※大手AGC100%出資【福岡・転勤なし/素材メーカー/品質保証(課長候補)】▼住宅手当あり
500~800万
AGCエスアイテック株式会社
福岡県北九州市
500~800万
AGCエスアイテック株式会社
福岡県北九州市
医薬品品質保証
化粧品品質保証
化学品質保証
<業務概要> 国内シェアトップの化粧品・医薬品原料 製造工場内における品質業務をお任せ致します。 <業務詳細> ・品質保証業務 ・品質改善、品質確認及び指導に関する業務 ・顧客提出用検査規格の設定、検査成績書の承認に関する業務 ・顧客クレーム対応、再発防止策の策定及び改善業務 ・お客様監査対応など ・FSSC22000(取得済み)の維持・更新や管理対応業務 配属先:CSR部 品質保証グループ
▼メーカーでの品質保証経験のある方 ※業界は問いません ▼QMS規格の知見をお持ちの方 ▼マネジメント業務に携わっていた方
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
500万円〜800万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩60分
08:30〜17:00
無
有
有
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
▼年収:500~800万円+諸手当 月給:271,800円~432,400円 ※年齢・経験によって前後します。 <補足・手当> ▼昇給:年1回 ▼賞与:年1回 ┗直近3年実績:5.5~6ヵ月分 ▼手当: ・通勤手当(上限有) ・時間外手当(残業手当) ・深夜手当 ・交代勤務手当 ・年末年始手当 ・扶養手当
無
福岡県北九州市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
北九州市若松区北湊町13番1号
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
有 ▼借上社宅/入社2年間 ・独身⇒自己負担1.6万 ・妻帯者⇒自己負担2.4万
有
<待遇・福利厚生> ・社保完備 ・退職金制度 ・マイカー通勤OK(駐車場完備) ・社宅(北九州市外の方) ・研修制度 ・確定拠出年金制度 ・資格取得助成 ・共済会 ・慶弔金 ・退職金制度 <住宅補助> ▼借上社宅/入社2年間 ・独身⇒自己負担1.6万 ・妻帯者⇒自己負担2.4万 ▼住宅手当/入社2年以降 ・独身:上限2.4万 ・妻帯者:上限3.9万
1回〜2回
AGC株式会社の完全子会社
化粧品・化学品の製造
最終更新日:
500~800万
<業務概要> 当社は独自のシリカ製品・素材ソリューションを提供しております。 ラボで開発された製品をプラント生産に移管する際の製造工程プロセス開発をお任せします。 ※自社製造部門と外部へ製造委託している部門で分かれており 此度のポジションは外部委託会社との調整が主になります。 取扱い製品:「化粧品原料」「クロマトグラフィー充填剤」「触媒担持担体」「機能性材料」など <職務詳細> 【①技術移管の推進と管理】 ▼技術パッケージの作成 プロセス(合成ルートや配合手順)の詳細な技術情報、許容される原料規格、 および重要なプロセスパラメーター(温度、時間など)を網羅したドキュメント(技術パッケージ)の作成。 ▼設備適合性の検証 委託先の保有設備(反応槽の容量、冷却能力、撹拌効率など)が、自社で開発したプロセス条件を満たせるかを評価し、必要に応じてプロセスの修正や装置の改修指導を行います。 ▼現地指導とトレーニング 委託先の技術者やオペレーターに対し、開発したプロセスの**原理、危険性、および標準操作手順(SOP)**を直接指導し、技術的な習熟度を高めます。 【②委託先連携とコミュニケーション】 ▼窓口機能 委託先と自社のR&D、品質管理(QC/QA)、知財部門との技術的な窓口となり、発生する全ての技術的な質問や課題に対応します。 ▼トラブルシューティング 試作段階や初期の量産立ち上げ時に発生する、歩留まりの低下や品質のバラつきといった技術的なトラブルに対し、委託先の設備環境を考慮した解決策を導き出し、指示します。 【③品質保証と知財の管理】 自社のブランドを守るため、委託先での製造プロセスが要求品質を満たし、 技術が流出しないように管理します。 ▼品質保証基準の策定: 委託製造された製品が自社の品質基準を満たしているかを保証するため、**工程内検査(IPC)**の項目や許容範囲を共同で設定します。 ▼知財保護の確認 委託先の製造工程において、自社の特許技術が適切に保護・管理されているかを確認し、秘密保持契約(NDA)に基づいて技術の適切な取り扱いを徹底させます。
▼化学製品のプロセス開発の経験がある方 ┗ラボスケールからのスケールアップのご経験等 ▼粉体を扱ったご経験 ┗無機化合物、有機化合物は問いません
化粧品・化学品の製造
589~1085万
▼おすすめ ★大手グループ × 安定基盤 × 商品開発の中核ポジション アリナミン製薬100%子会社として、スキンケアブランドの成長を担う商品開発マネージャー職。OEMメーカーとの折衝や品質保証など、開発の全工程に関われます。 ★働きやすさ × 年間休日130日 × 長期休暇あり 完全週休2日制(土日祝休み)、年末は2週間以上の長期休暇も取得可能。人間ドックや婦人科検診制度など、健康面のサポートも充実しています。 ★キャリアアップ × 明確な評価制度 × 福利厚生◎ 成果が昇給・賞与に反映される評価制度あり。育休復帰率100%、時短勤務制度、社員割引など、長く安心して働ける環境が整っています。 ▼お仕事内容 企画部門が立案した新商品のコンセプトをOEMメーカーの協力を得て具現化していただきます。 ■業務詳細: ・コンセプトの具現化にむけた開発、マネジメント ・OEMメーカーの選定、折衝等 ・薬事、品質保証業務 ・各工程での意思決定権者とのコミュニケーションおよび社内外手続き ■募集背景: スキンケアブランドは、日々変化する顧客ニーズや技術進化によるソリューションの出現等をとらえ、ブランド管理・アイテム創出をしていくことが大切です。 この度、事業成長にともない商品開発力の強化を図る目的から、商品開発を担っていただける即戦力を募集します。 ■仕事の魅力: ◎【働き方】 ワークライフバランスの充実が図れる環境です。年間休日130日、人間ドックの導入、仕事での成長はもちろん、スタッフ一人ひとりの人生の目標実現を後押しできるよう、メリハリをつけて働ける環境づくりにも力を入れています。 ◎【評価制度】 年間目標を立て、その目標に対しての達成率に応じて評価を行っております。前年の頑張りが翌年の賞与や昇給等に反映される仕組みです。 ■当社について: 2022年11月にアリナミン製薬の100%子会社となり、お客様から更に信頼して頂ける企業を目指し、「健康づくり」と「美肌づくり」において人々の役に立つことを追求し、喜びと幸せあふれる社会づくりに一層貢献していきます。 【主要商品】 ・yuuka石鹸:シミのお悩み解消にこだわった化粧品ブランド ・シミ対策シリーズ:シミのお悩み解消にこだわった化粧品ブランド
■必須条件: ・化粧品、ヘルスケア業界での商品開発のご経験(目安5年以上) ■歓迎条件: ・管理職のご経験 ・品質保証やサプライチェーンマネジメント業務のご経験 ・通販、D2C事業のご経験
農薬不使用、有機JAS認定の茶葉成分を中心に天然成分を利用した基礎化粧品、医薬部外品、自然栄養補助食品の企画、開発、通信販売
350~500万
■仕事内容: 入社当初は品質保証に関わる業務を行って頂き、ゆくゆくは業務の管理・マネジメントをお任せします。 現在の部長の補佐としてマネジメントに携わって頂き、業務の割合としてはご自身が担当する案件の対応が主になります。 マネジメント業務としては、食品GMP監査対応やISO9001の社外監査対応を、旗振り役となって担っていただきます。 ■組織構成 部長1名とメンバー3名の合計4名が働いています。 20~40代の幅広い年齢層で、男性女性問わずご活躍されております。 ■当社の事業 ・医薬品事業:原薬の輸入/製造/分析/加工までのトータルソリューションを提供 ・化学品事業:高い分離技術で液体から不純物を取り除く ・健康食品事業:幅広い技術を組み合わせ、メーカーが求める“おいしさ”を具現化 ■会社の特徴 当社は医薬品・健康食品・化学品の三事業を基盤としたチャレンジ精神に溢れる企業です。 明治期に家庭薬の製造販売からスタートし、創業100周年を迎えました。業界・商品の特徴を活かし、TVCM・ネット販売・展示会出展(国内外)・広告掲載など幅広い活動を展開しています。
■必須条件 ・製造業における品質保証業務の経験 ■歓迎条件 ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 ・認証機関や社外監査対応経験 ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験 ■求める人物像 当社は、新たな発想で失敗を恐れずに積極的にチャレンジできる方を求めています。 「私たちは人々との出会いを大切にし、常に新たなチャレンジと実現化の努力により生きがいと豊かさを提供し、健全な発展を通して社会に貢献する経営を目指します」と経営理念を定めており、特に「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、積極的に新規事業にチャレンジしています。 全ての商品にはライフサイクルがあり、新規事業への取り組みこそが企業の成長・衰退の鍵であると考えています。
・医薬品の企画、製造、販売 ・イオン交換樹脂の販売、処理 ・給排水処理装置の設計、販売 ・尿素水(AdBlue)の製造、販売 ・機能性接着剤の製造、販売
450~700万
工場にて品質保証業務(QA)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【その他】 ・LIMSを含むシステムの導入が決まっており、 システム導入に関わる業務もご対応いただく予定です。 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。
▼品質管理や品質保証のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです! ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日+平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
ジェネリック医薬品の製造販売
400~600万
【募集背景】 複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで、品質保証もしくは監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 【具体的な業務内容】 <品質保証業務> ・医薬品/医薬部外品/化粧品の品質管理 ・製造、生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録、結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成、管理 【本ポジションの魅力】 ■製品の品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品/医薬部外品/化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ■専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。
【必須要件】 GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理実務経験(監査対応含む) 【歓迎要件】 ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー(医薬品/医薬部外品/化粧品)の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 【求める人物像】 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方
IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商社です。 ■D2C事業 ■ホールセール事業 ■医療クリニックの運営 ■養鶏事業 ■海外EC事業 ■マーケティングコンサルティング事業
450~550万
ご希望に応じて「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務をお任せします。 <品質管理(QC)> ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・HPLC、GC、分光光度計など分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検・管理 ・試験手順書や作業マニュアルの作成・改訂 ・製造現場との連携、品質トラブル対応 <品質保証(QA)> ・GMP(医薬品製造管理基準)に基づく品質保証体制の構築・運用 ・製造記録、試験記録などの確認・承認 ・出荷判定業務 ・監査対応(社内・外部)、行政対応 ・手順書や規程類の作成・改訂 ・製造所・委託先の品質管理状況の確認・指導 ・苦情・逸脱・変更管理、CAPA対応 【共通ポイント】 ・入社後は半年程度の研修あり。先輩社員が丁寧に指導します ・薬剤師資格を活かし、未経験からでも安心してスタートできます ・分析機器やGMPなど、専門知識も入社後にしっかり学べる環境で
▼薬剤師資格をお持ちの方 ┗未経験歓迎!
-
400~600万
・品質担当者として品質保証・品質管理に関わる対外交渉 ・社内管理、仕入れ先管理を担当いただきます 【具体的な業務内容】 ・製品の品質保証に関する対応 ・顧客クレーム、改善要望の対応 ・品質システムの管理・改善 ・FMEAやFTAによる要因解析、改善
<この求人にマッチする方> ▼何かしら品質に関する経験をお持ちの方 ┗例:品質管理、品質保証など ▼大手企業のグループで働きたい方 ▼転勤なく福岡県で働きたい方
<事業内容> ▼半導体で使う”封止材”の製造 ※封止材とは →半導体チップをホコリや熱、衝撃等から保護する材料 <親会社(住友ベークライト)について> ★半導体封止材→世界1位(40%) ★医薬品の包装材→国内1位(70%) ★4期連続で増収(前期は過去最高)
430~550万
〈品質保証業務〉 ■業務詳細 精密洗浄事業において、洗浄済み製品に関する品質保証・品質管理業務に携わります。 各工程の対策が本当に的を得たものか、客観的立場で確認することもミッションの一つです。 ・精密洗浄工場の品質保証活動支援 ・品質トラブル、クレーム対応の進捗確認および対策内容の確認 ・監査対応(監査先:内部、外注先、購買先、顧客など) ・各規格(ISO9001)関連業務 ・その他、仕様書作成、手順書との整合性確認、変更管理業務など ■事業展望 ・当社は半導体業界でニッチながらも高いシェアを持つ精密洗浄サービスを展開しています。 ・今後もSiCや5G関連で半導体需要は高まることが見込まれ、当社のサービスも伸長が期待されています。 ■当社の魅力・やりがい ・当社は国内最大手である三菱ケミカルのグループ会社で、主に半導体製造装置やFPDの 精密洗浄、環境リサイクル事業を手がける、経営基盤が安定した環境対応型企業です。 ・中途入社比率95%と、ほとんどの社員が中途入社で定着/活躍しています。 ・安定して長期的に働ける環境です。是非あなたのチャレンジをお待ちしています!
<マッチする方> ・品質保証や品質保証業務の経験または製造部門における生産管理や品質改善の経験がある方 ・普通自動車免許第一種を取得している方(車通勤が前提となるため)
■サーキュラーエコノミー・ 3R推進事業 ■ファインケミカル事業 ■精密洗浄・表面加工事業 ■ウェハ再生事業 ■めっき受託加工(電子加工品)事業 ■ヘルスケア事業
400~700万
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
450万~
弊社国内工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など
【必須】・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている) ・薬剤師資格 ・マネジメント経験(リーダー格含む)
★親会社・サワイグループホールディングスはプライム市場上場。後発医薬品大手メーカー。●抗がん剤、抗生物質、循環器用剤など医療用医薬品約800品目及び一般用医薬品、ジェネリック医薬品メーカー