欧州系外資製薬メーカー CRM領域 Medical Advisorの募集 / リモートワーク制限無し

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• エージェント求人

  【東京本社】メディカルアフェアーズ部門（資材・審査・コンプライアンス）　課長クラス

  600~800万

  • マネジメント
  • 管理職
  • 課長
  • 対象 製薬メーカー
  • 医薬
  • コンプライアンス
  • コンプライアンス監査

  株式会社EPファーマライン東京都豊島区

  【東京本社】メディカルアフェアーズ部門（資材・審査・コンプライアンス）　課長クラス気になる

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  仕事内容

  当部では、製薬企業をクライアントとし、「学術資材の作成改定サービス」「レギュレーション審査サービス」を提供しています。業界経験者や医療系有資格者を中心として業務を遂行しており、高い品質を武器に多様な業務を受諾しています。 昨今の業界内のコンプライアンスに対する意識の変化により、既存サービスの拡大や業務効率化、新規ビジネスの検討を推進する為、業界の見識を持つマネジメント層を拡充したいと考えています。 【業務内容】 管理職（課長クラス）として下記業務をお任せします ・各委託業務の業務マネジメント（課題特定や改善、運用変更） ・社内各部署との連携、業務調整 ・クライアントとの折衝、交渉対応 ・新規サービスの立案、検証、実行 ・部門メンバーのマネジメント 当部が提供するサービスは多岐に渡り、委託業務ごとにチームを編成しています。 各チームリーダーの上位職として、部門責任者と共に、部署全体のマネジメントに携わっていただきます。

  求める能力・経験

  <必須> ・コンプライアンス部門やメディカル事業部門の知識/見識 （製薬企業、医薬/医療系の広告代理店やアウトソーサーなど、業界出身者を想定） ・マネジメント経験 【求める人物像】 ・業界についての見識 ・業界の変化に合わせ、柔軟に前向きな考えでビジネス志向を持てる方 ・コミュニケーションを大事にし、関係者と良好な関係を構築できる方 ・マルチタスクで業務を進行させることが得意な方 周囲と連携、協力しながらチームで仕事を行う風土です。

  事業内容

  DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサポートサービス

• エージェント求人

  Medical Advisor （Obesity / MASH）/ 外資系製薬企業

  700~1200万

  外資系製薬企業東京都千代田区

  Medical Advisor （Obesity / MASH）/ 外資系製薬企業気になる

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  仕事内容

  MSLと連携し、外部専門家（EE）からインサイトを獲得し、医学的課題に基づくメディカル活動を企画 EEとの共同研究（臨床/前臨床、IIS、RWE含む）によるエビデンス創出 Integrated Asset Plan / Annual Communication Planの策定（マーケ/MAxと協働し日本のニーズを反映）

  求める能力・経験

  理系修士以上（MD/PhD歓迎） 日本およびグローバルを含む関係者との高いコミュニケーション力・交渉力 医療/創薬領域での専門性およびMA業務理解

  事業内容

  -

• エージェント求人

  Clinical Research Scientist（ニューロサイエンス領域）

  年収非公開

  • 中枢神経系疾患

  業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市, 東京都港区

  Clinical Research Scientist（ニューロサイエンス領域）気になる

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  仕事内容

  ＜職務内容＞ 中枢神経領域（アルツハイマー病、片頭痛など）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルアフェアーズ業務および研究開発業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。 ＜職責＞ ・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。 ・科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。 ・データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。 ・科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。 ・KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。 ・研究開発戦略の立案と実行：担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。 ・規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。 ・チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。 ・コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。

  求める能力・経験

  ■職務経験 ・英語・日本語の両方のコミュニケーション（記述、口述共）において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと 　1）博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する 　2）学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での10年以上の実務経験を有すること 　3）医師免許を有する（日本以外の医師免許も可） 　4）日本の歯科医師免許、獣医師免許、あるいは薬剤師免許を有しており、かつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する ■専門知識 ・中枢神経領域における深い科学的知識。 ■スキル ・優れた分析能力と問題解決能力。 ・戦略的思考力とプロジェクトマネジメント能力。 ・クロスファンクショナルなチームのリード。 ・強力なコミュニケーション能力とプレゼンテーション能力。 ・KOLとの良好な関係を構築・維持する能力。

  事業内容

  日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

• エージェント求人

  【課長クラス】メディカルアフェアーズ部門（資材・審査・コンプライアンス）

  600~800万

  • マネジメント
  • 課長
  • 管理職
  • コンプライアンス

  医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し複合型サービスの提供をする企業東京都豊島区

  【課長クラス】メディカルアフェアーズ部門（資材・審査・コンプライアンス）気になる

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  仕事内容

  【仕事についての詳細】 当部では、製薬企業をクライアントとし、「学術資材の作成改定サービス」「レギュレーション審査サービス」を提供しています。業界経験者や医療系有資格者を中心として業務を遂行しており、高い品質を武器に多様な業務を受諾しています。 昨今の業界内のコンプライアンスに対する意識の変化により、既存サービスの拡大や業務効率化、新規ビジネスの検討を推進する為、業界の見識を持つマネジメント層を拡充したいと考えています。 【業務内容】 管理職（課長クラス）として下記業務をお任せします 　・各委託業務の業務マネジメント（課題特定や改善、運用変更） 　・社内各部署との連携、業務調整 　・クライアントとの折衝、交渉対応 　・新規サービスの立案、検証、実行 　・部門メンバーのマネジメント 当部が提供するサービスは多岐に渡り、委託業務ごとにチームを編成しています。 各チームリーダーの上位職として、部門責任者と共に、部署全体のマネジメントに携わっていただきます。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・コンプライアンス部門やメディカル事業部門の知識/見識 　（製薬企業、医薬/医療系の広告代理店やアウトソーサーなど、業界出身者を想定） ・マネジメント経験 【求める人物像】 ・業界についての見識 ・業界の変化に合わせ、柔軟に前向きな考えでビジネス志向を持てる方 ・コミュニケーションを大事にし、関係者と良好な関係を構築できる方 ・マルチタスクで業務を進行させることが得意な方 周囲と連携、協力しながらチームで仕事を行う風土です。

  事業内容

  「DIサービス － コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者（薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等）です。

• エージェント求人

  TA Head (Reproductive Medicine) 外資系製薬企業

  1200~1600万

  外資系製薬企業東京都千代田区

  TA Head (Reproductive Medicine) 外資系製薬企業気になる

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  仕事内容

  製品戦略の実行、エビデンス創出のサポート等

  求める能力・経験

  メディカルアフェアーズ経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  メディカルライター（プロモーション）東京・大阪

  450~600万

  • 新薬
  • 薬学分野
  • 学術論文
  • 論文投稿
  • 校正/校閲
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬

  学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー東京都中央区, 大阪府大阪市

  メディカルライター（プロモーション）東京・大阪気になる

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  仕事内容

  ＜Position Overview＞ 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け） ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 ＜Key Result Areas＞ ■原稿執筆・リライト 　薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 　パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 　テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 　国内、海外の学会取材を行います。 　海外出張の機会もあります。 ＜Key Competencies＞ ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・コミュニケーション能力 ・制作に対する情熱 ・自己管理能力 ・海外渡航経験（あればbetter）

  求める能力・経験

  ■General Knowledge and Technical Skills 【必須項目】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 　※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・編集、校正用語等の知識 ・デザイン・レイアウト・印刷等に関する知識 ・Word, Excel, PPT などの基本OAスキル ・コミュニケーション力 ■Required Education and Experience ・いずれかの経験があると望ましい 1）医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 2）大学院・製薬企業等の理系研究機関（医学・薬学・獣医学・生科学系など）における研究職の経験 3）製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 4）製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験（MSL・論文投稿業務など） 5）薬剤師、獣医師免許をお持ちの方

  事業内容

  世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。

• エージェント求人

  メディカルライティング

  550~600万

  • 臨床試験
  • 論文執筆
  • メディカルライティング

  アポプラスステーション株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市

  メディカルライティング気になる

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  仕事内容

  市販後臨床試験の論文等を作成

  求める能力・経験

  メディカルライティング経験 論文執筆、投稿経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  メディカルアフェアーズ内勤業務

  500~700万

  製薬・医療機器企業向けの戦略実行支援を行う国内上位のCSO企業東京都中央区

  メディカルアフェアーズ内勤業務気になる

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  仕事内容

  【主な業務内容】 外資製薬企業、メディカルアフェアーズにおける下記内勤業務 ・文献検索 ・英語論文読解、資料作成 ・ベンダーマネジメント ・グループ会議など各種会議の設定、参加 ・社内外の各種申請・作業などグループ活動サポート ・その他ストラテジー業務のサポート

  求める能力・経験

  ■必須 ・理系大卒以上 ・製薬会社勤務3年以上 ・日本語 Japanese：母国語レベル ・英語 English：英語医学論文読解ができる英語力 【能力】 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・新たな環境・分野に前向き取り組むチャレンジ精神 ■歓迎 ・製薬会社本社内勤業務経験がある方

  事業内容

  製薬・医療機器企業に特化したトータルサービス提供の実績を持ち、戦略実行を支援 ・CSO事業 ・MA/MSL、MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス

• エージェント求人

  Medical Excellence

  600~900万

  • プロジェクト
  • プロジェクトマネジメント

  第一三共株式会社東京都中央区

  Medical Excellence気になる

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  仕事内容

  下記の職務内容を担当するプロジェクトの実務担当者として、業務を遂行する　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する　　　　　　　　 ・Scientific Engagement活動（Medical Event、Advisory Board Meeting、Medical Booth等）の実施およびサポート　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・メディカルアフェアーズ機能の適正運営・強化（エクセレンス） ・海外グループ会社のメディカルエクセレンス＆オペレーション業務の支援 ・MSL/メディカルアフェアーズ担当者のcapability強化のため、トレーニング計画を作成/提供する。　　　　　　　　 ・海外学会（ESMO－Asia）におけるMedical活動の計画および実施　 ・SOPプロセス、トレーニングの管理 ＜募集背景と候補者への期待＞ 日米欧以外のRest of Worldともいえる諸外国をカバーするRegion Medical Affairs業務です。成長性の高いマーケットで事業拡大がすすむ環境で、Global およびLocal MAと連携し、メディカル活動を高品質で、効果的、効率的に実施できるようにすることを通じてメディカル戦略の実現に貢献することを期待します。 ＜入社後のキャリアパス＞ グローバルプロジェクトに、 Region担当として単独アサイン　

  求める能力・経験

  【必須】 ＜経験・スキル＞ ・英語力（Intermediate） 　 　　　 ・メディカルアフェアーズ部門における業務経験　3年以上 ＜資格・行動特性＞ ・Cross－functionにおけるリーダーシップおよびコミュニケーションスキル　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・新たな挑戦を前向きにとらえられる積極的で意欲ある人材　　　　　 　　 ・変化に柔軟に対応できる人材 【歓迎】 ＜経験・スキル＞ ・プロジェクトマネジメントスキル　　　　 ・論理的思考に基づく課題解決スキル

  事業内容

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• エージェント求人

  HEOR (開発初級から市販後までのLCを通じたRWE創出のリードポジション)

  750~1400万

  • 戦略立案

  開発好調欧州系外資製薬メーカー東京都品川区

  HEOR (開発初級から市販後までのLCを通じたRWE創出のリードポジション) 気になる

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  仕事内容

  【主な業務内容】 ・RWEや経済評価を含むエビデンス創出戦略の立案と実行 ・PRO/QOLツールの評価・開発・バリデーションの主導 ・日本のHTA制度への対応・ドシエ作成・当局との交渉戦略の策定 ・部門横断的なプロジェクト推進（メディカル・マーケティング・アクセス部門等と連携） ・グローバルHEORチームとの協働による戦略反映・モデルローカライズ ・規制動向のモニタリングと社内戦略へのフィードバック

  求める能力・経験

  ■ 学歴 ・公衆衛生（疫学、臨床疫学、ファーマコエピデミオロジー、QOL/PRO、質的研究等）または、医療経済学・薬剤経済学分野での修士号または博士号 ■ 必須スキル・経験 ・疫学、生物統計、医療経済、観察研究の専門知識 ・医療経済評価モデル、観察研究、PRO/QOL研究の実務経験（論文発表まで） ・HEORまたはRWE戦略の立案と実行の経験 ・外部の医療・経済専門家との科学的な議論が可能な専門性と対人スキル ・日本の医療保険制度、薬価制度、HTA制度の理解 ・海外の医療制度やHTA制度に関する基本的知識 ・日常的な英語での業務遂行能力（英語文献読解、文書作成、会議対応等） 【歓迎スキル】 ・HTA評価対応経験、または関連ドシエ作成経験 ・PRO/QOLツールの評価・開発経験 ・グローバルプロジェクトの経験

  事業内容

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