製造管理・品質管理・技術サポート（コラーゲン・ゼラチン製品／静岡勤務）

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【静岡エリア担当(名古屋所属)/セールスエンジニア】グローバル企業の自社製品

  460~620万

  シーカ・ジャパン株式会社静岡県内, 愛知県名古屋市

  【静岡エリア担当(名古屋所属)/セールスエンジニア】グローバル企業の自社製品気になる

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  仕事内容

  名古屋オフィス配属で、静岡県全域（主に静岡市～沼津市）における自社製品シェア拡大と顧客基盤の構築をお任せ。業務は営業7割・事務3割、フレックス制や週1～2日在宅勤務活用し自律的にスケジュール調整が可能。 【製品】主にシーリング材、防水、塗装、およびシーカ製品の他の分野へのセールス及び銘柄指定活動を担当。 ■既存顧客への深耕営業および新規顧客へのアプローチ ■顧客への技術的サポート、製品デモンストレーションの実施 ■最新の製品・アプリケーション情報の継続的な提供 ■主要顧客へのきめ細やかなアフターサービスの提供 ■関連する協会や工業会活動のサポート業務

  求める能力・経験

  【必須】■営業経験3年以上　■普通自動車免許 【歓迎】■建設、土木業界への深い理解 ■防水、塗装、床材等の分野におけるセールス知識と経験 【魅力・やりがい】トップクラスの技術力を誇る製品を提案でき、顧客に自信を持って価値を提供できます。既存顧客との信頼関係構築をベースに、自身の営業手腕でエリアの成長を牽引できます。外勤中心のため名古屋への出社は2週間に1回程度です。通常の月の平均残業は10時間未満～多くても20時間。フレックス制や在宅勤務も可能で、高い裁量とワークライフバランスの両立が叶います。

  事業内容

  ■各種土木・建築・工業用化学製品の製造・販売と研究開発(ダム・橋梁・空港・ 　隧道・護岸・一般建築・自動車・船舶産業・重工業及び設備機器・ハウジング分野)

• エージェント求人

  樹脂材料の評価業務、顧客製品の開発サポート業務、新規加工・CAE・計測技術開発業務

  650~1100万

  • 技術開発
  • 開発
  • 樹脂/プラスティック
  • 解析結果評価
  • 部品
  • マネジメント
  • 管理職
  • 製品開発
  • 成形加工
  • 新技術開発

  株式会社ダイセル静岡県富士市

  樹脂材料の評価業務、顧客製品の開発サポート業務、新規加工・CAE・計測技術開発業務気になる

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  仕事内容

  ■樹脂評価、加工、設計に関する技術開発の実務 樹脂材料の評価業務 　　・物性測定・長期耐久性などの定型試験の実施 　　・顧客製品に適した評価方法の設計・実施 　　・海外規格に適合する公的／顧客別材料スペックの調査・試験・データ提供 　　・摺動性・電気特性など特殊物性の作用機構研究および適正評価への展開 顧客製品の開発サポート業務 　　・CAE解析、特殊物性評価、成形・接合など加工技術の活用 　　・不具合解析・原因究明 　　・各機能チームでの経験を活かし、製品開発や課題解決のトータルソリューション提供 新規技術開発業務 　　・新設チームでの活動 　　・CAE、計測技術、成形加工など、TSC機能の高度化・新技術開発を推進 管理職ポジションの場合は以下についても担当いただきます 樹脂材料の評価業務、技術開発業務のマネジメント 【組織の特徴】 ・顧客製品開発の初期段階からかかわることで、課題解決や製品化された際に達成感を味わうことができます。 ・樹脂評価、設計に関する最先端の技術開発に関わることができます。また、自身が開発した加工、評価、設計技術が顧客に採用され、各種製品、部品に使われることがあり、やりがいを感じられます。 ・海外駐在の道もあり、異文化を味わう機会もあります。

  求める能力・経験

  【必須】 ・修士修了以上（化学、機械、電気関連） ・射出成形、樹脂材料評価、樹脂設計など樹脂を取り扱った経験（3年以上） ※管理職採用の場合は以下も必須 ・製造業でのマネジメント経験（人数問わず） ・TOEIC 600以上 【歓迎】 ・日常英会話/英語e-mailの受発信対応がスムーズにできる方 ・最先端の加工、設計技術に興味がある方

  事業内容

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• エージェント求人

  株式会社ニッピ【富士宮市】品質管理

  510~780万

  • 検査機器調整/検査
  • 製品
  • 食品

  株式会社ニッピ静岡県富士宮市

  株式会社ニッピ【富士宮市】品質管理気になる

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  仕事内容

  ■業務詳細： ゼラチン及びコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務のメンバーの一人として携わって頂きます。 ◇食品の関連法令対応

  求める能力・経験

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品又は医薬品測定運用業務経験のある方 ■歓迎条件： ・測定運用業務経験のある方

  事業内容

  ゼラチン 食品用・医薬用・写真用ゼラチン、ペプタイド・コラーゲンペプチド等の製造および販売 コラーゲン・ケーシング　コラーゲンケーシングの製造および販売 化粧品　コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造および販売 皮製品　皮革およびスポーツ用関連皮革類等の販売 リンカー 自動車用・キルティング用ビニフォームの販売 化成品 化学架橋PVCコンパウンドおよびそれを使用した製品等の製造および販売 その他 化成品の販売、リンカー製品、BSE検査キット等の製造販売、不動産の賃貸等

• エージェント求人

  品質管理（静岡県富士市）

  600~1000万

  • 検査機器調整/検査
  • 品質管理
  • 顧客対応
  • 製品検査
  • 進捗管理
  • 顧客調査
  • 自動車部品/輸送機器部品
  • 自動車部品/輸送機器部品品質管...
  • 樹脂/プラスティック
  • FMEA
  • 自動車部品
  • 品質保証

  ダイセル静岡県富士市

  品質管理（静岡県富士市）気になる

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  仕事内容

  品質管理 　海外工場を含むグループ会社内の製品の品質の維持および向上のための活動 　製品の品質および生産本部の品質改善活動の進捗管理 検査工程 　海外工場を含めたグループ会社内の検査工程の支援および検査品質の維持・向上のための活動 　富士工場での検査業務、新製品検査システムの導入と導入後のDX推進による業務改善 顧客対応 　顧客コンプレインの本部内の進捗管理、調査・対策の支援および対策のグループ内の水平展開 　顧客調査要求に対する生産本部内への調査に関わる支援活動

  求める能力・経験

  【必須】 大卒以上（理系学部歓迎） 品質管理、品質保証および検査の業務経験をお持ちの方 樹脂材料の特性、検査方法の知識を持つ方 Excelおよび統計解析ソフトの利用ができる方 英語中級（TOEIC650点以上が目安） 将来的な転勤が可能な方 【歓迎】 樹脂メーカーもしくは化学メーカーでの勤務経験 自動車、部品、デバイスメーカーでの勤務経験 折衝・調整力のある方：業務が本部（含むが海外、社外）、部門間の折衝、打合せが多いため IATF16949、FMEAに関する知識を持ちの方、実務経験をされた方

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  △【静岡/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  株式会社ワールドインテック静岡県内

  △【静岡/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  △【東海/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  株式会社ワールドインテック愛知県内, 静岡県内, 岐阜県内

  △【東海/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  【ツムラグループ企業/藤枝市】品質保証～経験者歓迎/完全週休2日制（年休128日）/福利厚生充実～

  455~540万

  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 物流/生産管理職担当
  • QMS
  • 品質管理
  • 文書管理
  • 医薬品物流
  • 監査
  • 品質保証
  • GMP
  • GQP

  株式会社ロジテムツムラ静岡県藤枝市

  【ツムラグループ企業/藤枝市】品質保証～経験者歓迎/完全週休2日制（年休128日）/福利厚生充実～気になる

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  仕事内容

  株式会社ツムラの100%出資による唯一の物流子会社である当社にて医薬品物流の品質保証に関する下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・医薬品の輸配送と保管に関する品質管理業務 ・元請会社（物流委託元会社）の品質部門との調整業務 ・社内における医薬品物流センターへの品質管理指導 ・医薬品の品質管理に関わる文書管理やQMSの運営 ・社内品質監査の計画と実施、社外品質監査への対応 【所属部署】 ・部署名：管理部　経営管理課 ・組織構成：4名【課長/50代：１名、メンバー/30〜40代：3名、（男性2名、女性3名）】 【このポジションで期待する役割】 ・幅広い業務に携わりながら、会社の成長を支える中核社員としての活躍を期待します。 【求める人材像】 ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方 ・周囲との円滑なコミュニケーションを心がけて取り組める方 ・説明責任を果たし、周囲の方への指摘や指導ができる方

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・品質保証の経験がある方 ・GQP/GMP/GDPに関する知見または業務経験がある方

  事業内容

  株式会社ツムラの100%出資による物流子会社です。主に医薬品、医薬部外品、化粧品の運送・倉庫・流通加工を行う総合ロジスティクス企業です

• エージェント求人

  医薬品検査包装担当者（静岡）

  273~486万

  日本初のCROと日本を代表する総合印刷会社との合弁会社 静岡県島田市

  医薬品検査包装担当者（静岡）気になる

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  仕事内容

  ■仕事についての詳細 ＜工場での医薬品の検査包装業務を担当していただきます＞ 弊社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも快適に働くことが出来ます。 ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当して頂きます。 検査業務：目視検査、数量検査 包装業務：固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業 各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守 外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・普通自動車免許を有している方 ・医薬品（錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤）の製造に関する２年以上の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造に関する業務の経験をお持ちの方

  事業内容

  国内に4つの工場を有するほか、韓国と米国にも製造拠点を展開しており、グローバルに事業を展開している医薬品製造受託企業（CMO：Contract Manufacturing Organization）。 医薬品製造受託企業として、製薬会社から医薬品の製造を委託され、医療用を中心に医薬品製造している。 製剤開発センターを有しており、製造だけでなく医薬品の開発段階から技術支援を行う体制を整えている。 医薬品製造全般（製剤開発、生産技術、品質管理、エンジニアリング等）。

• エージェント求人

  品質管理・試験管理職候補（食品・医薬品分野／静岡勤務）

  470~600万

  • 品質管理
  • 内部監査
  • 教育
  • 監査
  • 監査対応
  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • 管理職
  • 分析
  • GMP
  • 分析機器
  • 医薬品分析
  • 食品
  • 品質保証
  • 一般用医薬品品質管理
  • 低分子医薬品品質管理
  • 医療用医薬品品質管理

  株式会社ニッピ静岡県富士宮市

  品質管理・試験管理職候補（食品・医薬品分野／静岡勤務）気になる

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  仕事内容

  試験管理・検査課運営を行う管理職候補として業務を行って頂きます。 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成（教育計画、技術指導） ・GMP／ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門（製造・研究）との連携、外部対応（顧客・監査対応） ＜使用機器・試験法の例＞ ・メンバーと同様の分析機器・試験法を理解し、精度管理を担う ・機器導入時のバリデーション計画・運用 ・内部監査・外部監査における試験プロセス説明・対応

  求める能力・経験

  大卒以上　理系（化学、薬学、など）※経験豊富な方は学歴不問 以下のご経験をお持ちの方 ・製品分野：医薬品、食品、化学、化粧品など ・経験職種：品質管理、品質保証

  事業内容

  ■コラーゲン・ケーシング事業： ソーセージ用可食性コラーゲンケーシングの製造・販売 ■ゼラチン関連事業： 食品用、医薬用、工業用のゼラチン及びぺプタイドを輸入、製造、販売 ■化粧品関連事業： コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造・販売 ■皮革関連事業： 靴用、袋物用、自動車用皮革および皮革関連製品等の販売 ■賃貸・不動産業： 土地、建物、設備等の賃貸 ■食品その他の事業： イタリア食材、有機農産物等の食品、リンカー、BSE検査キット、iMatrix-511などの製造・販売

• エージェント求人

  品質管理_管理職候補/経験者/静岡_医薬品_様々な剤形やスキルを学べる/シミックCMO株式会社

  500~900万

  • 工場
  • 管理職
  • 検査機器調整/検査
  • 洗浄
  • 製品
  • 品質管理
  • 開発
  • 試験検査
  • 分析
  • 分析機器
  • 安定性試験
  • 製剤開発
  • 新薬
  • リーダー
  • GMP

  シミックグループ静岡県島田市

  品質管理_管理職候補/経験者/静岡_医薬品_様々な剤形やスキルを学べる/シミックCMO株式会社気になる

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  仕事内容

  医薬品・治験薬等の品質管理業務管理職候補 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 本ポジションの魅力 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。 また、静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。 CDMOは一般的に受託業務のようなイメージを持たれがちですが、私たちは様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力を活かし、総合的なサービスを提供しています。 この度、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。 一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。 ■主な業務内容 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営）

  求める能力・経験

  【必須要件】 医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 規格及び試験方法の作成経験 機器分析に関する知識 試験責任者の経験 LIMSの使用経験 USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力 ＜求める人物像＞ 明るく誠実な方 課題解決に主体的に取り組める方 部下育成に意欲があり、組織の成長を共に目指せる方 変化に柔軟に対応し、スピード感を持って行動できる方

  事業内容

  CRO事業 CDMO事業 Market Solutions事業 Site Support Solutions事業 Healthcare Revolution事業