【磐田市/品質管理・設備管理】生コンクリート製造業/月平均残5hで残業少な目◎
450~525万
株式会社トヨオカ
静岡県磐田市
450~525万
株式会社トヨオカ
静岡県磐田市
化学品質管理
生コンクリート・コンクリート製品の品質管理業務・設備メンテナンスをお任せします。 <具体的には> ・お客様の注文(コンクリートの用途)に応じた生コンを定期的に納品現場で成分を検査の実施 ・生コン製造プラント設備のメンテナンス業務など 人員構成や需要に応じ他の業務も対応いただくこともあります。 (変更の範囲:当社業務全般)
【必須】コンクリート業界での品質管理経験もしくは設備管理経験をお持ちの方 ■職場環境:納品現場での立会検査以外は工場内プラントでの作業となり、原則残業はありません ■配属先の人員:工場長、検査担当、設備メンテナンス担当、出荷担当 ■教育制度:工場長はじめ、社員全員でOJT指導で業務を習得していただきます ■募集背景:組織改革のための増員
第一種運転免許普通自動車 必須
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
450万円~525万円 月給制 月給 300,000円~350,000円 月給¥300,000~ 基本給¥296,000~ 諸手当¥4,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(前年実績3.0ヶ月分)
会社規定に基づき支給 上限24,000円/月
07時間45分 休憩60分
08:00~16:45 1ヶ月単位の変形労働時間制 週平均労働時間40時間
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:5時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間104日 内訳:日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(第2第4第5土曜休み/GW/夏季/年末年始)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
無
静岡県磐田市下神増171
遠州鉄道遠州鉄道遠州小林駅
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
変更の範囲:全国の当社拠点
無
有
■定年65才
■家族手当:扶養配偶者5,000円/月、扶養子1人につき1,000円/月
1名
1回
筆記試験:無
当社は、静岡県磐田市で創業130年を超える総合建設業の株式会社アキヤマのグループ企業で、浜松、磐田、北遠地区を営業エリアに生コンクリートの製造販売を行っています。
【会社の特徴】当社は、静岡県磐田市で創業130年を超える総合建設業の株式会社アキヤマのグループ企業で、浜松、磐田、北遠地区を営業エリアに生コンクリートの製造販売を行っています。株式会社アキヤマは明治時代に国から直轄で天竜川の治水土木工事を請け負い、現代ではあらゆる建築物・土木工事を手掛ける総合建設会社へと成長しています。現在、グループ全体で従業員約100名、当地区を代表する建設グループです。 ■選考フロー:書類選考→面接(社長、工場長、統括責任者) ※面接官が変更になる場合がございます。
〒438-0126 静岡県磐田市下神増171
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
350~400万
業務未経験でも、徐々に仕事に慣れていっていただきますので、意欲を重視します! 生コンクリート・コンクリート製品の品質管理業務・設備メンテナンスをお任せします。 <具体的には> ・お客様の注文(コンクリートの用途)に応じた生コンを定期的に納品現場で成分を検査の実施 ・生コン製造プラント設備のメンテナンス業務など 人員構成や需要に応じ他の業務も対応いただくこともあります。 (変更の範囲:当社業務全般)
\\未経験歓迎!意欲のある方歓迎でお人柄重視の採用です!// ■職場環境:納品現場での立会検査以外は工場内プラントでの作業となり、原則残業はありません ■配属先の人員:工場長、検査担当、設備メンテナンス担当、出荷担当 ■教育制度:工場長はじめ、社員全員でOJT指導で業務を習得していただきます ■募集背景:組織改革のための増員
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680~1270万
EHS & Facilityマネージャーは、政府、地方自治体、企業レベルで適用される環境・衛生・安全規制を遵守するために、 自ら活動して頂く必要があります。既存の環境・衛生・安全(EHS)プログラムを改善し、規制要件を満たし、 業績を達成するための戦略を策定・実施することで、御殿場事業所(日本)に安全・環境面の改善をもたらす事を 期待されています。 本ポジションは、安全、産業衛生、危険物、環境面など幅広い技術的範囲をカバーし、 地方自治体の安全・環境要件にも精通している必要があります。 御殿場事業所にて次期EHS & Facilityマネジャーを募集しています。 ■安全衛生管理 ■産業廃棄物廃棄管理 ■工場内設備の点検、保全業務 〈その他業務内容〉 ・固定資産・備品、消耗品などの管理 ・保安/防災業務 ・福利厚生関係業務 ・従業員の健康管理 ・社内外の慶弔業務 ・会社行事、イベント業務・契約、契約書管理 ・官公庁との渉外・地域との渉外 ・正社員 1名、派遣社員 1名を管理する。
【職務経験】 3年以上のEHS業務経験 【必須】 業務内容のいずれかの実務経験が3年以上の方 ・安全衛生管理の経験のある方 【尚可】 ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・設備保全の経験のある方 ・安全衛生やISO担当のご経験をお持ちの方 ・メーカーでの総務経験 ・食品業界での総務経験 ・企業総務・人事関連部門のご経験をお持ちの方 【業界経験】 不問(製造業であれば尚可) 【語学力】 英語でのプレゼンテーション、ディスカッション、資料作成経験が必須
~ニューヨークに本社を置く大手香料メーカー、世界30カ国に進出している多国籍企業で、世界トップクラスの市場シェアを持つビッグブランドカンパニー~ ■事業概要: 食品用調合香料、天然精油、天然着色料、果汁、 化粧品用調合香料、石けん洗剤用調合香料、室内芳香剤用香料、 合成香料等の輸入・製造・販売
500~1300万
富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職種では、半導体製造用フォトレジスト/処理剤、フォトマスク用レジストの生産技術開発/改良、原料の品質安定化の推進に向けた課題解決を担って頂きます。 【担当職務】 半導体製造用フォトレジスト等の電子材料に必要な各種原料の品質管理 <具体的には> ・新規原料のサプライヤーでの製造立ち上げ ・原料の品質安定化、および品質向上 ・原料の品質/傾向異常の原因解明 【仕事の魅力】 ・会社全体の組織や仕組みに関わる、インパクトの大きい仕事ができる ・国内外の各生産拠点との連携が必要なため、ワールドワイドに活躍できる ・変化が激しい半導体業界において、最前線で技術の進歩を体感できる
【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 ■MUST条件 化学薬品メーカーもしくはそれに類するもの (1)化学系学部出身 (2)分析化学に一定の知見/経験がある (3)有機合成化学に一定の知見/経験がある ■WANT条件 有機化学合成経験者
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470~600万
製造計画立案から品質管理・技術サポートまで幅広く関わっていただくポジションです。 主な業務は以下の通りです。 ・製造管理(40%):予算・製造計画の立案、工程調整、設計業務。安定稼働と効率化の両立を推進。 ・品質管理(40%):規格書・試験成績書の作成・管理、製品品質の維持・改善。安心・安全を支える重要ポジション。 ・技術サポート(20%):社内外からの技術的な問い合わせ対応、営業同行による製造プロセスや品質特性の説明、顧客向け報告書の作成。月1回程度の技術営業活動もあり、現場の知見を活かして顧客と直接関わることができます。 さらに、生産性改善やコスト削減のためのプロセス改良にも関わり、製造現場を進化させていく役割も担います。
化学・生物・薬学・工学など理系学部出身の方 ※医薬・化学・化粧品業界で製造管理、品質管理、技術営業のいずれかの経験をお持ちの方 こんな方に: ・チームワークを大切にしながら、自ら課題を見つけ改善に取り組める方 ・「安定した環境で長く働きたい」だけでなく、「改善や提案を通じてより良い製造現場を築きたい」と考える方
当社は、コラーゲン製品・ゼラチン製品・コラーゲン化粧品・皮革製品・健康食品などの製造販売を主軸とし、さらに貿易関連事業や不動産管理をはじめ、多角的な事業活動を展開。
470~600万
ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務メンバーの1人として携わって頂きます ・ゼラチン・コラーゲンペプチドの原料試験・製品試験 ・食品・医薬品向けの理化学試験・微生物試験の実施 ・試験データの記録・確認、報告書作成 ・GMP/ISO規格に基づく検査フローの遵守 ・検査機器のメンテナンス・校正業務 ・将来的には一部、検査課の運営補助(進捗管理や改善活動)にも関与 <使用機器・試験法の例> ・HPLC、GC、分光光度計(UV-Vis、IR) ・粘度計、pH計、水分計、熱分析装置(DSC、TGA) ・微生物試験(一般生菌数、大腸菌群、真菌数) ・ゲル強度測定、タンパク質含量測定、分子量測定
大卒以上 理系希望(化学)※経験豊富な方は学歴不問 ・測定運用業務経験のある方希望
コラーゲン製品・ゼラチン製品・コラーゲン化粧品・皮革製品・健康食品などの製造販売を主軸とし、さらに貿易関連事業や不動産管理をはじめ、多角的な事業活動を展開しています。
430~670万
研究設備・ラボ空間に関わる製品の品質検査業務を担当いただきます。 検査業務から品質データ分析、標準書の管理、社内外との調整を通じて、 品質向上を支えるポジションです。 <主な業務> ・製品検査業務(受入・工程内・最終・出荷検査) ・品質データの集計、分析(Excel、QC手法などを使用) ・品質基準書、検査手順書などの標準書類の作成・管理 ・品質改善活動の推進(不良解析、なぜなぜ分析、社内連携) ・顧客対応業務(クレーム対応、原因調査、是正処置の実施) ・仕入先(サプライヤー)への品質管理・改善指導
・図面の読解力:製品図面を正確に読み取り、幾何公差などを理解できる方 ・基本的なPCスキル:Word(報告書作成)、Excel(データ集計・グラフ作成) PowerPoint(資料作成)
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400~450万
◆この求人のポイント ✅ 創業75年超・経団連加盟の安定企業 ✅ 年休125日&残業少なめで働きやすさ◎ ✅ 賞与3.5ヶ月分・手当充実で収入も安心 ✅ 自動車・家電・医療など多彩な分野に関われる ✅ 最新AI検査技術・一貫生産体制で成長できる環境 ◆高品質を支える、安定企業での品質管理職 吉川化成株式会社は、1946年創業の老舗プラスチックメーカー。家電、自動車、医療機器など幅広い製品に用いられる樹脂部品の製造・販売を手がけています。 今回は、製造品の品質を維持・向上させる品質管理スタッフを増員募集。ISO基準に基づいた管理体制のもとで、より安心・安全な製品を提供するために力を貸してください。 ◆仕事内容|自社製品の検査・品質管理全般 車載・家電向けのプラスチック部品の品質管理をお任せします。 ご経験やスキルに応じて以下の業務をご担当いただきます。 《主な業務内容》 ・受入検査(原材料や外部部品のチェック) ・工程内検査(成形プロセスの品質確認) ・出荷検査(完成品の外観・耐久性など) ・品質データ分析(統計的手法、SPCなど) ・不良原因の調査と改善活動 ・ISO9001基準や顧客品質要求の対応 など 安定した製造基盤と最先端の技術が整った環境で、品質のプロとしてキャリアを築いていきませんか? ご応募をお待ちしております。
・品質管理業務の経験(目安:3年以上) ・普通自動車免許(AT限定可) ・ISO9001に関する知識、SPCの実務経験 ・報告・調整などのコミュニケーションスキル ■歓迎条件 ・プラスチック製品製造業でのご経験 ・以下いずれかの資格をお持ちの方 └ プラスチック成形技能士/品質管理検定/機械検査技能士/危険物取扱者/機械加工技能士 など
プラスチックおよびメディカル製品の製造販売
450~530万
同社は医療や食品、化粧品、工業といった幅広い領域に貢献する“バイオマテリアル”のパイオニアです。今回募集するのは、富士工場における製造・品質・技術支援の幅広い業務に携わるポジション。 製造工程だけでなく、製品規格の管理、顧客への技術対応まで、ものづくりの核を担う役割を担います。 ■主に以下のような業務を担当いただきます。 ・製造管理:製品製造における予算や計画の立案、進捗管理、設備調整 ・技術サポート:営業と連携しながらの技術的説明や報告書の作成 ・品質管理:製品の規格書・試験成績書の作成および管理 ・ISO FSSC222000 GMPなど 書類整備、現場対応 製造だけでなく品質面など幅広く関わることで、製品の“社会への価値提供”を実感できるポジションです。ご自身の関わった製品が医療や食品として人々の生活に届く喜びは、まさに「ものづくりの手応え」として実感できます。
高専・短大・専門卒以上(理系) <歓迎します> ・製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方 ・関係部門や顧客と円滑にコミュニケーションを図れる方 ・工場現場にて業務の幅を広げていきたいという志向をお持ちの方
・コラーゲン・ケーシング事業 ソーセージ用可食性コラーゲンケーシングの製造・販売 ・ゼラチン関連事業 ・化粧品関連事業 ・皮革関連事業 ・食品その他の事業 ・その他事業
352~507万
【業務内容】 ・有機化合物の品質に関する試験(化学試験) ・化学合成によって得られた医薬成分の製品評価及び原料の試験 ・分析法のバリデーションなど 【使用機器】 ・HPLC(高性能液体クロマトグラフィー) ・GC(ガスクロマトグラフィー) 【一日の流れ】 08:15 出社 前日に洗浄した実験器具の整理、分析機器の立ち上げや準備、グループでのミーティング 09:00 HPLCによる分析開始 10:00 10分の休憩 11:00 結果のまとめと報告書作成 12:00 昼食休憩 13:00 GCによる分析開始 15:00 10分の休憩 15:10 後処理 上司への結果報告、分析機器の片付け、器具の洗浄 17:00 業務終了
【必須】 ・パソコンの基本操作(Word、Excel) ・各種分析機器を使用した分析業務経験者 【歓迎】 ・GMP管理下での理化学試験経験 ・HPLC、GCその他理化学試験機器の分析経験者 ・薬剤師資格
■事業内容: 医薬品原料の製造及び販売 スペラネクサスは、イワキ株式会社と岩城製薬株式会社のファインケミカル事業が統合され、2020年7月に設立、2021年6月より事業を開始致しました。 ドラッグストアで販売されているOTC医薬品・薬局で処方される医薬品などの原料(原薬)、化成品等の開発および製造、販売を行っている会社です。
400~600万
主に品質保証・品質管理職として 下記の業務をお任せします。 【担当業務】 ・仕入れ品の受入れ検査確認 ・試験データ解析・傾向分析 ・不具合品に関する調査や検証 ・品質システムの維持管理 ・社内外の監査対応 ・その他品質に関わる業務 【対象となる製品】 ・理化学製品 ・細胞培養器具製品 ・ビーカー、メスフラスコ等の 化学実験で馴染み深い製品 ――――――――――――――――― <入社後のイメージ> ▼2~3ヵ月:会社や工場のことを習得 ▼1~2年:独り立ち ▼2~3年目:教育担当 ▼3年目以降:職長・班長 ※業務を1つ1つ丁寧に 積み重ねていきます!
<マッチする方> ▼品質保証・管理等のご経験がある方 (業界不問) ▼静岡で腰を据えて働きたい方 (転勤なし/平均勤続年数20年) ▼安定した母体で働きたい方 (世界No.1G/充実した福利厚生)
AGC株式会社の製造・開発拠点として、ガラス製品の製造・開発