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企業ダイレクト

【札幌/病理標本作製担当】スタンダード市場上場企業100%子会社/UIターン歓迎

366~700万

株式会社化合物安全性研究所

北海道札幌市清田区

職務内容

職種

  • 前臨床研究

仕事内容

■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。（動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。） ＊実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。

求める能力・経験

【必須】■病理標本作成の経験 【尚可】■臨床検査技師資格保有者 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。

学歴

専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

366万円～700万円 月給制 月給 242,100円～459,000円 月給￥242,100～￥459,000 基本給￥198,000～￥255,000 職能給￥40,000～￥110,000 住宅手当￥2,100～￥16,000 インフレ手当￥2,000 を含む/月 ■賞与実績:年2回(7,12月)　標準4.0ヵ月（2024年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム：有 10:00～15:00)

残業

有 平均残業時間：15時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間124日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期3日、年末年始5日

有給休暇

入社半年経過時点10日 入社月から付与。付与日数は入社月に規定。

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【標準就業時間】■8：40～17：10 【給与補足】選考の過程で、上記範囲内で上下する可能性がございます。 【手当】 ■扶養手当：1,000円～13,000円 ■資格手当：1,000円～50,000円（1資格に付き) 【前年度昇給実績】■1月あたり3,000円～15,000円） ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般 ※就業場所の変更の範囲：本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

病理検査研究室

転勤

無

本社

住所

北海道札幌市清田区真栄363番24

最寄駅

札幌市営地下鉄東西線大谷地駅 札幌市営地下鉄東豊線福住駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

(バス)真栄4条2丁目徒歩13分

備考

※マイカー通勤可（無料駐車場有）　※大谷地駅・福住駅からは、共に車で15分

制度・福利厚生

制度

在宅勤務（一部従業員利用可） 時短制度（一部従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

無

退職金

有

その他制度

リロクラブ、薬業健康保険組合加入、昇給年1回（7月）

制度備考

■退職金制度（勤続1年以上） ■福利厚生倶楽部 ■さぽーとさっぽろ（正社員勤続１年以上の方が加入） ■社内研修・外部研修（補助制度あり） ■資格取得支援 ■学位取得支援 ■通信教育補助 ■入社時転居費支援制度 【補足】 ※時短勤務：育児中社員のみ ※親会社持株会は加入可能 ※従業員専用駐車場：札幌勤務者のみ

最終更新日： 

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    【札幌】【病理検査担当】スタンダード市場上場企業100%子会社

    366~700万

    株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市
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    仕事内容

    非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■ＱＣ ■計画書・報告書作成　等

    求める能力・経験

    【必須】■GLP及び非GLPで実施された試験の病理評価の経験 【尚可】■毒性病理学専門家　■獣医病理学専門家　保有者 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。

    事業内容

    ■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究

  • エージェント求人

    非臨床部長

    800~1000万

    • GLP
    • モニタリング
    • 安全性試験
    • 開発
    • 薬理
    企業名非公開北海道札幌市
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    仕事内容

    • GLP・GMP原薬の合成 • 試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 臨床開発チームとの連携

    求める能力・経験

    • オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    非臨床研究

    1000~1100万

    企業名非公開北海道札幌市
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    仕事内容

    オンコロジー領域の非臨床研究 薬効薬理 毒性

    求める能力・経験

    • オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    44927-1【病理検査担当者／※札幌】東証スタンダード上場企業グループの臨床・非臨床試験事業部門

    500~650万

    • 検査機器調整/検査
    • 病理検査
    企業名非公開北海道札幌市
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    仕事内容

    東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、病理検査担当者として、実験動物を用いた安全性（毒性）試験を中心に行っていただきます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■QC ■病理検査計画書・報告書作成　等 ※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当数を増やしていきご活躍の幅を広げていただく予定です。 【組織構成】 札幌本社は担当者が5名在籍しております。 メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。 【ポイント】 ■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。 ■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。 ■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。 ■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。 【組織について】 ■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。 ■男性社員の育休取得実績あり。 ■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。 ■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。 【働き方】 フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）

    求める能力・経験

    【必須】 ■安全性（毒性）試験における病理組織学的検査の経験 【尚可】 ■毒性病理学専門家保有者 ■獣医病理学専門家保有者 【求める人物像】 ■臨床、非臨床どちらの機能も持つ会社で幅広いに関わりたい方 ■プライベートの時間を大切にしつつ、メリハリを持って仕事に打ち込みたい方 ■小さな気づきを大切に各部門と協力し、柔軟な対応できる方

    事業内容

    ■非臨床安全性試験 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、食品、化粧品等における安全性試験及び薬理試験の受託 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託 企業治験、医師主導治験、特定臨床研究及び生物学的同等性試験における各種サポート （モニタリング／監査／統計解析／実施医療機関選定・調査／各種ドキュメント作成）

  • エージェント求人

    44926-1【病理組織標本作成／※札幌】東証スタンダード上場企業グループの臨床・非臨床試験事業部門

    400~600万

    • 病理検査
    企業名非公開北海道札幌市
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    仕事内容

    東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、実験動物を用いた安全性（毒性）試験における病理組織標本の作製をお任せいたします。 【具体的には】 病理組織標本の作製・管理業務全般 ■サンプル収集 ■組織固定 ■切片作成、染色 ■観察と評価　 ■データ記録と報告　など ※その他、解剖などにも従事していただきます。 ※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当試験数(標本作成数）を増やしていきながらご活躍いただく予定です。 【組織構成】 現在、札幌本社は担当者2名が所属しております。 【ポイント】 ■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。 ■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。 ■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。 ■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。 【組織について】 ■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。 ■男性社員の育休取得実績あり。 ■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。 ■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。 【働き方】 フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）

    求める能力・経験

    【必須】 ■実験等で、組織標本に携わったことがある方 【求める人物像】 ■細かい作業をいとわず行える方 ■臨床、非臨床どちらの機能も持つ会社で幅広いに関わりたい方 ■プライベートの時間を大切にしつつ、メリハリを持って仕事に打ち込みたい方 ■小さな気づきを大切に各部門と協力し、柔軟に対応ができる方

    事業内容

    ■非臨床安全性試験 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、食品、化粧品等における安全性試験及び薬理試験の受託 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託 企業治験、医師主導治験、特定臨床研究及び生物学的同等性試験における各種サポート （モニタリング／監査／統計解析／実施医療機関選定・調査／各種ドキュメント作成）

  • エージェント求人

    44580-1【研究員(細胞治療薬)】東証グロース上場のバイオ医薬品メーカー

    650~750万

    • 研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • バイオ医薬品
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
    企業名非公開北海道札幌市
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    仕事内容

    東証グロース上場バイオシミラー・再生医療等製品開発ベンチャーにて、細胞治療薬の研究開発全般に関わっていただきます。 【具体的には】 ■細胞培養、機能解析を通した研究開発プロジェクトの遂行 ■新規試験系の構築とデータ取得 　（in vitroでの機能解析などが中心になります） ■チームメンバーとのミーティング、データ共有の実施 ※主にナイーブ型幹細胞技術の実用化に向けた研究開発を進めています。 ※対象疾患領域は、神経疾患、骨疾患、炎症・免疫疾患、がん、他です。 【組織構成】 札幌研究所は、所長1名、シニアリサーチャー1名、技術員1名、実験補助員4名、他トランスレーショナルリサーチマネージャー1名の構成です。 他、東京近郊にもラボが研究所があり、4名体制で主に歯髄幹細胞による研究を行っています。 【パイプライン】 ■歯髄幹細胞を用いた複数のパイプラインが進捗中（脳性麻痺、腸管神経節細胞僅少症、骨疾患、脊髄損傷、脳腫瘍等）。 【ポイント】 ■バイオシミラー事業、再生医療系事業の両輪で積極的な事業展開を進めています。希少疾患領域、特に小児疾患を中心とした医薬品・製品開発を行っています。 ■バイオシミラーでは、既に4品目が上市され、安定的な経営と堅実な成長を軸に研究開発を行っています。 ■高い技術力を持っていることが売り。複数製薬企業や研究機関がアライアンスパートナーとして協力しています。 ■プロフェッショナルな環境であり、自身の強みを活かして活躍できる環境です。社風としては非常にフランクかつ、オープンです。

    求める能力・経験

    ◆大学院修士卒以上(医学、薬学、生物系学部専攻者) ◆細胞を用いた研究開発の実務経験 (細胞培養・解析の経験は必須) ◆論文や文献を参考に、新しい試験系を自力で構築し、データ取得・解析まで完遂できる方 【尚可】 ◆動物試験の経験 ◆細胞製造開発の経験 ◆バイオインフォマティクスに関する知識・経験 【求める人物像】 ◆協調性が高く、チーム内で円滑に業務を遂行できる方

    事業内容

    希少疾患領域に特化した医薬品開発事業 ■バイオ後続品(バイオシミラー)の研究開発 ■再生医療等製品の研究開発