製造管理・品質管理・技術サポート（コラーゲン・ゼラチン製品／静岡勤務）

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• エージェント求人

  品質管理・試験管理職候補（食品・医薬品分野／静岡勤務）

  470~600万

  • 品質管理
  • 内部監査
  • 教育
  • 監査
  • 監査対応
  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • 管理職
  • 分析
  • GMP
  • 分析機器
  • 医薬品分析
  • 食品
  • 品質保証
  • 一般用医薬品品質管理
  • 低分子医薬品品質管理
  • 医療用医薬品品質管理

  株式会社ニッピ静岡県富士宮市

  品質管理・試験管理職候補（食品・医薬品分野／静岡勤務）気になる

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  仕事内容

  試験管理・検査課運営を行う管理職候補として業務を行って頂きます。 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成（教育計画、技術指導） ・GMP／ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門（製造・研究）との連携、外部対応（顧客・監査対応） ＜使用機器・試験法の例＞ ・メンバーと同様の分析機器・試験法を理解し、精度管理を担う ・機器導入時のバリデーション計画・運用 ・内部監査・外部監査における試験プロセス説明・対応

  求める能力・経験

  大卒以上　理系（化学、薬学、など）※経験豊富な方は学歴不問 以下のご経験をお持ちの方 ・製品分野：医薬品、食品、化学、化粧品など ・経験職種：品質管理、品質保証

  事業内容

  ■コラーゲン・ケーシング事業： ソーセージ用可食性コラーゲンケーシングの製造・販売 ■ゼラチン関連事業： 食品用、医薬用、工業用のゼラチン及びぺプタイドを輸入、製造、販売 ■化粧品関連事業： コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造・販売 ■皮革関連事業： 靴用、袋物用、自動車用皮革および皮革関連製品等の販売 ■賃貸・不動産業： 土地、建物、設備等の賃貸 ■食品その他の事業： イタリア食材、有機農産物等の食品、リンカー、BSE検査キット、iMatrix-511などの製造・販売

• エージェント求人

  品質管理_管理職候補/経験者/静岡_医薬品_様々な剤形やスキルを学べる/シミックCMO株式会社

  500~900万

  • 工場
  • 管理職
  • 検査機器調整/検査
  • 洗浄
  • 製品
  • 品質管理
  • 開発
  • 試験検査
  • 分析
  • 分析機器
  • 安定性試験
  • 製剤開発
  • 新薬
  • リーダー
  • GMP

  シミックグループ静岡県島田市

  品質管理_管理職候補/経験者/静岡_医薬品_様々な剤形やスキルを学べる/シミックCMO株式会社気になる

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  仕事内容

  医薬品・治験薬等の品質管理業務管理職候補 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 本ポジションの魅力 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。 また、静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。 CDMOは一般的に受託業務のようなイメージを持たれがちですが、私たちは様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力を活かし、総合的なサービスを提供しています。 この度、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。 一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。 ■主な業務内容 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営）

  求める能力・経験

  【必須要件】 医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 規格及び試験方法の作成経験 機器分析に関する知識 試験責任者の経験 LIMSの使用経験 USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力 ＜求める人物像＞ 明るく誠実な方 課題解決に主体的に取り組める方 部下育成に意欲があり、組織の成長を共に目指せる方 変化に柔軟に対応し、スピード感を持って行動できる方

  事業内容

  CRO事業 CDMO事業 Market Solutions事業 Site Support Solutions事業 Healthcare Revolution事業

• エージェント求人

  ※confidential【品質管理品質保証リーダー｜■沼津事業所～1150万】住友金属鉱山グループ

  1000万~

  エヌ・イー ケムキャット静岡県沼津市

  ※confidential【品質管理品質保証リーダー｜■沼津事業所～1150万】住友金属鉱山グループ気になる

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  仕事内容

  {NAME}様 ※お名前表示されておらず、大変恐縮ですが会員番号で失礼いたします。 はじめまして。 私、株式会社パソナの橋本と申します。 化学・素材業界専任担当エージェントとして中途採用並びに転職のご支援をさせていただいております。 この度は、数あるスカウトの中からご覧いただきまして誠にありがとうございます。 通過の可能性が高い求人と見受けしたものだけエントリーが可能ですので是非選択肢の1つにしていただければ幸いです。 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 【企業名】エヌ・イー ケムキャット　（【住友金属鉱山と独BASFの合弁会社】） 【ポジション】品質保証/品質管理リーダー 【年収】950～1150万　※ご経験に応じ 【勤務地】沼津事業所（原駅） 【要件】 ・化学／素材メーカーにおける、品質管理・品質保証業務の経験 ・ ISO9001 または IATF に関する業務経験 ・品質データを統計的な視点で見れる方 ・分析機器の取り扱いを含む化学分析経験がある方 ・サンプリングの知見がある方 ★処遇面UP/在宅制度あり/社宅制度あり ★自動車触媒向けですがトラックや建設車両や産業車などはまだガソリン利用であり、国内外かかわらず拡大を目指しております。 ★自動車触媒のため、最終製品に近い素材で展開され、 単なる「材料」や「溶解補助」と違い、 環境と人の健康保護」という社会的な役割がある点が最大の魅力です。 ■借上社宅制度について 45 歳まで借上社宅制度を利用いただけます。（50歳まで手当ございます。） 一般の賃貸物件から社員が選んだ物件を会社名義で契約するもので、独身で 5.8 万、家族持ちは最大 11 万円までの賃料の物件であれば、自己負担1～2 割程度で入居可能です（別途引越手当あり） ■品質マネジメントシステム ①品質不具合対応及び改善（苦情、不具合情報、品質ヒヤリ）／報告、改善、再発防止 ②不適合品処置 （製品、副原料）／是正処置要否、特採、出荷可否の判断 ③是正・予防処置（クレーム／不適合／内部監査／供給者監査 他） ④供給者監査、内部監査（システム監査・製品監査）、計測器管理 ⑤顧客の品質要求の社内展開 ■高品質のためのプロセス実現 ①出荷前検査 組成分析（貴金属％）、触媒の活性（性能）、 ICP 発光、蛍光線分析 ②新製品登録・量産準備／工程設計に品質データから携わる ③量産前確認／初期流動管理 ＜他相似求人10件以上ございます＞ ◆トヨタ（モビリティ_製品点検_生産管理） ◆IHI（品質保証_エンジン部品） ◆デンソー（品質総括_ガバナンス強化） ◆ UACJ（品質管理_東京_業界問わず） ◆稲畑産業（化学物質管理_リモートあり） ◆三井金属（新規事業_品質保証業務企画） ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 是非、一度お話をさせて頂く機会を頂ければと思いますので、 ご返信お待ちしております。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【補足】 ※キャリア登録から転職のご相談、企業紹介に関する費用は一切不要です。 ※登録された個人情報は、人材紹介業務以外に一切使用いたしません。 ※紹介希望会社への個人情報の提供は、ご本人の許可なしには一切行いません。 ※本スカウトにご返信頂いた場合、ご面談の調整等、 弊社サービスのスムーズなご提供のため、スカウトサイトへご登録されている情報（氏名/生年月日/ご連絡先/ご経歴等）を弊社システムへ登録させていただきます ※転職のご相談、 企業紹介に関する費用は一切不要です。 ご多忙の中、スカウトをご覧いただき誠にありがとうございます。 その他、何かご不明な点がございましたらお気軽にお知らせください。 ご返信、心よりお待ちしております。 *********************************************** 株式会社パソナ 橋本　虹 *********************************************** ※勝手ながら、私の自己紹介をさせていただきます。 【橋本のキャリア】 ①大学卒業後は新卒で化学専門商社に入社。 ナフサ由来の製品の在庫ビジネスを5年近く担当。 貿易実務から始め、三国間貿易、品質管理、与信と川上～川下を担当。 業界については、石油、車載、塗料、インキ、食品と全般にわたり営業担当経験あり。 ※中国語での面談可能です。

  求める能力・経験

  上記参照

  事業内容

  -

• エージェント求人

  グリーンカプス製薬／品質管理

  330~583万

  • 梱包/包装
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • GMP
  • 製品
  • 洗浄
  • ジェネリック医薬品
  • 教育
  • 工場
  • 査察
  • 品質保証
  • 分析
  • 係長/主査
  • 課長/マネージャー
  • 課長補佐/専門官
  • 普通自動車
  • 医薬/バイオ素材
  • 係長
  • 自動車
  • プロジェクト
  • 課長/参事官
  • 師長/課長
  • 食品
  • 課長
  • HPLC
  • 医薬部外品
  • 医薬

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬／品質管理気になる

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  仕事内容

  製造、出荷する医薬品の品質を保証するため、試験および分析業務をお任せいたします。 ■業務内容： 　・製剤の出荷試験に関する理化学試験業務 　・原材料および包装資材の受入試験 　・工場内の環境試験 　・試験方法の移管受入およびバリデーション業務 　・洗浄方法に関するバリデーション業務 　・規制当局、他社による査察時の対応 　・SOPをはじめとしたGMP関連文書の作成および改訂 　※試験業務は主に理化学試験を中心とし、経験に応じて担当業務および習熟範囲を決定します。 ■配属先：品質保証部 試験課 　・在籍人数は全体で9名（うち派遣社員2名） 　・男女比は2対7で ■募集背景： 　新規生産案件の増加に伴い、試験および分析業務体制を強化するための増員募集です。 ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ■必須条件： 　医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などにおける品質管理試験、理化学試験の実務経験（5年以上） ■歓迎条件： 　・HPLC、ガスクロマトグラフィーなどの機器分析の実務経験をお持ちの方 　・試験責任者、係長、課長補佐などの立場で、試験業務をリードした経験をお持ちの方 　・試験スケジュールの立案および運営に携わった経験をお持ちの方 　・期間や目標が設定されたプロジェクト業務に携わった経験をお持ちの方 ■必要資格： 　・普通自動車免許第一種

  事業内容

  ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする

• エージェント求人

  グリーンカプス製薬／分析法開発

  450~675万

  • 窓口業務
  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • ジェネリック医薬品
  • 開発
  • 分析
  • 承認申請
  • 販売

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬／分析法開発気になる

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  仕事内容

  医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者として業務をご担当いただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成および実施 ・顧客との試験法に関する技術移管の窓口業務 変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ■必須条件：下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品における分析法開発、または試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験

  事業内容

  ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする

• エージェント求人

  グリーンカプス製薬／品質保証

  330~583万

  • GMP
  • 報告書作成
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 最終製品試験/出荷判定
  • 点検
  • 製品
  • ジェネリック医薬品
  • 情報管理
  • 教育
  • 監査
  • 工場
  • 査察
  • 品質保証
  • バリデーション管理
  • 逸脱管理
  • 食品
  • 開発
  • 製剤開発
  • 医療機器

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬／品質保証気になる

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  仕事内容

  医薬品工場における医薬品GMPに基づく品質保証業務全般を担当していただきます。 これまでのご経験やスキルに応じ、下記業務の中から担当業務を決定します。 ■業務内容： 　・医薬品の出荷判定業務 　・逸脱管理ならびに是正, 予防措置の立案および運用 　・変更管理業務 　・業者管理, 外部委託先の管理および監督 　・自己点検の計画, 実施および報告書作成 　・品質情報の収集, 評価および管理 　・バリデーション管理業務 　・防虫管理業務 　・年次品質レビューの作成 　・規制当局査察および委託元監査時の説明, 対応および是正対応の推進 　※担当業務は、これまでのご経験や適性を考慮したうえで決定します。 ■募集背景： 　新規製造案件の増加に伴う体制強化のための増員募集です。 　今後も複数案件の受注を予定しており、安定的な製造および品質体制の構築を目指しています。 ■配属組織：品質保証部 品質保証課（4名） ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ■必須条件：下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験　※医薬品製剤に関わる業務経験 ■歓迎条件： 薬剤師資格をお持ちの方

  事業内容

  ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする

• 企業ダイレクト

  【磐田市/品質管理・設備管理】生コンクリート製造業/月平均残5hで残業少な目◎

  450~525万

  

  株式会社トヨオカ静岡県磐田市

  【磐田市/品質管理・設備管理】生コンクリート製造業/月平均残5hで残業少な目◎気になる

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  仕事内容

  生コンクリート・コンクリート製品の品質管理業務・設備メンテナンスをお任せします。 ＜具体的には＞ ・お客様の注文（コンクリートの用途）に応じた生コンを定期的に納品現場で成分を検査の実施 ・生コン製造プラント設備のメンテナンス業務など 人員構成や需要に応じ他の業務も対応いただくこともあります。 （変更の範囲：当社業務全般）

  求める能力・経験

  【必須】コンクリート業界での品質管理経験もしくは設備管理経験をお持ちの方 ■職場環境：納品現場での立会検査以外は工場内プラントでの作業となり、原則残業はありません ■配属先の人員:工場長、検査担当、設備メンテナンス担当、出荷担当 ■教育制度：工場長はじめ、社員全員でOJT指導で業務を習得していただきます ■募集背景：組織改革のための増員

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【磐田市/品質管理・設備管理】未経験OK/生コンクリート製造業/月平均残5h

  350~400万

  

  株式会社トヨオカ静岡県磐田市

  【磐田市/品質管理・設備管理】未経験OK/生コンクリート製造業/月平均残5h気になる

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  仕事内容

  業務未経験でも、徐々に仕事に慣れていっていただきますので、意欲を重視します！ 生コンクリート・コンクリート製品の品質管理業務・設備メンテナンスをお任せします。 ＜具体的には＞ ・お客様の注文（コンクリートの用途）に応じた生コンを定期的に納品現場で成分を検査の実施 ・生コン製造プラント設備のメンテナンス業務など 人員構成や需要に応じ他の業務も対応いただくこともあります。 （変更の範囲：当社業務全般）

  求める能力・経験

  ＼＼未経験歓迎！意欲のある方歓迎でお人柄重視の採用です！／／ ■職場環境：納品現場での立会検査以外は工場内プラントでの作業となり、原則残業はありません ■配属先の人員:工場長、検査担当、設備メンテナンス担当、出荷担当 ■教育制度：工場長はじめ、社員全員でOJT指導で業務を習得していただきます ■募集背景：組織改革のための増員

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【富士フィルムグループ】半導体素材製造の品質管理

  500~1300万

  • 電池/電子材料
  • 電池/電子材料品質管理
  • 電池/電子材料製造
  • 品質管理
  • 半導体
  • 開発
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 有機合成/無機合成
  • 分析
  • 有機化学
  • 化学薬品

  富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ静岡県吉田町

  【富士フィルムグループ】半導体素材製造の品質管理気になる

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  仕事内容

  富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 　本職種では、半導体製造用フォトレジスト/処理剤、フォトマスク用レジストの生産技術開発/改良、原料の品質安定化の推進に向けた課題解決を担って頂きます。 【担当職務】 半導体製造用フォトレジスト等の電子材料に必要な各種原料の品質管理 <具体的には> ・新規原料のサプライヤーでの製造立ち上げ ・原料の品質安定化、および品質向上 ・原料の品質/傾向異常の原因解明 【仕事の魅力】 ・会社全体の組織や仕組みに関わる、インパクトの大きい仕事ができる ・国内外の各生産拠点との連携が必要なため、ワールドワイドに活躍できる ・変化が激しい半導体業界において、最前線で技術の進歩を体感できる

  求める能力・経験

  【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 ■MUST条件 化学薬品メーカーもしくはそれに類するもの (1)化学系学部出身 (2)分析化学に一定の知見/経験がある (3)有機合成化学に一定の知見/経験がある ■WANT条件 有機化学合成経験者

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【静岡】医薬品品質管理（管理職候補）

  500~900万

  • 監査
  • 査察
  • 品質保証
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • 監査対応
  • 品質管理
  • 安定性試験
  • 検査機器管理
  • 医療用医薬品品質管理
  • 低分子医薬品品質管理
  • 一般用医薬品品質管理
  • バイオ医薬品品質管理
  • 抗体医薬品品質管理
  • リーダー
  • GMP
  • 分析

  シミックCMO株式会社静岡県島田市

  【静岡】医薬品品質管理（管理職候補）気になる

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  仕事内容

  静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防対応、監査対応 ・チームマネジメント（部下育成・組織運営・部門間調整） 現場では経験豊富なスタッフが多数在籍しており、 品質管理部門の中核としてチームをまとめ、品質向上をリードしていく役割を担っていただきます。 ＜当社の静岡工場について＞ 【主なサービス内容】 固形製剤・注射剤2次包装 選別包装 【生産能力（年間）】 錠剤（20億錠以上）／カプセル剤（7億カプセル以上）／散・顆粒剤（300トン）／注射剤（包装）（200万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応 技術力・・・・・・・・製剤処方設計、 スケールアップ検討、 技術移転に対応 高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価 フルサポート・・・・・製剤化検討~治験薬製造 (安定性試験) ~商用製造 当社静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭（帯まつり）」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者の経験 ・LIMSの使用経験 ・USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力

  事業内容

  同社は、製剤化検討から治験薬・商用製造に至る「医薬品 CMO／CDMO領域」の受託サービスを展開しています。 ・製剤設計・開発（例えば製剤化検討）～治験薬製造受託 ・医薬品製造受託：固形剤・半固形剤・注射剤・液剤・軟膏・クリームなど、ほぼ全剤形の対応 ・国内外の複数拠点による生産体制：国内に静岡・富山・足利・西根等、海外（韓国、米国）にも拠点をもち、商用量産・治験薬少量生産双方に対応 ・高品質・効率的な生産体制を通じて、製薬企業のアウトソーシングニーズやグローバル展開を支援