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企業ダイレクト

【東松山/研究技術職(in vitro安全性薬理試験)】新薬の安全性に貢献/希少技術

420~

株式会社薬物安全性試験センター

埼玉県東松山市

職務内容

職種

  • 化学製品開発分析/解析

  • その他医薬品臨床開発

  • 化学製品開発評価/実験/テスト

仕事内容

弊社は医薬品、化学物質、医療機器のほか、動物薬や食品などの安全性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験を幅広く手掛けております。非臨床試験業務を担当いただきます。 ■イオンチャネルにおけるマニュアルパッチクランプを用いたin vitro実験:創薬研究における安全性薬理評価を主軸とした心毒性評価 ■細胞培養:試験に使用する安定発現細胞株など、各種細胞の維持・管理(凍結保存、継代、品質管理) ■新試験メニューの開発:新たな安全性・有効性評価系のプロトコル検討、確率、バリデーション ■試験責任者サポート:試験の計画立案、実施、進捗管理、最終報告書の作成

求める能力・経験

【必須】培養細胞を用いた実験の経験/大卒以上 【歓迎】GLP試験の経験者/マニュアルパッチクランプ経験者または、当該技術を用いた実験に対しての意欲的に臨める方 ★試験責任者(SD)を目指していただく他、将来的には管理職を目指していただく/技術者としてプロフェッショナルを目指す、いずれかを選択することができるキャリアパスです。 ★近年、GLP試験の依頼が増えており、マニュアルパッチクランプの研究者あるいは技術者を急募いたします! ★有給は取得しやすい環境

資格

第一種運転免許普通自動車 必須

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

420万円~ 月給制 月給 300,000円~ 月給¥300,000~ 基本給¥250,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(4月、10月)※下欄参照

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:30~17:30

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間:20時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間120日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数40日

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル月収】 30歳大学卒 月給285,594円 38歳大学卒 月給396,363円 【勤務時間】 8:30~17:30(休憩時間 1時間00分) ※平均出社/退社時刻:8:15/18:30 ※平均残業時間:20時間/月(22年8月~23年7月 管理職を除く正社員実績) ※時短勤務なども応相談 【賞与】 年2回(4月、10月) その他業績により決算賞与有り ■勤務地の変更範囲:当社事業所全般 ■職務内容の変更範囲:当社の業務全般

勤務地

配属先

第二研究部 電気生理グループ G長の他、細胞培養・新評価系開発担当6人が在籍。

転勤

当面無

東松山研究所

住所

埼玉県東松山市新郷88-75

最寄駅

東武鉄道東武東上線森林公園駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)

その他

寮・社宅

退職金

制度備考

【有給取得実績】 10日~40日 (22年8月~23年7月 正社員 有給取得実績) 平均有給取得実績:13.7日、有給消化率:82.6% 【その他】 ・役職手当、職務手当 ・交通費支給:有(上限4万円/月) 車通勤:20円/km、その他:実費 ・退職金制度(勤続3年以上) ・定期健康診断 ・制服貸与 ・創業記念日(8月26日) ・年末年始(12月29日‐1月3日)

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    分析研究(医療用医薬品開発、実務担当者)※埼玉 /10690

    500~1000

    大正製薬株式会社埼玉県さいたま市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発を主体的に進めることができる研究者を求めています。 【仕事内容】 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を担当頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。 能力・経験次第では、製品の海外展開(海外現地法人との協業)や、導入・導出対応(Due Diligence)に携わって頂く可能性もあります。 【職種の魅力】 新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。 研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。 また、抗体・低分子開発や製品の海外展開(海外現地法人との協業)、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。 業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般

    求める能力・経験

    【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ◆歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験

    事業内容

    医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

  • エージェント求人

    安全性研究(医療用医薬品開発、実務担当者)※埼玉 /10692

    500~1000

    大正製薬株式会社埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    【募集背景】 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発を主体的に進めることができる研究者を求めています。 【仕事内容】 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を担当頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。 能力・経験次第では、製品の海外展開(海外現地法人との協業)や、導入・導出対応(Due Diligence)に携わって頂く可能性もあります。 【職種の魅力】 新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。 研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。 また、抗体・低分子開発や製品の海外展開(海外現地法人との協業)、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。 業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般

    求める能力・経験

    【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ◆歓迎要件 ・一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・英語文書の執筆をできる方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    △【関東/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400

    株式会社ワールドインテック東京都23区内, 埼玉県内, 神奈川県内
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    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【埼玉/分析・評価(化学・バイオ)】未経験OK/年休128日/転勤無/無期雇用派遣

    300~400

    ジャパニアス株式会社埼玉県内
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    仕事内容

    化学・材料メーカーや研究機関にて、材料の試作・評価・分析を行うポジションです。製品や素材が求められる性能を満たしているかを評価し、開発や製造の現場を支える役割です。 【業務詳細と入社後の流れ】 入社後は金属・高分子・無機材料などのサンプルを作製し、物性評価、定量・定性分析、などを担当。測定したデータをまとめて研究開発部門や製造部門にフィードバックします。経験が浅い方でも、基礎操作から学べる教育プログラムが整っています。★配属先は大手メーカーがメインです! 【分析機器】HPLC、GC、ICP、分光光度計、SEM、光学顕微鏡 等

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■化学、生物学、農学、薬学、栄養学、獣医学、生命科学、畜産学、海洋学などの学部・学科を卒業された方 ■化学・バイオ系の業務経験がある方(研究開発・生産技術・評価・分析・品質管理など) 【評価制度】 スキルと成果が、正当に評価される環境です。当社では、スキルアップ=評価=給与アップが明確につながる「単価連動型」の評価制度を導入しています。評価基準は「新たな業務に挑戦できたか」「熟練度が高まったか」など、実力ベースで明確に設計。毎年の昇給が可能な、やりがいと納得感のある制度です。

    事業内容

    ■AI・IoT・クラウドを中心とした先端エンジニアリング事業※一般労働者派遣事業届出受理番号(派)14-300005 【主要取引先】富士通・伊藤忠・NEC・日立・東芝等の各グループ他約200社

  • エージェント求人

    株式会社弘輝 【埼玉/第二新卒歓迎】製品開発◆企画~量産立ち上げまで

    370~480

    • 分析
    • 製品開発
    • 基礎研究
    • 開発
    • 製品
    • 応用化学
    • 金属工学
    • 材料工学
    株式会社 弘輝埼玉県東松山市
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    仕事内容

    ■業務内容: 1964年創業の安定した業績を残す「はんだ」メーカーである同社において、はんだ付け電子材料の基礎研究および製品開発をお任せします。 ■業務詳細: 世界中の人々の生活を支える電子機器に使用される接合材(はんだ)の製品開発、不良解析、分析を担当して頂きます。 開発では、有機、無機の知見を使いお客様の要求に答える新製品を開発します。 不良解析、分析では、お客様の製造ラインで発生した問題点をお客様とともに解決するため、原因の追及~対応策まで考える業務となります。 お客様向けのプレゼン対応や、学会発表の機会があります。 また、学会や技術セミナーの聴講の機会も多く、入社してからも技術者としての成長を支援しています。 ・PCや自動車、携帯電話等身近な製品に必ず使用されている、主力製品使用される材料の基礎研究や製品の開発改良 ∟製品例…ソルダペースト(クリーム状はんだ)/ポストフラックス/やに入りはんだ/接着剤など ・新製品の処方作り、試作品作成、製品の信頼性確認のために市場で想定される環境下での検証データ取り ・検証データから最適なパフォーマンスを得られるものを抽出し、新規開発製品の仕組みづくりを行う ★製品開発として、企画の段階から入り、製品の量産まで関わることが出来ます。お客様によっては0から開発するケースもあり、基礎研究から関わる機会もあります。 ■組織構成: 技術本部に所属となり、その中の開発1課、2課、3課のいずれかの配属になります。約25名在籍しており、30代~40代がボリュームゾーンです。入社後は丁寧に教育をしていきますので、ご経験がない方でもご安心ください。 ■魅力: ・国内外多くのお客様にご利用いただいており、世界50カ国以上に販売展開している製品になります。 ・残業が平均5h~10hと、ワークライフバランスが取りやすい職場です。(産育休は男性の取得実績もあり、復帰率は100%です) ・定期的に社内イベントがあります(例:社員旅行、立食パーティー等)。他社員とコミュニケーションを取りやすい職場です。 https://youtube.com/shorts/d1lPaDzFU6g?feature=share 変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <業界・職種未経験歓迎!> ■必須条件:下記いずれかにあてはまる方 ・理系学部出身の方 ・技術系職種のご経験がある方 ■歓迎条件: ・化学系学科、金属工学、応用化学、材料工学を専攻されていた方 ・英文が辞書を使用してでも問題なく読める方(一部の製品のマニュアルの原文が英語の場合、読解が必要です)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【三井金属鉱業】化学分析作業者/技術者/分析機器管理者<銅箔事業部

    400~695

    • 分析
    • HPLC
    • GC
    • LC
    • 応用化学
    三井金属鉱業株式会社埼玉県上尾市, 埼玉県上尾市
    もっと見る

    仕事内容

    入社当初は、交替勤務の担当する化学分析業務及び分析機器の保守管理を中心に担当していただきます。業務に慣れていただいたあとは、以下のような業務にも段階的に取り組んでいただきます。 ・製造現場との調整、品質管理・改善活動の推進 ・業務の段取りやスケジュール調整、交替班の安全管理など、現場監督的な役割 ・若手社員、派遣社員の指導、育成 将来的には監督職候補として現場のマネジメントを担っていただくことを期待しています。 【交替勤務の主たる業務】 ・各工程サンプルの定量分析、元素分析、表面分析、分析結果のフィードバック、工程濃度管理 ・事業所内にある分析装置の点検、校正、保守等の装置管理業務 ・他部署からの依頼分析 ・品質改善活動や安全衛生活動 【その他】DX活動、エンゲージメント向上活動など、会社方針に沿った活動 【業務の面白み/魅力】 ・いろいろな部門との関わりがあり、所内の様々な人や、色々なことを知ることができます。 ・化学分析、機器分析、装置原理、機械修理の技術・技能などが身につきます。 ・分析管理、装置管理と併せて品質管理の知識が身につき、資格取得も可能です。 【配属先ミッション】 ミッション:迅速で確実な分析を通じて品質と信頼を築き、成長する技術と人の力で製造の未来を築く 業務:工程濃度管理、分析機器管理、所内請負分析 キャリアステップイメージ ・入社後半年~1年程度は定常作業習得に注力、状況に応じて交替勤務化します ・その後はOJT、Off-JT、研修等を活用してさらなる技能・技術を身に付けていただきます。 ・3~5年後に監督職任用、交替班のリーダーとして仕事をしていただきたいと考えています。

    求める能力・経験

    【必須】 ・製造業での実務経験(目安:3年以上) ・部下または後輩の指導・育成経験 ・理系学科出身の方 ・HPLCなどの分析機器に関する理解・経験 ・基礎的な数学的素養(統計処理やデータ解釈に抵抗がない方) ・現場での実務や改善活動に前向きに取り組める方 【歓迎】 ・業務段取りやチームメンバーのフォローなど、現場を支える立場で動いた経験 ・若手社員や派遣社員の教育育成に関心のある方、または経験のある方 ・分析化学、応用化学、化学工学、工業化学等の製造プロセスに関する知識・経験

    事業内容

    ■機能材料・電子材料の製造・販売 ■非鉄金属製錬、資源開発、貴金属リサイクル、素材関連事業、自動車用機能部品の製造・販売 等 【売上】 (連結)6333億460万円(2022年3月期) 【従業員】連結11881名 単体 2139名(

  • 企業ダイレクト

    【埼玉/研究開発職(化学)】勤務地確約/転勤無/待機中100%給与/無期雇用派遣

    400~600

    ジャパニアス株式会社埼玉県内
    もっと見る

    仕事内容

    グロース上場を機に、新規事業として化学・バイオ系の領域を立ち上げ、更なる成長・領域拡大中!研究開発職(化学系)として製薬・化学メーカーやアカデミア等のクライアント先で最先端の研究や実験業務等をお任せ! 【業務一例】■品質管理に伴う検査・分析/工業的合成法の研究開発・スケールアップ・工程検証など各種試験・製品試験/化粧品の開発・分析、原料の秤量・試作など※HPLC、GC、ICP-MS、分光光度計、FT-IR、SEM、pH測定器、粘度計などを使用 【想定客先】■化粧品メーカー/食品メーカー/化学メーカー/製品メーカー/大学、公的機関等 ※基本的に大手メーカー・大手公的機関がメインです!

    求める能力・経験

    【必須】化学・バイオ系のエンジニアとして何らかのご経験がある方(研究開発/実験評価/分析/プロセス開発等工程不問) ★当社は地域密着型・地域への貢献を目指している為、転勤無しで腰を据えて働くことが可能! 【環境】中途入社がほとんど!社歴は関係なく、仕事の実績を正当に評価する。全拠点の他領域の勉強会に参加もでき、他部署との交流も盛んです。営業の方とエンジニアの距離が非常に近い環境です。 【企業について】設立以来20年超連続黒字の成長企業。2022年グロース市場へ上場して更なる成長が見込まれております。先端テクノロジーに挑戦でき、転勤なしで安定的に働ける環境を提供しております。

    事業内容

    ■AI・IoT・クラウドを中心とした先端エンジニアリング事業※一般労働者派遣事業届出受理番号(派)14-300005 【主要取引先】富士通・伊藤忠・NEC・日立・東芝等の各グループ他約200社

  • 企業ダイレクト

    第二新卒歓迎!【埼玉/研究開発職(化学)】勤務地確約/転勤無/無期雇用派遣

    300~400

    ジャパニアス株式会社埼玉県内
    もっと見る

    仕事内容

    ≪未経験・第二新卒歓迎!大手メーカーや研究機関でのR&D業務に携われます!≫化学エンジニアとして製薬・化学メーカーやアカデミア等のクライアント先で最先端の研究や実験業務等をお任せいたします。 【業務一例】■品質管理に伴う検査・分析/工業的合成法の研究開発・スケールアップ・工程検証など各種試験・製品試験/化粧品の開発・分析、原料の秤量・試作など※HPLC、GC、ICP-MS、分光光度計、FT-IR、SEM、pH測定器、粘度計などを使用 【想定客先】■化粧品メーカー/食品メーカー/化学メーカー/製品メーカー/大学、公的機関等 ※基本的に大手メーカー・大手公的機関がメインです!

    求める能力・経験

    ≪「学んだ理系知識を活かしたい」「手に職をつけたい」「研究や実験に関わる仕事がしたい」そんな方を大歓迎しております!≫ 【必須】化学、生物、バイオ、薬学、栄養、獣医系のバックグラウンドをお持ちの方 【教育体制】入社後は先輩社員もしくは派遣先の社員の方から1~2カ月程丁寧に教育を実施し、3カ月後には独り立ちをして頂く想定です◎配属後は2か月に1回営業とのキャリア面談を実施しております。 【企業について】設立以来20年超連続黒字の成長企業。2022年グロース市場へ上場して更なる成長が見込まれております。先端テクノロジーに挑戦でき、転勤なしで安定的に働ける環境を提供しております。

    事業内容

    ■AI・IoT・クラウドを中心とした先端エンジニアリング事業※一般労働者派遣事業届出受理番号(派)14-300005 【主要取引先】富士通・伊藤忠・NEC・日立・東芝等の各グループ他約200社

  • 企業ダイレクト

    【埼玉/バイオエンジニア】勤務地確約/転勤無/待機中100%給与/無期雇用派遣

    400~600

    ジャパニアス株式会社埼玉県内
    もっと見る

    仕事内容

    グロース上場を機に、新規事業として化学・バイオ系の領域を立ち上げ、更なる成長・領域拡大中!バイオエンジニアとして製薬・化学メーカーやアカデミア等のクライアント先で最先端の研究や実験業務等をお任せ! 【業務一例】細胞培養/細胞、動物組織のDNA・RNA抽出・精製、PCR/タンパク抽出、ELISA/微生物検査/クリーンベンチ内でのピペット操作/動物実験や臨床検体を用いた臨床研究 【想定客先】化粧品メーカー/食品メーカー/化学メーカー/製品メーカー/大学、公的機関等  ※基本的に大手メーカー・大手公的機関がメインです!

    求める能力・経験

    【必須】化学・バイオ系のエンジニアとして何らかのご経験がある方(研究開発/実験評価/分析/プロセス開発等工程不問) ★当社は地域密着型・地域への貢献を目指している為、転勤無しで腰を据えて働くことが可能! 【環境】中途入社がほとんど!社歴は関係なく、仕事の実績を正当に評価する。全拠点の他領域の勉強会に参加もでき、他部署との交流も盛んです。営業の方とエンジニアの距離が非常に近い環境です。 【企業について】設立以来20年超連続黒字の成長企業。2022年グロース市場へ上場して更なる成長が見込まれております。先端テクノロジーに挑戦でき、転勤なしで安定的に働ける環境を提供しております。

    事業内容

    ■AI・IoT・クラウドを中心とした先端エンジニアリング事業※一般労働者派遣事業届出受理番号(派)14-300005 【主要取引先】富士通・伊藤忠・NEC・日立・東芝等の各グループ他約200社

  • エージェント求人

    精工化学 生産技術

    400~600

    • 工程改善
    • 有機合成/無機合成
    精工化学株式会社埼玉県川口市
    もっと見る

    仕事内容

    ・化学工業薬品の生産工程(反応条件等)の改良、工場での試作・試運転 ・既存製品の工程改善や品質改善 ・不具合発生時の原因究明および対策 ・新規原料の使用可否に関する検討 ・試作品の量産化

    求める能力・経験

    有機合成の知識やご経験

    事業内容

    -