生産技術(51333)

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• エージェント求人

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパート

  700~1200万

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパート気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の合成化学原薬分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 【全ての革新は患者さんのために】 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ～生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、合成化学・原薬分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、​世界水準の開発スピードと生産性を実現することにより革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。また、自身の合成化学における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 ＝仕事内容＝ ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 ・社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする合成化学・原薬分野における即戦力の生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 (以下続く) ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 ■求める人物像 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・組織課題を捉えながら、組織の実力向上に貢献できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れ、意見対立しても、状況に対して適正な着地点を考えながら議論をリードできる方。

  求める能力・経験

  ■必須 ・大卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ・有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 １）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験10年以上 ２）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）10年以上 ３）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ４）製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験5年以上 上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しています。 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメントスキル（QC, QA, 研究部/製造部/委託元との折衝・調整） ■歓迎 ・プロセスケミストとしての豊富な業務経験、有機合成プロセス開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務経験 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・MSATに関する業務経験 ・英語力（TOEIC730以上。読み書き会話）ほか

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　担当職

  600~1200万

  • 技術開発
  • 品質管理
  • プロジェクト
  • プロジェクト推進
  • リーダー
  • GMP
  • アライアンス
  • 低分子医薬品
  • 生産技術
  • 新薬
  • CMC
  • マネジメント
  • プロジェクトマネジメント
  • 製剤技術研究
  • パートナー
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発

  中外製薬工業株式会社東京都北区, 静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　担当職気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の経口製剤分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 全ての革新は患者さんのために 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ～生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の経口製剤分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 ■仕事内容 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の経口製剤分野における生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 ■求める人物像 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自律性のある方（自走して業務できる方） ・向上心のある方 ・社内及び外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

  求める能力・経験

  【必須資格(TOEICを含む）】 ・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） 【求める経験】 (必須) ・経口製剤に関する、下記１及び２の経験者 １）製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、 もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ２）製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 (歓迎) ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験 ・統計解析、シミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 ・MSAT (Manufacturing Science and Technology) 経験がある方 【求めるスキル・知識・能力】 (必須) ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル (歓迎) ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC600点以上の英語力） ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識 ・統計解析スキル（プロセスモニタリングを通じた改善・問題解決）

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　担当職

  600~1200万

  • 生産技術
  • 工場
  • GMP
  • CMC
  • プロジェクトリーダー
  • プロジェクトマネジメント
  • 製剤技術研究
  • 製剤スケールアップ
  • 製剤工業化

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　担当職気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の合成化学・原薬分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 【全ての革新は患者さんのために】 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ~生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、合成化学・原薬分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、​世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 ■仕事内容 ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 (以下続く) 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の合成化学・原薬分野における生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 【求める人物像】 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自立性、向上心のある方 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自立性、向上心のある方 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

  求める能力・経験

  ■必須 ・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ・有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 １）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験3年以上 ２）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）3年以上 ３）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ４）製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験3年以上 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識 ■歓迎 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験 ・GMP製造業務経験（立ち合い含む） ・製造設備導入検討経験 ・海外企業との技術移転業務経験 ・化学工学やシミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 (以下続く) ・MSAT（Manufacturing Science and Technology)に関する業務経験 ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメントスキル（QC, QA, 研究部/製造部/委託元との折衝・調整） ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC600点以上の英語力） ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  【静岡】グリーンカプス製薬株式会社：医薬品ソフトカプセルの製剤開発

  400~700万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 製品開発
  • 株式
  • 工場
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 食品
  • 研究開発
  • 医薬部外品
  • 医薬

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  【静岡】グリーンカプス製薬株式会社：医薬品ソフトカプセルの製剤開発気になる

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  仕事内容

  医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 《具体的な業務内容》 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 2020年に稼働を開始した工場で、安定性・均一性などに課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討をお任せ致します。 先輩社員もおり、一緒になって業務を行うため未経験からでも学問やこれまでの業務で学んだことを活かすことができる職場環境なので、ご安心ください。 東和薬品株式会社のグループ会社として安定した生産を誇っています。 《キャリア》 ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきますので、安心して経験を積んで頂きます。ステップアップも視野に入れて働ける業務となります。将来的には部署の責任者を目指していただきます。 ・また年次に関係なく、ご活躍いただける方には相応の役職をお任せしていきます。中には30代中盤でマネージャーを務められる方もいます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ 【歓迎要件】 ・医薬品の研究、開発業務経験

  事業内容

  ◎ソフトカプセル製造を行う東和薬品グループの新会社です！ ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、 「グリーンカプス製薬株式会社」を2016年に設立。2019年6月18日に新工場を竣工し、 2020年2月28日より本格稼働いたしました。 東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する 患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立。

• エージェント求人

  医薬開発（部長職）

  年収非公開

  • プロセス設計
  • 教育
  • 部長
  • 開発
  • 医薬
  • 医薬製造
  • 製剤工業化
  • 製剤開発
  • マネジメント
  • CMC
  • 管理職
  • GMP
  • 承認申請

  三生医薬株式会社静岡県富士宮市

  医薬開発（部長職）気になる

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  仕事内容

  医薬開発部長として医薬品部門の体制強化をお任せいたします。 医薬品部門を伸ばしていくため、組織構成や進め方について、経営陣と一緒になって検討していただく予定です。 【配属部署の業務内容（予定）】 　(1)新規に受託製造する医薬品の製剤化検討から工業化までの一連のプロセス設計と管理 　(2)(1)のバリデーション計画・実行 　(3)(1)に付随する関係部門（製造部門、品質部門、生産技術部門等）との調整、教育 　(4)製剤化研究及び工業化検討段階における変動要因の抽出、管理値の設定、工業への技術移転など

  求める能力・経験

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒、高専以上 【必須】 　・医薬品開発（CMC領域）のご経験 　・業務内容記載のご経験 　・GMPなどの医薬品関連法規の知識がある方 　・管理職（マネジメント）もしくはPM経験 【歓迎】 　・委託先製造業者との調整や折衝 　・県の薬務課やPMDAへの確認等 　・対外的な調整・やり取りの経験 　・製剤技術開発経験 　・医薬品の承認申請経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  407521380／【静岡】生産技術・製造技術職〈土日祝日休み〉

  370~800万

  • 図工/製作
  • 進捗管理
  • 機械設計
  • 提案
  • 施工管理
  • 改善案検討
  • 生産設備
  • 工場
  • 開発
  • 発注
  • 計装
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 医薬/バイオ素材
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 食品
  • プロセス設計
  • 工程設計
  • 医薬

  三生医薬株式会社静岡県富士宮市

  407521380／【静岡】生産技術・製造技術職〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて、生産技術・製造技術職候補として活躍していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・既存の生産工程および設備の改善提案、実施 (現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理) ・既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作／施工／施工管理 ・上記業務に関連する試験計画、実施 ・既存設備の機械設計、電気計装設計など ※業務により社有車もしくは自家用車にて工場間移動あり。(片道30分程度) 【同社技術例】 錠剤とカプセルの長所を融合させた新剤形『タブラート』。 デンプンや寒天を用いた植物性カプセル『V』。受託製造会社としては後発ですが、技術開発力は業界トップクラスです。

  求める能力・経験

  【必須】 ・普通自動車免許 ・製造業(クリーンルーム環境)での製造設備関連業務経験 ・工学系もしくは機電系の知識 【尚可】 ・CAD 製図業務経験(2D・3D、CAD 操作) ・工程やプロセス設計業務の経験 ・食品、医薬、化学業界でのご経験 ・製造工程設計、生産システムと設備の連携業務、設備導入・立上げ経験

  事業内容

  (1)健康食品、医薬品、医薬部外品、一般食品、雑貨等のソフトカプセル・ハードカプセル・錠剤等の受託製造(2)各種包装(3)原料・包材の選定・手配(4)原料の抽出・濃縮・精製・粉砕・滅菌(5)特許・商標等の調査、文献調査・学術情報調査・製品企画

• エージェント求人

  化粧品、医薬部外品、健康食品の受託製造会社での設備保全(42766)

  300~600万

  • 工作機械
  • 部品
  • 設備保全
  • 生産技術

  フェイスラボ株式会社静岡県袋井市

  化粧品、医薬部外品、健康食品の受託製造会社での設備保全(42766)気になる

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  仕事内容

  【ミッション】 化粧品、医薬部外品、健康食品の受託製造会社を行っている工場で、ユーティリティ管理、工場内設備機器の管理や治具製作などをお任せします。 【仕事内容】 具体的には以下の様な業務です。 ・自社で行える各種設備機器の消耗品交換、簡単な部品交換など修理に相当する業務 ・製造現場から依頼のあった治具の作成等、工作機械での加工や溶接など製作に相当する業務 先輩社員のOJT教育中心に業務に慣れていただきます。 新たな機械や設備の導入時などに休日出勤が発生しますが、代休を取得していただきます。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・大卒以上 ・普通自動車免許 ・製造業での設備保全、生産技術の実務経験（3年以上）

  事業内容

  化粧品・医薬部外品・健康食品の受託製造

• エージェント求人

  405643125／【静岡】生産技術研究担当者（合成化学経口製剤）

  400~700万

  • GMP
  • 低分子医薬品
  • マネジメント
  • CMC
  • プロジェクトマネジメント
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発
  • 生産技術

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  405643125／【静岡】生産技術研究担当者（合成化学経口製剤）気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて経口製剤分野で下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 ■入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身につけていただきます。 ■先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野におけ… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】※経口製剤に関する，下記いずれかに該当する方 ・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者 ・製薬業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル 【尚可】 ・経口製剤技術者としての業務経験のある方 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験 ・MSAT（Manufacturing Sc… ※詳細は面談時にお伝えします

  事業内容

  医薬品の製造

• エージェント求人

  ◆製造技術担当(静岡)

  500~1000万

  • 生産設備
  • 工場
  • 査察
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 品質管理
  • GMP
  • 新薬
  • 製造職担当
  • 製造オペレーション
  • 医薬
  • ジェネリック/後発医薬品製造
  • 医薬製造
  • 医薬品質管理
  • 新薬/先発医薬品製造

  企業名非公開静岡県富士宮市

  ◆製造技術担当(静岡)気になる

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  仕事内容

  【本職務の魅力】 ・医薬品製造に関して改善にチャレンジする活動が行われている ・日々の仕事が社会貢献につながっていることが実感できる ・新薬メーカーの工場として、オリジナリティーのあるものづくりができる 【主な業務内容】 ・医薬品（錠剤または注射剤）の製造 ・GMPの製造管理業務 （バリデーション、変更対応、逸脱対応、査察対応など） ・製造技術移管対応 ・新製品の立ち上げや、新規生産設備の導入対応 ・製造管理・品質保証の仕組みの改善 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

  求める能力・経験

  【必須】以下全てに該当する方 ・工場の製造管理(GMP)を熟知している方 ・医薬品製造の経験がある方 ・国内や海外の行政査察対応の経験がある方

  事業内容

  内資系製薬メーカー

• エージェント求人

  40576-1【Continuous improvement Manager】

  1000~1250万

  • 工程改善
  • シックスシグマ
  • 改善プロセス構築
  • リーン生産方式

  企業名非公開静岡県掛川市

  40576-1【Continuous improvement Manager】気になる

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  仕事内容

  医薬品・機能性食品のグローバルソフトカプセルメーカーにおいて、製造、品質プロセスを含むビジネスプロセス改善のプロジェクトマネージャーとして、業務改善リードをお任せします。 【具体的には】 同社の医薬品・健康食品の受託製造工場（300人規模）の生産性向上、コスト削減をリードするポジションです。 （生産技術本部長直下） ■工場運営・生産業務全体のEnd to Endプロセスをグローバル視点で改革機会を特定しプロジェクトを計画推進します ■グローバルの各サイト(工場等)とも連携しながら、日本の環境に即した改善活動をリード ■継続的改善プロジェクト推進にあたってのガバナンスや従業員意識の変革フォロー

  求める能力・経験

  【必須】 ■メーカー、コンサルティング企業にて、継続的業務改善プロジェクトのリード経験をお持ちの方 （例）シックスシグマ、リーン改善プロジェクト等のリード経験のある方 ■ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ■ブラックベルト、グリーンベルト等の資格保有者

  事業内容

  最先端のドラッグデリバリーシステムの開発や製造、バイオ医薬品、ヘルスケア製品の受託製造をグローバルに行っているメーカーです。 ■医薬品・健康食品のソフトカプセル受託製造 ■治験薬の包装・保管・物流サービス