【最先端ライフサイエンス企業】ラボラトリーマネージャー・ディレクター

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• エージェント求人

  PT - 核融合・原子力リサーチャー（アカデミア） / 京都フュージョニアリング

  540~1200万

  • 審査/回収
  • 購買/調達
  • 図工/製作
  • Ansys
  • 基本設計
  • 顧客 メーカー
  • R
  • 主任/リーダー
  • カーボン/炭素
  • 開発
  • 主任
  • 物理
  • 海外出張
  • 主任技術者
  • プラント
  • 技術開発
  • リーダー
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 審査
  • 購買調達

  京都フュージョニアリング株式会社東京都大田区, 京都府宇治市

  PT - 核融合・原子力リサーチャー（アカデミア） / 京都フュージョニアリング気になる

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  仕事内容

  ミッション 技術開発本部にて、中性子エネルギー回収プロセス、トリチウムハンドリングに関係するR＆Dおよび設計に尽力いただける方、また、要素技術調査、核融合炉適用に向けて不足している技術検討、R＆Dを実施し、実プラントに必要な基本設計～製作設計に尽力いただける方を募集します。 　　　　 当社は、核融合の早期実現により脱炭素を達成したいと考えています。また、核融合実験炉市場で確固たるポジションを築き、その先に、核融合を日本の重要産業として確立させることを目指しています。 すでに核融合実験炉の建設を目指すスタートアップや政府系研究機関からの大型案件の受注するなど事業が急速に拡大しています。ぜひ、成長の要となるR&Dや事業活動において、共に未来を創造していっていただける方を募集します。 仕事内容 核融合炉の主要装置であるブランケットシステム、ダイバータシステム、トリチウムマネジメントシステムなどの構築に向けた要素技術の調査、技術開発、基本設計～製作設計、顧客や調達先メーカーとの技術調整、工業化に従事頂きます。 国内だけでなく、海外顧客、メーカーとの技術仕様調整や海外（主に欧米）での設置・試験対応等も含まれることから、海外出張にもご対応頂くことを想定しています。また、学会発表等に対応頂く場合があります。業務内容は多岐にわたりますが、ご経験領域・スキルに合わせて相談させて頂きます。

  求める能力・経験

  対象となる方（必要要件） 《必要要件》 大学など研究機関における研究者（ポスドク含む） ※原子力・核融合の知見は問いません もしくは機械系、材料系、化学工学系、原子力系、電気・電子系の四年制大学または大学院を卒業・修了された方 英語（中級程度） 《求める人物像》 当社のVision/Mission/Valueに共感して頂けること 新しい技術、知識、様々な業界に積極的にコンタクトできる 失敗を恐れず、積極的にトライできる 歓迎要件 英語（上級） 海外駐在、海外ベンダーとのやり取り経験を数年以上されたことがある方 各種工業解析ツール（COMSOL、ANSYS等）を扱った経験がある方 原子力（放射線利用）関係の知見を有する方 次の資格を持っている方：放射線取扱主任技術者、危険物甲種、高圧ガス甲種、エネルギー管理士、ボイラー技士、電気主任技術者、公害防止管理者 研究機関や民間企業等で核融合・中性子・トリチウム・原子力の研究及び業務経験がある方 物理関係の研究に従事している方（特に、プラズマ物理、電磁気学、制御情報工学などに精通した方を歓迎します）

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【臨床開発PM候補】海外案件多数！がん認知症検査など需要高まる放射性医薬品！

  750~1000万

  

  ＰＤＲファーマ株式会社東京都中央区

  【臨床開発PM候補】海外案件多数！がん認知症検査など需要高まる放射性医薬品！気になる

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  仕事内容

  国内後期開発のプロジェクトマネージャー募集です。海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携し、臨床開発を中心にプロジェクトの計画立案から実行、進捗リスク管理、意思決定支援まで幅広く関与いただきます。 ■海外共同開発先との臨床開発業務に関する調整・交渉■開発プロジェクト全体のマネジメント(情報共有、スケジュール・予算・リスク管理、課題解決)およびプロジェクトチーム運営■マネジメント層への定期報告(進捗状況の共有、課題・対応策の提案)■社内外の臨床開発業務に関する意思決定支援（会議設定、資料作成、プレゼンテーション)■臨床開発に関わるプロセスおよび開発体制の継続的改善

  求める能力・経験

  【必須】■製薬企業やCROでの臨床開発業務の実務経験■プロジェクトマネジメント経験(PL/PM/臨床開発チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定で、同社が実施した海外治験データを活用した国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で２つの臨床候補化合物を見出しそれらの早期開発を進めております。これらの拡充のためにPMを募集します。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  研究・新商品開発職（有機合成）※勤務地東京　/10443

  450~540万

  • 有機合成/無機合成
  • 製品
  • 提案
  • 開発
  • Microsoft Excel
  • PC/Web
  • PC
  • 研究開発
  • 無機化学
  • 有機化学

  ミヨシ油脂株式会社東京都葛飾区

  研究・新商品開発職（有機合成）※勤務地東京　/10443気になる

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  仕事内容

  【配属部署】 戦略企画本部 技術研究部 技術研究一課 【職務内容】 当課の成果目標は ①新規開発製品の採用拡大。 ②５～１０年後に会社の柱の１つとなる新規事業の創出。 それぞれの目標テーマの主な進め方は次の通りです。 ①新規開発製品の特徴を顧客・自社技術営業部門に紹介し、顧客、自社からの要望を受け、 化合物の設計・合成して相手に提案してやり取りを重ね、採用につなげていく開発テーマ。 ②社内外の関係者と情報交換を行い、新たな新規開発テーマを提案し、自らが中心となって推進していく開発テーマ。 これらのテーマを行う上で必要な基盤スキルは化学の知識と基本的な有機合成のスキルとなります。 また、顧客や社内関連部署との関係性を築きながら業務を進めていくため、 外部（顧客、委託製造先、共同研究先）及び内部（生産現場、営業等）とのコミュニケーション能力が要求されます。 期待する役割は、①②のテーマにおいてチームメンバーと協力して能動的に開発を進め、 将来的には係長・課長を目指せるバイタリティのある人材を望んでおります。 今回は特に、①②のいずれのテーマでも活躍できる人材として、有機合成経験者を希望しており 入社後はまずは①の開発テーマで当社の基盤技術を習得いただき、 その経験を活かして②の開発テーマで活躍いただきたいと考えています。 開発テーマ① 新規開発製品の応用・用途開発　⇒　顧客・自社技術営業部門への紹介　⇒　化合物の設計・合成　⇒　開発品評価　⇒　採用 or 改良検討 ※営業（主としてS開発課）が紹介するケースが多い　委託先の検討、コスト試算、製造立ち合い（課長）⇒やりとり（担当） 開発テーマ② 新規開発テーマの探索・情報収集（社内外）⇒　実験　⇒　特許出願　⇒　社内外への紹介、学会発表、共同研究など　⇒　テーマ化へ

  求める能力・経験

  ＜知識要件＞ ■PCスキル（必須） 　Microsoft365に含まれるソフトウエア、ツールの基本操作（ワード、エクセル、パワーポイントは必須、できればTeams） ■化学に関する基礎知識（必須） 　基礎化学に関する知識（有機化学・無機化学・高分子化学等） ■有機合成関する知識・スキル（必須） 　一般的な有機合成知識・経験（大学でも前職でも可）があり、実験計画から作業、考察ができるこ と。※授業での学生実験レベルは不可。研究室や業務としての経験必須。 ■特許に関する知識（歓迎） 　特許に関する知識（特許出願経験）があると良いです（課としての出願件数：3件/年ほど） ＜能力要件＞ ■コミュニケーション能力（必須） 　顧客対応、生産現場や営業と良好なコミュニケーションがとれること ■業務遂行能力（必須） 　指示された業務について、自らの考えをもって積極的に遂行できること 　指示待ちではなく、能動的に行動できること ■研究開発業務（必須） 　有機合成を使用した新規化学物質の合成経験を必要とします ■対外活動（歓迎） 　学会発表（ポスター、オーラル等）における相手とのディスカッションチームによるが年1程度

  事業内容

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• エージェント求人

  Clinical Project Lead

  900~1800万

  • プロジェクトリーダー
  • 新薬
  • 開発
  • 臨床試験
  • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
  • 臨床開発計画立案
  • 臨床開発プロジェクト
  • 臨床開発企画
  • プロジェクトマネジメント

  グローバルメガ製薬企業東京都千代田区

  Clinical Project Lead 気になる

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  仕事内容

  このポジションは、関連するプロジェクトチームのクロスファンクショナルなプロジェクトリーダーであり、開発製品（新薬候補（NME）プロジェクトおよび／または日本において臨床試験を必要とするライフサイクルマネジメント（LCM）プロジェクトを含む）のプロジェクト戦略を構築し実行します。 プロジェクトリーダーは、日本における製品価値を最大化するために、高いパフォーマンスを発揮するチームを構築するためにプロジェクトチームにリーダーシップを提供します。 プロジェクトリーダーは、担当するプロジェクト戦略に責任を負い、グローバルチームおよび、コマーシャル／メディカル部門などのマーケティング部門等の関連部門、ならびに該当する場合には外部の共同開発パートナーとの連携も必要なポジションになります。

  求める能力・経験

  臨床開発部門内でのリーダーシップおよびプロジェクトマネジメント経験 試験実施、規制当局とのやり取り、製品上市を含む医薬品開発における経験と知識 放射性医薬品（例：放射性コンジュゲート）の開発経験（診断薬でも可）

  事業内容

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• エージェント求人

  菌株構築／研究員 　※勤務地石川　/10286

  800~1000万

  • HPLC
  • 製品
  • GC
  • 研究開発
  • 開発
  • 販売
  • 分析
  • 教授
  • 分析機器
  • 構造解析
  • 品質管理
  • 工場
  • 品質保証

  ファーメランタ株式会社石川県野々市市, 東京都港区

  菌株構築／研究員 　※勤務地石川　/10286気になる

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  仕事内容

  ■業務概要 ・当社CTOや他の研究員との議論、合議の上、研究開発を遂行 ・既に確立されている大腸菌を用いた植物二次代謝産物の実用化を目指した研究 ・植物二次代謝産物生産を志向した一次代謝産物高生産プラットフォームの開発 ・大腸菌を用いたまだ生産できていない植物二次代謝産物の生産系の開発 ・遺伝子発現バランスの不安定化原理の解明とその最適化 ・新規発現系の開発 ・長鎖DNAのゲノム挿入系の確立 ・タンパク質発現毒性メカニズムの解明と耐性菌の作製 ・植物二次代謝産物のライブラリー化 ・新規植物遺伝子の単離 ・その他、得られたデータ、環境等による新しい研究テーマの設計、遂行 ・医薬品（中間体）・サプリメント用途に、微生物発酵培養液からの目的化合物を精製し、定量分析するメソッドの開発 ・商用生産を目的とする実機への精製スケールアップ検討 ・多岐に亘る目的化合物の分析条件に伴う、分析機器の操作 ・サンプル製品の販売に伴う規格化 研究開発部門菌株構築グループにおいて、培養グループ、精製分析グループと密に連携しながら業務を行っていただきます。 ■レポートライン：研究開発部長（元京都大学教授） ■研究～開発～生産のプロセス ＜菌株構築（Strain Engineering）＞ ● 役割：生産する微生物の「性能」を設計・改良する工程。遺伝子改変や発現調整により、目的物質の合成能力を高める。 ● 依存関係：培養・精製の効率は、この段階での菌株性能に大きく左右される。 ＜培養（Fermentation / Cultivation）＞ ● 役割：構築した高性能菌株を使って、目的物質を「量産」する工程。培養条件（温度、pH、栄養源など）の最適化が重要。 ● 依存関係：菌株の性能に依存し、ここでの生産量や歩留まりが精製工程のコストや効率を決定する。 ＜精製分析（Purification & Analysis）＞ ● 役割：培養で得られた混合物から目的物質を「高純度化」し、最終的な品質を保証する工程。HPLC、GC、質量分析などで純度・成分を確認。 ● 依存関係：培養物の品質・不純物の種類によって精製コストや難易度が変動する。 ※以下がわかりやすい言い換え 菌株構築 → 生産する微生物の「性能」を作る 培養 → 作った微生物で実際に「量」を作る 精製分析 → 作った目的物（医薬品原料）を「きれいにして品質を保証」する

  求める能力・経験

  【必須要件】 微生物学はもちろん、分子生物学や神経科学、薬学、植物生理学、発生学といった基礎生物学のバックグラウンドをお持ちの方や または、医学、タンパク質構造解析、バイオインフォマティクス等の分野の異なる方で、高い研究遂行能力をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社での研究開発経験者 ・工場スケールで原薬等の開発の経験 ・品質管理・品質保証経験者

  事業内容

  ミッション 合成生物学による微生物発酵を通じて、有用物質生産手法に産業革命をファーメランタは、持続可能な発酵プロセスを通じて、自然の潜在能力を最大化し、人類と地球の健康に貢献します。 - 合成生物学による植物希少成分の製造・販売 - 物質生産のための菌株構築サービス

• エージェント求人

  メディカルライティング

  550~600万

  • 臨床試験
  • 論文執筆
  • メディカルライティング

  アポプラスステーション株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市

  メディカルライティング気になる

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  仕事内容

  市販後臨床試験の論文等を作成

  求める能力・経験

  メディカルライティング経験 論文執筆、投稿経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【未経験歓迎】化学・バイオ系エンジニア｜研究・開発からプロセス設計まで幅広く挑戦

  350~500万

  • 解析結果評価
  • 配合/重合
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • IR
  • GC
  • 構造解析
  • HPLC
  • TEM
  • プロセス設計
  • NMR
  • 研究開発
  • 開発
  • SEM

  株式会社リクルートR&Dスタッフィング東京都中央区

  【未経験歓迎】化学・バイオ系エンジニア｜研究・開発からプロセス設計まで幅広く挑戦気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ AIやライフサイエンス分野の発展に伴い、化学・バイオ領域の研究開発は需要が拡大しています。 そのため、大手メーカーや研究機関のプロジェクトを支えるエンジニアを増員します。 未経験から研究・開発の世界にチャレンジできる環境です。 ＜業務内容＞ 化学・バイオ系エンジニアとして、研究・開発やプロセス設計などを担当いただきます。 配属先は希望を考慮し、常時600件以上あるプロジェクトから決定します。 具体的には… ・有機化合物の合成、構造解析（NMR、IRなど） ・無機材料の表面解析、組成解析（SEM、TEM、XRDなど） ・理化学試験（HPLC、GCなど） ・試作品の調製や評価（配合、塗布、粘度・酸価測定など） ・スケールアップ、プロセス設計 【プロジェクト例】 ・医薬品の研究開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス ＜環境・開発体制＞ ・入社後は基礎から学べる研修あり ・資格取得支援やスキルアップ研修も充実 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーでのキャリアアップなど多様な道を用意 ＜キャリア・やりがい＞ ・最先端の研究開発に携わるチャンスあり ・未経験から研究職へのキャリアチェンジ可能 ・大手メーカー案件で安定性と成長性を両立 ・希望に応じて幅広い分野でスキルを磨ける

  求める能力・経験

  【必須】 ・理系学科出身（建築・土木以外） ※実務経験は不問、未経験歓迎 【歓迎する人物像】 ・将来のために役立つスキルを身につけたい方 ・新しい技術や知識を学ぶことが好きな方 ・成長意欲、スキルアップ意欲のある方

  事業内容

  大手メーカーや研究機関と多数のプロジェクトを展開。 化学・バイオを中心に、医薬品、化粧品、材料開発など幅広い分野で研究開発支援を行う企業です。 未経験から研究職を目指せる教育体制と、長期的なキャリア支援が整っています。

• 企業ダイレクト

  【港区/基礎研究リーダー】再生医療/iPS細胞/リモート可/在宅可/上場/転勤無

  500~800万

  

  Ｈｅａｒｔｓｅｅｄ株式会社東京都港区

  【港区/基礎研究リーダー】再生医療/iPS細胞/リモート可/在宅可/上場/転勤無気になる

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  仕事内容

  今後の事業展開を見据え、当社は計画的経営の一層の強化を図るため、新たに基礎研究リーダーを募集いたします。 【詳細】■遺伝子編集技術を利用したiPS細胞や iPS細胞由来細胞からの遺伝子編集細胞の作製、オフターゲットなどの解析 ■遺伝子編集細胞の in vitro 及び in vivo 機能評価の実施 ■遺伝子組換え技術によるタンパク質の改変と評価の実施 ■チームメンバーの技術指導、育成 ■報告書、口頭発表、特許出願書類の作成・発表

  求める能力・経験

  【必須】■ゲノム編集の分野での3年以上の経験 ■次世代の CRISPR システムを使用した1年以上の実務経験 【歓迎】■タンパク質工学の実務経験 ■免疫療法と細胞療法に関する専門知識 ■細胞培養および遺伝子導入の経験 ■オフターゲットアッセイ、ベースエディターの経験 ■免疫細胞の単離、活性化、遺伝子導入の経験 ■遺伝子編集結果を測定および分析するためのRNAまたはDNA試験に関する専門知識 ■バイオインフォマティクスツールおよびソフトウェアを遺伝子編集の解析に活用した経験 ■チーム環境での業務推進・遂行能力

  事業内容

  iPS細胞を用いた心筋再生医療

• エージェント求人

  Data Sciences － Data Strategist Lead

  550~1200万

  • 統計解析
  • R
  • Python
  • SAS

  業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市, 東京都港区

  Data Sciences － Data Strategist Lead気になる

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  仕事内容

  ■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 【主な職務】 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化する ・利活用（分析や報告など）要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新

  求める能力・経験

  ■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、 　あるいは同等、かつ、3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、 　あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・複数の関連部署（国内外）に対する優れたコミュニケーションスキル（日本語、英語　Business level） ・論理的、科学的、戦略的な思考力 ■望ましい経験/スキル・資格 ・データベースの構築とバリデーション ・医療情報の標準化 ・高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等） ・ヘルスケア領域におけるデータ分析研究

  事業内容

  日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

• エージェント求人

  【~1,200万円】がん診断/大学発/研究開発/Craif

  500~1200万

  • 研修企画
  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • シーケンサー
  • ELISA
  • がん
  • 文書作成
  • 次世代シーケンサー
  • PCR
  • スタッフ
  • マネージャー
  • 研究開発
  • 開発
  • 医療機器
  • 検査機器

  Craif株式会社東京都文京区

  【~1,200万円】がん診断/大学発/研究開発/Craif気になる

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  仕事内容

  ■仕事についての詳細: 仕事内容 ＜研究テーマ＞ ・尿を中心とした体液に存在するがんバイオマーカー探索 （コア技術であるエクソソーム抽出技術を軸に、NGS, PCR等各種検出モダリティを利用） ・ELISA等の測定系の構築・確立 ・エクソソーム・miRNAの機能解析 ・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発 ＜業務内容＞ ・Craifの技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行 ・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント ・チームメンバーの指導・育成 ・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行 ・関連会社や事業所への出張、意思決定に係わる会議体への参加 求める人物像 ・未知のことにも、ひるまずに前向きに取り組みができる方 ・スピード感をもって、生産性高く成果を出すことができる方 ・リーダーシップをもって、自ら考え周囲を巻き込み、プロジェクトを自ら推進できる方 ・丁寧に作業をし、正確な実験の遂行ができる方 ・チームで働き、多様性を尊重しながら成果を出していくことが好きな方 ・年齢や役職にとらわれず、本質的な物事に向かって取り組みができる方 ■制度 ・米国基準でのストックオプション付与 ・チームビルディング促進制度（全社オフサイト、懇親会サポート、部活制度　等） ・メンターとの定期1on1 ・ビジネスからR&Dまで幅広い研修・学習プログラム ・OKRによる全社的な目標管理

  求める能力・経験

  応募資格（MUST） ・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の修士号取得者 ・仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方 応募資格（WANT） ・ELISA測定系の取り扱い経験 ・微量核酸の取り扱い経験 ・small RNA または ExRNAの取り扱い経験 ・次世代シーケンサー (NGS) の取り扱い経験 ・医療機器・体外診断用医薬品やLDT（Lab Development Test）もしくは研究試薬の開発経験 ・がん領域や免疫領域に関する高度な専門知識 ・マネジメント経験(民間企業においてのマネージャー経験、もしくはアカデミアにおけるPI経験、等) ・英語力（英語でのコミュニケーション、文書作成ができる）

  事業内容

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