製造管理・品質管理・技術サポート（コラーゲン・ゼラチン製品／静岡勤務）

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【磐田市/品質管理・設備管理】生コンクリート製造業/月平均残5hで残業少な目◎

  450~525万

  

  株式会社トヨオカ静岡県磐田市

  【磐田市/品質管理・設備管理】生コンクリート製造業/月平均残5hで残業少な目◎気になる

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  仕事内容

  生コンクリート・コンクリート製品の品質管理業務・設備メンテナンスをお任せします。 ＜具体的には＞ ・お客様の注文（コンクリートの用途）に応じた生コンを定期的に納品現場で成分を検査の実施 ・生コン製造プラント設備のメンテナンス業務など 人員構成や需要に応じ他の業務も対応いただくこともあります。 （変更の範囲：当社業務全般）

  求める能力・経験

  【必須】コンクリート業界での品質管理経験もしくは設備管理経験をお持ちの方 ■職場環境：納品現場での立会検査以外は工場内プラントでの作業となり、原則残業はありません ■配属先の人員:工場長、検査担当、設備メンテナンス担当、出荷担当 ■教育制度：工場長はじめ、社員全員でOJT指導で業務を習得していただきます ■募集背景：組織改革のための増員

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  【磐田市/品質管理・設備管理】未経験OK/生コンクリート製造業/月平均残5h

  350~400万

  

  株式会社トヨオカ静岡県磐田市

  【磐田市/品質管理・設備管理】未経験OK/生コンクリート製造業/月平均残5h気になる

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  仕事内容

  業務未経験でも、徐々に仕事に慣れていっていただきますので、意欲を重視します！ 生コンクリート・コンクリート製品の品質管理業務・設備メンテナンスをお任せします。 ＜具体的には＞ ・お客様の注文（コンクリートの用途）に応じた生コンを定期的に納品現場で成分を検査の実施 ・生コン製造プラント設備のメンテナンス業務など 人員構成や需要に応じ他の業務も対応いただくこともあります。 （変更の範囲：当社業務全般）

  求める能力・経験

  ＼＼未経験歓迎！意欲のある方歓迎でお人柄重視の採用です！／／ ■職場環境：納品現場での立会検査以外は工場内プラントでの作業となり、原則残業はありません ■配属先の人員:工場長、検査担当、設備メンテナンス担当、出荷担当 ■教育制度：工場長はじめ、社員全員でOJT指導で業務を習得していただきます ■募集背景：組織改革のための増員

  事業内容

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• エージェント求人

  EHS & Facilityマネージャー　※勤務地静岡　/10491

  680~1270万

  • 衛生管理
  • マネージャー
  • 安全衛生管理
  • 工場
  • 保全業務
  • 資料作成
  • 食品
  • 設備保全
  • プレゼンテーション

  アイ・エフ・エフ日本株式会社静岡県御殿場市

  EHS & Facilityマネージャー　※勤務地静岡　/10491気になる

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  仕事内容

  EHS & Facilityマネージャーは、政府、地方自治体、企業レベルで適用される環境・衛生・安全規制を遵守するために、 自ら活動して頂く必要があります。既存の環境・衛生・安全（EHS）プログラムを改善し、規制要件を満たし、 業績を達成するための戦略を策定・実施することで、御殿場事業所（日本）に安全・環境面の改善をもたらす事を 期待されています。 本ポジションは、安全、産業衛生、危険物、環境面など幅広い技術的範囲をカバーし、 地方自治体の安全・環境要件にも精通している必要があります。 御殿場事業所にて次期EHS & Facilityマネジャーを募集しています。 ■安全衛生管理 ■産業廃棄物廃棄管理 ■工場内設備の点検、保全業務 〈その他業務内容〉 ・固定資産・備品、消耗品などの管理 ・保安/防災業務 ・福利厚生関係業務 ・従業員の健康管理 ・社内外の慶弔業務 ・会社行事、イベント業務・契約、契約書管理 ・官公庁との渉外・地域との渉外 ・正社員　1名、派遣社員　1名を管理する。

  求める能力・経験

  【職務経験】 3年以上のEHS業務経験 【必須】 　業務内容のいずれかの実務経験が3年以上の方 ・安全衛生管理の経験のある方 【尚可】 ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・設備保全の経験のある方 ・安全衛生やISO担当のご経験をお持ちの方 ・メーカーでの総務経験 ・食品業界での総務経験 ・企業総務・人事関連部門のご経験をお持ちの方 【業界経験】 不問（製造業であれば尚可） 【語学力】 英語でのプレゼンテーション、ディスカッション、資料作成経験が必須

  事業内容

  ～ニューヨークに本社を置く大手香料メーカー、世界30カ国に進出している多国籍企業で、世界トップクラスの市場シェアを持つビッグブランドカンパニー～ ■事業概要： 食品用調合香料、天然精油、天然着色料、果汁、 化粧品用調合香料、石けん洗剤用調合香料、室内芳香剤用香料、 合成香料等の輸入・製造・販売

• エージェント求人

  【富士フィルムグループ】半導体素材製造の品質管理

  500~1300万

  • 電池/電子材料
  • 電池/電子材料品質管理
  • 電池/電子材料製造
  • 品質管理
  • 半導体
  • 開発
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 有機合成/無機合成
  • 分析
  • 有機化学
  • 化学薬品

  富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ静岡県吉田町

  【富士フィルムグループ】半導体素材製造の品質管理気になる

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  仕事内容

  富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 　本職種では、半導体製造用フォトレジスト/処理剤、フォトマスク用レジストの生産技術開発/改良、原料の品質安定化の推進に向けた課題解決を担って頂きます。 【担当職務】 半導体製造用フォトレジスト等の電子材料に必要な各種原料の品質管理 <具体的には> ・新規原料のサプライヤーでの製造立ち上げ ・原料の品質安定化、および品質向上 ・原料の品質/傾向異常の原因解明 【仕事の魅力】 ・会社全体の組織や仕組みに関わる、インパクトの大きい仕事ができる ・国内外の各生産拠点との連携が必要なため、ワールドワイドに活躍できる ・変化が激しい半導体業界において、最前線で技術の進歩を体感できる

  求める能力・経験

  【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 ■MUST条件 化学薬品メーカーもしくはそれに類するもの (1)化学系学部出身 (2)分析化学に一定の知見/経験がある (3)有機合成化学に一定の知見/経験がある ■WANT条件 有機化学合成経験者

  事業内容

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• エージェント求人

  【静岡】医薬品品質管理（管理職候補）

  500~900万

  • 監査
  • 査察
  • 品質保証
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • 監査対応
  • 品質管理
  • 安定性試験
  • 検査機器管理
  • 医療用医薬品品質管理
  • 低分子医薬品品質管理
  • 一般用医薬品品質管理
  • バイオ医薬品品質管理
  • 抗体医薬品品質管理
  • リーダー
  • GMP
  • 分析

  シミックCMO株式会社静岡県島田市

  【静岡】医薬品品質管理（管理職候補）気になる

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  仕事内容

  静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防対応、監査対応 ・チームマネジメント（部下育成・組織運営・部門間調整） 現場では経験豊富なスタッフが多数在籍しており、 品質管理部門の中核としてチームをまとめ、品質向上をリードしていく役割を担っていただきます。 ＜当社の静岡工場について＞ 【主なサービス内容】 固形製剤・注射剤2次包装 選別包装 【生産能力（年間）】 錠剤（20億錠以上）／カプセル剤（7億カプセル以上）／散・顆粒剤（300トン）／注射剤（包装）（200万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応 技術力・・・・・・・・製剤処方設計、 スケールアップ検討、 技術移転に対応 高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価 フルサポート・・・・・製剤化検討~治験薬製造 (安定性試験) ~商用製造 当社静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭（帯まつり）」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者の経験 ・LIMSの使用経験 ・USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力

  事業内容

  同社は、製剤化検討から治験薬・商用製造に至る「医薬品 CMO／CDMO領域」の受託サービスを展開しています。 ・製剤設計・開発（例えば製剤化検討）～治験薬製造受託 ・医薬品製造受託：固形剤・半固形剤・注射剤・液剤・軟膏・クリームなど、ほぼ全剤形の対応 ・国内外の複数拠点による生産体制：国内に静岡・富山・足利・西根等、海外（韓国、米国）にも拠点をもち、商用量産・治験薬少量生産双方に対応 ・高品質・効率的な生産体制を通じて、製薬企業のアウトソーシングニーズやグローバル展開を支援

• エージェント求人

  グリーンカプス製薬株式会社　品質管理

  350~600万

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  グリーンカプス製薬株式会社　品質管理気になる

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  仕事内容

  ■業務内容： 当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■業務詳細： 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上 ■歓迎条件： ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方

  事業内容

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• エージェント求人

  アイリス　品質管理スタッフ「オムツ・ヘルスケア製品」（静岡県）

  480~850万

  アイリスオーヤマ株式会社静岡県裾野市

  アイリス　品質管理スタッフ「オムツ・ヘルスケア製品」（静岡県）気になる

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  仕事内容

  ■業務概要： 当社で扱うオムツ製品の品質管理業務を対応いただきます。 ・品質基準、評価方法の確立 ┗生産手順書や検査基準書の作成 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 ・現場にて生産条件の確認 ・清掃計画の企画等

  求める能力・経験

  ヘルスケアメーカーでの品質管理経験がある方

  事業内容

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• エージェント求人

  品質管理スタッフ（ゼラチン・コラーゲン製品の試験・分析）

  470~600万

  • GMP
  • GC
  • UV-VIS
  • 食品
  • HPLC
  • 分析
  • 分光光度計
  • 分析機器
  • 品質管理
  • 医薬品質管理
  • 洗剤品質管理
  • FTIR

  株式会社ニッピ静岡県富士宮市

  品質管理スタッフ（ゼラチン・コラーゲン製品の試験・分析）気になる

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  仕事内容

  ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務メンバーの1人として携わって頂きます ・ゼラチン・コラーゲンペプチドの原料試験・製品試験 ・食品・医薬品向けの理化学試験・微生物試験の実施 ・試験データの記録・確認、報告書作成 ・GMP／ISO規格に基づく検査フローの遵守 ・検査機器のメンテナンス・校正業務 ・将来的には一部、検査課の運営補助（進捗管理や改善活動）にも関与 ＜使用機器・試験法の例＞ ・HPLC、GC、分光光度計（UV-Vis、IR） ・粘度計、pH計、水分計、熱分析装置（DSC、TGA） ・微生物試験（一般生菌数、大腸菌群、真菌数） ・ゲル強度測定、タンパク質含量測定、分子量測定

  求める能力・経験

  大卒以上　理系希望（化学）※経験豊富な方は学歴不問 ・測定運用業務経験のある方希望

  事業内容

  コラーゲン製品・ゼラチン製品・コラーゲン化粧品・皮革製品・健康食品などの製造販売を主軸とし、さらに貿易関連事業や不動産管理をはじめ、多角的な事業活動を展開しています。

• エージェント求人

  品質検査：藤枝エリア

  430~670万

  • 品質管理
  • 製品検査
  • データ分析

  株式会社ダルトン静岡県藤枝市

  品質検査：藤枝エリア気になる

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  仕事内容

  研究設備・ラボ空間に関わる製品の品質検査業務を担当いただきます。 検査業務から品質データ分析、標準書の管理、社内外との調整を通じて、 品質向上を支えるポジションです。 ＜主な業務＞ ・製品検査業務（受入・工程内・最終・出荷検査） ・品質データの集計、分析（Excel、QC手法などを使用） ・品質基準書、検査手順書などの標準書類の作成・管理 ・品質改善活動の推進（不良解析、なぜなぜ分析、社内連携） ・顧客対応業務（クレーム対応、原因調査、是正処置の実施） ・仕入先（サプライヤー）への品質管理・改善指導

  求める能力・経験

  ・図面の読解力：製品図面を正確に読み取り、幾何公差などを理解できる方 ・基本的なPCスキル：Word（報告書作成）、Excel（データ集計・グラフ作成） PowerPoint（資料作成）

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  【静岡市葵区/品質管理】医薬品原料/年休122日/残業10h/完全週休二日制/安定

  329~401万

  

  株式会社静岡カフェイン工業所静岡県静岡市

  【静岡市葵区/品質管理】医薬品原料/年休122日/残業10h/完全週休二日制/安定気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬の分析試験業務を担当していただきます。 ※医薬品または化学の知識・経験があり、長期的に就業していただける方を募集しています。 （業務の変更の範囲）当社業務全般

  求める能力・経験

  【必須】製薬会社、原薬メーカー、化学メーカー、公的機関などの工場・研究所での試験・研究業務等経験者又はそれに相当する学業を修了した方 【魅力】高品質の医薬品原料製造業に携わることで、人々の健康を守ることができる非常に社会的貢献度の高い業務です。残業が少ないため、充実したプライベートを過ごすことができます。

  事業内容

  医薬品原料の製造・販売