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エージェント求人

【茨城県南】生産技術／東証プライム上場グループ・グローバル医薬品メーカー

700~800万

企業名非公開

茨城県龍ケ崎市

職務内容

職種

  • 医薬品工程改善/IE

  • 医薬品生産技術

仕事内容

臨床検査薬の製造工場における生産技術に関わる以下業務 　・製造工程自動化の設備検討と導入 　・製造設備保全体制の構築及び実務管理運営 　・製造設備バリデーションの計画管理と実務 【募集背景】 当社つくば工場では、生化学・免疫、血液凝固、感染症領域を中心とした各種臨床検査薬の製造を行っております。 近年では、製品の安定品質、供給の追求に加え、生産革新に向けた取組みを強化しており、その一環として、生産設備の自動化を中長期計画の柱の一つに据えて推進しています。 そのため、本計画の実現に力を発揮できる生産技術に精通した技術者を幅広く求めます。

求める能力・経験

■必須■ 生産技術に係る以下経験知識をお持ちの方（全て実務経験5年以上） ・設備導入による工程改善の経験 ・生産ラインの保全業務経験 ・新規設備の生産稼働立上げ経験 ■歓迎■ ・資　格：保全技能士/電気工事士/機械安全（セーフティアセッサ） ・設備メーカーにてサービスエンジニアの職歴/業界経験がある方 ■求める人物像■ ・課題を正確に把握し、論理的に考え解決策を導き出せる方 ・社内外問わず、質の高いコミュニケーションが取れる方

学歴

大学院（その他専門職）、大学院（修士）、4年制大学、大学院（MBA/MOT）、6年制大学、大学院（法科）、大学院（博士）、専門職大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

700万円〜800万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間45分 休憩60分

08:30〜17:15

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

127日 内訳：完全週休2日制、日曜 土曜 祝日

有給休暇

入社半年経過： 10日 最高: 20日 年次有給休暇：次年度15日、以降各年1日ずつ増加（最大20日）　

その他

リフレッシュ休暇30・35・40・45・50・55・60歳：5日休暇・奨励金支給

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

【茨城】経験・能力に基づき異なります。 参考情報は以下のとおりです。 ●年収例　※基本給与＋住宅手当＋扶養手当の場合（残業手当を除く） 　　32歳（大卒・子供1人扶養） 　　月収：387,180（基本給：337,380 住宅手当：33,000 扶養手当：16,800) 　　年収：約633万円

勤務地

配属先

転勤

有

住所

茨城県龍ケ崎市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

茨城県南（龍ヶ崎～阿見エリア）

制度・福利厚生

制度

時短制度 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 ストックオプション 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり

その他

寮・社宅

有 独身寮：入社時30歳未満独身者（借上社宅）、36,000円まで会社負担 社宅：転勤時に住宅手当に替えて貸与（借上社宅）、6～10年目まで会社負担逓減、その後固定

退職金

有

その他制度

・社会保険完備 ・企業年金制度、福利厚生倶楽部加入、通信教育制度、英語教育制度など ・マイカー通勤可 ・扶養手当：子供 16,800円/人 ・住宅手当（茨城の場合）：扶養家族なし（単身者含む）：20,000円、 扶養家族あり：33,000円 ・残業手当：早出残業料、深夜就業料、休日就業料ほか規程に定める手当

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    生産技術職（医薬品製剤の技術移転・スケールアップ）

    500~800万

    • 製品
    • 工程改善
    • 品質改善
    • 工場
    • 開発
    • 生産技術
    • 技術開発
    • 製剤研究
    • 品質保証
    • 生産性改善
    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給には なくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して 様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般

    求める能力・経験

    （必須） 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） （歓迎） ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

    事業内容

    事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • エージェント求人

    【茨城／つくば】つくば原液製造（管理職）＜国内大手動物薬メーカー＞

    900万~

    • 製造管理
    • 製造職担当
    • 製造部門連携
    • 生産計画
    • 生産計画管理
    • GMP
    • 薬事法
    • 承認後薬事変更手続き対応
    • 開発薬事
    • 在庫管理
    • 予算管理
    • マネジメント
    • 生物分野
    共立製薬株式会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    つくば工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 【具体的には】 製造管理全般 ■ 生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■ GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■ 薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■ 製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■ 工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■ 資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■ 製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■ 設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理

    求める能力・経験

    ■必須条件： ・薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ・動物用医薬製造プロセスの理解力 ・生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ・マネジメント力（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理） ・折衝力、交渉力、統率力、明るさ、機動力、協調性 ・Excel,Word,PowerPointの基礎スキル ■歓迎条件： ・動物用医薬品（ワクチン）製造経験者 ・製薬（生物学的製剤=ワクチン）部門在籍経験者 ・微生物（ウイルスまたは細菌）取扱いの経験者、生物工学系（培養）出身者 ・組織マネジメント力が高い ・GMP組織に有効な国家資格保有者（例：薬剤師、獣医師、公害防止管理者etc.）

    事業内容

    同社は「動物と人の進む道を創る」をミッションに掲げ、動物医療事業において大きく2つの領域でさまざまな製品・サービスを展開しています。

  • 企業ダイレクト

    つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ

    410~700万

    日本薬品工業株式会社茨城県筑西市
    もっと見る

    仕事内容

    スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。 【業務詳細】■技術移転業務管理■バリデーション計画■バリデーション評価（機器分析を含む）■安定性試験　など【入社後のキャリアステップに関して】ご経験によりますが、2～3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。【働き方】月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。

    求める能力・経験

    【必須】医療用医薬品に携わる業種にて、以下いずれかの経験をお持ちの方：■製剤研究■技術移転■医薬品の製造（固形製剤で3年以上） 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。

    事業内容

    【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発（ジェネリック）医薬品

  • エージェント求人

    【茨城/つくば】品質管理・製造（臨床検査薬）※年間休日126日/完全週休二日/安定企業/福利厚生充実

    360~790万

    • 検査機器調整/検査
    • OTC/一般用医薬品
    • 主任/リーダー
    • 製品
    • チームリーダー
    • 臨床検査
    • 一般用医薬品
    • 課長
    • 品質改善
    • 担当者
    • 品質管理
    • ジェネリック医薬品
    • 医療用医薬品
    • 診断薬
    • 受け入れ試験
    • 工場
    • 販売
    • 主任
    • 品質保証
    • 生産技術
    • 自動車/輸送機器
    • 自動車/輸送機械
    • 化学品
    • 飲料
    • 自動車
    • 普通自動車
    • 食品
    日本薬品工業株式会社茨城県筑西市
    もっと見る

    仕事内容

    スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造もしくは品質管理をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・臨床検査一課（品質管理）：原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。 ・臨床検査二課（製造）：原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。 【変更の範囲：有】 ■業務の魅力・やりがい： ・体外診断用医薬品はまだまだ組織が小さいため臨床検査一課は品質管理業務のみではなく、品質保証的な業務を経験することが出来ます。 ・臨床検査二課は製造のみでは無く、機器導入の Validationなど生産技術的な業務の経験することができます。 ・メインは体外診断用医薬品に係る業務でありますが、医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できます。 ・アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来ます。 ■組織構成： 臨床検査薬一課：7名（課長1名、主任1名、メンバークラス4名、派遣1名） 臨床検査薬ニ課：10名（課長1名、主任1名、メンバークラス8名） 臨床検査薬一課　男5名　女2名 臨床検査薬ニ課　男4名　女6名 ■今後の職務内容 入社時：試験担当者や製造担当者として経験を積んでいただきます。 将来的：組織拡大中につき、試験担当者や製造担当者として経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■就業環境： 管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。 （1on1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。） ■当社の特徴： 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・医薬品/食品/飲料/化学品などの品質管理、または製造業務のご経験 （ご経験次第で、配属部署を決定いたします。） ・または臨床検査の実務経験 【歓迎条件】 ・実験器具を使用したご経験 ・問題解決手法を使用したご経験

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

  • エージェント求人

    【茨城/筑西市】医薬品の生産技術※年間休日126日/完全週休二日/安定企業/福利厚生充実～

    410~700万

    • 部長/総括審議官
    • 係長/主査
    • 品質管理
    • 医療/ヘルスケア
    • 結果報告/公表
    • OTC/一般用医薬品
    • リーダー
    • 医療用医薬品
    • 主担当
    • 係長
    • 一般用医薬品
    • 製品
    • GMP
    • ジェネリック医薬品
    • 担当者
    • 部長
    • 工場
    • 開発
    • 販売
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車/輸送機器
    • 自動車
    • 普通自動車
    • トラブル対応
    • 製剤研究
    日本薬品工業株式会社茨城県筑西市
    もっと見る

    仕事内容

    スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への技術的協力 など 【変更の範囲：有】 ■業務の魅力・やりがい： ・開発部門から製造部門への架け橋に。 ・製剤の全工程を担当し、知識やスキルが伸ばせる。 ・ルーティン業務ではなく、創造性を活かす業務。 ・部員全員が相談に乗れる体制です。 ■仕事の進め方 担当業務については計画書を作成して進めますが、計画書作成時も案の段階でメールベースで部員全員に内容の精査を依頼して頂きます。実施中も何か問題が有れば随時部員と相談しながら進めて頂きます、適宜上司へ業務状況報告、確認をして頂きます ■今後の職務内容 入社時：まずは製造工程の理解するために現場の立ち会いを積極的に行うことで、状況を十分に把握し、業務に役立つ知識を得る機会を作ります。 将来的：これまでのご経験にもよりますが、2～3年で主担当者として製品を取扱い、5年後にはチームのリーダーとして部員を主導する立場を目指していただきたいと考えています。 ・期待すること：知識を吸収する柔軟な思考、向上心。 ・キャリアパス：まずは医薬品の製造工程を理解する事。現場の立ち会い業務などを通し、製造工程を理解していただきたい。 ■組織構成： 12名（部長1名、主査1名、係長1名、メンバークラス9名） 男8名　女3名 ■強みや特性 ・全部員で協力して、意見を出し合いながら仕事を進めることができる。 ・転職者も一定数おり、これまでの経験を互いに分かち合い、業務の効率化と品質の重要性を常に意識して行動している。 ・頼られる部署として、意識や知識の向上を積極的に図っており、前向きな考えを持つ部員が多いため、学ぶ機会も多い。 ■職場の雰囲気 何事も情報を部内で共有し、率直な意見を相互に求めています。協議を重ね、部としての考えを他部署に明確に伝えつつ、相談にも積極的に乗るようにしているため、各自が部員としての責任感を持ち、業務に取り組んでいます。年齢構成もバランスが良く、和気あいあいとした雰囲気です。 ■当社の特徴： 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。

    求める能力・経験

    【必須条件】 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界での製剤研究、技術移転、製造作業（固形製剤で3年以上） ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・医薬品製剤技術経験（3年以上） ・技術移転でのメイン担当者のご経験 ・製造工程でのトラブル対応のご経験 ＜語学補足＞ 日常会話等のスキルがあれば歓迎

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

  • エージェント求人

    微生物発酵によるバイオプロセス開発（大型化・量産化／総合化学メーカーの新規事業）

    500~1000万

    • 微生物研究開発
    • 発酵工学研究開発
    • 製剤スケールアップ
    • 量産条件最適化
    • 量産設計
    • バイオ医薬品生産
    • プロセス工学研究
    • 菌株培養
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオ医薬品
    • バイオエンジニアリング
    • プロセス設計
    • 製剤プロセス開発
    積水化学工業株式会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    主にバイオプロセス（培養）工程を中心として、原料工程と精製プロセス工程を含めた生産プロセスフロー全体において、生産安定性強化のためのプロセス制御最適化や将来的コストダウン項目の開発を担って頂きます。 ・（原料工程）合成ガス精製プロセスの開発 ・（培養工程）合成ガス微生物発酵プロセスの開発 ・（精製工程）エタノール精製プロセスの開発 ・上記のトータルプロセスの開発 ■積水化学工業のバイオリファイナリー事業 “ごみ”から“エタノール”に変換する世界初の革新的生産技術を確立し、 化石資源に依存しない究極の資源循環社会システムを創出・事業化します。2025年度に本格事業化を目指しています。

    求める能力・経験

    ＜必須要件＞　 　・理系大卒以上（専攻：醸造学科等の発酵プロセス関係が望ましい） 　・バイオプロセスや化学プロセスの実験・研究開発経験 ＜歓迎要件＞ 　以下いずれかの経験があれば尚歓迎 　・微生物による有価物変換の開発経験(育種・菌改良・性能解析)　※ここまでは技術確立済 　・培養槽スケールアップや各種制御パラメータによる反応最適化の実務経験（数L～数100Lスケール） 　・代謝物分析や解析経験（メタボローム・発現解析など）

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    0127【高純度化学薬品の量産開発(ラボレベル～量産レベルへ移管経験)・創業77年】■茨城神栖

    500~800万

    • 製品
    • 研究開発
    • 開発
    • 特許調査
    • 有機合成/無機合成
    富山薬品工業株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    ■リチウムイオン電池用電解液パイオニアとして創業以来77年間 高純度化学薬品に関する確かな技術力をもとに支持され電気自動車の普及等に伴い 電子部品需要が大きく伸びている電池・キャパシタ業界における、市場シェア獲得 製品の差別化を図るべく研究開発体制の強化を担ってください ! ! ■【具体的内容】 ・新規薬品の量産立ち上げ ・新規薬品の開発 ・既存製品の改良 ・特許調査 ・サンプル試作 ・顧客対応（営業支援）

    求める能力・経験

    ■大卒 ■【必要要件】 ・有機合成において、ラボレベルから量産レベルへの移管経験のある方

    事業内容

    ■事業概要 高純度化学薬品の開発・製造・販売 ・キャパシタ（アルミ電解、タンタル電解、機能性高分子） 　家電製品、自動車電子機器、太陽光・風力発電 向 ・リチウム電池（一次電池、二次電池、ポリマー電池） 　スマートフォン・タブレット端末、電気自動車、家庭用蓄電池 向 ・ファインケミカル 　電子材料用（半導体）、試薬及び特殊用、原子力産業用、医薬関連 　（医薬中間体原料）

  • エージェント求人

    【茨城・筑西】医薬品の生産技術職

    410~700万

    • 一般用医薬品
    • GMP
    • 医療用医薬品
    • 生産技術
    • 生産製造
    • 品質改善
    • 工程移管
    • トラブル対応
    • 製剤研究
    • 製剤技術試験
    • 製造部門連携
    • 固形製剤研究開発
    企業名非公開茨城県筑西市
    もっと見る

    仕事内容

    医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている 同社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への技術的協力 など 【業務の魅力・やりがい】 ・開発部門から製造部門への架け橋 ・製剤の全工程を担当し、知識やスキルが伸ばせる ・ルーティン業務ではなく、創造性を活かす業務 ・部員全員が相談に乗れる体制である

    求める能力・経験

    ■必須条件： 医療用医薬品において以下いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） ■歓迎条件： ・医薬品製剤技術 3年以上 ・技術移転でのメイン担当者のご経験 ・製造工程でのトラブル対応のご経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

  • エージェント求人

    【工場】設備管理マネージャー候補

    700~1000万

    • 施設/設備管理
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 購買/調達
    • 備品/設備管理
    • プロジェクト
    • マネジメント
    • 建設プロジェクト
    • 点検
    • 事務
    • 進捗管理
    • マネージャー
    • 設備保全
    • 工場
    • 設備管理
    • GMP
    • 設備保守
    企業名非公開茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    工場での設備管理業務及び部門のマネジメント業務 ・ユーティリティ設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応　等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 ・新棟建設プロジェクト関連業務 ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

    求める能力・経験

    （必須） ・工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験（5年以上） ・基本的な工具の取り扱い ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・製薬・食品工場等での設備保守経験がある方（GMP・ISO・HACCP等について理解のある方） ・第２種電気工事士の資格 ・エネルギー管理員の資格 ・二級ボイラー技士の資格 ・機械保全技能士等の資格 ・その他関連資格の保有、講習受講者

    事業内容

    医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

  • エージェント求人

    【茨城】製剤製造責任者候補（※年収 860～1,100万円）◎プライム上場 糖質科学のパイオニア！

    860~1100万

    • 医療/ヘルスケア
    • 課長
    • 工場
    • 人員配置
    • メンテナンス
    • 生産計画
    • 生産管理
    • 課長/マネージャー
    • 一般用医薬品製造
    • 製造管理
    • 工程管理
    • 生産工程管理
    • 生産技術
    • マネジメント
    • 製造オペレーション
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤コストダウン
    • 製剤開発
    • 人員計画策定
    • 生産管理部門連携
    • 管理職
    • 食品
    • 半導体
    • 医療機器
    • 製造原価改善
    • 製造承認申請レビュー
    • 生産計画策定
    • 生産計画管理
    • 製造職担当
    企業名非公開茨城県高萩市
    もっと見る

    仕事内容

    製剤課の課長候補として、下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 【所属部署の業務】 医薬品および医療機器の製造(無菌製剤；注射剤) 【業務比率】 製剤課の統括(関連する記録の承認を含む)：60％ 販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認：30％ 販管部門、生産管理部門(本社)との協働：10％ 【配属部署】 高萩工場　製剤部　製剤課 【高萩工場について】 茨城県北部に位置する高萩工場では主力製品である関節機能改善剤をはじめとする医薬品・医療機器の製剤化を担っています。1975年の開設時は従業員28名でスタートしましたが、1987年のヒアルロン酸製剤発売以降、注射剤に特化した製剤工場として着実に規模を拡大しました。現在では約86,000平米の敷地内に5つの製剤棟を有し、約200名が勤務しています。 高萩工場はヒアルロン酸のプレフィルドシリンジ製剤(※)において世界有数の生産規模を誇り、国内・海外向けに年間2,500万本以上を生産しています。注射剤は厳重な無菌性の確保が求められますが、高萩工場では製造工程を無人化・自動化し、人による汚染リスクを最小化しているほか、薬剤の特性等に応じた最適な減菌方法に対応可能な設備を有しています。 ※プレフィルドシリンジ製剤：あらかじめ薬液を注射器に充填したキット製品

    求める能力・経験

    ・医薬品や医療機器・食品・半導体などのメーカーにて製造業務の経験をお持ちの方(10年以上) ・マネジメントや管理職の経験をお持ちの方

    事業内容

    複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒアルロン酸製剤でトップシェア。海外展開も加速している研究開発型の製薬企業。バックボーンのしっかりした環境の中でやりがいを持って働けます。 ・複合糖質で独自性。2種のヒアルロン酸製剤は科研と参天が販売しています。