【富山市】◎製品開発◎転勤無/夜勤無/年休122日/有給取得平均13日/創業122年
321~477万
昭北ラミネート工業株式会社
富山県富山市
321~477万
昭北ラミネート工業株式会社
富山県富山市
医薬品工程改善/IE
医薬品生産技術
アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「生産技術」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です!製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています! 【業務内容】■生産体制を構築し、効率的な生産ラインを設計。■各製造工程の効率と品質を向上させるための方法を考え実行。■生産コストを最小化し、生産性を最大化することを目指します。■設備メーカーや資材メーカーとの打ち合わせ、仕様変更。■不具合の原因解析と再発防止策の立案。■作業標準書・手順書などの作成、作業員への技術指導。■製造ラインはクリーンルームであり、空調を完備した清潔な環境で働けます。
【何れか必須】■医薬品会社にて品質管理部門の経験者 ■製造業界での開発関連の実務経験者 【魅力】■富山県で転勤なく長く働けます!■自社開発で特許を取得しており受賞実績も豊富!2020日本パッケージングコンテスト:テクニカル包装賞受賞など。■主力商材のPTP(press through package)包装シートとは、薬の包装形態の一種です。プラスチック部分を強く押すことでアルミが破け、中の薬が1錠ずつ取り出される仕組みで、湿度・紫外線や劣化等から薬の破損を防いでいます。
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
321万円~477万円 月給制 月給 206,000円~306,000円 月給¥206,000~¥306,000 基本給¥206,000~¥306,000を含む/月 ■賞与実績:年2回3.0ヶ月分
会社規定に基づき支給 上限31,600円/月
08時間00分 休憩60分
有 コアタイム 有 (コアタイム:有 08:30~17:30)
有 平均残業時間:17時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間122日 内訳:土曜 日曜
入社半年経過時点10日
その他(週休二日制、GW、夏季、年末年始連休有)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
■平均有給休暇取得日数:13.5日 ■平均有給休暇取得率:80.6% ■離職率5%以下 ■従事すべき業務の内容における変更の範囲:会社の定めるすべての業務
製品開発部門
無
富山県富山市飯野1-1
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
マイカー通勤可、無料駐車場完備
■就業の場所における変更の範囲:会社の定めるすべての事業所
時短制度(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)
無
有
■役職手当有 ■家族手当有(10,000円) ■通勤手当有(5,000円~) ■皆勤手当有(3,000円) ■食事補助金有 ■有給休暇 育児休業制度 介護休業制度 介護休暇制度 退職金制度 その他手当 残業代・食事補助金があります。 ■公的資格など取得支援制度規定あり(有機溶剤作業主任者、玉掛け、フォークリフト運転、クレーン運転、危険物取扱者乙種4類、乾燥設備作業主任者など)
3名
1~2回
筆記試験:有 ※応募者個人情報の第三者提供有り <提供目的> 当該求人募集は、提携先とインディードリクルートパートナーズが協力して実施しておりますので、下記、提携先に個人情報を提供させていただくことに同意の上、ご応募ください。 <提供先> 【提供先】富山県プロフェッショナル人材戦略本部 【提供情報】・採用に関する日付(内定日・入社日など) ・当該求人募集および応募者に関する情報(企業名/職種名/役職/氏名/前職業種/年代/年収帯/転居有無・転居前後の居住地(都道府県) /入社後のご状況など) ・ご自身に関する情報(氏名/性別/年代/経歴/前職の業種・職種・年収・勤務地/転居有無・転居前後の居住地など) なお、上記は代表例であり、提供先によって提供情報の詳細は異なります。
■創業120年以上!医薬品、電子機器、PTPアルミ箔をはじめとするアルミ箔やフィルム等を用いた印刷・各種コーティング・ドライラミネートを主としたパッケージ(軟包装材)・機能材を生産し、多くの納入実績があります!
富山のくすりは全国的に有名ですが、昭北ラミネート工業(設立時、中川製缶所)は、明治36年にそのパッケージを供給する目的で設立された会社です。創業当時は製缶業でしたが、現在はアルミ箔を主とした軟包装材の製造・販売を行っており、富山のみならず全国の400社超のお客様に納入実績があります。弊社の得意とする技術はアルミ箔の薄いものから厚いものまで対応できる各種コーティングやドライラミネート技術です。その固有かつ優位性のある技術を生かして、医薬品向けパッケージは勿論のこと、さらに技術要求度の高い電子部品まで手掛けております。創業120年を越える古い会社ですが、ずっと変わらない顧客第一という伝統と、激変する社会に対応できる柔軟性を持って、より社会貢献できる会社を目指していきます。皆様方の長年にわたるご愛顧に深く感謝するとともに、今後ともお引き立てを賜りますようお願い申し上げます。
〒930-0821 富山県富山市飯野1番地の1
本社工場、第2工場、第3工場、富山営業所、東京営業所、大阪営業所、向新庄事業所
■医薬品用各種梱包資材販売 ■PTPアルミフィルム製造販売 ■電池用カーボンコートアルミ箔 ■プリント基板用エントリーシート ■着色・印刷・各種コーティング・ドライラミネート加工
非公開
昭北ホールディングス株式会社
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年03月 | 4,930百万円 | - |
| 前期 | 2025年03月 | 5,530百万円 | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
400~700万
医薬品工場で原料秤量、製造機器操作、原材料受入・在庫管理、設備メンテナンス等を担当いただきます。 ■医薬品工場での製造業務の遂行(原料秤量、調製、混合、打錠、充填、包装など) ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記録類の入力、管理 【キャリアパスについて】 配属先は、製造業務以外に、技術サポート(工程改良・バリデーション)/安全教育・文書管理/生産管理/衛生管理等の部署もあります。ご自身の経験と希望を考慮して幅広いキャリアパスがあります。主体性を重んじる社風のため、入社後の努力次第で様々な業務に挑戦が可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。
【必須要件】 ■製造業務の実務経験 ■製薬業界や食品業界での実務経験 ■高校卒業以上 【歓迎要件】 ■交代勤務の実務経験 ■製薬業界での製造、品質管理、品質保証等の業務経験 ■機械保全・電気保全等の実務経験
臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入
500~800万
医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 ■逸脱管理 ■品質情報管理 ■バリデーション管理 ■変更管理 ■CAPA管理等の品質保証業務 【働く魅力】 ■医薬品の中でも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められています。当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ■社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境設備にも積極的に取り組んでいきます。 住宅補助や育児勤務制度が充実しています。 【扱う製品の剤形】 富山工場では輸液を製造しています。日本で唯一、静注用脂肪乳剤を製造している工場です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。
【必須要件】 ■製薬メーカーで医薬品の品質保証について実務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■日本の薬事関連法令を理解している方
臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入
372~550万
富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!
【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。
340~480万
=================== 景気の波や、市場のトレンドに左右されない! 常に安定して、安心して働ける環境! ==================== 【 おしごと内容 】 医薬品の製造スタッフの募集 ・原料を量る ・原料を機械へ投入 ・製品の取り出し ・機械の点検や保全業務 知識ゼロから、丁寧に教えてもらえる環境! 工場作業がはじめての方でも、 医薬品製造に興味があれば 知識もスキルも必要ありませんよ~! ==================== 【 プライベートも充実 】 \年間休日120日以上!125日あり/ 土日祝休みで、週末はしっかり休める! 子どもの看病休暇や、生理休暇、 結婚休暇、配偶者の出産休暇など、 休暇制度が豊富です! \福利厚生充実!/ 産休・育休はもちろん、インフルエンザ予防接種全額補助、 納涼会や忘年会などのレクリエーション、 動画のサブスクや、映画館での鑑賞割引など プライベートでも使える特典盛りだくさん! ==================== はじめての一歩は不安もあると思いますが、 未経験から始めたメンバーもたくさん活躍中! 安心してスタートできる環境をご用意してお待ちしています。 あなたと一緒に働ける日を楽しみにしています!
未経験歓迎! ※Word、Excel、PowerPointの基本操作ができる方
皮膚科大手の親会社マルホの専属工場として、医療用外用剤をはじめとする医薬品の製造管理および品質管理を担う生産拠点
420~750万
製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ(工業化)等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造(コマーシャル製造)のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備(連続造粒装置)を用いた製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■高専(理系、化学系、薬学部)、4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者(PTP包装機、カートン包装機等)
-
400~700万
//////////////////////////////////////////////////// 【募集職種】 医薬品製造アシスタント (薬剤師) //////////////////////////////////////////////////// 【業務内容】 安定した経営基盤を持つ! 当社で医薬品製造管理の サポート業務をお任せします <具体的な業務内容> ・医薬品製造管理者の補佐業務全般 ・GMP関連文書の作成および確認 ・各種の監査対応 <取り扱い製品> 点眼剤や吸入剤や経口剤 消毒剤や点鼻剤や注腸剤 ソフトコンタクトレンズ 用消毒剤や化粧品など ※※要チェック※※ 品質保証体制のさらなる強化を図る増員募集です (将来的に品質業務全般へ変更の範囲を含みます) //////////////////////////////////////////////////// 【応募資格】 ※必須資格→薬剤師資格 ※必須学歴→大卒以上の方 ※必須経験→医薬品関連の工場経験をお持ちの方 GMPや薬事に関心をお持ちの方を歓迎します 現在20~30代の男女活躍中です! //////////////////////////////////////////////////// 【企業情報】 <各種待遇について> 月給25万8000円から 35万円となります 賞与年2回(3.5ヶ月分) 昇給年1回あります 交通費支給(上限5万円) マイカー通勤可能です (専用駐車場あり) <勤務時間と休日> 8:30~17:15の勤務 (休憩時間は75分) 残業は月平均10時間です 年間休日は120日です 土日休みと大型連休あり (年末年始やGWやお盆) <充実の福利厚生> 社員食堂や食事補助 資格取得や研修支援制度 出産や育児の支援制度 副業や時短制度あり 退職金や再雇用制度あり ////////////////////////////////////////////////////
【 必須 】 ・薬剤師資格を有し、GMPや薬事に関心をお持ちの方 ・医薬品関連の工場経験をお持ちの方 【 必須 】 ・薬剤師資格 ※薬剤師の資格をお持ちであれば未経験さんも大歓迎です
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
420~550万
医薬品製造プラントの自動化・省力化、および生産データの管理・活用に向けた、制御システムの設計、導入、保守を担当いただきます。 ■DCS、PLC等の計装、制御システムの仕様定義、設計および業者管理。 ■各種製造設備の自動制御ロジックの検討・構築。 ■製造データの収集・解析システムの構築、予防保全への活用。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■プラント保守・設備導入経験 【歓迎要件】 ■医薬品または化学品製造業でプラントや設備の増設、改築、新規設計から施工までを担当した経験があること ■法律対応経験者(労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法、水質汚濁防止法 等) ■危険物取扱者(甲種、乙種第4類)、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、機械保全技能士、電気工事士、公害防止管理者(大気、水質、騒音 他)、エネルギー管理士
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~650万
💡 ラボの経験を、世界を動かす「新製品」の原動力へ。 エレクトロニクスや食品、そして医療・製薬分野まで。あらゆる産業の「ろ過技術」を支え、国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 今回あなたにお任せするのは、製薬分野の未来を担う各種フィルターカートリッジの製品開発、および高度な微生物評価系の構築・ラボマネジメント業務です。 単に決められた試験を繰り返すだけではありません。 あなたの手で新しい試験菌を用いた評価技術を確立し、製品化へダイレクトに繋げていく、モノづくりの手応えを100パーセント実感できるポジションです。 🚀 具体的な業務内容 あなたのこれまでの製品開発経験、または微生物試験の知見を活かし、ステップに合わせて以下の業務を主導していただきます。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野の厳格なろ過ニーズに応えるため、メンブレンや不織布といった最先端素材の知見を活かし、新製品の企画・試作・性能評価試験を一気通貫で推進します。 ・高度な微生物試験の計画・実施 メンブレンフィルターを使用した細菌(乳酸菌など)の捕捉性試験を自ら計画し、実施します。無菌的操作のスキルを存分に発揮できる環境です。 ・最先端の評価技術・試験系の確立 既存の枠にとらわれず、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾルを扱った最先端の試験系、バイオバーデン測定法などのプロセスをイチから構築します。 ・微生物ラボの次世代マネジメント GMPの厳格な基準に準じた、機器管理や環境管理、運用管理の仕組みづくりを推進。ラボの価値をさらに高めるコアメンバーとして活躍を期待しています。 💎 このポジションだからこそ得られる「成長と面白さ」 ・幅広いアプリケーションと深い専門性 多様な業界のろ過ニーズに触れることで、同分野における圧倒的な知識と、各種菌種・細胞培養液・エアロゾル評価に関するハイレベルな専門スキルが身につきます。 ・目に見える、自分の成果 あなたが構築した新しい試験系や評価方法が、そのまま新製品の品質保証となり、世界中の製薬プロセスを支える基盤となります。 ・将来のキャリアパスも多彩 本人の意向や成長に応じて、将来的にはチームを率いる管理職へのステップアップや、専門性を極めるスペシャリストの道も用意されています。 💼 安心して長く挑戦を続けられる、抜群の職場環境 ・チーム一体となって成長できる場所 配属部署は20代から60代まで幅広い世代の14名(男女比11:3)で構成。若手の挑戦をベテランが支える、温かみがありフラットな組織です。 ・人生のステージが変わっても安心の制度が充実 完全週休2日制(土日祝休み)で年間休日は125日。さらに誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇(年5日)」など独自の休暇制度を完備。 子どもが小学校を卒業するまで利用できる「育児短時間勤務制度」など、仕事とプライベートを両立できる仕組みが整っています。転勤もないため、富山でじっくりと腰を据えてキャリアを築けます。
【必須条件】 ※以下①②いずれかとなります ① ・製品開発に従事された経験のある方。 または 製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ② ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 または 決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 ・ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある方 【歓迎条件】 ・製薬医薬関連分野での製品開発経験 ・ろ過に関する周辺知識を有する、または研究開発を経験された方 ・メンブレン、不織布の知見を有する ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識や業務経験のある方 ・微生物試験関連の知識、知見を有する、または微生物ラボ立ち上げ経験がある方
フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。
400~450万
💡 学校で学んだ「理系の知識」、ここで一生モノの専門スキルに変えませんか? 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。エレクトロニクス、食品、医薬品など、世界の産業を影で支える安定成長企業です。 今回募集するのは、これからの当社を担う20代の次世代メンバー。 「学校で化学やバイオを専攻していたけれど、実務経験はない…」という方も大歓迎です。必須条件は理系のバックグラウンドだけ。最先端の微生物ラボと充実した研修制度を通じて、あなたをじっくりプロの開発エンジニアへと育て上げます。 自分の仕事が、製薬という命に関わる分野の新製品へと繋がっていく。そんなモノづくりのダイナミズムを、イチから体感できるチャンスです。 🚀 先輩がしっかりサポート!お任せする具体的な業務 あなたの得意分野や習得スピードに合わせて、少しずつ業務の幅を広げていけるので安心です。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野のお客様が求める高度なろ過ニーズに応えるため、新製品の企画、試作、そして性能を確かめる評価試験までをチームで推進します。 ・微生物試験の計画と実施 メンブレンフィルターという特殊な膜を使い、乳酸菌などの細菌をどれだけキャッチできるかを調べる捕捉性試験を行います。学校での実験に近い感覚で取り組めます。 ・新しい評価技術・試験系の確立 慣れてきたら、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾル(空気中に浮遊する微粒子)を扱った最新の試験プロセスの構築など、クリエイティブな実験にも挑戦できます。 ・最先端ラボの管理・運用 医薬品の厳格な国際基準(GMP)に準じた、機器のメンテナンスや環境管理を学び、ラボの運用をリードする存在へと成長していってください。 💎 未経験からスタートする、あなたへの約束 ・国内トップクラスのろ過技術が身につく 日々さまざまなアプリケーションに触れることで、この先どこに行っても通用する、高度なろ過・微生物評価の専門知識が自然と習得可能です。 ・若手がのびのび挑戦できる環境 配属部署は14名。20代の若手から経験豊富なベテランまでバランスよく在籍しており、何でも気軽に質問できるフラットで温かい雰囲気が自慢です。将来は管理職を目指すキャリアパスも開かれています。 💼 プライベートもキャリアも、どちらも諦めない働き方 ・土日祝休み&年間休日125日 完全週休2日制で、残業は月平均30時間程度。オンとオフのメリハリをつけて、自分の時間も大切にしながら働けます。 ・ライフステージが変わってもずっと働ける安心感 誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇(年5日)」など、独自の休暇制度が充実。子どもが小学校を卒業するまで使える「育児短時間勤務制度」など、手厚い福利厚生であなたをバックアップします。 転勤もないため、富山の地で、じっくり腰を据えてライフプランを描くことができます。
【必須条件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ・英語スキル ※TOEIC(R)テスト500点以上をお持ちの方 ・ろ過、微生物試験関連、メンブレン、不織布、バイオ医薬、生産プロセス等にかかわる知識や知見
フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。
400~700万
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 <業務内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 <経験・資格>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~必須~ ・第一種運転免許普通自動車免許 ・医薬品における下記いずれかの業務経験(3年以上目安) ➝研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施 ➝製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ~歓迎スキル~ ・製品委受託における製品の技術移管業務 <企業PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境! 転勤もなく、腰を据えて長く働ける環境です。 *プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15h程度と少なめ! 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 *プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり! 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ~経営理念~ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 ------------------ <企業情報> ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 ------------------
<いずれか必須> 医薬品における下記の業務の経験(3年以上目安) ・研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・普通自動車第一種免許 <歓迎> ・製品委受託における製品の技術移管業務
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー