【大阪/課長候補~課長職/品質保証】医療機器/東証スタンダード上場/年休125日
750~1000万
大研医器株式会社
大阪府和泉市
750~1000万
大研医器株式会社
大阪府和泉市
医療機器品質保証
品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止(是正)の推進などの業務に加え、将来的には管理職候補として、部全体・組織全体を統率・推進するポジションの募集です。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理 ・社内品質向上意識の醸成 【出張頻度】国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員の場合の最大)
【必須】・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上・英語力(目安:TOEIC600点以上) マネジメント業務に興味関心が高い方 【歓迎】・医療機器メーカーでの設計開発経験 ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験 ・試験評価業務経験 ■ポジションの魅力/・設計開発から市場フィードバック対応までの幅広い業務経験が可能、・プロセスの最適化、改善スキルが獲得可能、・品質保証/品質管理の知識の獲得、スキルの向上
英語中級
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
750万円~1,000万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 7,000,000円~ 年俸¥7,000,000~ 基本給¥466,667~を含む/月 ■賞与実績:備考欄参照
会社規定に基づき支給
07時間30分 休憩60分
09:00~17:30
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:10時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間125日 内訳:土曜 日曜 祝日、夏期5日、年末年始7日
入社直後10日 最高付与日数20日
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
※想定年収内には、時間労働制月10H残業分が含まれています。 【従事すべき業務の変更の範囲】当社業務全般【就業場所の変更の範囲】現時点で転勤は想定されていません 【給与制度について】<当社では、年俸制を導入しています> ◆年俸は給与と賞与から構成されています。上記想定年収は、給与と賞与を含めた総年俸額です。 ◆総年俸の80%を12等分して月例給与とし、20%を賞与として7月・12月に支給いたします。 【手当】勤続手当(次年度より3,000円/月支給、毎年度3,000円/月ずつ増額 ※最大30,000円/月)、引越費用全額会社負担、単身赴任手当(70,000円/月) 【交通費の補足】◆車/バイク通勤:ガソリン代相当額を支給/片道25km以上の場合はETCカード貸与 ◆公共交通機関での通勤:定期代全額支給(4月/10月) 【モデル年収】・課長職:年俸820万円(月給478,334、年賞2,460,000)~ ・部長職:年俸1,030万円(月給600,834、年賞3,090,000)~
合計7名:部長(課長兼務)1名(50代)、主任1名(40代)、総合職社員2名(50代30代)、一般職正社員3名(20代2名、50代1名)
当面無 品質保証部に所属している限りはこちらの勤務地です。
大阪府和泉市あゆみ野2丁目6番2号
泉北高速鉄道泉北高速鉄道和泉中央駅
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
★自家用車通勤可能
出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)
無
有
■定年制あり:60歳/再雇用制度あり:上限65歳 ■確定拠出型年金制度 ■社員持株会
【休日休暇補足】月の最終土曜日のみ出社※進発大会(社内イベント)の為 年末年始:12/29~1/4、夏季:5日(会社指定3日+任意2日)、各種休暇制度(育児、看護、介護、慶弔等)※有給休暇/看護休暇/介護休暇は1日・半日・1時間単位で取得可 【制度補足】 ■研修制度:担当職務ごとに自己啓発支援有 ■医療機器関連資格取得や通信教育講座受講の奨励他、外部研修等 ■慶弔見舞金制度(結婚祝金、出産祝金、弔慰金、傷病見舞金、災害見舞金) ■総合福利厚生制度 ■社内弁当販売有 【その他手当】※社内規定による ■家賃補助(3割負担 上限3万円)/住宅ローン補助 1万/月■単身赴任の場合、赴任先家賃全額補助(※上限12万)■リフレッシュ手当(5万円/年)/家族手当(18歳未満のお子様 5000円/月)/通勤手当 ■各種教育制度■階層教育:マネジメント研修キャリア研修等■専門教育■一般教育:SMBCセミナー、ロジカルライティング研修等■資格取得費用補助有
1名
3回
筆記試験:無 書類選考→人事面接→部門面接→社長面接
◆多くを輸入に頼っている医療機器マーケットの中で、基礎研究を重視し医療現場に直結した独創技術で製品を創出する、 数少ない研究開発型メーカー◆吸引器領域シェアトップクラス/東証スタンダード市場上場の優良企業です
【教育制度】 自主的な能力開発を重視し資格取得や通信教育などの自己啓発を支援。推奨する資格は英語検定、TOEIC、簿記検定、 税理士、社会保険労務士、衛生管理し、技術士、技能士、ME(メディカルエンジニア)など。 【社風】チャレンジ精神旺盛な社員が多く、自分の考えていることを積極的に提案できる風土です。若手が数多く活躍しており、30歳く らいでチーム長としてマネジメントを担う社員も複数名います! 中途入社の社員も多数活躍しています。 【製品の特色】 製品の多くを高度医療分野に特化、医療最前線の医師の方々と緊密な協力関係を築くことで開発してきました。 例えば薬液を体内に一定の速度で投与する注入ポンプ「シリンジェクター」は、作動原理に大気圧を利用した点が画期的です。 従来のバルーン式ポンプの、縮むほどに注入圧力が不安定になる欠点を克服し、シェアトップクラスの製品です。ドクターX他、TVドラマでも当社の製品が多数使用、TV他、新聞などのマスメディアからも注目されております。
〒594-1157 大阪府和泉市あゆみ野2丁目6番2号
■商品開発研究所■和泉アセンブリーセンター■淀屋橋オフィス(財務経理/システム課)■支店:札幌/仙台/さいたま/東京/横浜/名古屋/金沢/大阪/広島/福岡
■医療用機械器具の製造・販売 ■医療用機械器具の輸出入
スタンダード市場
山田 圭一 20.7% 山田 満 13.9% 山田 雅之 10.8%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年03月 | 9,951百万円 | 1,510百万円 |
| 前期 | 2025年03月 | 9,750百万円 | 1,450百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
2.5%
最終更新日:
700~1000万
当社の【品質保証】の担当として、品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止(是正)の推進などの業務、またゆくゆくはリーダーとしてをチームまとめる役割をお願いします。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理 ・社内品質向上意識の醸成 【出張頻度】国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員の場合の最大)
将来的には管理職候補として、部全体・組織全体を統率・推進するポジション。【必須】・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上・英語力(目安:TOEIC600点以上) 【歓迎】・医療機器メーカーでの設計開発経験 ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験 ・試験評価業務経験 ■ポジションの魅力/・設計開発から市場フィードバック対応までの幅広い業務経験が可能、・プロセスの最適化、改善スキルが獲得可能、・品質保証/品質管理の知識の獲得、スキルの向上
■医療用機械器具の製造・販売 ■医療用機械器具の輸出入
750~1000万
当社の【品質保証】の担当として、品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止(是正)の推進などの業務、またゆくゆくはリーダーとしてをチームまとめる役割をお願いします。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理 ・社内品質向上意識の醸成 【出張頻度】国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員の場合の最大)
将来的には管理職候補として、部全体・組織全体を統率・推進するポジション。【必須】・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上・英語力(目安:TOEIC600点以上) 【歓迎】・医療機器メーカーでの設計開発経験 ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験 ・試験評価業務経験 ■ポジションの魅力/・設計開発から市場フィードバック対応までの幅広い業務経験が可能、・プロセスの最適化、改善スキルが獲得可能、・品質保証/品質管理の知識の獲得、スキルの向上
■医療用機械器具の製造・販売 ■医療用機械器具の輸出入
460~660万
当社の【品質保証】の担当として、 品質保証プロセスの課題明確化、改善提案、実行/個別問題の再発防止(是正)の推進などの業務をお任せします。 【詳細】・規制要求を踏まえた社内QMSの構築、維持改善 ・設計開発~市販後段階までの品質保証、リスクマネジメント業務 ・外部製造委託業者や供給者に対する品質監査 ・製品試験における評価方法の開発、品質管理 ・社内品質向上意識の醸成 【出張頻度】国内→約4回/年、海外→約4回/年(監査員の場合の最大)
【必須】・ISO9001又はISO13485取得企業で開発/品質保証/品質管理業務の3年以上 ・英語力(目安:TOEIC600点以上) 【歓迎】・医療機器メーカーでの設計開発経験 ・QMS監査受審対応/外部監査実施経験 ・試験評価業務経験 ■ポジションの魅力/・設計開発から市場フィードバック対応までの幅広い業務経験が可能、・プロセスの最適化、改善スキルが獲得可能、・品質保証/品質管理の知識の獲得、スキルの向上
■医療用機械器具の製造・販売 ■医療用機械器具の輸出入
536~815万
医療機器事業における品質保証全般(設計・開発の早期段階から徹底した信頼性評価、市販後安全、QMSに基づいたサプライヤー品質管理等)をご担当頂き、品質の維持・向上を実現して頂きます。 具体的には、下記の業務となります。 ・QMS管理、推進業務 ・開発段階からの品質保証業務
【必須】■製品開発及び品質保証の経験 【歓迎】■医療機器メーカーでの製品開発及び品質保証の経験 【求人の魅力】 航空宇宙、情報通信業界にて日本有数のリーディングカンパニーでの就業となり、最先端の技術や多様な人材と一緒に働くことが出来る為、自身のキャリア及びスキル向上に繋がります。
エンジニアリングソリューション事業(機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価)
500~700万
《品質管理(デバイス部門)》 ・医療機器(ガイドワイヤー等)用部材、産業機器用部材に関する品質管理業務 ・医療機器(国内向け)の品質管理およびQMS対応 ・不適合品管理、計測器管理、その他評価・分析・検討 ・受入検査、出荷検査、検査試験全般 ・開発プロセスにおけるQMS視点のチェック、管理 ・QMSに基づく記録の作成、管理 ・海外開発案件への参画(文書作成、クレーム対応、出荷検査対応、変更管理および防虫防鼠) 《転勤》 将来的には海外工場での勤務の可能性があります ※但し当面なし
■必須事項 ・品質管理または品質保証業務経験 ■歓迎事項 ・英語での業務経験 ・医療機器メーカーでの業務経験 ・ISOまたは薬機法の知識
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500~1000万
同社の品質保証部門において、品質保証業務をご担当していただきます ・海外製造元との折衝 ・不具合、苦情対応 ・当局との対応 ・各部署との調整 ・派遣スタッフの管理 ・安全管理業務
医療機器業界での品質保証業務経験5年以上必須 経験が少ない場合はアシスタント業務からスタートも可 【歓迎要件】 安責のご経験
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400~600万
国内シェアNO.1の綿棒メーカーにて、品質保証業務に従事いただきます。 将来的な総括製造販売責任者候補としての採用です。 <具体的には> 綿棒および医療機器、化粧品の品質管理および製造販売後の安全管理を担当いただきます。 ・開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査 ・薬事/品質保証関連法規の調査 ・海外規制情報収集 ・薬事申請資料準備 ・申請手続き ※OJTで丁寧に教育いたしますので未経験の方もご安心ください! 【配属先情報】 品質保証部:8名 【魅力】 ・未経験から医療機器の品質保証業務に挑戦いただけます! ・会社の事業成長の要となる事業のコアメンバーとして活躍いただけます。 ・年休128日、平均残業月10時間、家族手当、転勤なしなど働きやすい環境が整っています!役職定年もございません。 【同社について】 国内シェアNO.1の綿棒メーカー。 衛生用、ベビー用、化粧用など多彩なラインアップを揃えた一般用綿棒と、医療・介護の現場を支える医療用綿棒を展開し、無借金経営を続けています。 産学官連携での世界最細医療用綿棒の開発やベンチャー企業との協働開発など、新しい領域にも積極展開。 24年に工場の増設も行うなど設備投資も積極的に行い、現状維持でなく、常に未来に向け挑戦し続けています。 また流通している綿棒の高い品質を維持するため、同社が中心となって、薬界基準(ISO規格など)を作っています。 ベトナムでも工場を稼働するなど、グローバルに展開を進めています。
【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ※調剤薬局ご出身者も歓迎です!
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450~600万
国内シェアNO.1の綿棒メーカーにて、品質保証業務に従事いただきます。 将来的な総括製造販売責任者候補としての採用です。 <具体的には> 綿棒および医療機器、化粧品の品質管理および製造販売後の安全管理を担当いただきます。 ・開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査 ・薬事/品質保証関連法規の調査 ・海外規制情報収集 ・薬事申請資料準備 ・申請手続き ※OJTで丁寧に教育いたしますので未経験の方もご安心ください! 【配属先情報】 品質保証部:8名 【魅力】 ・未経験から医療機器の品質保証業務に挑戦いただけます! ・会社の事業成長の要となる事業のコアメンバーとして活躍いただけます。 ・年休128日、平均残業月10時間、家族手当、転勤なしなど働きやすい環境が整っています!役職定年もございません。 【同社について】 国内シェアNO.1の綿棒メーカー。 衛生用、ベビー用、化粧用など多彩なラインアップを揃えた一般用綿棒と、医療・介護の現場を支える医療用綿棒を展開し、無借金経営を続けています。 産学官連携での世界最細医療用綿棒の開発やベンチャー企業との協働開発など、新しい領域にも積極展開。 24年に工場の増設も行うなど設備投資も積極的に行い、現状維持でなく、常に未来に向け挑戦し続けています。 また流通している綿棒の高い品質を維持するため、同社が中心となって、薬界基準(ISO規格など)を作っています。 ベトナムでも工場を稼働するなど、グローバルに展開を進めています。
【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ※調剤薬局ご出身者も歓迎です!
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600~800万
脳脳波を用いて痛みの定量化を行う国立大学発医療機器開発ベンチャーにて、品質保証責任者候補として業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■医療機器の品質管理に係るR&Dと連携した要件定義、製品品質の向上 ■製品の品質文章作成・管理 ■内部監査・教育計画の策定や実施、フォローアップ 等 【仕事のやりがい】 ■世界初の革新的医療機器の開発業務に携わることができる ■スタートアップで幅広い業務関与やとスピード感を持った仕事ができる
【必須】 ■5年以上の医療機器の品質保証業務経験(ISO13485、QMS等) ■薬機法、GVP省令、GCP省令などの知識、業務経験 ■スタートアップの風土を楽しみながら業務ができる方 ■海外資料や論文が読めるレベル 【尚可】 ■スタートアップ経験者 ■ものづくり経験 ■ISO9001の基礎的素養 ■顧客マネジメント経験 【求める人物像】 ・責任感があり、組織マネジメントに加え、自ら手を動かして業務を完遂できる ・どんなことでも前向きに取り組める方 ・行動力があり、スピーディーに動ける方
■脳波を用いて痛みの定量化を行う国立大学発医療機器開発ベンチャー