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エージェント求人

【医薬品の生産技術】/年間休日120日/夜勤なし/福利厚生・キャリアアップのための制度が充実

400~600

ジャパンメディック株式会

富山県富山市

職務内容

職種

  • 生産管理

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 生産技術
  • 工場
  • 生産設備
  • 設備保全
  • 夜勤
  • 製品

【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。

求める能力・経験

  • 工場
  • 生産設備

【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方

学歴

高等専門学校、専門職大学、短期大学、専門職短期大学、専門学校、高等学校

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

400万円〜600万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:03〜17:30

残業

残業手当

休日・休暇

120日

その他

会社カレンダーによる

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

賃金形態:月給制 月額:250,000~400,000 賞与:有り 手当:通勤手当、食事補助

勤務地

配属先

転勤

ho本さy

住所

富山県富山市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    (年休128日)医薬品メーカーの生産管理/年収440~535万・土日祝休み[4660]

    440~535

    • 開発
    • 在庫管理
    • 生産管理
    • 製品開発
    • 生産計画
    • OTC/一般用医薬品
    株式会社池田模範堂富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== 虫さされ・かゆみ止めで国内トップクラス。 創業100年以上の製薬メーカーで、 生産管理として活躍しませんか? 年間休日128日×賞与4.5ヵ月分の好環境で、 長く安心して働けます。 =================== <仕事の内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 生産管理として、製品開発から製造に関わる業務を担当します。 ・ サプライヤーとの交渉窓口 ・ 生産計画の立案および社内調整 ・ 外部倉庫の活用を含めた製品在庫管理 ・ 生産を進めるための社内システム活用 ※ 社内外と連携しながら、ものづくりを支えるポジションです 虫さされ・かゆみ止めなどOTC医薬品を中心に、 多くの人の暮らしを支える製品づくりに携われます。 \こんな方に向いています!/ ・ ワクワク感を持って仕事に取り組みたい方 ・ チャレンジを楽しめる方 ・ ものづくりに関わる仕事がしたい方 \ 人気の秘密 / ・ 医薬品業界×安定基盤で将来も安心 ・ 少数精鋭で若手にも裁量と挑戦のチャンスあり ・ 年間休日128日でプライベートも充実 ・ 賞与4.5カ月分の支給実績あり ・ 富山から全国・海外へ展開する社会貢献性の高い事業 <会社概要>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 【老舗製薬メーカー】 虫さされ・かゆみ止めなど皮膚用OTC医薬品で 国内トップクラスのシェアを誇ります。 少数精鋭の組織で若手にも裁量があり、 富山から全国・海外へ、人々の健やかな暮らしを支える 製品づくりを続けています。 従業員数:353名 売上高:約162億円 (2025年4月現在) ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    ・未経験歓迎 ・資格不問

    事業内容

    OTC医薬品を製造・販売している製薬会社

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】製造職

    360~590

    • フィルタ/濾過
    • マスキング/コーティング
    • 造粒/微粉砕
    • 製品
    • 点検
    • GMP
    • 乾燥/造粒
    • 梱包/包装
    • 秤量
    • 洗浄
    • 担当者
    • 設備点検
    • 混合
    • 開発
    • 道路
    • 打錠
    • Microsoft Excel
    • リーダー
    • Microsoft Word
    • 危険物取扱
    • 夜勤
    • フォークリフト
    富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ■製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ■医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 ■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ※原料投入等による重量物(20kg~30kg)もあります。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) ※医薬品以外の製造経験者歓迎 ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業(複雑な作業スキルは必要なし) 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーで製造経験がある方 ■製造リーダー/班長のご経験3年以上の方 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験 ■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等の資格をお持ちの方

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    【富士製薬工業株式会社】生産技術・バリデーション担当(技術室)

    400~700

    • 製品
    • 医療/ヘルスケア
    • 工場
    • 新規設備導入
    • 研究開発
    • 品質管理
    • 開発
    • GMP
    • リーダー
    • プロジェクト
    富士製薬工業株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務などをおまかせします。 ■固形製剤(錠剤、その他)の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ■バリデーション計画の立案・推進 ■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

    求める能力・経験

    【必須要件】※下記いづれかに当てはまる方 ■製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ■GMPに関する基本的な知識 ■バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ■固形製剤(錠剤、カプセル、外用剤等)の製造技術に関する専門知識 ■英語による技術文書の読解・作成能力(海外委託先との連携経験があれば尚可) ■技術プロジェクトのリーダー経験 ■一変申請に関する薬事対応経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    【生産管理】アルミ容器開発・製造企業/国内トップクラスのシェア/福利厚生拡大中/富山

    400~600

    • 製品
    • 生産管理
    • 納期管理
    • 生産計画
    • 工場
    • 在庫管理
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • アルミ
    武内プレス工業株式会社富山県富山市, 富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    当社の工場において、アルミ容器製品の生産管理業務をお任せします。 具体的には、生産計画の立案・管理、材料手配、在庫管理、納期管理等で す。 各工場(本社、滑川、滑川本江)で5-10名程度が管理課に所属し、生産管 理業務を行っています。

    求める能力・経験

    【必須】生産管理の経験

    事業内容

    アルミエアゾール缶、飲料缶、化粧品・医薬品各チューブなど各種容器の企画・開発・製造及びプラントエンジニアリング

  • エージェント求人

    (物流を支える司令塔)木材パレットの製造・配送管理 年間休日122日

    263~314

    • パルプ/紙/木材
    • フォークリフト
    • 木材
    • 販売
    • 発注
    • 納期調整
    • 普通自動車
    中越ロジスティクス株式会社富山県高岡市
    もっと見る

    仕事内容

    木材パレットの製造・販売に関わる、 現場管理や調整を行うお仕事です。 ・得意先への配送計画の作成、車両手配 ・製材所への発注、納期調整(メール中心) ・パレット製造・修理の段取り、作業指示 ・完成品の積み込み作業(フォークリフト使用) ・既存取引先への訪問、打ち合わせ対応 朝は事務所で段取りを組み、 日中は現場や配送対応が中心。 効率良く仕事を進めるスタイルのため、 残業は少なめです。 デスクワークと現場作業の両方があり、 動きのある業務が好きな方にピッタリです。

    求める能力・経験

    未経験歓迎 ※受発注をメールで行うので、入力スキルは必須

    事業内容

    紙の断裁、選別、包装及び紙加工用具の製造販売 木材加工品の製造販売 運送業・土木建築の設計及び監理・施工

  • エージェント求人

    【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務

    400~600

    • 医療/ヘルスケア
    • カーボン/炭素
    • 医療用医薬品
    • 株式
    • 製品
    • 点検
    • 教育
    • 工場
    • ジェネリック医薬品
    • 販売
    • コンプライアンス
    日医工株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    コーポレートEHS部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

  • エージェント求人

    年収750万~/医薬品の製造や品質管理(経験3年以上必須)/大卒以上/薬剤師資格[4463]

    750~1000

    • 監査
    • GMP
    • 製造管理
    • 品質管理
    • 品質保証
    富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務 (管理職候補) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例) ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富士化学工業株式会社は、 1946年創業・従業員約500名の 医薬品メーカーです。 富山県上市町に本社・工場を構え、 医薬品原薬(API)や製剤、賦形剤の 製造・受託製造(CDMO)を行っています。 cGMPに準拠した品質管理体制と、 スプレードライ技術を強みに、 国内外の大手製薬メーカーと 安定した取引を続けています。 ~事業の強み~ ・年間1,000トン超の医薬品原薬を製造 ・Neusilin®、Fujicalin®、F-MELT®など  独自開発の賦形剤を展開 ・アメリカ・ヨーロッパ・アジアなど  海外市場にも製品を供給 ・国際水準の品質と技術力で高い評価を獲得 ~仕事内容・キャリア~ 製薬CDMO企業として、 製法開発からスケールアップ、 生産、品質保証・品質管理まで一貫して対応。 研究・製造・QA・設備保全など、 これまでの経験や専門スキルを活かせる ポジションが多数あります。 中途入社の方も即戦力として活躍でき、 改善提案や新技術の導入にも前向きな社風です。 ~働く環境~ 本社・工場は自然豊かな富山県上市町にあり、 原則転勤はありません。 地域に根ざして安定したキャリアを築きながら、 海外法人との連携やグローバルGMP対応など、 国際的な業務にも携わることができます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・一般的なオフィススキル 【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 ・医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 ・薬事業務のご経験のある方優遇 【必須】 ・薬剤師

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

  • 企業ダイレクト

    【富山県滑川市/生産管理】プライム上場/未経験・第二新卒歓迎

    430~570

    日本カーバイド工業株式会社富山県魚津市
    もっと見る

    仕事内容

    化学品や機能樹脂・フィルム・反射・電子部材事業を展開する東証プライム市場上場の老舗化学メーカーである当社において、生産管理をお任せいたします。 【仕事内容】研究開発部門が開発した製品(電子材料・農薬など)のスケールアップ検討、生産管理、工程改善、設備更新検討等 ★機能化学品部の製造を担う工場で、生産管理や製法検討、量産立ち上げを担うポジションです。研究や現場の方とも連携し、製品化の中核を担います。電子材料から農薬まで幅広い製品に関わることができるポジションです。

    求める能力・経験

    【必須】■化学バックグラウンドのある方 【キャリアパス】将来的には、研究開発としてのキャリアアップや、工場運営のチャレンジなどが可能です。 【歓迎要件】 ■有機化学製品の生産管理、製法改良、コストダウン、業務改善、設備の更新検討、法令対応の経験 ■ISO9001内部監査の経験 ■危険物取扱者(甲)をお持ちの方

    事業内容

    ■電子・機能製品事業、フィルム・シート事業、建材関連事業、エンジニアリング事業

  • エージェント求人

    【株式会社ロキテクノ】研究開発職

    450~680

    • フィルタ/濾過
    • GMP
    • 製品
    • 半導体
    • 飲料
    • 医薬/バイオ素材
    • 教育
    • 開発
    • 機器管理
    • 管理職
    • 医薬
    • プロジェクト
    • 製品開発
    • 開発プロジェクト
    • マネジメント
    • プロジェクト推進
    株式会社ロキテクノ富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    ■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。

    求める能力・経験

    【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する

    事業内容

    ■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売

  • エージェント求人

    【十全化学株式会社】生産管理(管理職候補)

    600~850

    • GMP
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 解析結果評価
    • 化学/素材プラント
    • 管理職
    • マネジメント
    • 安全管理
    • スタッフ
    • 生産計画
    • 品質管理
    • 生産管理
    • 製品
    • 教育
    • 工場
    • 製造管理
    • 工程管理
    • 機器管理
    • プラント
    • 労務管理
    • 原価管理
    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬
    十全化学株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    同社の生産管理職として、製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を実現する業務に従事いただきます。 ■製造計画・スケジューリング:生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ■品質管理:製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動:生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ■工場管理:設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ■チームマネジメント:現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 募集背景:医薬品業界はグローバル化とAIの進展によりスピードと柔軟性がより求められております。大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています。 GMPや工程管理の知識は入社後に段階的に習得可能です。化学プラント管理+医薬品製造管理の専門性」という市場価値の高いキャリアを築けます ◆おすすめポイント◆ ■様々な医薬品メーカーから引き合いがあり売り上げを伸ばし続けています。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性を誇っている企業です。 ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方※医薬品業界以外も歓迎 【歓迎要件】 ■原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方 ■GMPの知見をお持ちの方 ■医薬、化学業界でのご経験

    事業内容

    【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託  ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造