44580-1【研究員(細胞治療薬)】東証グロース上場のバイオ医薬品メーカー

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【札幌/病理標本作製担当】スタンダード市場上場企業100%子会社/UIターン歓迎

  366~700万

  

  株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市

  【札幌/病理標本作製担当】スタンダード市場上場企業100%子会社/UIターン歓迎気になる

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  仕事内容

  ■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。（動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。） ＊実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。

  求める能力・経験

  【必須】■病理標本作成の経験 【尚可】■臨床検査技師資格保有者 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。

  事業内容

  ■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究

• 企業ダイレクト

  【札幌】【病理検査担当】スタンダード市場上場企業100%子会社

  366~700万

  

  株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市

  【札幌】【病理検査担当】スタンダード市場上場企業100%子会社気になる

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  仕事内容

  非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■ＱＣ ■計画書・報告書作成　等

  求める能力・経験

  【必須】■GLP及び非GLPで実施された試験の病理評価の経験 【尚可】■毒性病理学専門家　■獣医病理学専門家　保有者 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。

  事業内容

  ■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究

• エージェント求人

  407044302／【北海道】臨床検査薬の研究開発※マネージャー候補（江別）〈土日祝日休み〉

  450~700万

  • 検査機器調整/検査
  • 管理職
  • マネジメント
  • 製品
  • 進捗管理
  • 臨床検査
  • 駐車場
  • 営業
  • 開発
  • 新薬
  • 研究開発

  株式会社セロテック北海道江別市

  407044302／【北海道】臨床検査薬の研究開発※マネージャー候補（江別）〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 臨床検査薬のメーカーである同社にて 研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【職務詳細】 ■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等 ■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業　■将来的には新薬の自社開発だけではなく、大学との共同研究や情報交換も積極的に行っていきます ■自ら研究に参画していただく一方で、プレイングマネジャーとして一部若手社員の育成やフォローもお任せします。（若年層の指導と育成） 【就業環境】 マイカー通勤OK！ 駐車場完備！9割の方は車で通っています。 ※2026年に札幌市豊平区月寒に移転を予定

  求める能力・経験

  【必須】 以下の経験・スキルをお持ちの方 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業での経験 ・アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・後輩指導、部下育成経験 ・研究、実験業務を主体的にリードできる方

  事業内容

  臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類 および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売

• エージェント求人

  非臨床部長

  800~1000万

  • GLP
  • モニタリング
  • 安全性試験
  • 開発
  • 薬理

  企業名非公開北海道札幌市

  非臨床部長気になる

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  仕事内容

  • GLP・GMP原薬の合成 • 試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 臨床開発チームとの連携

  求める能力・経験

  • オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  非臨床研究

  1000~1100万

  企業名非公開北海道札幌市

  非臨床研究気になる

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  仕事内容

  オンコロジー領域の非臨床研究 薬効薬理 毒性

  求める能力・経験

  • オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  44927-1【病理検査担当者／※札幌】東証スタンダード上場企業グループの臨床・非臨床試験事業部門

  500~650万

  • 検査機器調整/検査
  • 病理検査

  企業名非公開北海道札幌市

  44927-1【病理検査担当者／※札幌】東証スタンダード上場企業グループの臨床・非臨床試験事業部門気になる

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  仕事内容

  東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、病理検査担当者として、実験動物を用いた安全性（毒性）試験を中心に行っていただきます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■QC ■病理検査計画書・報告書作成　等 ※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当数を増やしていきご活躍の幅を広げていただく予定です。 【組織構成】 札幌本社は担当者が5名在籍しております。 メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。 【ポイント】 ■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。 ■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。 ■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。 ■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。 【組織について】 ■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。 ■男性社員の育休取得実績あり。 ■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。 ■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。 【働き方】 フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）

  求める能力・経験

  【必須】 ■安全性（毒性）試験における病理組織学的検査の経験 【尚可】 ■毒性病理学専門家保有者 ■獣医病理学専門家保有者 【求める人物像】 ■臨床、非臨床どちらの機能も持つ会社で幅広いに関わりたい方 ■プライベートの時間を大切にしつつ、メリハリを持って仕事に打ち込みたい方 ■小さな気づきを大切に各部門と協力し、柔軟な対応できる方

  事業内容

  ■非臨床安全性試験 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、食品、化粧品等における安全性試験及び薬理試験の受託 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託 企業治験、医師主導治験、特定臨床研究及び生物学的同等性試験における各種サポート （モニタリング／監査／統計解析／実施医療機関選定・調査／各種ドキュメント作成）

• エージェント求人

  44926-1【病理組織標本作成／※札幌】東証スタンダード上場企業グループの臨床・非臨床試験事業部門

  400~600万

  • 病理検査

  企業名非公開北海道札幌市

  44926-1【病理組織標本作成／※札幌】東証スタンダード上場企業グループの臨床・非臨床試験事業部門気になる

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  仕事内容

  東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、実験動物を用いた安全性（毒性）試験における病理組織標本の作製をお任せいたします。 【具体的には】 病理組織標本の作製・管理業務全般 ■サンプル収集 ■組織固定 ■切片作成、染色 ■観察と評価　 ■データ記録と報告　など ※その他、解剖などにも従事していただきます。 ※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当試験数(標本作成数）を増やしていきながらご活躍いただく予定です。 【組織構成】 現在、札幌本社は担当者2名が所属しております。 【ポイント】 ■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。 ■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。 ■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。 ■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。 【組織について】 ■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。 ■男性社員の育休取得実績あり。 ■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。 ■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。 【働き方】 フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）

  求める能力・経験

  【必須】 ■実験等で、組織標本に携わったことがある方 【求める人物像】 ■細かい作業をいとわず行える方 ■臨床、非臨床どちらの機能も持つ会社で幅広いに関わりたい方 ■プライベートの時間を大切にしつつ、メリハリを持って仕事に打ち込みたい方 ■小さな気づきを大切に各部門と協力し、柔軟に対応ができる方

  事業内容

  ■非臨床安全性試験 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、食品、化粧品等における安全性試験及び薬理試験の受託 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託 企業治験、医師主導治験、特定臨床研究及び生物学的同等性試験における各種サポート （モニタリング／監査／統計解析／実施医療機関選定・調査／各種ドキュメント作成）