【クラシエ株式会社】試験分析法開発

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • カーボン/炭素
  • 医療用医薬品
  • 株式
  • 製品
  • 点検
  • 教育
  • 工場
  • ジェネリック医薬品
  • 販売
  • コンプライアンス

  日医工株式会社富山県富山市

  【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務気になる

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  仕事内容

  コーポレートＥＨＳ部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

• エージェント求人

  年収750万～／医薬品の製造や品質管理（経験3年以上必須）／大卒以上／薬剤師資格[4463]

  750~1000万

  • 監査
  • GMP
  • 製造管理
  • 品質管理
  • 品質保証

  富士化学工業株式会社　郷柿沢工場富山県上市町

  年収750万～／医薬品の製造や品質管理（経験3年以上必須）／大卒以上／薬剤師資格[4463]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務 （管理職候補） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富士化学工業株式会社は、 1946年創業・従業員約500名の 医薬品メーカーです。 富山県上市町に本社・工場を構え、 医薬品原薬（API）や製剤、賦形剤の 製造・受託製造（CDMO）を行っています。 cGMPに準拠した品質管理体制と、 スプレードライ技術を強みに、 国内外の大手製薬メーカーと 安定した取引を続けています。 ～事業の強み～ ・年間1,000トン超の医薬品原薬を製造 ・Neusilin®、Fujicalin®、F-MELT®など 　独自開発の賦形剤を展開 ・アメリカ・ヨーロッパ・アジアなど 　海外市場にも製品を供給 ・国際水準の品質と技術力で高い評価を獲得 ～仕事内容・キャリア～ 製薬CDMO企業として、 製法開発からスケールアップ、 生産、品質保証・品質管理まで一貫して対応。 研究・製造・QA・設備保全など、 これまでの経験や専門スキルを活かせる ポジションが多数あります。 中途入社の方も即戦力として活躍でき、 改善提案や新技術の導入にも前向きな社風です。 ～働く環境～ 本社・工場は自然豊かな富山県上市町にあり、 原則転勤はありません。 地域に根ざして安定したキャリアを築きながら、 海外法人との連携やグローバルGMP対応など、 国際的な業務にも携わることができます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上 ・一般的なオフィススキル 【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験者優遇 ・医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 ・薬事業務のご経験のある方優遇 【必須】 ・薬剤師

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者）

  750~1000万

  • 製品
  • GMP
  • 開発
  • 販売
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 監査
  • 業務監査
  • 品質管理
  • GQP
  • 道路

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者）気になる

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  仕事内容

  製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ■医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ■個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ■供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上 ■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験者 ■医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方 ■薬事業務のご経験のある方 ■英語力

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  医薬品の品質保証職　新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション　年休120日[4037]

  400~850万

  • QA/Quality Assu...
  • 監査対応
  • 監査
  • 新薬
  • GMP
  • 品質保証

  富士化学工業株式会社　郷柿沢工場富山県上市町

  医薬品の品質保証職　新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション　年休120日[4037]気になる

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  仕事内容

  《　お仕事内容　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者安全を 確保する重要なポジションです。 ・治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・ 　取決めに関する品質保証業務全般 ・変更管理、逸脱処理、CAPA対応、バリデーション ・製造委託先との製造管理・品質管理文書の確認 ・監査対応、申請業務サポート 《　ミッション　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・法令・GMPを遵守し、治験薬QA体制を確立 ・新薬・後発医薬品のスムーズな上市を支援 《　必須要件　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・製薬業界での開発・製造・品質関連の 　実務経験（2年以上） ・医薬品製造に関する一般的な知識 ※品質保証未経験でもキャリアチェンジ歓迎 《　歓迎要件　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・品質保証（QA）経験者 ・理系大学卒（化学系・薬学系） 《　教育体制　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・グループ全体で積極的に教育・育成を実施 ・入社後半年〜1年で独り立ちを目指せます 《　このお仕事の魅力　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・医薬品の品質を守る“最後の砦”として、 　社会に貢献できるやりがいある仕事 ・原薬から製剤まで幅広く関われ、 　専門知識や調整力を磨ける環境 ・地域に根ざしながらも、海外展開など 　グローバルな業務にも携われる ・経験に応じて一般職から管理職まで 　キャリアアップのチャンスあり ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office 関連ソフト ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） <必須資格> 資格不要

  事業内容

  ＜原薬・医薬事業＞ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ＜ライフサイエンス事業＞ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  総括製造販売責任者候補

  600~1000万

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  総括製造販売責任者候補気になる

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  仕事内容

  ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来は総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。

  求める能力・経験

  薬剤師資格 と 医療用医薬品において ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 いずれかの業務もしくは複数業務経験15年以上

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬（注射剤） ・医薬品と健康にかかわる情報

• エージェント求人

  【株式会社ロキテクノ】研究開発職

  450~680万

  • フィルタ/濾過
  • GMP
  • 製品
  • 半導体
  • 飲料
  • 医薬/バイオ素材
  • 教育
  • 金
  • 開発
  • 機器管理
  • 管理職
  • 医薬
  • プロジェクト
  • 製品開発
  • 開発プロジェクト
  • マネジメント
  • プロジェクト推進

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  【株式会社ロキテクノ】研究開発職気になる

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  仕事内容

  ■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援（社外セミナーや通信教育の受講費用補助）、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。

  求める能力・経験

  【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。（特に製薬医薬関連分野） ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する

  事業内容

  ■フィルトレーション事業：産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業：濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売

• 企業ダイレクト

  【富山市】薬剤師免許必須　★アステラス製薬等大手企業と多数取引あり★

  400~800万

  

  東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市

  【富山市】薬剤師免許必須　★アステラス製薬等大手企業と多数取引あり★気になる

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  仕事内容

  品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 ～創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中～ ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産までの全工程をサポートしています。生産だけでなく設計のサポートも行っている点、コスト・安全面・環境面において高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬など大手企業と多数取引をしています。

  求める能力・経験

  ★薬剤師からキャリアチェンジをお考えの方を歓迎いたします★ 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】■製薬会社ご出身の方 ～残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現～ ■平均残業時間は月13～14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。

  事業内容

  ■医薬品、その他の薬品、衛生材料、及び医療用具、食品、化粧品等の製造販売 　ならびに輸出入

• エージェント求人

  🔷【東証プライム上場グループ／品質管理職】／～567万円＋手当／福利厚生充実

  356~567万

  シミックCMO株式会社富山県射水市

  🔷【東証プライム上場グループ／品質管理職】／～567万円＋手当／福利厚生充実気になる

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  仕事内容

  理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査，試験管理 製造環境試験の実施 SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 製品の市場出荷に関する諸業務 逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 バリデーションの管理 薬事行政及び委受託に関する業務 その他GMPに係る品質管理業務

  求める能力・経験

  【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 マネジメント経験をお持ちの方 英語力 薬剤師資格をお持ちの方

  事業内容

  ≪富山工場≫ 【主なサービス内容　商用生産・治験薬製造】 ・処方成型（処方の最適化） ・スケールアップ＆ダウン ・製造条件サイズ適正化（80～1,700L/Lot） ・工業化検討～商用生産 ・試作～治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力（年間）】 チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本

• エージェント求人

  🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実

  400~600万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実気になる

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  仕事内容

  ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）

  事業内容

  医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売

• エージェント求人

  🔷【品質保証×薬剤師】／～1000万円＋手当／福利厚生充実

  600~1000万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  🔷【品質保証×薬剤師】／～1000万円＋手当／福利厚生充実気になる

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  仕事内容

  ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

  求める能力・経験

  必須要件 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 ・薬剤師資格 ・薬学部　卒業 尚可要件 ・医薬品の品質保証業務　3年以上 ・医薬品製造管理者のご経験 ・英語力

  事業内容

  医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売