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エージェント求人

EHS & Facilityマネージャー　※勤務地静岡　/10491

680~1270万

アイ・エフ・エフ日本株式会社

静岡県御殿場市

職務内容

職種

  • 香料品質管理

  • 化学品質管理

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 保全業務
  • 工場
  • 安全衛生管理
  • マネージャー
  • 衛生管理

EHS & Facilityマネージャーは、政府、地方自治体、企業レベルで適用される環境・衛生・安全規制を遵守するために、 自ら活動して頂く必要があります。既存の環境・衛生・安全（EHS）プログラムを改善し、規制要件を満たし、 業績を達成するための戦略を策定・実施することで、御殿場事業所（日本）に安全・環境面の改善をもたらす事を 期待されています。 本ポジションは、安全、産業衛生、危険物、環境面など幅広い技術的範囲をカバーし、 地方自治体の安全・環境要件にも精通している必要があります。 御殿場事業所にて次期EHS & Facilityマネジャーを募集しています。 ■安全衛生管理 ■産業廃棄物廃棄管理 ■工場内設備の点検、保全業務 〈その他業務内容〉 ・固定資産・備品、消耗品などの管理 ・保安/防災業務 ・福利厚生関係業務 ・従業員の健康管理 ・社内外の慶弔業務 ・会社行事、イベント業務・契約、契約書管理 ・官公庁との渉外・地域との渉外 ・正社員　1名、派遣社員　1名を管理する。

求める能力・経験

  • プレゼンテーション
  • 安全衛生管理
  • 設備保全
  • 食品
  • 衛生管理
  • 資料作成

【職務経験】 3年以上のEHS業務経験 【必須】 　業務内容のいずれかの実務経験が3年以上の方 ・安全衛生管理の経験のある方 【尚可】 ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・設備保全の経験のある方 ・安全衛生やISO担当のご経験をお持ちの方 ・メーカーでの総務経験 ・食品業界での総務経験 ・企業総務・人事関連部門のご経験をお持ちの方 【業界経験】 不問（製造業であれば尚可） 【語学力】 英語でのプレゼンテーション、ディスカッション、資料作成経験が必須

語学

英語でネイティブレベルで会話可能、英語でビジネス会話が可能

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（その他専門職）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学、大学院（法科）

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

680万円〜1,270万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

休憩60分

09:00〜17:00 残業：月0時間 ～ 40時間程度

フレックスタイム制

無

残業

有 平均残業時間： 20時間

残業手当

無

休日・休暇

120日 内訳：夏季2日、年末年始7日

その他

創立記念日（7月第3金曜日）、年次有給休暇、

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

管理職の為、残業代不支給 ■賞与：インセンティブ制度あり（業績達成度に応じて支給あり） ■昇給：年1回（4月） ※年収は経験・スキルに応じてご相談

勤務地

配属先

転勤

無

御殿場工場

住所

静岡県御殿場市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

有

その他制度

■EAP(Employee Assistance Program)：個人的な問題（金銭、養育、家庭、キャリアほか）を抱えた場合に無料 で外部の専門家に相談できる従業員向けのプログラム ■産休/育休制度：休業期間中、最長16週間に渡って100％の給与補償制度 ■退職金（確定拠出年金） ■健康診断・人間ドック：全額会社負担（オプション除く） ■FOW(Future of Work):オンサイトとオンライン(テレワーク)での柔軟な働き方を実現するハイブリッドな勤務 制度を導入しています。職種により勤務制度が異なり、状況によってはフルリモートの働き方も可能 ■IFF Recognition Award Program:社員の優れた貢献に関して、賞賛と報奨金を支給する。 ■病気休暇制度（本人の私傷病または家族の私傷病による看護や介護等で休む場合）：あり ■団体長期障害所得補償保険(GLTD, Group Long Term Disability)：あり

制度備考

最終更新日： 

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    【磐田市/品質管理・設備管理】生コンクリート製造業/月平均残5hで残業少な目◎

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    仕事内容

    生コンクリート・コンクリート製品の品質管理業務・設備メンテナンスをお任せします。 ＜具体的には＞ ・お客様の注文（コンクリートの用途）に応じた生コンを定期的に納品現場で成分を検査の実施 ・生コン製造プラント設備のメンテナンス業務など 人員構成や需要に応じ他の業務も対応いただくこともあります。 （変更の範囲：当社業務全般）

    求める能力・経験

    【必須】コンクリート業界での品質管理経験もしくは設備管理経験をお持ちの方 ■職場環境：納品現場での立会検査以外は工場内プラントでの作業となり、原則残業はありません ■配属先の人員:工場長、検査担当、設備メンテナンス担当、出荷担当 ■教育制度：工場長はじめ、社員全員でOJT指導で業務を習得していただきます ■募集背景：組織改革のための増員

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    仕事内容

    業務未経験でも、徐々に仕事に慣れていっていただきますので、意欲を重視します！ 生コンクリート・コンクリート製品の品質管理業務・設備メンテナンスをお任せします。 ＜具体的には＞ ・お客様の注文（コンクリートの用途）に応じた生コンを定期的に納品現場で成分を検査の実施 ・生コン製造プラント設備のメンテナンス業務など 人員構成や需要に応じ他の業務も対応いただくこともあります。 （変更の範囲：当社業務全般）

    求める能力・経験

    ＼＼未経験歓迎！意欲のある方歓迎でお人柄重視の採用です！／／ ■職場環境：納品現場での立会検査以外は工場内プラントでの作業となり、原則残業はありません ■配属先の人員:工場長、検査担当、設備メンテナンス担当、出荷担当 ■教育制度：工場長はじめ、社員全員でOJT指導で業務を習得していただきます ■募集背景：組織改革のための増員

    事業内容

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  • エージェント求人

    【富士フィルムグループ】半導体素材製造の品質管理

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    • 品質管理
    • 半導体
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    • 生産技術
    • 技術開発
    • 有機合成/無機合成
    • 分析
    • 有機化学
    • 化学薬品
    富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ静岡県吉田町
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    仕事内容

    富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 　本職種では、半導体製造用フォトレジスト/処理剤、フォトマスク用レジストの生産技術開発/改良、原料の品質安定化の推進に向けた課題解決を担って頂きます。 【担当職務】 半導体製造用フォトレジスト等の電子材料に必要な各種原料の品質管理 <具体的には> ・新規原料のサプライヤーでの製造立ち上げ ・原料の品質安定化、および品質向上 ・原料の品質/傾向異常の原因解明 【仕事の魅力】 ・会社全体の組織や仕組みに関わる、インパクトの大きい仕事ができる ・国内外の各生産拠点との連携が必要なため、ワールドワイドに活躍できる ・変化が激しい半導体業界において、最前線で技術の進歩を体感できる

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    【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 ■MUST条件 化学薬品メーカーもしくはそれに類するもの (1)化学系学部出身 (2)分析化学に一定の知見/経験がある (3)有機合成化学に一定の知見/経験がある ■WANT条件 有機化学合成経験者

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    • 進捗管理
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    静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防対応、監査対応 ・チームマネジメント（部下育成・組織運営・部門間調整） 現場では経験豊富なスタッフが多数在籍しており、 品質管理部門の中核としてチームをまとめ、品質向上をリードしていく役割を担っていただきます。 ＜当社の静岡工場について＞ 【主なサービス内容】 固形製剤・注射剤2次包装 選別包装 【生産能力（年間）】 錠剤（20億錠以上）／カプセル剤（7億カプセル以上）／散・顆粒剤（300トン）／注射剤（包装）（200万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応 技術力・・・・・・・・製剤処方設計、 スケールアップ検討、 技術移転に対応 高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価 フルサポート・・・・・製剤化検討~治験薬製造 (安定性試験) ~商用製造 当社静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭（帯まつり）」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者の経験 ・LIMSの使用経験 ・USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力

    事業内容

    同社は、製剤化検討から治験薬・商用製造に至る「医薬品 CMO／CDMO領域」の受託サービスを展開しています。 ・製剤設計・開発（例えば製剤化検討）～治験薬製造受託 ・医薬品製造受託：固形剤・半固形剤・注射剤・液剤・軟膏・クリームなど、ほぼ全剤形の対応 ・国内外の複数拠点による生産体制：国内に静岡・富山・足利・西根等、海外（韓国、米国）にも拠点をもち、商用量産・治験薬少量生産双方に対応 ・高品質・効率的な生産体制を通じて、製薬企業のアウトソーシングニーズやグローバル展開を支援

  • エージェント求人

    グリーンカプス製薬株式会社　品質管理

    350~600万

    グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市
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    仕事内容

    ■業務内容： 当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■業務詳細： 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成

    求める能力・経験

    ■必須条件： ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上 ■歓迎条件： ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    アイリス　品質管理スタッフ「オムツ・ヘルスケア製品」（静岡県）

    480~850万

    アイリスオーヤマ株式会社静岡県裾野市
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    仕事内容

    ■業務概要： 当社で扱うオムツ製品の品質管理業務を対応いただきます。 ・品質基準、評価方法の確立 ┗生産手順書や検査基準書の作成 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 ・現場にて生産条件の確認 ・清掃計画の企画等

    求める能力・経験

    ヘルスケアメーカーでの品質管理経験がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    製造管理・品質管理・技術サポート（コラーゲン・ゼラチン製品／静岡勤務）

    470~600万

    • 営業同行
    • 予算計画
    • 予算管理
    • 品質管理
    • 製造管理
    • コスト削減
    • 生産性改善
    • 医薬品質管理
    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬
    • 営業戦略策定
    株式会社ニッピ静岡県富士宮市
    もっと見る

    仕事内容

    製造計画立案から品質管理・技術サポートまで幅広く関わっていただくポジションです。 主な業務は以下の通りです。 ・製造管理（40％）：予算・製造計画の立案、工程調整、設計業務。安定稼働と効率化の両立を推進。 ・品質管理（40％）：規格書・試験成績書の作成・管理、製品品質の維持・改善。安心・安全を支える重要ポジション。 ・技術サポート（20％）：社内外からの技術的な問い合わせ対応、営業同行による製造プロセスや品質特性の説明、顧客向け報告書の作成。月1回程度の技術営業活動もあり、現場の知見を活かして顧客と直接関わることができます。 さらに、生産性改善やコスト削減のためのプロセス改良にも関わり、製造現場を進化させていく役割も担います。

    求める能力・経験

    化学・生物・薬学・工学など理系学部出身の方 ※医薬・化学・化粧品業界で製造管理、品質管理、技術営業のいずれかの経験をお持ちの方 こんな方に： ・チームワークを大切にしながら、自ら課題を見つけ改善に取り組める方 ・「安定した環境で長く働きたい」だけでなく、「改善や提案を通じてより良い製造現場を築きたい」と考える方

    事業内容

    当社は、コラーゲン製品・ゼラチン製品・コラーゲン化粧品・皮革製品・健康食品などの製造販売を主軸とし、さらに貿易関連事業や不動産管理をはじめ、多角的な事業活動を展開。

  • エージェント求人

    品質管理スタッフ（ゼラチン・コラーゲン製品の試験・分析）

    470~600万

    • GMP
    • GC
    • UV-VIS
    • 食品
    • HPLC
    • 分析
    • 分光光度計
    • 分析機器
    • 品質管理
    • 医薬品質管理
    • 洗剤品質管理
    • FTIR
    株式会社ニッピ静岡県富士宮市
    もっと見る

    仕事内容

    ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務メンバーの1人として携わって頂きます ・ゼラチン・コラーゲンペプチドの原料試験・製品試験 ・食品・医薬品向けの理化学試験・微生物試験の実施 ・試験データの記録・確認、報告書作成 ・GMP／ISO規格に基づく検査フローの遵守 ・検査機器のメンテナンス・校正業務 ・将来的には一部、検査課の運営補助（進捗管理や改善活動）にも関与 ＜使用機器・試験法の例＞ ・HPLC、GC、分光光度計（UV-Vis、IR） ・粘度計、pH計、水分計、熱分析装置（DSC、TGA） ・微生物試験（一般生菌数、大腸菌群、真菌数） ・ゲル強度測定、タンパク質含量測定、分子量測定

    求める能力・経験

    大卒以上　理系希望（化学）※経験豊富な方は学歴不問 ・測定運用業務経験のある方希望

    事業内容

    コラーゲン製品・ゼラチン製品・コラーゲン化粧品・皮革製品・健康食品などの製造販売を主軸とし、さらに貿易関連事業や不動産管理をはじめ、多角的な事業活動を展開しています。

  • エージェント求人

    品質検査：藤枝エリア

    430~670万

    • 品質管理
    • 製品検査
    • データ分析
    株式会社ダルトン静岡県藤枝市
    もっと見る

    仕事内容

    研究設備・ラボ空間に関わる製品の品質検査業務を担当いただきます。 検査業務から品質データ分析、標準書の管理、社内外との調整を通じて、 品質向上を支えるポジションです。 ＜主な業務＞ ・製品検査業務（受入・工程内・最終・出荷検査） ・品質データの集計、分析（Excel、QC手法などを使用） ・品質基準書、検査手順書などの標準書類の作成・管理 ・品質改善活動の推進（不良解析、なぜなぜ分析、社内連携） ・顧客対応業務（クレーム対応、原因調査、是正処置の実施） ・仕入先（サプライヤー）への品質管理・改善指導

    求める能力・経験

    ・図面の読解力：製品図面を正確に読み取り、幾何公差などを理解できる方 ・基本的なPCスキル：Word（報告書作成）、Excel（データ集計・グラフ作成） PowerPoint（資料作成）

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【静岡市葵区/品質管理】医薬品原料/年休122日/残業10h/完全週休二日制/安定

    329~401万

    株式会社静岡カフェイン工業所静岡県静岡市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬の分析試験業務を担当していただきます。 ※医薬品または化学の知識・経験があり、長期的に就業していただける方を募集しています。 （業務の変更の範囲）当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】製薬会社、原薬メーカー、化学メーカー、公的機関などの工場・研究所での試験・研究業務等経験者又はそれに相当する学業を修了した方 【魅力】高品質の医薬品原料製造業に携わることで、人々の健康を守ることができる非常に社会的貢献度の高い業務です。残業が少ないため、充実したプライベートを過ごすことができます。

    事業内容

    医薬品原料の製造・販売