚可
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
321万円~477万円 月給制 月給 206,000円~306,000円 月給¥206,000~¥306,000 基本給¥206,000~¥306,000を含む/月 ■賞与実績:年2回3.0ヶ月分
会社規定に基づき支給 上限31,600円/月
08時間00分 休憩60分
有 コアタイム 有 (コアタイム:有 08:30~17:30)
有 平均残業時間:17時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間122日 内訳:土曜 日曜
入社半年経過時点10日
その他(週休二日制、GW、夏季、年末年始連休有)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
■平均有給休暇取得日数:13.5日 ■平均有給休暇取得率:80.6% ■離職率5%以下 ■従事すべき業務の内容における変更の範囲:会社の定めるすべての業務
生産技術部門
無
富山県富山市飯野1-1
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
マイカー通勤可、無料駐車場完備
■就業の場所における変更の範囲:会社の定めるすべての事業所
時短制度(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)
無
有
■役職手当有 ■家族手当有(10,000円) ■通勤手当有(5,000円~) ■皆勤手当有(3,000円) ■食事補助金有 ■有給休暇 育児休業制度 介護休業制度 介護休暇制度 退職金制度 その他手当 残業代・食事補助金があります。 ■公的資格など取得支援制度規定あり(有機溶剤作業主任者、玉掛け、フォークリフト運転、クレーン運転、危険物取扱者乙種4類、乾燥設備作業主任者など)
3名
1~2回
筆記試験:有 ※応募者個人情報の第三者提供有り <提供目的> 当該求人募集は、提携先とインディードリクルートパートナーズが協力して実施しておりますので、下記、提携先に個人情報を提供させていただくことに同意の上、ご応募ください。 <提供先> 【提供先】富山県プロフェッショナル人材戦略本部 【提供情報】・採用に関する日付(内定日・入社日など) ・当該求人募集および応募者に関する情報(企業名/職種名/役職/氏名/前職業種/年代/年収帯/転居有無・転居前後の居住地(都道府県) /入社後のご状況など) ・ご自身に関する情報(氏名/性別/年代/経歴/前職の業種・職種・年収・勤務地/転居有無・転居前後の居住地など) なお、上記は代表例であり、提供先によって提供情報の詳細は異なります。
■創業120年以上!医薬品、電子機器、PTPアルミ箔をはじめとするアルミ箔やフィルム等を用いた印刷・各種コーティング・ドライラミネートを主としたパッケージ(軟包装材)・機能材を生産し、多くの納入実績があります!
富山のくすりは全国的に有名ですが、昭北ラミネート工業(設立時、中川製缶所)は、明治36年にそのパッケージを供給する目的で設立された会社です。創業当時は製缶業でしたが、現在はアルミ箔を主とした軟包装材の製造・販売を行っており、富山のみならず全国の400社超のお客様に納入実績があります。弊社の得意とする技術はアルミ箔の薄いものから厚いものまで対応できる各種コーティングやドライラミネート技術です。その固有かつ優位性のある技術を生かして、医薬品向けパッケージは勿論のこと、さらに技術要求度の高い電子部品まで手掛けております。創業120年を越える古い会社ですが、ずっと変わらない顧客第一という伝統と、激変する社会に対応できる柔軟性を持って、より社会貢献できる会社を目指していきます。皆様方の長年にわたるご愛顧に深く感謝するとともに、今後ともお引き立てを賜りますようお願い申し上げます。
〒930-0821 富山県富山市飯野1番地の1
本社工場、第2工場、第3工場、富山営業所、東京営業所、大阪営業所、向新庄事業所
■医薬品用各種梱包資材販売 ■PTPアルミフィルム製造販売 ■電池用カーボンコートアルミ箔 ■プリント基板用エントリーシート ■着色・印刷・各種コーティング・ドライラミネート加工
非公開
昭北ホールディングス株式会社
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年03月 | 4,740百万円 | - |
| 前期 | 2024年03月 | 4,930百万円 | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
360~590万
製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ■製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ■医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 ■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ※原料投入等による重量物(20kg~30kg)もあります。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) ※医薬品以外の製造経験者歓迎 ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業(複雑な作業スキルは必要なし) 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーで製造経験がある方 ■製造リーダー/班長のご経験3年以上の方 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験 ■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等の資格をお持ちの方
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
321~477万
アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「生産技術」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です!製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています! 【業務内容】■生産体制を構築し、効率的な生産ラインを設計。■各製造工程の効率と品質を向上させるための方法を考え実行。■生産コストを最小化し、生産性を最大化することを目指します。■設備メーカーや資材メーカーとの打ち合わせ、仕様変更。■不具合の原因解析と再発防止策の立案。■作業標準書・手順書などの作成、作業員への技術指導。■製造ラインはクリーンルームであり、空調を完備した清潔な環境で働けます。
【何れか必須】■医薬品会社にて品質管理部門の経験者 ■製造業界での開発関連の実務経験者 【魅力】■富山県で転勤なく長く働けます!■自社開発で特許を取得しており受賞実績も豊富!2020日本パッケージングコンテスト:テクニカル包装賞受賞など。■主力商材のPTP(press through package)包装シートとは、薬の包装形態の一種です。プラスチック部分を強く押すことでアルミが破け、中の薬が1錠ずつ取り出される仕組みで、湿度・紫外線や劣化等から薬の破損を防いでいます。
■医薬品用各種梱包資材販売 ■PTPアルミフィルム製造販売 ■電池用カーボンコートアルミ箔 ■プリント基板用エントリーシート ■着色・印刷・各種コーティング・ドライラミネート加工
400~700万
富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務などをおまかせします。 ■固形製剤(錠剤、その他)の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ■バリデーション計画の立案・推進 ■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です
【必須要件】※下記いづれかに当てはまる方 ■製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ■GMPに関する基本的な知識 ■バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ■固形製剤(錠剤、カプセル、外用剤等)の製造技術に関する専門知識 ■英語による技術文書の読解・作成能力(海外委託先との連携経験があれば尚可) ■技術プロジェクトのリーダー経験 ■一変申請に関する薬事対応経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
400~600万
コーポレートEHS部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
450~680万
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
400~550万
漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.1です! ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5%以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度(中抜けも可能)、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。
【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方
■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売
400~600万
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定
<必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
430~590万
❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
400~600万
【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。
【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方
当社の向上では自社開発した商品の製造がメインとなり、年間でおよそ5〜15品目の新製品の導入やリニューアルを行っています。また、売上拡大に伴い、2023年1月にはアルコール液剤専用の新工場を建設。今後も向上や機械への積極的な投資を予定しており、生活者に新たな価値提供を目指していきます。 未来の工場の検討や働きやすい工場づくりに一緒に挑戦してみませんか︖
480~700万
❖ポジション概要 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ❖業務内容 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
・医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・SOP(標準作業手順書)・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業