407576212／【大阪】治験における心理評価業務〈設立50年以上〉

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【未経験】CRA

  400~500万

  • CRA

  業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  【未経験】CRA気になる

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  仕事内容

  ■仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理：症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 ■入社後について 約1か月程度の導入研修プログラムへの参加後、OJTとしてCRA LMや先輩社員のサポートの下、モニタリング部門にて実務を経験いただきながら学んでいただきます。社内のモニター認定試験に合格後は、CRAとして施設を担当いただくことになります。

  求める能力・経験

  【必須（MUST）】 ・理系大卒以上 ・CRC経験者又は、医療従事者（看護師、薬剤師、検査技師、保健師など） 【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・疾患の専門的知識（例えば抗がん剤など） ・ビジネススキル（外部とのやり取り、電話対応など） ・Office（ワード、エクセル、パワーポイントなど）の使用経験 ・Learning agility

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

• エージェント求人

  Contract Specialist

  600~800万

  • 契約締結
  • 文書作成
  • リーダー
  • 契約書作成
  • 契約交渉
  • CRA
  • PC
  • 医療/ヘルスケア
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • Microsoft Word
  • Microsoft Excel

  株式会社新日本科学PPD東京都中央区, 大阪府大阪市

  Contract Specialist気になる

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  仕事内容

  治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 リーダー経験がある方には、費用契約書担当者のLead業務として、Projectでの初回契約締結までの進捗やリスク管理、メンバーからの相談対応、部門間調整もお任せ致します。 当社は他CROに先駆けて、FMV導入推進やCycle Time Reductionを目指しています。 タスク活動でもご活躍いただく機会があります。

  求める能力・経験

  【必須】 ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務のご経験（3年以上） ・リーダー経験 ・外部（施設）交渉の経験 ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 【歓迎】 ・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務をされていた方 ・CRA、Associate CTMとしてSSU Phaseのご経験がある方 ・業務上で英文読み書きのご経験 ・グローバル試験のご経験 【求める人物像】 ・複数のシステム利用、AI活用に前向きに捉えられる方 ・解らないことは積極的に質問出来る方

  事業内容

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• エージェント求人

  社会福祉法人本部でのマネジメント職＠勤務地：岸和田市

  504~588万

  • 品質管理
  • 再発防止
  • 管理職
  • 課題設定
  • 店舗/施設運営
  • 収支管理
  • マネジメント
  • 施設運営
  • 施設長
  • 有料老人ホーム
  • 介護
  • 訪問介護

  株式会社GET大阪府岸和田市

  社会福祉法人本部でのマネジメント職＠勤務地：岸和田市気になる

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  仕事内容

  有料老人ホーム3棟（計234室）を統括し、各施設長のマネジメント、運営改善、収支管理、入居促進を担う管理職ポジションです。 ▼施設長マネジメント ・各施設長の業務遂行状況の把握・指導 ・施設長からの相談対応、意思決定支援 ・施設長の育成・評価・目標管理 ・施設間の運営レベル差の是正 ▼施設運営の統括 ・3棟（計234室）の運営状況の横断的把握 ・課題抽出・改善方針の策定 ・本部方針の現場への落とし込み ▼収支・KPI管理 ・入居率・稼働率の管理 ・月次収支の確認・分析 ・人件費・コストバランスの管理 ・数値に基づく改善提案・実行指示 ▼入居・営業統括 ・入居状況・退去理由の分析 ・施設長や営業と連携した入居促進施策 ・主要紹介元・関係機関との関係構築 ・重要なクレーム・トラブルのエスカレーション対応 ▼リスク、品質管理 ・事故・苦情・トラブルの再発防止統括 ・行政指導・監査対応の統括 ・サービス品質・接遇水準のチェック ・重大インシデント時の判断・報告 ▼本社連携・経営補佐 ・本部への定期報告 ・経営判断に必要な現場情報の集約 ・新施策・新ルールの導入推進 ・拠点拡大時の立ち上げ関与

  求める能力・経験

  　◎あれば優遇な資格 　・介護職員初任者研修 　・介護福祉士実務者研修 　・介護福祉士 　◎あれば優遇な経験 　・老人ホーム、訪問介護事業所での管理職経験

  事業内容

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• エージェント求人

  臨床開発モニター プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー

  520~950万

  • モニタリング
  • リーダー
  • バリューアップ/モニタリング
  • 開発
  • 開発プロジェクト
  • 臨床開発プロジェクト
  • CRA

  エイツーヘルスケア株式会社東京都文京区, 大阪府大阪市

  臨床開発モニター プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー気になる

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  仕事内容

  担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務を実施 ・モニタリング業務全般の管理 ・様々な規制要件を理解し、それらの要件を満たせるようにプロジェクトを牽引 ・プロジェクト目標の策定、実行、評価 ・CRAのモニタリング活動の管理、指導 ・プロジェクトの円滑な遂行のため、治験依頼者及び関係者と密に連携の上、各種調整を実施　等

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・CRA経験または5年以上の臨床開発業務経験 ・リーダー経験（1試験以上） ＜尚可＞ ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る ■求める人物像 ・高い責任感と倫理観を持ち、誠実に業務に取り組める方 ・状況を的確に捉え、課題解決に向けた提案ができる方 ・自ら考え、行動できる積極性を持った方 ・協力し合えるコミュニケーション力とチームワークに優れた方 ・人材育成に関心があり、後進の成長を支援できる方 ・新しいことに挑戦するチャレンジ精神を持っている方 ・困難な状況でも諦めず、目標達成に向けて粘り強く取り組める方

  事業内容

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• エージェント求人

  🔶【巧】ベテランCRA募集/Site Management・自社メンバーの管理業務（東京or大阪）

  600~1000万

  • 担当者
  • 医療/ヘルスケア
  • モニタリング
  • 主担当
  • CRA
  • GCP
  • 治験モニタリング
  • 1年～3年のグローバル治験経験
  • 20年以上のグローバル治験経験
  • 3年～5年のグローバル治験経験
  • 5年～10年のグローバル治験経...
  • 10年～20年のグローバル治験...
  • 臨床試験
  • 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
  • 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
  • 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
  • 8〜10本の臨床開発プロジェク...
  • 11本以上の臨床開発プロジェク...
  • 臨床開発プロジェクト
  • リーダー
  • 治験終了報告書作成
  • 主任/リーダー
  • 2～3人のリーダー経験
  • 主任/リーダー担当
  • 臨床試験副作用対応

  株式会社新日本科学PPD東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  🔶【巧】ベテランCRA募集/Site Management・自社メンバーの管理業務（東京or大阪）気になる

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  仕事内容

  当社のモニタリングチームは、「Evolved Clinical Delivery」という個人の負担を軽減し、「専門性」と「チーム力」で最高品質のサービスを提供する独自の分業モデル（3名/1チーム）の体制を取っております。 今回は貴方様の豊富なCRA経験を活かして、Site Management・自社メンバーの管理・クライアントとのメインコンタクトを担う。主担当者『Remote CRA』をお任せしたいと考えております。 （1）Remote CRA⇒施設訪問は無くSite Management・自社メンバーの管理等のマネジメントに特化 （2）On-site CRA⇒施設訪問（SDV等）や対面での業務に特化するCRA （3）Assistant CRA⇒Remote CRAの管理下で、事務的なタスクや各工程の補助を迅速に行う。 【チームで進める業務内容】 1. 施設セットアップ・準備治験実施施設および担当医師の選定各施設における契約・手続き全般（開始から終了まで）医療機関スタッフへの説明会実施、スケジュール調整各種システムのセットアップ確認 2. 進行管理・サイトマネジメント症例管理： エントリー進捗、スクリーニング状況の確認施設サポート： プロトコールに関する問合せ対応、EDC（電子データ）入力補助リモート管理： 計画に基づいた定期的なサイトマネジメントコール 3. 品質管理・報告SDV（直接閲覧）： 症例報告書（CRF）と原資料の照合・点検・回収資材管理： 治験薬の交付・供給状況の確認および回収文書作成： モニタリング報告書の作成、治験終了手続き

  求める能力・経験

  【必須】CRA経験3年以上（40代・50代も活躍しており経験年数は長ければ長いだけ良いです）

  事業内容

  外資系CRO企業

• エージェント求人

  臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

  450~900万

  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査
  • 医療機器

  株式会社ワールドインテック東京都港区, 大阪府大阪市

  臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）気になる

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  仕事内容

  【医薬品の臨床開発業務】 臨床開発モニター（CRA職） 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。 治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業 務、報告書の作成、終了手続きなどを行う ・治験コーディネーター（CRC職） 治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全 般をサポート ・治験事務局（SMA職） CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や 管理、各種委員会の運営サポート ・内勤CRA（内勤モニター） 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの 治験手続き関連業務

  求める能力・経験

  【歓迎要件】 ・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 ・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 ・MR経験者 ・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上） 【求める人材】 ◎コミュニケーション能力が高い方 　L 医師とのコミュニケーション経験のある方、歓迎 ◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方 ◎これまでの経験を活かし、キャリアアップ／キャリアチェンジしたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【未経験歓迎！】福祉用具のレンタル・販売の営業／大阪府堺市

  382~558万

  • 介護
  • 営業活動
  • リース/レンタル
  • 提案
  • アフターフォロー
  • ヒアリング
  • 営業
  • 販売
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 接客

  株式会社ヤマシタ大阪府堺市

  【未経験歓迎！】福祉用具のレンタル・販売の営業／大阪府堺市気になる

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  仕事内容

  ■職務概要 ・居宅介護支援事業者等に福祉用具のレンタル・販売の営業 ・利用者に最適な用具を選定、納品、相談対応 ・商材は、介護ベッド関連用具、移動関連用具（車いす、歩行器など）、入浴関連用品、排泄関連用品生活関連用品 ・住宅改修（手すりの設置など）のプランニング ■業務イメージ 営業先はケアマネジャーで、紹介を受けた利用者に対して最適な福祉用具を提案します。 利用者一人ひとりの生活に寄り添い、ホスピタリティとコンサルティング力を活かしてサポートする仕事です。 納品後も継続的にフォローし、地域で頼られる存在を目指します。 主な業務の流れ ・ 営業活動：ケアマネジャーへ訪問・電話し、利用者を紹介いただく ・ ヒアリング：利用者の状態を確認し、訪問日を調整 ・ 訪問・提案：杖・車いす・電動ベッドなど1000種類以上から最適な用具を提案 　※自社在庫があるため即納可能 ・ 納品・利用開始：契約後、用具を設置・説明 ・ アフターフォロー：利用状況の確認、必要に応じて調整 半年ごとにモニタリングし、機種変更にも対応 既存のケアマネジャーとの関係構築に加え、新規の方との関係づくりも行い、担当領域を広げていきます。

  求める能力・経験

  ・高卒以上 ・社会人経験2年以上 ・普通自動車第一種免許 ・営業職経験（toB, toC指定なし）もしくは接客販売経験（売上などの数字構築経験必須） 　※アパレル、スマートフォン・自動車販売等、サービス業界からの採用実績あり

  事業内容

  福祉用具レンタル・販売 住宅改修 居宅介護支援事業 リネンサプライ 寝具リース 受託サービス事業

• 企業ダイレクト

  【大阪/サービス管理責任者】業績拡大中の福祉提供企業◎

  300万~

  

  株式会社フルライフケア大阪府大阪市

  【大阪/サービス管理責任者】業績拡大中の福祉提供企業◎気になる

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  仕事内容

  サービス管理責任者として、以下の業務をお任せいたします。 ・入浴介助・排泄介助・余暇活動　・個別支援計画書の作成 ・ご利用者様ご入所中の施設やご自宅と事業所間の送迎 なお、生活介護事業所になり、ご利用者様に寄り添える介護を提供しています。ご利用者様に対して様々なサービスを提供しています。将来的には、サブマネージャーやマネージャーとしての役割も期待しております。 （変更の範囲：会社の定める業務）

  求める能力・経験

  【必須】 ・サービス管理責任者の要件を満たす方 ・要普通自動車免許(ミニバン運転が出来る方) 【入社後は】3日間のオリエンテーションに参加していただきます。フルライフケアでの働き方はもちろん、採用担当者としてしっかり理解しておきたい、「会社の姿」も学べる場です。

  事業内容

  老人ホーム・障がい支援サービス施設・訪問看護事業所の運営

• エージェント求人

  「大阪／淀川区」健診スタッフ／未経験OK★／出張健診による各種検査業務をお任せ／賞与年3回

  340~380万

  • 検査機器調整/検査
  • 人間ドック
  • 健康診断
  • 集団検診
  • 検査立ち合い
  • 事業場訪問
  • 顧客対応
  • 顧客折衝
  • スケジュール調整
  • データ/文字入力
  • Microsoft Word
  • Microsoft Excel
  • 医療機器
  • 医療機械
  • 会場設営
  • 血圧測定
  • 顧客説明
  • 測定機器/精密機器リース
  • 設備管理
  • 消耗品管理
  • 大型自動車
  • 普通自動車
  • 顧客管理
  • スケジュール管理
  • 荷物積み下ろし
  • 在庫管理
  • 備品管理
  • 備品調達
  • 報告資料作成
  • 報告書作成
  • 進捗管理

  一般財団法人近畿健康管理センター大阪府大阪市

  「大阪／淀川区」健診スタッフ／未経験OK★／出張健診による各種検査業務をお任せ／賞与年3回気になる

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  仕事内容

  ▼おすすめ ★働く人の健康を支える社会貢献性の高い仕事 企業や事業所を訪問し、定期健診や人間ドックを実施。健康経営を推進する法人で、人々の健康づくりに直接貢献できます。 ★ワークライフバランス◎＆有給消化率80％ 夜勤なし、年間休日116日、育休取得率・復帰率ほぼ100％。男性の育休取得実績もあり、プライベートと両立しやすい環境です。 ★手当・福利厚生充実＆キャリア支援あり 賞与年3回（過去実績4ヶ月分）、資格手当や自己啓発支援制度あり。研修制度も整っており、未経験から専門スキルを身につけられます。 ▼お仕事内容 定期健康診断や人間ドック、生活習慣病予防健診などを通じて、健康づくりに貢献する当法人で、健診運営業務をお任せします。 ■具体的には： 出張健診での各種検査業務が主な仕事となります。様々な企業・事業場へ健診バスでお伺いし健康診断を実施します。毎日、現場の環境が異なる中で健診会場の設営から検査実施に至るまで、お客様に満足頂ける質の高いサービスを提供できるよう、一人ひとりが日々精進を続けています。 ■ポジションの特徴： ・夜勤なし ・早出が頻繁に発生します（朝の集合時間が6時台、7時台など） ・宿泊出張あり ■就業環境： ◎ワークライフバランスに力を入れております。有給消化率は平均80％程度です。育児休暇は女性はもちろん男性の取得実績もございます。 ◎また2019年度より健

  求める能力・経験

  ～業種未経験歓迎・職種未経験歓迎～ ■歓迎条件： ・普通自動車免許 ・大型自動車免許

  事業内容

  ・巡回型各種健康診断、検査に関する事業、施設型各種健康診断、検査に関する事業 ・健康の維持、増進等の普及啓発に関する教育、相談、指導、支援及び調査研究

• 企業ダイレクト

  ★伊藤忠グループ★【大阪】臨床開発モニター(CRA)安定基盤/リモートワーク可

  470~720万

  

  エイツーヘルスケア株式会社大阪府大阪市

  ★伊藤忠グループ★【大阪】臨床開発モニター(CRA)安定基盤/リモートワーク可気になる

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  仕事内容

  CRAとして複数プロジェクトを担当し、施設選定、契約、モニタリング、報告まで幅広く推進します。 ■治験開始前：施設(病院・クリニック等)・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等　■治験実施中：直接閲覧(回収する症例報告書と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認)、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等　■治験終了時：データの入手、治験薬回収、治験終了手続き　等

  求める能力・経験

  【必須】 ■CRA経験または3年以上の臨床開発業務経験 ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。（通勤圏内に居住できる方） ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。

  事業内容

  ■事業概要：医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託事業 ■競合CRO各社