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エージェント求人

欧州系外資製薬メーカー CRM領域 Medical Advisorの募集 / リモートワーク制限無し

900~1600万

欧州系外資製薬メーカー / 社内エンゲージメント90%超え

東京都品川区

職務内容

職種

  • 医薬品メディカルアフェアーズ

仕事内容

  • 循環器系疾患
  • 内分泌代謝科
  • 腎臓内科
  • 学術論文
  • 対象 内分泌代謝科/糖尿病

業務の基本目的 治療領域（TA: Therapeutic Area）の戦略に基づき、日本におけるCDMA（臨床開発・メディカルアフェアーズ）活動を企画・実行する。対象疾患は肥満症およびMASH（代謝異常関連脂肪性肝炎）。 主な責任 ・MSL（メディカルサイエンスリエゾン）と連携して外部専門家（EE）からインサイトを得て、医療上のギャップに基づくメディカル活動を提案する。 ・臨床・前臨床研究、医師主導研究、PMSを含むRWE（リアルワールドエビデンス）研究を通じて外部専門家と協働し、新たな科学的エビデンスを構築する。 ・マーケティングや市場アクセス部門と共に、日本特有のニーズに対応する統合アセット計画（IAP）および年次コミュニケーション計画を策定し、グローバルIAPと整合させる。 ・資源・予算を含めた治療領域全体のプロジェクト/治験の全体像に基づき、NBIが開発やデータ構築の意思決定を行うことを支援する。 ・BI本社や他部門と協力し、担当TAにおける臨床開発全過程を通じて医学的・科学的な指針を提供し、NBI製品のプロファイルを強化する。 ・規制/臨床開発チームと協働して、該当製品の日本での申請・承認を支援する（PMDAへの照会対応など承認までの臨床面をサポート）。 ・日本の臨床開発計画が、グローバル開発戦略と整合しつつ、BIグローバルメディシンに認知されるよう責任を持つ。 ・PoC（概念実証）以降や商業化後期におけるCDP（臨床データパッケージ）への医学的観点からの貢献。 ・製品のベネフィット/リスク評価への貢献。 ・関連SOPを含め、規制・業界ルール（広告規制、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）を理解し遵守する。

求める能力・経験

  • 循環器系疾患
  • 内分泌代謝科
  • 学術論文
  • 対象 内分泌代謝科/糖尿病
  • 当局対応
  • 規制当局対応

学歴 ・ライフサイエンス分野の修士号必須。MDまたはPhDが望ましい。 スキル・経験・能力 ・日本およびグローバルの社内外ステークホルダーとの良好なコミュニケーション・交渉スキル（必須）。 ・肝疾患や肥満・糖尿病などの代謝性疾患に関連した臨床または研究経験（強く望ましい）。 ・該当疾患領域におけるキーパーソン（KOL）や外部専門家との協業・マネジメント経験（望ましい）。 ・前臨床/臨床研究の企画立案や学術論文作成の経験（望ましい）。 ・英語力（CEFR B2以上が望ましい）。 ・医薬品の上市経験（あると尚良い）。 ・臨床研究/治験/臨床開発関連の規制知識（あると尚良い）。 ・PMDA相談、NDA申請、上市に関連する臨床開発や規制当局対応経験（あると尚良い）。

語学

英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能、英語で日常会話が可能

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、6年制大学

勤務条件

雇用形態

給与

900万円〜1,600万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

東京都品川区

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    領域サイエンス職 CVM領域戦略担当

    950~1200万

    中外製薬株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する

    求める能力・経験

    求める経験： ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・（あれば尚可）製薬会社でのCVM領域（抗肥満薬）担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 求めるスキル・知識・能力 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 求める行動特性： ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 求める資格： TOEIC 730点以上 または同等の英語でのコミュニケーション力

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 領域サイエンス職 CVM領域戦略担当（メディカルマネジャー候補）_534

    600~1200万

    • 分析
    • 戦略立案
    • 学術論文
    • 顧客ニーズ分析
    • プロジェクト推進
    • プロジェクト企画提案
    • プロジェクトマネジメント
    中外製薬株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    ◆領域サイエンス職 CVM領域戦略 CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、 Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・（あれば尚可）製薬会社でのCVM領域（抗肥満薬）担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 【求めるスキル・知識・能力】 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 【求める行動特性】 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 【求める資格】 TOEIC 730点以上 または同等の英語でのコミュニケーション力

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • 企業ダイレクト

    【MA補助/治験支援】臨床開発・学術レビュー/世界的な眼科医療機器メーカー

    550~750万

    カールツァイスメディテック株式会社東京都千代田区
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    仕事内容

    メディテック事業を行う当社にて、メディカルアフェアーズ(MA)補助、臨床試験(フェーズIII)の推進、チーム内アドミ業務をお任せします。薬機法に基づき、社外向け資材のレビュー等も担当いただきます。 【具体的には】 ■適正広告ガイドライン等に基づく社外向け資材のレビュー ■臨床試験に関連する文書作成・管理(SOP/GCP準拠) ■国内外ステークホルダーとのメール等による連絡・調整 ■チーム内のアドミ業務(支払い申請、契約書作成補助、データ入力) ■国内外の医療従事者やCRO、本社臨床担当者との連携支援

    求める能力・経験

    【必須】■社外資材レビューの経験■医薬品/医療機器業界でのMA、MSL、学術いずれかの経験■英語力(文献読解・メール対応)【歓迎】■眼科領域の知識■治験/臨床研究の経験■契約書作成等の事務経験 【魅力】 ■ZEISSの最先端眼科医療機器(顕微鏡やレーザー等)の普及を、医学的・法的な側面から支える貢献度の高い仕事です。 ■グローバル本社と連携する機会があり、国際的なキャリア形成が可能です。 ■最近ではデジタル診断やAI解析ソフトの展開など、DX化を推進中。 ■専門性と柔軟な働き方を両立でき、契約社員からのステップアップ(将来の管理職)も視野に入れた採用です。

    事業内容

    医療機器の輸入販売・サービス

  • エージェント求人

    【在宅勤務可／時差出勤相談可】医療用医薬品の資材審査・資材作成（スペシャリスト採用）

    400~500万

    • PC/Web
    • 審査
    • 製品
    • 医療用医薬品
    • 資料作成
    • マーケティング
    • 審査/回収
    • 医療/ヘルスケア
    • インタビュー
    • コンプライアンス
    • 内部統制
    株式会社EPファーマライン 東京都豊島区
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    仕事内容

    柔軟な働き方を実現：研修終了後は在宅勤務（テレワーク）が可能。8:00～、10:00～などの時差出勤も相談でき、ライフスタイルに合わせた就業が叶います。 充実のワークライフバランス：年間休日120日以上（土日祝休み）。有給休暇は「1時間単位」で取得可能で、育児補助やウェルネス休暇など、社員の働きやすさを追求した制度が整っています。 専門性を高く評価：薬機法やプロモーションコードの知識、資材審査の経験をダイレクトに活かせるポジションです。 ■ 職務内容 クライアントである製薬企業からの依頼に基づき、医療用医薬品に関する各種資材（紙媒体・WEB含む）の審査および作成業務をお任せします。製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規（薬機法など）に則り、適正な情報提供を支える重要なポジションです。 【具体的な取り扱い資材】 インタビューフォーム（IF）、FAQ、添付文書、製品情報概要 医療従事者向け資材（専門誌掲載広告、製品説明用資料、学会記録集、文献別刷など） 患者さん向け資材（くすりのしおり、疾患啓発資料など） WEB・HP掲載資料 ※「作成要領」とは、日本製薬工業協会（製薬協）が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。

    求める能力・経験

    【必須要件（Must）】 医療用医薬品に関する資材審査、もしくは資材作成のご経験 薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等に関する深い見識 医学英語論文の読解能力 チームメンバーやクライアントと円滑に業務を遂行できるコミュニケーション能力 【歓迎要件（Better）】 プロモーション資材の審査経験をお持ちの方 製薬協審査会にて審査委員の経験をお持ちの方 ＜以下のような部門でのご経験がある方は、スキルを活かせます！＞ コンプライアンス部 / 審査監督部門 / 内部統制部 / 倫理グループ / 信頼性保証本部 / メディカルオペレーション部 / 学術部門 など（※製薬企業によって名称は異なります）

    事業内容

    会社名：株式会社EPファーマライン 代表者：代表取締役社長　伊勢 由多可 設立：1997年11月 資本金：10,000万円 事業内容：DIサービス（コンタクトセンターサービス）、BPOサービス、医療機器サポートサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、ヘルスケアサポートサービス

  • エージェント求人

    Medical Information Manager / 外資系製薬企業

    700~1200万

    外資系製薬企業東京都千代田区
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    仕事内容

    本ポジションは、日本におけるMI（Medical Information）機能の立ち上げおよび最適化をリードいただく、非常に重要な役割となります。MIセンター（アウトソース含む）の構築から運用、さらには今後の複数製品ローンチを見据えた戦略設計まで、幅広くご担当いただきます。

    求める能力・経験

    本ポジションは、日本におけるMI（Medical Information）機能の立ち上げおよび最適化をリードいただく、非常に重要な役割となります。MIセンター（アウトソース含む）の構築から運用、さらには今後の複数製品ローンチを見据えた戦略設計まで、幅広くご担当いただきます。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Medical Operation/ 外資系製薬企業

    700~1200万

    外資系製薬企業東京都千代田区
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    仕事内容

    メディカルアフェアーズ オペレーションおよび実行 社内プロセスに基づき、各種リクエスト、申請、必要書類を管理し、MA計画の実行を推進する。 スケジュール、関係者、成果物を調整し、MA活動が円滑かつ期限内に実施されるよう管理する。 トラッカーや業務記録を維持し、MA活動の効率的な実行と透明性を確保する。

    求める能力・経験

    メディカルアフェアーズ オペレーションおよび実行 社内プロセスに基づき、各種リクエスト、申請、必要書類を管理し、MA計画の実行を推進する。 スケジュール、関係者、成果物を調整し、MA活動が円滑かつ期限内に実施されるよう管理する。 トラッカーや業務記録を維持し、MA活動の効率的な実行と透明性を確保する。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Medical Affairs Physician

    1400~1800万

    • 学術論文
    ファイザー株式会社東京都新宿区
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    仕事内容

    1. 医学・科学的戦略の立案 医薬品や治療領域に関する**医学的戦略（Medical Strategy）**を立てる。 主な業務： ・治療領域の医学的ニーズの分析（アンメットメディカルニーズ） ・エビデンス創出の計画立案 ・医学的観点からの製品価値の整理 ・医学情報の戦略設計 2. 医師・研究者（KOL）との連携 KOL（Key Opinion Leader）との科学的ディスカッションを行う。 主な業務： ・専門医との医学的ディスカッション ・学会・研究会での意見収集 ・医学的課題の把握 ・医療現場のニーズの理解 ※営業ではなく**科学的交流（Scientific Exchange）**が目的。 3. エビデンス創出（研究） 医薬品の価値を高めるための研究活動を推進。 主な業務： ・医師主導研究（IIT）の支援 ・Real World Data / Real World Evidence 研究 ・観察研究の企画 ・学会発表・論文化の支援 4. 医学情報の提供 社内外に対して正確で中立的な医学情報を提供する。 主な業務： ・医師からの医学的問い合わせ対応 ・学会情報の解説 ・論文レビュー ・新しいエビデンスの整理 5. 社内への医学的アドバイス 社内の各部門に対して医学的観点から助言を行う。 関わる部門： ・マーケティング ・開発（Clinical Development） ・安全性部門（Pharmacovigilance） ・営業（MR） 主な業務： ・プロモーション資材の医学レビュー ・医学的妥当性の確認 ・社内教育 6. 学会・アドバイザリーボード運営 医学的議論の場を設計・運営する。 主な業務： ・アドバイザリーボードの企画 ・学会発表のサポート ・医学専門家会議の運営

    求める能力・経験

    ・医師資格 ・臨床経験(臨床経験2〜5年以上) ・英語力(英語での会議参加、論文読解、プレゼンテーション等で使用) ・研究、論文経験（尚可）

    事業内容

    アメリカのニューヨークにグローバル本社を置く研究開発型の製薬企業で世界125か国以上のマーケットへ医薬品を届けています。 2024 年に創立175周年を迎え、その売上高は常に世界のトップクラスにあります。また、日本でも70年以上の実積をにわたり事業を展開するリーディングカンパニーです。 私たちは、革新的な新薬およびワクチン、バイオシミラーやNCD（非感染性疾患）の治療で使われる医薬品の開発および提供を通じて、みなさまに貢献していきたいと考えています。

  • エージェント求人

    MD限定ポジション・外資系製薬企業

    700~3000万

    外資系製薬企業東京都千代田区
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    仕事内容

    MD限定ポジション １，MSL ２，PV ３，Clinical

    求める能力・経験

    MDライセンス

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京/HEORスペシャリスト,マネージャー】3年連続「働きがいのある会社」認定

    800~1500万

    ノボ　ノルディスク　ファーマ株式会社東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    当製品の価値最大化に向けたHEOR戦略の立案・実行。HTA(医療技術評価)申請、費用対効果分析、RWE生成を通じ、当局交渉や保険償還戦略を主導し、患者さんのアクセス向上に貢献します。 (1)グローバルモデルの日本向けローカライズと当局(厚労省/C2H)提出 (2)RWEチームと連携した観察研究の設計・実施 (3)治験デザインへの経済的視点の投入 (4)KOLやアカデミアとのネットワーク構築・学術発信 (5)社内関連部署(薬事・価格・販売)とのクロスファンクショナルな協働。最先端のデータ分析を用い、製品の科学的・経済的価値を言語化し、日本の薬価取得を支えます。

    求める能力・経験

    【必須】■薬会社やコンサルでのHEOR/RWE経験 ■ビジネスレベルの英語力

    事業内容

    ◆糖尿病領域（インスリン）、血友病領域（バイパス製剤）、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。

  • エージェント求人

    Medical Advisor （Obesity / MASH）/ 外資系製薬企業

    700~1200万

    外資系製薬企業東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    MSLと連携し、外部専門家（EE）からインサイトを獲得し、医学的課題に基づくメディカル活動を企画 EEとの共同研究（臨床/前臨床、IIS、RWE含む）によるエビデンス創出 Integrated Asset Plan / Annual Communication Planの策定（マーケ/MAxと協働し日本のニーズを反映）

    求める能力・経験

    理系修士以上（MD/PhD歓迎） 日本およびグローバルを含む関係者との高いコミュニケーション力・交渉力 医療/創薬領域での専門性およびMA業務理解

    事業内容

    -