RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

【富山】キョーリンリメディオ株式会社:品質保証(39570)

400~600

キョーリンリメディオ株式会社

富山県南砺市

職務内容

職種

  • 医薬品QC

  • 医薬品品質保証

  • 化学品質保証

仕事内容

  • 医薬
  • 評価支援
  • 品質保証
  • 監査
  • 開発薬事
  • QA/Quality Assurance
  • CMC
  • 委託先監査

医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎医薬品の開発部門から工場への製造移管業務 ◎医薬品の工場から別工場への製造移管業務 ◎製品の製法変更に伴う品質評価業務 ◎薬事申請資料作成業務 ◎国内外の委託先製造所のGMP監査業務 など

求める能力・経験

  • 医薬
  • 医薬研究開発
  • GQP
  • 品質保証
  • 研究開発
  • QA/Quality Assurance
  • 医薬部外品研究開発
  • CMC

◎大卒以上 ◎医薬品業界でのGMP、GQP、研究開発、CMCのいずれかのご経験 ◎品質保証業務経験(GMPまたはGQP)のある方、歓迎

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

400万円〜600万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩60分

08:30〜17:30 フレックスタイム制  ・標準労働時間 08:30~17:30  ・コアタイム 10:00~16:00  ・フレキシブルタイム 07:00~10:00/16:00~20:00

フレックスタイム制

有 コアタイム (10:00〜16:00)

残業

有 平均残業時間: 10時間

残業手当

休日・休暇

125日 内訳:土曜 日曜 祝日

有給休暇

有給休暇は入社即時付与

その他

GW・夏季・年末年始・慶弔・リフレッシュ 産前産後・育児・介護・看護休業

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

<<雇用形態>> 正社員 ※試用期間3か月(期間中の待遇変更なし) <<給与>> 月給:221,400円~300,000円  【想定年収】420万円~570万円 昇給:年1回(過去実績 1,750円~6,000円) 賞与:年2回(過去実績 計6.9ヶ月分) 諸手当:昼食(3,400円)、家族、住宅、薬剤師、時間外 など <<年収例>> 470万円/27歳・入社3年目 513万円/29歳・入社6年目 547万円/30歳・入社4年目

勤務地

配属先

転勤

井波事業所

住所

富山県南砺市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

富山県南砺市井波885 ◎転居を伴う転勤なし ◎マイカー通勤可 ◎デスクワーク中心ですが、2ヵ月に1回ほど出張があります(2泊3日程度)

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

寮・社宅

有 借り上げ社宅制度

退職金

その他制度

社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生) 退職金制度(勤続年数不問) 財形貯蓄制度、グループ会社持株会 確定拠出年金、確定給付年金 通勤交通費全額支給 研修制度、互助会、契約保養所 通信教育講座(期間内の修了認定で自育支援金自己啓発奨励金を支給) 借り上げ社宅制度、引っ越し費用補助 育児休業取得実績あり(復帰率100%) 介護・看護休業取得実績あり

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    ファーマパック株式会社 品質管理(幹部候補) 2162

    900~1000

    • GQP
    • 進捗管理
    • 分析
    • 生産技術
    • 品質保証
    • チームリーダー
    • 品質管理
    ファーマパック株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品メーカーの品質管理部門の責任者(部長)候補として以下業務をお任せいたします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験15年以上の方 ・上記経験に加えチームリーダーなどマネジメント経験をお持ちの方 分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。

    事業内容

    成形充填システムによる医薬品等の受託製造

  • エージェント求人

    ファーマパック株式会社 品質管理【独自技術で医薬品の安定供給を実現する成長企業】2163

    350~500

    • 検査機器調整/検査
    • 製品
    • 品質管理
    • 工場
    • 分析
    • CMC
    • プロセス設計
    • 研究開発
    • 開発
    ファーマパック株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。 具体的には・・・ ・ 原材料および製品の受入検査・分析 ・製造工程における試験業務 ・品質管理データの収集・管理 ・他部門と連携した課題解決・改善活動など 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当して戴きます。製品の安全性を担保し、品質の維持・向上に貢献するポジションです。

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・理化学系の基本知識 ・薬品や微生物等の研究開発経験 ・薬事申請・CMC、製剤技術、プロセス設計等の経験 ・学術・テクニカルサポート等の経験

    事業内容

    成形充填システムによる医薬品等の受託製造

  • エージェント求人

    医薬品製造管理者候補/薬剤師必須 賞与4ヶ月以上 年休125日 大手100%出資[5650]

    550~710

    • 製造管理
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療用医薬品
    • 品質管理
    • 皮膚疾患
    立山製薬工場株式会社・本社富山県立山町
    もっと見る

    仕事内容

    《 お仕事内容 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品の製造管理および品質管理を総括する 立場として、製造管理部門・品質管理部門の 管理監督業務をお任せします。 <入社後の流れ> 医薬品工場での業務に慣れていただくため、 まずは1〜2年程度、工場内の各部門を 回りながら製造管理や品質管理(QA部門含む) の実務を経験していただきます。 工場全体の流れを深く理解した後に、 正式に「医薬品製造管理者」として任命する 計画ですので、安心してスタートできます。 《 このお仕事の魅力 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 1. 皮膚科国内トップ企業の生産を支える誇り  親会社であるマルホが開発した、  皮膚疾患治療用の塗り薬(外用剤)を  専門に製造する中核拠点です。  あなたの知見と管理能力が、日本中の  医療現場への安定供給を根底から支えます。 2. 抜群の財務基盤による絶対的な経営安定性  年間売上高800億円を超えるマルホの100%  完全子会社であり、グループ専属の生産工場  のため経営リスクとは無縁です。  最新鋭の設備環境のもと、腰を据えて  長く活躍していただけます。 3. 家族との時間も大切にできる豊富な休暇  年間休日125日(土日祝休み)に加え、  時間単位で取得できる「子の看護休暇」や、  結婚・介護・永年勤続リフレッシュ休暇など、  ライフステージの変化に寄り添う  各種休暇が整っています。 4. 私生活も潤う至れり尽くせりの福利厚生  入社月から最大15日の有休が付与される  ほか、クリーニング付きの制服貸与、  ノー残業デーも実施。  さらに外部福利厚生サービスにより、  映画鑑賞が500円、大手動画配信サービスが  無料で楽しめます。 《 企業情報 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 立山製薬工場株式会社 皮膚科領域で国内シェア第1位を誇る大手製薬 企業「マルホ株式会社」の100%完全子会社。 富山県立山町に広大な敷地を構え、外用剤を 中心とする医療用医薬品の製造に特化。 グループの核心的な生産拠点として、 常に最高品質の医薬品を提供し続けています。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品製造販売業者、医薬品製造業者、薬局等の医薬品関連企業での経験を15年程度有する方 ・ワード、エクセル、パワーポイント等の基本操作 【必須】 ・薬剤師

    事業内容

    皮膚科大手の親会社マルホの専属工場として、医療用外用剤をはじめとする医薬品の製造管理および品質管理を担う生産拠点

  • エージェント求人

    【株式会社サンリッツ】検査・品質管理

    350~

    • 報告書作成
    • 品質検査
    • 株式
    • ガラス
    • 検査機器調整/検査
    • データ/文字入力
    • 研究開発
    • 開発
    • 試験機
    • 分析
    • PC/Web
    • 品質管理
    • 分析機器
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • PC
    株式会社サンリッツ富山県入善町
    もっと見る

    仕事内容

    偏光板の耐久性をチェックする品質検査を担当してただきます。 ■外観検査 ■目視検査 ■測定器・試験機を使用した性能評価 ■データ入力・報告書作成 ※入社後は簡単な機械を使って検査を担当していただきます。1週間ほどで使いこなすことができるようになります。 ◆おすすめポイント◆ ■偏光板のパイオニアメーカーで、研究・開発・製造まで一本化している企業です。2019年からは住友化学株式会社のグループ企業となっています。 ■車載ディスプレイ(フロントガラスに表示するモニター等)用の偏光板は世界で同社と他1社しか製造できない二ッチトップ企業です。 ■サンリッツの偏光板は「105℃の環境に1000時間放置してもビクともしない」といった、他社が簡単には真似できない驚異的な耐久性(耐熱・耐湿・耐光性)を持っています。

    求める能力・経験

    【必須要件】※以下いずれかを満たす方 ■品質管理の経験がある方 ■製造業での経験がある方 ■バックオフィスまたはPCを使う業務の経験がある方 入社後は、簡単な分析機器からスタートして1週間程度で操作ができるようになります。

    事業内容

    液晶表示用他、各種偏光板の研究開発および製造販売

  • エージェント求人

    (年休120日)グローバル製薬企業の分析法開発・育成/年収560~700万[5580]

    560~700

    • HPLC
    • 開発
    • 分析
    • 品質管理
    富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ======================= 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います! ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理(分析法開発・育成)として、 開発品・受託品の分析手法開発や メンバーの育成などをお任せします。 ・ 原料、中間体、製品等の品質評価における 分析手法の開発や最適化 ・ 各種分析装置(HPLC、GC等)を用いた 分析者の育成 ・ 開発におけるスケジュール管理 ・ 試験計画書や報告書などの書類作成 ※ 管理職(プレイングマネージャー)としての 採用となります ※部下を育成し、スムーズにテーマが 進む体制を作るミッションです 国内外の大手製薬メーカーから 厚い信頼を誇る安定環境です。 \こんな方に向いています!/ ・ 計画性や責任感を持って取り組める方 ・ 協調性があり、周囲と協力できる方 ・ 粘り強く、規律を大切にできる方 \ 人気の秘密 / ・ 医薬品原薬で国内外から高い評価を得る安定企業 ・ プレイングマネージャーとしてキャリアの幅が広がる ・ 土日祝休みでオンオフをしっかり確保できる ・ 経験や実績に応じて年収700万円も目指せる ・ 新たな改善提案や技術導入も歓迎される文化 ・ 原則転勤なし、富山で長期的なキャリアを築ける ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 (歓迎:QC検定3級以上)

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

  • エージェント求人

    プラスチック製品の品質保証 要経験・要資格/賞与あり/お休み多・年間休日120日[4915]

    450~600

    • 製品検査
    • 品質管理
    • 分析
    • マニュアル作成
    • 品質保証
    富山大扇工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    〈 募集職種 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質保証スタッフ (プラスチック成形工場) 〈 業務内容 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 製品の品質を担保し お客様へ安心を届ける重要なポジションです [1]測定と基準管理 製造されたプラスチック製品の 測定や分析を行い、 品質基準の管理を担当していただきます 製品の安全を守る要となる業務です [2]マニュアル作成 安定した品質を維持するために パソコンを使用して手順書や指導書を 作成していただきます 現場の作業を支える大切な役割です [3]クレーム・客先対応 万が一の不良発生時は速やかに原因を調査し、 クレーム対応報告書の作成を行います 状況に応じて客先への対応も担うため 誠実な姿勢が求められます [4]PCスキルの活用 データの集計や各種報告書の作成、 手順書の整備など日常的にPCを使用します 基本的な入力や文書作成スキルを 存分に活かせる環境です 〈 この仕事の魅力 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・品質を守る最後の砦  工場で生産された製品の品質を保証し、  世の中に送り出す  責任とやりがいのある  プロフェッショナルな仕事です ・幅広い業務領域  単なる検査だけでなく  基準の管理から書類の作成、  客先との折衝まで品質保証全般に  幅広く携わるためスキルアップに繋がります ・現場との連携  不良を未然に防ぐため製造現場と協力して  品質向上を目指します  コミュニケーションを大切にしながら  より良いモノづくりに貢献できる環境です 〈 応募条件 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ※必須→推奨:ISO9001取得工場(国内外問わず)の品質管理責任者の経験があり管理職(課長職以上)のご経験をお持ちの方 ※必須→高校卒業以上 ※必須→普通自動車運転免許証(AT限定可) ~まずはお気軽に お問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎! 皆様からのご応募をお待ちしております。 〈 企業紹介 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 大扇産業株式会社は、大阪に本社を置き、 パッケージ&プラスチック、メディカル、 アニマルヘルスケアの3事業を 柱に展開する提案型企業です。 1948年の創業以来、 プラスチック容器の企画・販売から、 医療機器の製造、動物用医薬品の卸売まで、 多角的に事業を拡大してきました。 生産部門を担うグループ会社の 富山大扇工業株式会社(富山県上市町)では、 インジェクション成形やブロー成形による 一貫生産体制を確立。 クリーンルームを備え、 化粧品容器や医療機器など、 高い品質管理が求められる製品の成形から組立、 包装まで対応しています。 また、大阪ソリューションセンターでは 製品検査や流通加工、物流業務を担い、 製造から配送までを柔軟にサポートする 体制を整えています。 「小粒でもキラリと光る問題解決型企業」を目指し、 最新の市場情報と確かな技術力を背景に、 顧客のニーズを一歩先取りした 製品・サービスを提供しています。

    求める能力・経験

    ※必須→推奨:ISO9001取得工場(国内外問わず)の品質管理責任者の経験があり管理職(課長職以上)のご経験をお持ちの方 ※必須→普通自動車運転免許証(AT限定可)

    事業内容

    「プラスチック製品・医療機器の『成形から包装までの一貫生産』と、文具・ヘアケア製品等の『検査・流通加工』」**を軸とした事業を展開

  • エージェント求人

    医薬品の品質保証/経験必須 年間休日124日 プライム市場上場 転勤なし[5429]

    350~600

    • ジェネリック医薬品
    • 監査
    • GMP
    • 品質管理
    • 品質保証
    ダイト株式会社 下奥井工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 業務内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 新工場の本格稼働と受託製造の増加に伴い、 品質保証部門の体制強化と メンバーマネジメントを担っていただきます。 ・GMP監査業務  原材料・原薬・製剤の製造所監査、  計画策定、報告書作成・レビュー。 ・品質保証業務(原薬・製剤)  製造工程における変更管理、逸脱管理、  品質取決め業務。 ・組織マネジメント  部門拡大に伴う若手メンバーの教育・育成。 海外とのやり取りも発生するため、 英語スキルをお持ちの方は存分に活かせる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事・企業の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. 新工場本格稼働!成長の「当事者」になれる  2023年に竣工した新工場が今年度より  本格稼働。委託製造のニーズも右肩上がりで  増えており、活気あふれるフェーズで  組織づくりに携われます。 2. 業界屈指の高待遇(賞与4.8ヶ月分)  業績好調につき、昨年度賞与実績は4.8ヶ月分。  入社時から3日間の特別有給が付与されるなど、  中途入社者への配慮も手厚い職場です。 3. ワークライフバランスの徹底  年間休日124日に加え、有休取得や時短勤務、  育休の取得実績も豊富。平均年齢38.3歳と、  家庭を持つ世代も無理なく長く働ける環境が  整っています。 4. 原薬から製剤まで、一気通貫のプロへ  原薬の研究開発から最終製品の製造まで  一貫して行う「垂直統合型」が同社の強み。  品質保証として、より深く広いプロセスに  関わることが可能です。 5. 充実の福利厚生と「富山」の安定  社員持株会や財形貯蓄、永年勤続表彰、  さらには県内の提携保養所など、  上場企業ならではの福利厚生が、  あなたとご家族の生活を支えます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ダイト株式会社 1942年創業、富山県富山市に本社を置く 東証プライム市場上場の総合医薬品メーカー。 「原薬」と「製剤」の両輪を持つ 独自のビジネスモデルを武器に、 ジェネリック医薬品市場の拡大を追い風に 14期連続増収を達成。 富山の製薬文化を世界のスタンダードへ広げる、 メディカル・プロフェッショナル集団です。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品業界での品質保証の経験 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【歓迎】 ・英語スキル(海外ともやり取りがあるため)

    事業内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー

  • エージェント求人

    医薬品の品質保証(経験必須)プライム市場上場/年休124日/賞与実績4.8ヶ月分[5427]

    350~600

    • GMP
    • ジェネリック医薬品
    • 品質保証
    ダイト株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 <業務内容>   ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社において品質保証の業務をお任せします。 ■製造所監査を含むGMP監査業務 (原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 <経験・資格>   ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~必須~ ・医薬品業界での品質保証経験をお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車免許 ~歓迎スキル~ ・英語スキルのある方歓迎 (海外とのやり取りがあるため) <企業PRポイント>   ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境! 転勤もないため、腰を据えて働けます。 *プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15h程度と少なめ! 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 *プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり! 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ~経営理念~ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 ------------------ <企業情報> ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 ------------------

    求める能力・経験

    <必須> 医薬品業界での品質保証の経験をお持ちの方 普通自動車第一種免許 <歓迎> 英語スキルのある方

    事業内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー

  • エージェント求人

    (年休120日)グローバルな規制調査・品質保証/年収430~570万・土日祝休み[5212]

    430~570

    • 食品
    • 製品
    • GMP
    • 品質管理
    • HACCP
    • 品質保証
    富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== 富山から世界へ!アスタキサンチンなどの自社製品を 世界中に届けるための「法規制のスペシャリスト」を募集。 英語スキルを活かし、海外当局とのやり取りを通じて 専門性を磨ける、やりがい十分のポジションです。 =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 品質保証部門にて、食品添加物や健康食品に関する 国内・海外の規制調査および品質保証業務を担当します。 ・ 各国規制当局やコンサルタントへの問い合わせ・調査 ・ 最新の規制動向の把握と、社内へのフィードバック ・ 製造、販売、企画部門や海外グループ会社との情報共有 ・ 健康食品原材料のGMPおよびHACCP業務管理 ※自社製品が各国の法律に適合しているかを判断する、 重要な役割を担います。 海外市場にも広く展開しており、米国法人との連携など、 国際水準のビジネスに携われる環境です。 \こんな方に向いています!/ ・ 英語力を活かして専門性の高い仕事に挑戦したい方 ・ 自らビジョンを持ち、主体的に行動できる方 ・ 周囲と協力しながら課題解決に取り組める方 \人気の秘密/ ・ 世界的に評価される独自技術を持ち、事業の安定性が高い ・ 海外当局との折衝など、グローバルなキャリアを築ける ・ 土日祝休み&残業少なめ(月平均11h)で無理なく働ける ・ 賞与実績4.7ヶ月分と、地域トップクラスの待遇面 ・ 転勤なし!富山の豊かな自然環境の中で長く活躍できる ・ 20代〜50代まで幅広い層が活躍する、活気ある職場 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    ・国内/海外法規制関連の調査・実務経験 ・英語を用いた実務経験(海外コンサル等とのやり取り、文書作成) ・Word、Excel、PowerPointの基本操作 ・普通自動車免許

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

  • エージェント求人

    【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

    412~530

    • 審査
    • 審査/回収
    • 営業
    • 契約書作成
    • 研究開発
    • 開発
    • 自動車運転
    • 自動車/輸送機器
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車
    • 普通自動車
    東亜薬品株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許(AT限定可) 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

    事業内容

    ◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬