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エージェント求人

44346 国内トップシェア綿棒メーカーでの品質保証業務/薬剤師

400~600

企業名非公開

大阪府富田林市

職務内容

職種

  • 医療機器品質保証

  • 化粧品品質保証

  • トイレタリー品質保証

仕事内容

  • 医療機器
  • 品質保証
  • 医療/ヘルスケア

国内シェアNO.1の綿棒メーカーにて、品質保証業務に従事いただきます。 将来的な総括製造販売責任者候補としての採用です。 <具体的には> 綿棒および医療機器、化粧品の品質管理および製造販売後の安全管理を担当いただきます。 ・開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査 ・薬事/品質保証関連法規の調査 ・海外規制情報収集 ・薬事申請資料準備 ・申請手続き ※OJTで丁寧に教育いたしますので未経験の方もご安心ください! 【配属先情報】 品質保証部:8名 【魅力】 ・未経験から医療機器の品質保証業務に挑戦いただけます! ・会社の事業成長の要となる事業のコアメンバーとして活躍いただけます。 ・年休128日、平均残業月10時間、家族手当、転勤なしなど働きやすい環境が整っています!役職定年もございません。 【同社について】 国内シェアNO.1の綿棒メーカー。 衛生用、ベビー用、化粧用など多彩なラインアップを揃えた一般用綿棒と、医療・介護の現場を支える医療用綿棒を展開し、無借金経営を続けています。 産学官連携での世界最細医療用綿棒の開発やベンチャー企業との協働開発など、新しい領域にも積極展開。 24年に工場の増設も行うなど設備投資も積極的に行い、現状維持でなく、常に未来に向け挑戦し続けています。 また流通している綿棒の高い品質を維持するため、同社が中心となって、薬界基準(ISO規格など)を作っています。 ベトナムでも工場を稼働するなど、グローバルに展開を進めています。

求める能力・経験

【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ※調剤薬局ご出身者も歓迎です!

学歴

大学院(博士)、6年制大学、大学院(法科)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(その他専門職)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 2ヶ月

給与

400万円〜600万円

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:00〜17:00

残業

有 平均残業時間: 10時間

残業手当

休日・休暇

128日 内訳:完全週休2日制、祝日 日曜 土曜

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

大阪府富田林市

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    株式会社マンダムⅠ安全性評価ポジション

    510~700

    • 製品
    • 医薬部外品
    • 基礎研究
    • 開発
    • 安全性評価
    • 安全性試験
    • テスト
    株式会社マンダム大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 具体的には、 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務(ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等) ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 などを実施していただきます。 <キャリアパス> 管理職へのキャリアパスだけでなく、安全性評価のスペシャリストや基礎研究へのキャリアパスもございます。

    求める能力・経験

    ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験(パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等) ・細胞等を用いる動物実験代替法経験(刺激性、感作性試験等) ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ( 管理職スタート )化粧品ポンプボトルの品質保証/賞与・昇給は年2回/土日祝休[2860]

    664~704

    • 管理職
    • 品質保証
    株式会社ライフプラテック大阪府茨木市
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー \ 取引先は大手企業ばかり / 昭和42年創立、 ・ハンドソープなどのスキンケア容器 ・ヘアケア容器 ・化粧品容器などのトリガー ・ポンプディスペンサー などを製造しているメーカーです。 日常のあらゆる場面で見かける 「コスメティックスポンプ」の リーディングカンパニーとして、 半世紀以上の歴史を持ちます! 私たちは、 徹底した管理のもとで高い品質の製品を 世に送り出しています! ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー \ 管理職スタート / プラスチック製品の、 品質保証に関する業務をお任せします。 (使用用途:食品キャップ、トリガースプレー、ポンプディスペンサー等) ~具体的には~ ・不良品の外部流出防止管理 ・製造工程における良品生産維持指導 ・クレーム発生時の対策書作成と客先対応 ・上記業務に関する取りまとめ・管理 プラスチック製品の品質保証に関わる業務、 およびに管理職経験をお持ちの方、歓迎です! ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ココに注目! ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー \ 子育て世代にも優しい条件 / ・土日祝休み  年間休日は120日以上です。 ・会員制宿泊リゾート施設利用可能  家族旅行などにも使えます。 一緒に働ける日を楽しみにしています!

    求める能力・経験

    プラスチック製品の品質保証に関わる業務 および管理職経験がある方 普通自動車運転免許をお持ちの方

    事業内容

    シャンプー・リンスのポンプ、お掃除用洗剤のトリガースプレー、キャップやボトルなど、コスメティックポンプの製造

  • 企業ダイレクト

    【大阪/品質保証/課長クラス・候補】医療機器/東証スタンダード上場/年休125日

    700~1000

    大研医器株式会社大阪府和泉市
    もっと見る

    仕事内容

    当社の【品質保証】の担当として、品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止(是正)の推進などの業務、またゆくゆくはリーダーとしてをチームまとめる役割をお願いします。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理 ・社内品質向上意識の醸成 【出張頻度】国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員の場合の最大)

    求める能力・経験

    将来的には管理職候補として、部全体・組織全体を統率・推進するポジション。【必須】・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上・英語力(目安:TOEIC600点以上) 【歓迎】・医療機器メーカーでの設計開発経験 ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験 ・試験評価業務経験 ■ポジションの魅力/・設計開発から市場フィードバック対応までの幅広い業務経験が可能、・プロセスの最適化、改善スキルが獲得可能、・品質保証/品質管理の知識の獲得、スキルの向上

    事業内容

    ■医療用機械器具の製造・販売 ■医療用機械器具の輸出入

  • 企業ダイレクト

    【大阪/課長候補~課長職/品質保証】医療機器/東証スタンダード上場/年休125日

    750~1000

    大研医器株式会社大阪府和泉市
    もっと見る

    仕事内容

    品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止(是正)の推進などの業務に加え、将来的には管理職候補として、部全体・組織全体を統率・推進するポジションの募集です。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理 ・社内品質向上意識の醸成 【出張頻度】国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員の場合の最大)

    求める能力・経験

    【必須】・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上・英語力(目安:TOEIC600点以上) マネジメント業務に興味関心が高い方 【歓迎】・医療機器メーカーでの設計開発経験 ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験 ・試験評価業務経験 ■ポジションの魅力/・設計開発から市場フィードバック対応までの幅広い業務経験が可能、・プロセスの最適化、改善スキルが獲得可能、・品質保証/品質管理の知識の獲得、スキルの向上

    事業内容

    ■医療用機械器具の製造・販売 ■医療用機械器具の輸出入

  • 企業ダイレクト

    【大阪/品質保証/課長クラス・候補】医療機器/東証スタンダード上場/年休125日

    750~1000

    大研医器株式会社大阪府和泉市
    もっと見る

    仕事内容

    当社の【品質保証】の担当として、品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止(是正)の推進などの業務、またゆくゆくはリーダーとしてをチームまとめる役割をお願いします。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理 ・社内品質向上意識の醸成 【出張頻度】国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員の場合の最大)

    求める能力・経験

    将来的には管理職候補として、部全体・組織全体を統率・推進するポジション。【必須】・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上・英語力(目安:TOEIC600点以上) 【歓迎】・医療機器メーカーでの設計開発経験 ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験 ・試験評価業務経験 ■ポジションの魅力/・設計開発から市場フィードバック対応までの幅広い業務経験が可能、・プロセスの最適化、改善スキルが獲得可能、・品質保証/品質管理の知識の獲得、スキルの向上

    事業内容

    ■医療用機械器具の製造・販売 ■医療用機械器具の輸出入

  • 企業ダイレクト

    【大阪/品質保証】医療機器メーカー/東証スタンダード上場/残業10H/年休125日

    460~660

    大研医器株式会社大阪府和泉市
    もっと見る

    仕事内容

    当社の【品質保証】の担当として、 品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止(是正)の推進などの業務をお任せします。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理 ・社内品質向上意識の醸成 【出張頻度】国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員の場合の最大)

    求める能力・経験

    【必須】・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上 ・英語力(目安:TOEIC600点以上) 【歓迎】・医療機器メーカーでの設計開発経験 ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験 ・試験評価業務経験 ■ポジションの魅力/・設計開発から市場フィードバック対応までの幅広い業務経験が可能、・プロセスの最適化、改善スキルが獲得可能、・品質保証/品質管理の知識の獲得、スキルの向上

    事業内容

    ■医療用機械器具の製造・販売 ■医療用機械器具の輸出入

  • エージェント求人

    品質保証スペシャリスト

    500~900

    • 製品
    • 品質管理
    • 監査
    • 工場
    • 品質保証
    • EC
    • 分析
    株式会社MonotaRO大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    ▼職務内容 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。 商品点数は2300万点超、間接資材販売のEC(電子商取引)として日本最大規模のWebサービスへと成長しています。 本ポジションでは、プライベートブランド商品の品質保証業務をお任せします。登録ユーザー数は900万を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている当社にて、品質保証は更なる顧客の信頼獲得、ブランド価値の向上のためにも重要な位置付けを持ちます。今後もプライベートブランド商品の拡大を計画しており、新規商品の設計開発に携わっていただくことを期待しています。 ■当社で働くメリット ①全23カテゴリーの商品展開。プライベートブランド商品も34万点以上取り揃えており、幅広い商品ジャンルの品質保証に携わることができます。 ②少数精鋭でプロジェクトを進めており、商品開発全体のプロセス(企画~仕入~販売)を俯瞰して品質の問題点を発見するような経験を積むことができます。ECという特性上、販売実績やユーザーの声が見えやすいため、PDCAを回しやすく、主体的に設計開発に関われる環境です。 ③商品の生産は外部委託しているため、様々な製造委託先工場と関わる機会が多く、渉外スキルの向上も期待できます。 ▼主な役割 ・製品分野ごとの品質基準・評価方法の確立 ・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導 ・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案 ・関連法令に関する調査及び関連省庁へのヒアリング ・品質管理運営に関するルール作り・作業標準化

    求める能力・経験

    ▼求めるスキル・経験 ・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験 ・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験 ・不具合品(市場クレーム)に対して、分析や対策立案を行った経験 ▼あると望ましいスキル・経験 ・当社製品群の商品知識 ・品質保証における各種法令の知識 ・品質管理運営に関するルール作り及び標準化の経験

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    No.1035【大阪府】医療機器の開発段階からの品質保証業務/無期雇用派遣

    536~815

    株式会社メイテック大阪府内
    もっと見る

    仕事内容

    医療機器事業における品質保証全般(設計・開発の早期段階から徹底した信頼性評価、市販後安全、QMSに基づいたサプライヤー品質管理等)をご担当頂き、品質の維持・向上を実現して頂きます。 具体的には、下記の業務となります。 ・QMS管理、推進業務 ・開発段階からの品質保証業務

    求める能力・経験

    【必須】■製品開発及び品質保証の経験 【歓迎】■医療機器メーカーでの製品開発及び品質保証の経験 【求人の魅力】 航空宇宙、情報通信業界にて日本有数のリーディングカンパニーでの就業となり、最先端の技術や多様な人材と一緒に働くことが出来る為、自身のキャリア及びスキル向上に繋がります。

    事業内容

    エンジニアリングソリューション事業(機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価)

  • エージェント求人

    品質保証部

    400~550

    • 品質管理
    • 品質保証
    株式会社エトヴォス大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    仕事内容 ◾️ミッション 高品質で安全・安定な製品を提供し、お客様の満足度を向上させ、事業成長の実現に向けた品質管理体制の運営・強化を担っていただきます ◾️業務内容 ◆化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務 ・委託先製造業者監査(現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです) ・品質不良発生時の是正対応 ・お客様からの品質苦情内容についての原因調査 (お客様との窓口はカスタマーサービス部が行います) ・社内検品作業の管理監督 ・取り決めや標準書、手順書対応 ・文書管理 等 ◆その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など。 (監査や立ち合いで宿泊を伴う出張が発生します) 「理念・ビジョン」に関すること 創業者である尾川ひふみが、自身の肌に合うスキンケア製品を大学博士と研究し、etvosの前身であるスキンケア製品acne-labo(アクネラボ)を製造。肌にとって本当に良いものを届けたいという想いから2007年5月に株式会社エトヴォスを設立しました。 「仕事・事業」に関すること ・ETVOSクレド(組織共通の価値観と行動指針) 直近2~3年で社員数も倍になり、新たな仲間が増えている社内。 チャレンジしたいことが多い分だけ、人の手も、アイディアも必要だ。 様々なバックグランドがあり、頼もしい経験やこだわりを持った人たちが集まっているからこそ、スタッフ同士が興味と関心を持ち、理解する努力を欠かさないことがチームになっていく過程で重要である。 大企業と比べ、他の部署に目も手も届くくらいの会社規模だから、心も届くように行動して皆が心地よく仕事ができるように。 お客様にプロダクトを通じて心地よさを届けられるように。 会社は従業員が心地よい毎日を過ごせるように。 それぞれの役割を全うできるよう組織共通の価値観と行動指針を定めました。 自分の成長とともに、ブランドの発展を心から願い会社づくりの一員として行動できる仲間を募集します。 事業・サービス C向けサービス 労働環境 年間休日120日以上, フレックス勤務, リモートワークOK

    求める能力・経験

    応募条件 ・化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務の実務経験(詳細は上記業務内容含む) ・理系大卒(工学・理学・薬学・農学など)以上 ・ビジネスで使えるPCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    化粧品の品質保証 求人ID:976

    300~500

    • 書類作成
    • 医薬部外品
    • 品質保証
    • 薬事法
    • 品質管理
    三粧化研株式会社大阪府池田市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務の概要】 化粧品や医薬部外品の品質保証業務をお任せ致します。 ・試作品、容器等の品質適合性の確認(経時確認、菌発生の有無の確認、容器の損傷などのチェック) ・薬事業務(販売名申請用書類作成・表示チェックなど) ・主な使用機器 ph計、粘度計等化粧品製造業界での一般的な機器全般 *ワークライフバランスのとりやすい職場です! (お子様の行事ごとや、園でのイベントへの参加に関しても協力的な現場です。) 【部署体制】 男性1名、女性2名(うち1名が3月末退職)、パート1名

    求める能力・経験

    【必須】 ・化学系学部卒以上(実務経験による考慮を踏まえず一律で「化学系学部卒以上」が条件) ・化粧品業界の品質保証または品質管理業務経験者・品質試験検査業務(菌検査など)経験あり。 ・薬事事務関係業務経験、薬事チェック経験ありの方だとなお良い ・語学 英語ができればなお良い(業務上海外のお客様との商談の機会もありえるため)

    事業内容

    -