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企業ダイレクト

【富山市】薬剤師免許必須 ★アステラス製薬等大手企業と多数取引あり★

400~800

東亜薬品株式会社

富山県富山市, 富山県富山市

職務内容

職種

  • 医薬品品質保証

  • 医薬品品質管理

仕事内容

品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 ~創業80年間続く老舗企業!大手企業の受託製造を通じて拡大中~ ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産までの全工程をサポートしています。生産だけでなく設計のサポートも行っている点、コスト・安全面・環境面において高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬など大手企業と多数取引をしています。

求める能力・経験

★薬剤師からキャリアチェンジをお考えの方を歓迎いたします★ 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】■製薬会社ご出身の方 ~残業への取り組みを徹底!プライベートも大切にした働き方を実現~ ■平均残業時間は月13~14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。

資格

薬剤師 必須

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

400万円~800万円 月給制 月給 250,000円~500,000円 月給¥250,000~¥500,000 基本給¥250,000~¥500,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(賞与月数4.5カ月)

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:30~17:30

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間120日 内訳:土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点12日

その他

その他(週休2日制(土曜出勤日あり))

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【変更の範囲】 ・業務内容:当社業務全般 ・就業場所:当社事業所全般

勤務地

配属先

生産本部(将来の管理薬剤師候補)

転勤

富山工場

住所

富山県富山市三郷26

喫煙環境

敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

西本郷工場

住所

富山県富山市婦中町西本郷436-25

喫煙環境

敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

無 会社規定により

退職金

その他制度

下記参照

制度備考

昇給年1回(4月)/各種手当:残業手当、家族手当、役職手当 【福利厚生】従業員持株会、社員預金、財形貯蓄、団体扱保険、社員旅行、クラブ活動、資格取得支援制度

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    品質管理業務/富士化学工業株式会社

    360~500

    • 品質管理
    • 分析
    • GMP
    富士化学工業株式会社富山県上市町
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    仕事内容

    品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト(カウンター、リーチ)を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと

    求める能力・経験

    医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 <尚可・優遇要件> 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    品質保証業務スタッフ(薬剤師)/富士化学工業株式会社

    600~1000

    • 報告書作成
    • 品質管理
    • スタッフ
    • データ分析
    • 製品
    • 分析
    • 品質保証
    • 製造管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
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    仕事内容

    品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

    求める能力・経験

    医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 薬学部 卒 薬剤師 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    医薬品製造管理者・総括製造販売責任者候補、品質保証業務スタッフ(薬剤師)/富士化学工業株式会社

    750~1000

    • 製品
    • 品質管理
    • 監査
    • 販売
    • 製造管理
    • 品質保証
    • 業務監査
    • GMP
    • GQP
    富士化学工業株式会社富山県上市町
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    仕事内容

    製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務  (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)

    求める能力・経験

    医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    (年休125日)健康食品メーカーの品質管理/月給30万以上可能・土日祝休み

    272~457

    • 検査機器調整/検査
    • 販売
    • 医薬/バイオ素材
    • GMP
    • 製品
    • 品質検査
    • 食品
    • 品質管理
    • 製品検査
    • 工場
    • 医薬部外品
    • サンプリング
    • 医薬
    協和薬品株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    =================== 健康食品の品質を守る、やりがいあるポジション。 GMP認証工場で、確かな技術と誇りを持って働けます。 年休125日×残業ほぼなしで、長く続けられる環境です。 =================== <当社について> 当社は、健康食品・化粧品・医薬部外品などの企画・製造・販売を行う企業です。 GMP認証工場を持ち、高品質な製品づくりにより全国の企業から信頼を集めています。 製品は全国の店頭に並び、健康を支える社会貢献性の高い事業です。 <募集職種・内容> 品質管理として、 原料受け入れから製品検査まで幅広く担当します。 ・ サプリメント原料・資材の受け入れ検査、サンプリング ・ サプリメント製品の品質検査 ・ その他付随する品質管理業務 ※ 詳細は面談時に丁寧にご説明します GMP認証工場のもと、高品質な製品づくりを支える重要なポジションです。 \こんな方に向いています!/ ・ 医薬品・健康食品業界での品質管理経験を活かしたい方 ・ 向上心を持ってスキルアップしたい方 ・ 責任感を持ち、丁寧に業務へ取り組める方 \人気の秘密/ ・ 年間休日125日でしっかり休める ・ 月平均残業3時間と働きやすい環境 ・ GMP認証工場で専門性を高められる ・ 昇給・賞与ありで安定収入を実現 ・ 住宅補助や家族手当など福利厚生充実 ・ 自分の関わった製品が全国に届くやりがい ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    あれば尚可 品質管理の経験があれば尚良いです

    事業内容

    当社は健康食品・清涼飲料水・化粧品の企画販売を行なっている会 社です。健康産業の一員として、小規模ながらも品質の確かさと心 を込めた商品創りを進め、豊かで健康な社会に貢献しています。

  • エージェント求人

    (経験2年以上)医薬会社にて品質管理業務/年休125日・福利厚生内容充実[4680]

    400~540

    • 品質管理
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    (( 業務内容 )) →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析:TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査(菌があった場合) *キャリアディベロップメント(ジョブローテション)制度あり  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在 し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのた め、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( こんな経験を活かせます )) ・品質管理部門での試験検査業務の経験がある ・同業種のブランクがある方 ・医薬品製造工場での勤務試験(クリーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験の経験 (( こんな方にオススメです )) ・医薬品を通じて、人や社会に貢献したい ・自分のスキルを大いに活かせる仕事に就きたい ・物事に対して主体的に取り組む事が出来る方 ・他者を思いやり、チームで協力しながら成果を上げる事が可能な方 ・業績安定×上場企業で就業したい方 ・仕事と休日のオンオフはしっかり分けたい方 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( 企業の紹介 )) 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。

    求める能力・経験

    ・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 ・資格不要 (あれば尚良し) ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    (年間休日125日)未経験可・医薬品メーカーの製造オペレーター/福利厚生充実[4676]

    320~350

    • オペレーター
    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • ジェネリック医薬品
    • ライン作業
    • 工場
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    =================== 女性医療分野で国内トップクラスの製薬企業。 注射剤の製造を支えるオペレーターとして活躍しませんか? 年間休日125日×賞与4カ月分で、 安定と働きやすさを両立できます。 =================== (( 業務内容 )) 注射剤(充填・滅菌工程)に関わる製造オペレーター業務を担当します。 ・ 注射剤の充填・滅菌工程での製造オペレーター業務 ・ 製造装置の操作、運転状況の確認 ・ 作業マニュアルに沿った製造・記録業務 ・ 設備の洗浄、作業場の清掃 ※ クリーンルーム内での作業となります ※ 未経験の方も研修・OJTで丁寧に指導します 医薬品の安定供給を支える、社会貢献性の高いポジションです。 \こんな方に向いています!/ ・ 会社の理念に共感し、前向きに取り組める方 ・ スピード感を持って行動できる方 ・ 自責思考で仕事に向き合える方 \ 人気の秘密 / ・ 女性医療分野で高い専門性を誇る製薬企業 ・ 研究・開発~製造・販売まで一貫した体制 ・ 年間休日125日でプライベートも確保 ・ 未経験から医薬品製造にチャレンジ可能 ・ 女性社員が多く、働きやすい環境が整備されている (( 企業の紹介 )) 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    未経験歓迎 (製造業での製造経験があれば歓迎)

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売 (注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    品質管理(LIMS担当・経験活かせる)/福利厚生充実 借上げ社宅・不妊治療有給等[4677]

    400~600

    • 運用保守
    • 検査機器調整/検査
    • インシデント対応
    • 品質管理
    • トラブル対応
    • 開発
    • GMP
    • 試験検査
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    【 富士製薬工業株式会社 】 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」 という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 \募集職種/ 品質管理(LIMS担当) ※募集理由 ➡LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備の為 ~活かせる経験~ ・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること ~以下歓迎スキル~ ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入、運用保守経験 ・TOEIC600点以上 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 【 仕事内容 】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発~検証(CSV) ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応  (データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携) \キャリアディベロップメント制度/ 当社では、 キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が 存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を 申請することが可能です。 そのため、自身のキャリアパスを自由に 挑戦することが可能です! ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 【 魅力のポイント! 】 *上場企業ならではの、安定感! *昇給あり!しっかりベースアップ! *年間休日120日以上で、プライベートも充実! *不妊治療と両立して働ける!(特別休あり) *UIJターンの方には、引っ越し費用補助もあり! *借上げ社宅あり(一部利用条件あり) ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー はじめての一歩は不安もあると思いますが、 安心してスタートできる環境をご用意してお待ちしています。 あなたと一緒に働ける日を楽しみにしています!

    求める能力・経験

    ・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    (製薬会社で勤務経験ある方)製薬会社で試験や管理業務/年収600万~/土日祝休み[4679]

    600~800

    • 品質管理
    • ジェネリック医薬品
    • 診断薬
    • 研究開発
    • 開発
    • 試験検査
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理職(試験責任者クラス) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ◎募集背景 体制強化と将来を見据えた増員募集です。 ・改正GMP省令への対応強化 (PIC/S・グローバルGMP対応含む) ・品質管理部の生産性向上に向けた体制整備 ・新工場立ち上げに伴う、  品質管理部門の責任者確保 ◎仕事内容 品質管理部の中核メンバーとして、 試験業務および管理業務全般をお任せします。 ・試験責任者業務  変更管理・逸脱管理・教育訓練・  バリデーションなどに関する実務対応 ・品質管理責任者業務  試験・検査業務全体の統括、業務の進捗管理 ・試験室管理業務  試薬・試液、標準品の管理  コンピュータ化システムの管理  LIMSの運用管理、DI関連業務 など ◎中長期的な事業ビジョン 当社は「女性医療への貢献度No.1」を目標に、 産婦人科領域における新薬開発および ジェネリック医薬品の上市を継続しています。 また、 アイスランドの提携先アルボテック社より 導入するバイオシミラーについても、 複数品目の国内販売を予定しており、 現在開発が進行中です。 ◎キャリアディベロップメント制度 年に1回、自身のキャリア希望を申請できる ジョブローテーション制度を導入。 品質管理に留まらず、将来的に幅広い分野へ 挑戦できる環境が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 婦人科領域を中心に、 バイオシミラー(BS)分野にも注力する 製薬メーカーです。 「優れた医薬品を通じて、 人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、 わたしたちの成長に正比例する」 という理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場にて 医薬品の製造を行っています。 生理痛・子宮内膜症・更年期障害・不妊治療など、 女性医療分野において国内トップクラスの 製品ラインナップと専門性を誇り、 女性の一生に寄り添う医薬品を提供しています。 バイオシミラーをはじめ、 注射剤・診断薬・ジェネリック医薬品まで、 研究・開発から製造・販売までを一貫して 自社で担う体制を構築。 安定した医療供給を通じて社会に貢献しています。 創業50年以上、 東証プライム上場の安定基盤を持つ企業として、 国内外のグループ会社・工場(日本・タイ)と連携し、 腰を据えて長期的なキャリア形成が可能な環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    医薬品の品質管理/東証プライム上場 福利厚生充実 借上げ社宅月2万 年休125日[4678]

    400~600

    • 検査機器調整/検査
    • 品質管理
    • 逸脱管理
    • 試験検査
    • 安定性試験
    • 新薬
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山工場にて、改正GMP省令(グローバル 基準)に対応した品質管理業務全般を担当 いただきます。 新工場の稼働や新薬・バイオシミラーの開発など、 生産体制の強化に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・試験検査  安定性試験、原料受入試験、原料サンプリング。 ・環境・用水試験  試験室環境や製薬用水の品質管理。 ・管理実務  変更管理、逸脱管理、バリデーション実務。 ・試験室管理  試薬・標準品の管理、コンピュータ化システム(LIMS等)の管理。 *経験や希望に応じて担当業務を決定。  将来的に他部署への挑戦ができる  ジョブローテーション制度も整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・女性の一生を支える社会貢献性  生理痛、不妊治療、更年期障害など、  女性の各ライフステージに寄り添う医薬品で  国内トップクラスの専門性を誇ります。  新薬だけでなくバイオシミラーの国内展開も  進めており、医療の未来を支える実感が得られます。 ・キャリアを自分で描ける「自由度」  「社員の成長が会社の成長」という理念のもと、  年に一度キャリア希望を申請できる制度があります。  品質管理のスペシャリストを目指すのはもちろん、  他部門への挑戦も可能。  自身のキャリアパスを能動的に描ける環境です。 ・健康と生活を支える「独自の福利厚生」  製薬企業らしく、社員の健康支援が手厚いのが特徴です。  不妊治療の特別有給や治療費補助、婦人科検診の全額補助など、  男女問わず安心して長く働ける制度が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富士製薬工業株式会社(東証プライム上場) 婦人科領域のリーディングカンパニーとして、 バイオシミラーや注射剤など多様な医薬品を 「研究開発から製造・販売」までワンストップで手がけています。 富山工場をマザー工場とし、海外(タイ)にも拠点を展開。 安定した経営基盤と、社員一人ひとりの個性を 尊重する温かい社風が融合した企業です。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上)  1試験検査業務  2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練  3バリデーションの実務経験  4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    医薬品の品質保証/賞与4.5ヶ月分 年休128日 残業月10h 国内トップシェア[4661]

    465~660

    • 品質管理
    • 品質保証
    株式会社池田模範堂富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 皮膚用薬を中心とした、自社医薬品の品質保証 業務全般を担当いただきます。 「健やかな暮らしを支える」という誇りを持って、 製品の安心・安全を守る要となるポジションです。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・品質マネジメント  システムの構築・維持、内部/外部監査の実施。 ・出荷管理  製造・試験記録のレビューと製品の出荷判定。 ・リスク管理  逸脱・変更管理、是正措置/予防措置(CAPA)の管理。 ・サプライヤー管理  原材料メーカー等の品質管理体制の確認。 ・当局対応  規制当局への対応、最新の品質情報収集。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・圧倒的な製品ブランドと社会貢献性  虫さされやかゆみ止め、ひび・あかぎれ薬など、  日本の家庭で長く愛される製品を多数展開しています。  自分の関わった製品が全国のドラッグストアに並び、  人々の悩みを解決するやりがいは、トップクラスの  シェアを誇るメーカーならではの醍醐味です。 ・「富山から世界へ」挑戦を続ける老舗  創業100年以上の歴史に甘んじることなく、  現在は海外市場へも積極的に進出。  売上高は約162億円(2025年実績)と  安定成長を続けています。  「個」の力を尊重する社風で、自らの提案で  品質向上を実現できる面白さがあります。 ・地域最高水準の働きやすさ  年間休日は128日と非常に多く、  残業も月平均10時間程度。  土日祝休みはもちろん、リフレッシュ休暇や  育児・介護支援制度も充実しています。  富山に腰を据えて、専門性を磨きながら  長く活躍したい方に最適な環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山県上市町に本社を構える日本の製薬会社で、 1909年創業、1948年設立の歴史ある企業です。 かゆみ止めや虫さされ薬をはじめとする OTC皮膚用医薬品の製造・販売を主力とし、 国内トップクラスの市場シェアを誇ります。 売上高は約162億円、 従業員数は353名(2025年4月現在)。 現在は海外市場にも事業を展開しています。 虫さされ・かゆみ止めなどの 皮膚用医薬品分野で 国内トップクラスのシェアを持つ、 創業100年以上の製薬メーカーです。 少数精鋭の組織体制のもと、 若手社員にも裁量と挑戦の機会があり、 ものづくりのやりがいを実感できる環境が 整っています。 富山から全国、 さらには海外へと事業を広げ、 人々の健やかな暮らしを支える 社会貢献性の高い事業を推進しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    【必須経験】 医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理経験(3年以上) ※マネジメント経験・GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識あれば尚良し 【必須資格】 資格不要

    事業内容

    OTC医薬品を製造・販売している製薬企業