品質管理　管理職候補

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• エージェント求人

  【兵庫】品質管理（化粧品・工業用原料等）※プライム上場の化学メーカー／残業15H以下／年休120日

  500~750万

  • 品質管理
  • 医薬中間体品質管理
  • 基礎化粧品品質管理
  • 化学分野
  • GC
  • HPLC
  • 分析機器
  • 分析

  日本精化株式会社兵庫県加古川市, 兵庫県高砂市

  【兵庫】品質管理（化粧品・工業用原料等）※プライム上場の化学メーカー／残業15H以下／年休120日気になる

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  仕事内容

  【HPLC・GCを用いた化粧品・工業用原料の品質管理職／東証プライム上場の化学メーカー】 ■業務内容： 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーです。同社の高砂工場にて、化粧品・工業用原料の品質管理業務をお任せいたします。分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析いただきます。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 ＜具体的には…＞ ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・上記に伴う試験実施の記録（発行と記録）など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務の魅力： 長年培った開発実績を強みとする同社は、「リン脂質といえば日本精化」と業界に認知されており、同社しか持っていない性能や機能を有する製品が多くあります。業務を通じて私たちの暮らしや健康に貢献ができる仕事です。 ■組織構成： 配属予定部署は、計10名（部長1名、課長1名、メンバー8名）で構成されております。20代～50代まで幅広い年代の方が活躍されている職場環境です。中途でご入社された方も多くいらっしゃいます。分からないことがあれば気軽に相談できる風通しの良い組織です。 ■働き方の特徴： ・年間休日120日／半休制度導入／フレックスタイム制あり とメリハリを付けながら個人の生活スタイルに合った働き方ができます。 ・家族手当、パパ育休、介護休暇、GLTD保険などの福利厚生面も充実しており、独身の方もご家庭を持たれた方も長く働けるよう、社員をバックアップする制度・環境が整っています。 ■企業特徴： ・1918年に創業された、東証プライム上場企業。樟脳のリーディングカンパニーとしてスタートした老舗ファインケミカルメーカーです。 現在はビューティケア分野・ヘルスケア分野・ファインケミカル分野の3つの事業を展開しています。 ・一つの職務にとらわれることなく、自分のやりたいことを実現できる社風です。少人数の中で、個人に合わせた役割や裁量を与えられる職場のため、若くしてマネジャークラスとして活躍する方もいます（30代後半で課長として部門を取り仕切るメンバーもいます）。

  求める能力・経験

  ・化学会社や製薬会社での品質管理業務経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  「兵庫／西宮」品質管理／自然派化粧品ODMメーカー／ワークライフバランス◎／福利厚生充実で働きやすい

  400~600万

  • 医薬/バイオ素材
  • マネジメント
  • 品質管理
  • HPLC
  • 研究開発
  • アンチエイジング
  • 開発
  • 医薬部外品
  • 物理
  • 分析
  • 医薬
  • 基礎化粧品品質管理
  • メイクアップ用品品質管理
  • 調査結果集計
  • 調査報告
  • 調査実施企画
  • 調査レポート作成
  • 品質分析
  • 品質検査
  • 分析機器
  • 医薬品質管理
  • 医薬中間体品質管理
  • 医薬部外品品質管理
  • 頭髪ケア用品品質管理
  • 主成分分析
  • 評価データ分析

  株式会社ピカソ美化学研究所兵庫県西宮市

  「兵庫／西宮」品質管理／自然派化粧品ODMメーカー／ワークライフバランス◎／福利厚生充実で働きやすい気になる

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  仕事内容

  ▼おすすめ ★化粧品 ODM メーカーとしての高い技術力と安定基盤 創業90年以上、自然派化粧品の開発・製造で大手企業からも厚い信頼を獲得。バルク品質管理に特化した専門性を磨けるだけでなく、グループ全体296億円規模の安定した経営基盤のもと、長期的なキャリア形成が可能です。 ★品質管理として専門スキルを深められる環境 化粧品・医薬部外品の品質評価（官能・物理・有効成分・微生物）から、製造プロセス評価、不具合調査、ISO9001/22716対応まで、幅広い業務に携われます。HPLC使用経験や業界経験を活かしつつ、より専門性の高い領域へスキルアップできるポジションです。 ★充実した福利厚生と働きやすい制度 住宅手当・家族手当・未来資産形成手当・昼食補助など生活を支える手当が充実。退職金共済や確定拠出年金など長期的な資産形成制度も整っています。また、社内イベントや旅行など、風通しの良い社風の中で働けるのも魅力です。 ▼お仕事内容 当社で化粧品のバルクに関する品質管理業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ①化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物における品質評価・分析業務(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価) ②製造プロセス評価 ③バルクの不具合、市場トラブル、お申出対応、不適合品の原因調査 （※製造部門、研究部門とのやりとり） ④ISO9001-22716品質マネジメントシステムの取り組み ■同社の特徴： 同社は、「美しく化する素」を社名の由来とし、昭和10年（1935年）最も新しい美容効果のある自然化粧品を創造するため、創意工夫を社是に創業しました。創業以来培われた化粧品開発の技術により、同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題となっている「美白化粧品」「アンチエイジング化粧品」に関してもどこよりも早く開発に着手しており、大手化粧品メーカーを超える様々なノウハウが蓄積されています。大手メーカー以上に原料メーカーと頻繁に情報交換を行い、また自社内にて原料を開発するなど、今後も化粧品ODMメーカーの先駆けとして開発に取り組んでいます。

  求める能力・経験

  ■必須条件： ①化粧品業界、あるいは医薬品業界にて品質管理経験のある方 ②HPLC使用経験のある方 ■歓迎条件： ・化粧品業界にて品質管理経験のある方

  事業内容

  機能性・自然派コスメティックスの研究開発・企画・デザイン・製造

• エージェント求人

  【兵庫／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手

  700~1000万

  • 工場
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • マネージャー
  • 品質管理
  • 分析

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  【兵庫／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手気になる

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  仕事内容

  工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 　（医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

  求める能力・経験

  ▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• エージェント求人

  【兵庫／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅

  500~700万

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  【兵庫／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅気になる

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  仕事内容

  工場にて品質管理業務（QC）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検　　など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

  求める能力・経験

  ▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• エージェント求人

  ＜兵庫・転勤なし＞医薬品品質管理（QC）・分析機器の利用があればOK／借上社宅+引越代

  420~550万

  • 分析機器
  • 分析
  • HPLC
  • ジェネリック医薬品
  • GC

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  ＜兵庫・転勤なし＞医薬品品質管理（QC）・分析機器の利用があればOK／借上社宅+引越代気になる

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  仕事内容

  ※すべての経験がなくても構いません。 　徐々にお任せしていきますのでご安心ください。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計等 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。 【モデル年収】 ★22歳420万円　★27歳480万円　★34歳550万円 　※別途、借上社宅手当、引越代全額補助 ＜マッチする方＞ ▼土日祝休みの働き方に改善したい方 ┗平均残業時間15.8時間 ┗年間休日126日＋平均有休15.3日／土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大

  求める能力・経験

  ▼品質管理や化学分析のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです！ ┗HPLC、GC、光度計の使用経験があればOK ※学生時代に使用した経験も歓迎！

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• エージェント求人

  【兵庫／転勤なし】品質管理×450～580万円／東証プライム上場化学メーカー／賞与6ヶ月／住宅補助有

  450~580万

  • 電池/電子材料
  • 製品
  • シャンプー
  • 化学品
  • 洗浄
  • GC
  • HPLC
  • 分析
  • 分析機器
  • 品質管理
  • 医薬品質管理
  • 品質分析
  • 基礎化粧品品質管理
  • 美容系商品/日用化粧品品質管理
  • 基礎化学品
  • スキンケア
  • 試験検査

  日本精化株式会社兵庫県高砂市

  【兵庫／転勤なし】品質管理×450～580万円／東証プライム上場化学メーカー／賞与6ヶ月／住宅補助有気になる

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  仕事内容

  化粧品やシャンプー、医薬品、太陽電池などの 工業用化学品に使われる原料を分析機器を用いて、 品質基準を満たしているか分析していただきます。 また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 ＜詳細＞ ・GC、HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ┗工程試験、製品試験、原材料受入試験、設備洗浄試験 ・試験実施の記録（発行と記録）など ＜部署構成＞ 計10名（部長1名、課長1名、メンバー8名）で構成されております。 20代～60代まで幅広い年代の方が活躍されている職場環境です。

  求める能力・経験

  ＜マッチする方＞ ▼HPLCとGC両方の使用経験がある方 ┗学生時代の使用経験も歓迎！ ▼化学・製薬・化粧品会社での品質管理業務の経験がある方 ┗上記会社から中途で入社された方多数！ ▼沢山の人の手に取ってもらえる製品の品質管理に携わりたい方 ┗医療と健康を支える原料メーカー！ ┗リン脂質といえば「日本精化」といわれる知名度！ ┗医薬品、化粧品、食品、ベビー製品など多岐にわたる用途！ ▼兵庫県で腰を据えて長く働きたい方 ┗転居を伴う転勤なし ┗残業15時間以下、年間休日120日、平均有給14.3日 ┗フレックスタイム制導入！

  事業内容

  事業内容：精密化学品の製造販売、香粧品の製造販売、工業用化学品の製造販売

• エージェント求人

  【三田地区】品質管理業務

  500~700万

  • 点検
  • 品質管理
  • 工場
  • 分析
  • 自動車/輸送機器
  • 医療/ヘルスケア
  • 自動車
  • 製品
  • マネジメント
  • リーダー
  • 自動車/輸送機械
  • 開発
  • 医療用医薬品
  • 物性分析研究
  • 製剤開発

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市

  【三田地区】品質管理業務気になる

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  仕事内容

  国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

  求める能力・経験

  （必須） ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  事業内容

  事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

• エージェント求人

  【神戸】遺伝子・細胞製剤に関する品質管理 (QC) 技術員の募集です

  400~500万

  • 製造管理
  • 検査機器調整/検査
  • 品質管理
  • 分析
  • 分析機器
  • 医療/ヘルスケア
  • 文書作成
  • 無菌操作
  • フローサイトメーター
  • 報告書作成
  • PCR
  • ELISA

  株式会社サイト-ファクト兵庫県神戸市

  【神戸】遺伝子・細胞製剤に関する品質管理 (QC) 技術員の募集です気になる

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  仕事内容

  事業概要 遺伝子・細胞製剤に特化したCMO/CDMO組織として以下の5事業を柱とする幅広いサービスを提供 1. 遺伝子・細胞製剤の商用品製造の受託(CMO事業) 2. 遺伝子・細胞製剤のプロセス開発ならびに治験品製造の受託(CDMO事業) 3. 遺伝子・細胞製剤の品質試験の受託 4. 遺伝子・細胞製剤の統合化　製造管理システムの開発・販売・サービス事業 5. 遺伝子・細胞製剤の製造コンサルティング 【業務内容】 遺伝子・細胞製剤に関する以下の業務をご担当いただきます。 ・ 製品の品質試験の実施および試験方法・条件の検討 ・ 製品の安全性検査（無菌試験、エンドトキシン試験等） ・ バリデーション計画書・報告書の作成、実施

  求める能力・経験

  ＜必要な経験・スキル等＞ ・ バイオ系専門学校卒あるいは大学理系学部卒以上 ・ 細胞の取り扱い経験（継代、無菌操作、等） ・ フローサイトメーター、リアルタイム PCR、ELISA のうち、少なくとも 2 機器の使用経験 ・ 英語の取扱い説明書、手順書が読め、簡単な英文が書ける程度の語学スキル ・ データのまとめと報告書作成ができるレベルの Word および Excel のスキル ＜望ましい経験＞ ・ 日本の医薬品医療機器等法下での品質管理業務（文書作成を含む）の経験 ・ バリデーション計画書・報告書の作成および実施の経験 ・ フローサイトメーター、リアルタイム PCR、ELISA による検査計画の立案、実施の経験 ・ 英語での報告書（レポート）を作成できるレベルの英語力

  事業内容

  サイト-ファクトの前身である細胞療法開発センター(RDC)は、世界初の遺伝子細胞製剤CAR-T細胞のキムリア点滴静注のアジア初の市販品製造拠点として、GMP管理下における製造の技術、ノウハウ、知見に関する実績の蓄積を行ってきました。 サイト-ファクトはその経験を元に、新たに間葉系幹細胞 (MSC)の治験品製造の受注も受け、製造を開始しています。

• エージェント求人

  大手日系製薬メーカー　品質管理/品質保証

  600~800万

  大手日系製薬メーカー兵庫県三田市

  大手日系製薬メーカー　品質管理/品質保証気になる

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  仕事内容

  当社国内工場において、以下の品質管理業務をお任せいたします。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・原料、製剤の定量試験、純度試験および機器分析業務（HPLC、GCなどの分析器を使用） ・製剤出荷判定のためのデータ取得・照査・確認記録書の整理 ・ご指摘事項に関わる対応業務

  求める能力・経験

  必須（MUST）】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上） 　（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・チームメンバーとの良好な人間関係を築くコミュニケーション能力のある方 ・何事にも積極的に取り組む意欲的な方 ・高専・大学（理系学部学科）卒以上

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【大阪/兵庫/埼玉】品質管理　化粧品・医薬部外品のOEMメーカー

  350~800万

  • 医薬部外品
  • 洗剤
  • 品質管理
  • 基礎化粧品品質管理
  • 顧客 化粧品/トイレタリー業界
  • メイクアップ化粧品
  • UV-VIS
  • GC
  • HPLC

  株式会社コスモビューティー大阪府大阪市, 兵庫県神戸市, 埼玉県滑川町

  【大阪/兵庫/埼玉】品質管理　化粧品・医薬部外品のOEMメーカー気になる

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  仕事内容

  ■職務概要： OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場で、下記業務をしていただきます。当社では世界最高レベルの清潔性を誇るクリーンな制御施設を保有しており、品質管理技術を十分に磨くことができます。また、同部署では大手顧客からの製造も受託しており、複数アイテムの生産立上げの経験を積むこともできます。 ■職務詳細： ・製薬液剤品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ・外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・化粧品もしくは製薬液剤の品質管理経験 【歓迎要件】 ・HPLC／GC／UV-Visの使用スキル

  事業内容

  医薬品・医薬部外品・化粧品・動物用医薬部外品のOEM製造 その他、家庭用・業務用洗剤・ワックス等ケミカル品の製造