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企業ダイレクト

【東京/治験コーディネーター】未経験歓迎！地域密着で新薬開発を支援する企業

387万~

株式会社東北薬理研

東京都渋谷区

職務内容

職種

  • 医薬品CRC

仕事内容

■福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)。東京へ新規出店につき治験コーディネーターを増員募集。医療・介護系の知識や経験を活かしながら、新しいビジネスに楽しんでジョインいただければと思います。 【具体的な業務】治験業務フローや症例管理のための資料を作成、治験担当医師などの関係者とのミーティング、各担当者の役割分担や検査スケジュールの確認や調整、被験者のフォロー、検査機器の準備、報告書の作成等、治験業務全般のサポートを担っていただきます。【研修】1～1.5ヵ月程は座学にて知識をつけていただきます。その後、先輩社員と病院に同行いただき、半年程をかけて一連の業務を覚えていただきます。

求める能力・経験

業務未経験歓迎！【必須】■医療・介護系業界での就業経験　■学習意欲（医師と専門的な会話があるため、用語や症例を学習する必要があります） 【働く環境】現在首都圏にも業容を拡大をしており、2023年9月に新しく東京オフィスを立ち上げました。おかげ様でご依頼を多くいただいており、業績好調につき新しい仲間を募集します。ベテランの治験コーディネーター指導員が在籍し、サポート体制については万全ですので、未経験の方でも安心して働いていただける環境が整っています。一緒にこれからの東京オフィスを盛り上げていただける方を募集します。

学歴

専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

387万円～ 月給制 月給 277,000円～ 月給￥277,000～ 基本給￥213,460～ 固定残業代￥63,540～を含む/月 ■賞与実績:年2回 昇給:年1回

通勤手当

会社規定に基づき支給 上限50,000円/月

勤務時間

08時間00分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 無 (コアタイム：無)

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間：40.0時間/月

休日・休暇

年間113日 内訳：日曜、夏期4日

有給休暇

入社半年経過時点10日

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

※業務内容の変更の範囲：当社の定める業務 ※就業場所の変更の範囲：当社の定める場所 ■業務交通費：上限無し ★ポイント★ 複数の最寄駅から徒歩10分圏内のためアクセス◎転勤や他拠点への出向はないため、腰をおちつけて働くことができる環境です。

勤務地

配属先

■東京オフィス　※コーディネーター9名

転勤

無

東京オフィス

住所

東京都渋谷区千駄ヶ谷三丁目20番6号 北参道96ビルANNEX 2階

最寄駅

東京メトロ副都心線北参道駅 徒歩5分 JR総武線千駄ヶ谷駅 徒歩9分

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

担当のプロジェクトによっては、東京または東京近郊の担当クリニックへ直行・直帰の働き方になる場合があります。

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

無

退職金

無

制度備考

【休日補足】 ・原則土日祝休み　※日曜日以外の休日は週によって変動する場合あり ・法定休日：日曜 ・夏季休暇：4日間 ・年末年始休暇：12/30-1/4

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    🔶【東京/転勤なし】治験効率化システムのカスタマーサクセス職

    500~800万

    • 進捗管理
    • 提案
    • 分析
    • カスタマーサクセス設計
    • 医療/ヘルスケア
    • SaaS
    • プロトコル作成
    • プロトコル確認
    • 臨床企画プロトコル作成
    • CRA
    • 治験モニタリング
    • 治験終了報告書作成
    • 治験データ解析
    • GCP
    • 導入支援
    • 導入後サービス営業
    • 臨床試験
    • 医療機関連携
    • 顧客 医療機関
    • 医薬
    • 治験参加者ケア
    • グローバル治験
    • カスタマーサクセス企画
    • カスタマーサクセス戦略設計
    • カスタマーサクセス業務改善
    • カスタマーサクセス業務設計
    • 新規設備導入
    株式会社Buzzreach東京都港区
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    仕事内容

    同社ではテクノロジーによる治験期間の短縮化・効率化をミッションに製薬企業向けの臨床開発〜ポストマーケティングまでを横断できる情報提供/業務支援SaaSを2017年から本格的に展開しています。 【同社の治験プラットフォームで実現したい世界観】 諸外国と比較しても日本のCRCの品質は非常に高く、治験という環境において必要不可欠な役割です。「品質をそのままに、医療機関の黒子としてテクノロジーを上手く活用し、CRCをサポートできるプロダクトを作りたい。そして、日本の治験環境を世界の基準にする。」同社の治験プラットフォームは、弊社のそんな想いから、たくさんの医療機関・CRCの方々や、製薬企業・CROにヒアリングを行って生まれたプロダクトです。 そこで、同社の治験プラットフォームを導入いただいている治験実施医療機関に対して、カスタマーサクセスとして業務効率化の成功を支援していただくのが本ポジションのミッションです。 ※最初はご経験や適性を踏まえて以下①・②いずれかの業務をご担当いただきます。 最終的には①②両方の業務をお任せしたいと考えております。 ①具体的な業務内容 ・導入〜運用開始までのプロセス全体の進捗管理、医療機関とのリレーション ・各医療機関における現状分析と改善提案 ・リスク管理と解決策の提示 （導入中に発生し得る、システム変更による混乱やスタッフの抵抗感などのリスクを予測し、対応策を準備） ・SW導入に伴うセットアップ（プロトコール入力作業、テスト作業など） ・医療機関への訪問、改修/改善要望のヒアリング ・問い合わせ対応（医療機関、製薬企業） など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。 （担当施設の所在地によっては、出張が発生します。） ②具体的な業務内容 ・導入プロセス全体の進捗管理、医療機関とのリレーション ・各医療機関における現状分析と改善提案 ・リスク管理と解決策の提示 （導入中に発生し得る、システム変更による混乱やスタッフの抵抗感などのリスクを予測し、対応策を準備） ・SW導入に伴うセットアップ（プロトコール入力作業、テスト作業など） ・医療機関への訪問、改修/改善要望のヒアリング ・問い合わせ対応（医療機関、製薬企業） など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。 （担当施設の所在地によっては、出張が発生します。）

    求める能力・経験

    【必須スキル】 ・CRCまたはCRAとしての実務経験（目安3年以上） ・コミュニケーション能力（傾聴力、理解力、柔軟性と適応力） 【歓迎スキル】 ・ITやSaaSプロダクトに関する知識（ジャンルは問わず） ・ピープルマネジメント経験（年数は問わず）

    事業内容

    ・治験を含む臨床試験・臨床研究に関わる業務効率化プラットフォームシステム(SaaS)の開発及び販売 ・インターネットを利用した患者向け臨床試験情報・医療情報マッチングサービス ・臨床試験被験者の募集に関する支援業務・臨床試験・ヘルスケア関連のスマートフォン及びパーソナルコンピューター向けアプリケーションソフトウェアの開発および販売 ・インターネットを利用した患者向け医療・ヘルスケア特化型SNSサービス ・患者PHR事業

  • 企業ダイレクト

    東京【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！

    400~650万

    ｉＲＩＳ株式会社東京都台東区
    もっと見る

    仕事内容

    再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など　 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]

    求める能力・経験

    【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    臨床心理士【ノイエス株式会社】

    350~400万

    • 医療/ヘルスケア
    • 事務
    • 心理検査
    • 治験参加者ケア
    • 治験モニタリング
    • PC/Web
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Power...
    • PC
    • 書類作成
    • 治験データ解析
    ノイエス株式会社東京都港区
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    仕事内容

    治験業務支援を行う企業の臨床心理士として、治験の被験者の方に対する心理評価業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・治験に参加されている被験者への心理評価業務 ・治験担当臨床心理士への心理評価トレーニングの実施及びフォロー ・治験担当心理士のスケジュール管理 ・その他、契約書締結等の事務的業務 など ※業務の性格上、治験を行っている医療機関への訪問業務もございます。

    求める能力・経験

    【必須資格および経験】 ・臨床心理士資格を持ち、神経心理学検査の経験が2年以上ある方 ・各医療機関への訪問及び、適宜の出張に対応できる方 ・各種書類作成や連絡等に必要なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、メール） 【歓迎する応募要件】 ・治験で心理評価業務を行った経験がある方

    事業内容

    治験支援事業

  • 企業ダイレクト

    【看護師経験歓迎】東京・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)/PV

    400~600万

    株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外
    もっと見る

    仕事内容

    看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。

    求める能力・経験

    【必須条件】看護師のご経験のある方 【語学】ビジネスにて英語を活用することに抵抗のない方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【薬剤師経験歓迎】東京・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)

    400~600万

    株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外
    もっと見る

    仕事内容

    薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。

    求める能力・経験

    【必須条件】薬剤師のご経験　もしくは　薬剤師の資格を保有している方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    東京【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！

    400~650万

    ｉＲＩＳ株式会社東京都台東区
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    仕事内容

    再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など　 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]

    求める能力・経験

    【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【未経験歓迎】臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

    350~900万

    • 書類作成
    • 審査
    • プロジェクト
    • 審査/回収
    • 資料作成
    • バリューアップ/モニタリング
    • 医療/ヘルスケア
    • CRA
    • 事務
    • モニタリング
    • GCP
    • 開発
    • 安全管理
    • 臨床開発プロジェクト
    • 臨床開発企画
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査
    • 医療機器
    • 情報提供対象 製薬/医療機器メ...
    株式会社ワールドインテック　R&D事業部東京都港区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【医薬品の臨床開発業務】 ＜臨床開発モニター（CRA職）＞ 英語力を活かして、治験がGCP（Good Clinical Practice）や治験実施計画書に従って行われているかを確認します。 ・治験を行う医療機関や治験責任医師の選定、契約手続き ・治験のモニタリング、報告書の作成 ・英語資料の読解・作成、国際的な連携が必要な場面もあり ＜治験コーディネーター（CRC職）＞ 治験業務全般をサポートし、チーム内調整や英語での情報提供・調整業務も担当します。 ・治験責任医師との連携、治験に関わる業務サポート ・英語での治験情報の管理・調整 ＜治験事務局（SMA職）＞ 治験のスムーズな進行を支援するため、書類作成や管理、英語での資料作成や国際基準に沿った業務を行います。 ・CRAやCRCとの連携、治験に必要な書類の準備 ・英語資料の取り扱いや調整業務 ＜内勤CRA（内勤モニター）＞ 治験関連の資料作成・手続き業務に加え、英語資料の読解・作成、国際的な視点を取り入れた業務対応を行います。 ・治験の各種手続き関連業務 ・英語での資料作成、提出、調整

    求める能力・経験

    【応募条件】 職種業界未経験歓迎 ※業界未経験でも英語力があれば、しっかりサポートします 【必須条件】 英語力必須（読み書き中心） 英語での業務対応や資料作成が発生するため、英語の読み書きができる方 ※TOEIC600点以上目安（それに相当するスキルをお持ちの方） 【歓迎要件】 CRA／CRC／SMA／内勤CRAなどの業務経験がある方 製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 MR経験者 【求める人材】 コミュニケーション能力が高い方 医師や他の医療関係者とのやり取りが必要なため、円滑なコミュニケーションができる方 好奇心旺盛で積極的に学べる方 新しい知識やスキルを学ぶ意欲があり、成長を目指す方 キャリアアップやキャリアチェンジを目指したい方 これまでの経験を活かし、新たなフィールドで活躍したい方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京】CRA(臨床開発職)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無

    400~800万

    株式会社ワールドインテック東京都23区内
    もっと見る

    仕事内容

    ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～20時間程度　 ※月により上記変動があります。

    求める能力・経験

    コミュニケーション力に長けた方 製薬企業、CROにてCRA経験がある方 【魅力】■産休・育休率、復職率100％！！ ■CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬会社内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・アップするこもと可能 ■結婚・出産・子育てをしながら長期的に働きたい！趣味・レッスンなどと仕事を両立したい方にはおすすめの環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【東京】CRC(治験コーディネーター)/経験者/転勤無/時短相談可

    500~600万

    株式会社ワールドインテック東京都23区内
    もっと見る

    仕事内容

    ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～30時間程度　 ※月により上記変動があります。

    求める能力・経験

    【必須】■CRC経験のある方 【歓迎】■看護師資格■臨床検査技師資格■薬剤師資格 【魅力】■産休・育休率、復職率100％！！ ■CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬会社内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・アップするこもと可能 ■結婚・出産・子育てをしながら長期的に働きたい！趣味・レッスンなどと仕事を両立したい方にはおすすめの環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【東京】PV(医薬品安全性情報管理)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無

    400~600万

    株式会社ワールドインテック東京都23区内
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および評 価■収集(市販直後調査,市販後調査,薬剤疫学研究,自発報告等） ■薬剤との因果関係・重篤性の判断■添付文書からの既知・未知の評価 ■集積評価→収集した有害事象と集積しリスク発生の有無を医学的・化学 的に検討する■PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告 ◎リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載等) →集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策 を出す。◎薬剤の安全性検討事項の特定◎安全性監視計画の立案

    求める能力・経験

    【必須】 CROもしくは製薬企業でのPV経験 【フォロー体制】■キメ細やかな研修体制！配属後は臨床開発関連、PV関連に精通した各分野のプロフェッショナル講師による研修会を実施！ ■常勤の教育担当者が日々のスキルアップを支援 ■2～3ヵ月に一度面談を実施し、キャリアアップ等を支援 【魅力】■配属先は大手製薬会社 【資格手当】TOEIC800万：2.5万/月などフリーコメント記載

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他