【医薬品の生産技術】/年間休日120日/夜勤なし/福利厚生・キャリアアップのための制度が充実
400~600万
ジャパンメディック株式会
富山県富山市
400~600万
ジャパンメディック株式会
富山県富山市
生産管理
医薬品生産技術
【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。
【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方
高等専門学校、専門職大学、短期大学、専門職短期大学、専門学校、高等学校
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
400万円〜600万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
08:03〜17:30
有
有
120日
会社カレンダーによる
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
賃金形態:月給制 月額:250,000~400,000 賞与:有り 手当:通勤手当、食事補助
有
富山県富山市
敷地内全面禁煙
有
2名
富山県富山市横越168
当社の向上では自社開発した商品の製造がメインとなり、年間でおよそ5〜15品目の新製品の導入やリニューアルを行っています。また、売上拡大に伴い、2023年1月にはアルコール液剤専用の新工場を建設。今後も向上や機械への積極的な投資を予定しており、生活者に新たな価値提供を目指していきます。 未来の工場の検討や働きやすい工場づくりに一緒に挑戦してみませんか︖
最終更新日:
450~680万
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
600~850万
同社の生産管理職として、製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を実現する業務に従事いただきます。 ■製造計画・スケジューリング:生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ■品質管理:製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動:生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ■工場管理:設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ■チームマネジメント:現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 募集背景:医薬品業界はグローバル化とAIの進展によりスピードと柔軟性がより求められております。大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています。 GMPや工程管理の知識は入社後に段階的に習得可能です。化学プラント管理+医薬品製造管理の専門性」という市場価値の高いキャリアを築けます ◆おすすめポイント◆ ■様々な医薬品メーカーから引き合いがあり売り上げを伸ばし続けています。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性を誇っている企業です。 ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
【必須要件】 ■生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方※医薬品業界以外も歓迎 【歓迎要件】 ■原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方 ■GMPの知見をお持ちの方 ■医薬、化学業界でのご経験
【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
400~550万
漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.1です! ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5%以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度(中抜けも可能)、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。
【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方
■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売
300~500万
医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。 具体的には・・・ ・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務 ・倉庫での原料・資材等の荷受け(フォークリフト使用) ・倉庫での原料・資材等の準備(生産管理システム、フォークリフト使用) ・原料・資材のサンプリング準備(生産管理システム、フォークリフト使用)
【必須要件】 ・倉庫業務経験 ・フォークリフト技能講習修了資格と実務経験 ・PC操作スキル(Excel,Word) 【歓迎要件】 ・医薬品の物流業務の経験 <求める人物像> ・前向きで意欲的な方
≪富山工場≫ 【主なサービス内容 商用生産・治験薬製造】 ・処方成型(処方の最適化) ・スケールアップ&ダウン ・製造条件サイズ適正化(80~1,700L/Lot) ・工業化検討~商用生産 ・試作~治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力(年間)】 チューブライン(5,500万本)/ボトル容器ライン(2,000万本)/ジャー容器ライン(300トン500万本)
400~600万
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定
<必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
400~500万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー “つなぐ力”で会社を支える 社内ITインフラの要として活躍しませんか? ホワイト企業認定取得の安定企業で、 あなたの技術を存分に発揮できます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 【 募集職種 】 生産管理 自社製品に使用される 金具部品の調達・在庫・納期管理 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 【 仕事内容 】 製造現場の“要”となる購買・調達管理業務を 担当していただきます 生産ラインがスムーズに動くよう、 部品の調達・納期・在庫を一元的に コントロールするポジションです 各部署との連携を取りながら、 安定したモノづくりを支える 大切な役割をお任せします 【 業務内容 】 ・販売・生産計画に基づく 部品調達計画の立案および発注業務 ・仕入先との納期調整、発注内容の管理 ・部品入荷および在庫の進捗・在庫管理 ・調達リードタイム短縮や 在庫圧縮のための改善活動 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 【 このお仕事の魅力 】 ・モノづくりの中核を担う役割 製造工程を支える“縁の下の力持ち”として、 現場全体を動かすやりがいがあります ・調整力・分析力を活かせる環境 生産計画に合わせた柔軟な調整や、 仕入先との折衝など、 幅広いスキルが身につきます ・改善提案も大歓迎! 業務の効率化やコスト削減など、 あなたのアイデアを活かせる 風通しの良い職場です ご自身のキャリアアップはもちろん、 長期的に安心して働ける職場です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
※必須→製造業での資材調達管理 または、生産管理経験 ※必須→発注・在庫・納期管理の実務経験 ※必須→ワード、エクセル、Eメール等の オフィスソフト操作 ※必須→普通自動車運転免許証(AT限定も可) ※必須→フォークリフトの資格 ※あれば尚可→海外調達、輸出入業務経験 ※あれば尚可→生産管理システム(ERP、MESなど)の使用経験
耐圧樹脂ホースの生産、販売/OA機器商品の販売、サポート
650~1000万
マネージャー候補として医薬品の生産管理および工場予算管理業務をお任せします。 ■医薬品の生産管理 ■工場予算管理 ・生産工場の方針 ・戦略策定企画 ・予実管理 ・工場・委託先の生産コントロール など ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療⽤医薬品の研究開発・⽣産・販売を⾏っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります
【必須要件】 ■医薬を含む化学関連産業のご経験 ■生産管理または調達業務経験 ■規模にかかわらずマネジメントのご経験 【歓迎要件】 ■英語含む外国語による会話能力を持つ方、またはその上達に意欲的である方
■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入 ■医薬品の生産受託サービスの提供
600~800万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 自社の物流体制の最適化を目的とした、 分析・企画・改善業務をお任せします。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 現場・物流企業との連携を通じて、 課題抽出から改善施策の立案・実行・管理までを トータルに担当いただきます。 <主な業務内容> ①現在の物流業務の内容を分析し、 課題を抽出 ②物流企業と連携し、改善企画を立案 ③企画内容を社内で提案・承認後、 短期/中長期の実行計画を策定 ④計画に基づき、社内外メンバーを マネジメントしながら遂行・管理 ⑤顧客満足度調査と課題対応の実施 ⑥コストマネジメントおよび 効率化施策の立案・推進 【所属部署】 国内マーケティング本部 物流グループ 【期待されるミッション・業務目標】 物流体制の最適化、物流拠点・運用法の 企画、BCP対策(2024年問題対策) 現在の物流体制を分析し、 新たな物流拠点、物流方式の設計 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 学歴・経験・資格 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 【学歴】 ・高卒以上 【経験】 ・物流に関わる業務を長きに渡り経験のある方 ・物流基盤の企画、立ち上げのご経験がある方 ・各種、物流専門資格をお持ちの方(あれば尚可) ・国内/海外を合わせた物流拠点化のご経験のある方(あれば尚可) ・組織の長として、マネジメント経験のある方 【資格】 ・普通自動車運転免許(必須) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は耐圧ホースで流体輸送による 地球環境保護と創造をもって、 人々の健康、快適、安心の役割を 担ってまいります。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
・普通自動車運転免許(必須) ※物流専門資格を取得しておられると最良 ・物流に関わる業務を長きに渡り経験のある方 ・物流基盤の企画、立ち上げのご経験がある方 ・各種、物流専門資格をお持ちの方(あれば尚可) ・国内/海外を合わせた物流拠点化のご経験のある方(あれば尚可) ・組織の長として、マネジメント経験のある方
・耐圧樹脂ホースの生産、販売 ・OA機器商品の販売、サポート
400~550万
三谷産業を親会社に持ち、医薬品原薬を開発製造販売する当社の富山八尾工場の生産管理課にて、ご経験ある業務から徐々にをお任せします。 【詳細】生産計画/原価計算/納期管理/在庫管理/入出荷対応等 【魅力】医薬品原薬の開発・製造・販売を通じ、医薬品の製造を根本から支え、人々の健康維持に貢献できます。また当社は、三谷産業株式会社のグループ会社であるため、充実した福利厚生・会社制度があります(求人下部に詳細情報がありますので必ずご参照ください)。徹底した労働時間の管理を行っており、育児休業取得100%(2024年度実績)と社員の働き方改善にもかなり力を入れております。
カジュアル面談をご希望の方はいつでもご応募ください。 【必須】化学品関連または医薬品業界での生産管理業務のご経験/原価計算のご経験 ※将来、リーダー職・管理職を目指したい方、歓迎! 【交通費について】会社規定に基づき以下いずれか支給 ■公共交通機関通勤 :定期代(上限¥40,000/月) ■自動車通勤 :ガソリン代(距離に応じ) 【住宅補助】社員寮有・借上社宅(最安自己負担家賃 5,000円/月)※築浅物件に、費用を抑えて住んで頂く事が可能です。
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430~590万
❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業