🔶【東京/新薬メーカー】事業開発・アライアンス担当者
年収非公開
住友ファーマ株式会社
東京都中央区
年収非公開
住友ファーマ株式会社
東京都中央区
創薬研究
医薬品ライセンシング
ライセンスビジネス企画/推進
・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・ 主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けすることに貢献できる、大変遣り甲斐のある仕事です。欧米市場の事業開発に携わる米国子会社の同僚ともOne Teamで業務に取り組んでおり、色々なBD業務を幅広く経験する機会があります。また、組織が小さいですので経営トップとの距離が近く、会社の重要プロジェクトを任されることも少なくありません。
・ 上記職務内容に関する業務経験(3年以上) ・ 社内外との調整、交渉能力 ・ 契約書に関する知識 ・ 事業性評価に関する知識 ・ 英語力(ビジネスレベル) ・ サイエンスバックグラウンド(開発品の理解)
大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
年収非公開
休憩60分
09:00〜17:50 裁量労働制(9:00~17:50を基本として本人が決定)
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※現年収を最大限考慮いたします。
東京都中央区
在宅勤務 リモートワーク可
有
有
産前・産後休業、育児休業、介護休業、財形貯蓄制度、 住宅融資制度、カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、各種社会保険、転勤時社宅制度 等
1名
〜2回
最終更新日:
700~1500万
【募集背景】 当社は、がんの早期発見・治療最適化に向け、尿を利用した簡単で高精度な唯一無二の検査サービスを展開し、“人々が天寿を全うする社会の実現”に挑戦しています。 2018年に名古屋大学と共同創業し、2022年のプロダクトローンチ以降、前年比5倍・3倍と急成長を続け、2025年も3倍成長を目指して全社でスケーリングに取り組んでいます。 将来的にはNASDAQ上場・デカコーン達成を視野に、米国拠点の立ち上げ、PMDA/FDAにおける薬事承認取得、IPO準備室の始動など、グローバルでの基盤構築を本格化しています。 このような非連続な成長と未来への挑戦を経営の中枢から牽引するのが、経営企画チームです。資本政策や資金調達に始まり、全社横断の制度設計、ガバナンスの構築、オペレーション基盤の最適化まで、持続的な成長と企業価値向上を“攻守一体”で支える、経営直下の中核組織です。 急拡大する事業と比例して、組織もまた急速に拡大しており、現在は社員数90名規模に到達。このスケールアップのフェーズを経営の最前線で支え、次の成長をともに創っていく仲間を募集しています。 【仕事内容】 急成長フェーズにある当社の「経営の意思決定」と「全社オペレーションの高度化」の双方をリードすべく、以下の業務において、戦略立案から実行、運用定着まで一気通貫で推進していただきます。 ◆ 経営インフラ・業務基盤の構築/改善(Corporate Transformation) 全社横断での業務プロセスの再設計・最適化 部門をまたぐ経営アジェンダ(例:評価制度設計、内部統制強化等)の推進 官公庁系の補助金・助成金に関する戦略的な獲得、ステークホルダー対応、運用管理 ◆ 戦略プロジェクトの企画・実行(Strategy Execution) 全社横断の戦略的プロジェクトの企画立案およびプロジェクトマネジメント 新規ビジネス・新規プロセスの設計および導入における戦略構築と実行支援 ◆ サプライチェーン・データ活用の高度化(Operational Excellence) 中長期視点に立った検査オペレーション/サプライチェーンの構造設計 各部門のKPI/データ基盤整備を通じた、全社的なデータドリブン経営の実装
応募資格(MUST) ・4年制大学以上卒 ・コンサルティングファーム、スタートアップ、商社、事業会社等での3年間以上の実務経験 ・プロフェッショナルとして、自身の責任のもとでステークホルダーを巻き込んでプロジェクトを推進した経験 ・高い問題解決能力(限られた情報や不確かな状況の中でも、解くべきイシューを特定する能力) 応募資格(WANT) ・事業会社またはコンサルティングファームにおける部門横断型プロジェクトの推進経験 ・全社横断のKPI設計やデータドリブン経営を推進する仕組みの構築経験 ・BPR、BPO、DX推進など、業務プロセスの可視化・改善・工数削減に関する業務経験 求める人物像 ・Craifのミッション、ビジョン、カルチャーに強く共感いただける方 ・社会課題解決への意欲がある方 ・リーダーシップをもって、自ら考え周囲を巻き込み、プロジェクトを自ら推進できる方 ・チームで働き、多様性を尊重しながら成果を出していくことが好きな方 ・無駄を徹底的に排除し、仕組化し属人化を無くすことに情熱を注ぐことができる方
-
年収非公開
職務内容 ・MD事業、IPビジネスにおける事業戦略立案、実行、管理 ・予算設計、業績管理 ・自部門における組織マネジメント、人材育成 ・ステークホルダーとの折衝 ・関係部署との連携や全社組織風土醸成への貢献 など ポジションの魅力 ・ワクワクする未来に向けてサービスや事業を自ら描き創ることができる ・世の中に与える影響力の大きい仕事ができる(お客様の笑顔や反応がSNSやリアルで見ることができる)
応募資格(必須) ・MD事業、IPビジネスにおける事業戦略立案、実行、管理の経験 ・予算設計、業績管理や組織マネジメント等、リーダーポジションの経験 ・ステークホルダーとの折衝経験 応募資格(歓迎) ・新規事業の立ち上げの経験 ・人材育成の経験 ・業界内での幅広い人脈 ・アニメや漫画などのIPへの知見、興味関心 ・AI等の最新技術やトレンドへの興味関心 求める人物像 ・サイバードの企業理念に共感いただける方 ・人へのリスペクトを大事にしてコミュニケーション能力のある方 ・困難や失敗に対して謙虚に向き合い挑戦できる方 ・お客様の笑顔のために一流のサービスを提供しようとする意欲のある方
■モバイルコンテンツサービスの提供およびモバイルビジネス支援 ■クロスメディアソリューションの開発・提供 ■モバイルサイト構築 ■次世代プラットフォームの研究開発 など 同社は1998年の創業以来、日本最大の占いサービスや、シリーズ累計150万人以上が利用するソーシャルゲームなど、様々なモバイルサービスを多領域に展開してきました。同社のサービスの根底には「世界中に Happy を提供できる会社でありたい」という想いがあります。これまでの多くの成功と反省を糧に今後どう進化すべ
700~1000万
1954年に誕生し、第96回アカデミー賞視覚効果賞 を獲得するなど世界に通用するコンテンツに成長した「ゴジラ」の人気をさらに拡大するため、映画、テレビ、アニメ、配信など幅広い映像コンテンツの開発、プロデュースワークを行うポジションです。
【必須条件】 ・劇場映画やテレビドラマなど、映像作品のプロデュース経験 【歓迎条件】 ・全国公開の劇場映画プロデュース経験 ・特撮作品・SF・ファンタジー等フィクション度の高い作品のプロデュース経験 ・海外関連の映像作品(北米、韓国、中国ほか)の企画開発、制作、契約の業務経験 求める人物像 ★企画力・クリエイターとのつながり・制作現場経験を活かした劇場映画、テレビドラマシリーズ、配信コンテンツの≪プロデュース実務経験者≫を歓迎します! 【求める人物像】 ・コミュニケーションスキルが高く、社内外の関係者と協力・連携のできる方。 ・様々な課題に挑戦し、物事を前に進めることにやりがいを感じるタ
■映画の企画、製作及び製作請負 ■映画の配給及び売買 ■映画その他の興行 ■テレビ及びインターネット等で放送又は配信される番組の企画、制作、制作請負、販売及び賃貸 ■出版物、オーディオソフト、ビデオソフト及びキャラクター商品等の企画、制作、販売及び賃貸 ■著作権、商品化権、商標権その他の知的財産権の取得、使用、利用許諾その他の管理 ■演劇の企画、製作及び製作請負 ■演劇の興行 ■土地及び建物の賃貸、管理、売買及びこれらの仲介並びに駐車場の経営 東宝グループは、「映画」「演劇
400~1000万
仕事内容 Cygamesタイトルの担当者として、ライセンス業務(営業・許諾・監修)を担当して頂きます。 ■扱う商品例 ・雑貨 ・文具 ・ぬいぐるみ ・フィギュア ・セールスプロモーション(企業タイアップ等々) など 【雇用形態】 正社員 ※契約社員、業務委託契約の場合もございます。
必須条件 ・キャラクターライセンスビジネスの経験がある方 ・ゲームやアニメ、コミックなどのエンタメに詳しい方 歓迎条件 ・著作権に関する深い知識を有する方 ・海外向けのビジネス経験がある方 求める人物像 ・コミュニケーション能力があり課題への解決能力を発揮できる方 ・スピード感重視でフットワーク軽く業務に取り組める方 ・マルチタスクの業務に長けている方
■ゲームの企画・開発・運営 ■アニメーション製作 ■投資支援 「最高のコンテンツを作る会社」をビジョンに掲げネイティブアプリ、ソーシャルゲーム、アニメ、マンガからコンシューマゲームまで展開する企業です。 ◆みんなでたくさんゲームをやる 誰よりも面白いゲームを作る人は、誰よりもたくさんの面白いゲームをプレイしているはずです。せっかく会社に人が集まっているのですから、仕事中でもプライベートでもみんなで楽しくゲームをしてゲームの話をしましょう。社員みんなで楽しくゲームをやる会社
500~1000万
立ち上げから10周年を超えたTOHOanimation。そのTOHOanimation作品を使用した自社MD事業の戦略・企画営業を強化していきます。 ・売上の管理、販売計画の作成、新規販路の開拓、取引先との折衝、販促の提案など主体的な営業活動 ・国内/海外ともに自社ポップアップショップや店舗でのコーナー展開など企画の戦略立案、営業活動 などを幅広く担ってもらい、売上や販路の拡大に関わる業務を担当していただきます。
【必須条件】 ・流通業界(メーカー/卸売業)の方で、玩具/キャラクター/バラエティ商材の法人営業経験(3年以上) 【歓迎条件】※必須条件に加え ・マネジメント経験のある方 ・商品開発/マーケティングなどIPに活かせる経験をお持ちの方 求める人物像 ・TOHOanimationのIPの発展や育成の観点を持ちながら、新規ファンの開拓などに貢献できる、ビジネスマインドをお持ちの方。 ・コミュニケーションスキルが高く、社内外の関係者と協力・連携のできる方 ・流通先(卸/小売)や代理店等とのパイプを広くお持ちの方 ・データを活用しながら、卸先の拡大や、小売への提案、商品開発担当へのフィードバックなど
■映画の企画、製作及び製作請負 ■映画の配給及び売買 ■映画その他の興行 ■テレビ及びインターネット等で放送又は配信される番組の企画、制作、制作請負、販売及び賃貸 ■出版物、オーディオソフト、ビデオソフト及びキャラクター商品等の企画、制作、販売及び賃貸 ■著作権、商品化権、商標権その他の知的財産権の取得、使用、利用許諾その他の管理 ■演劇の企画、製作及び製作請負 ■演劇の興行 ■土地及び建物の賃貸、管理、売買及びこれらの仲介並びに駐車場の経営 東宝グループは、「映画」「演劇
500~1000万
1954年に誕生し、第96回アカデミー賞視覚効果賞 を獲得するなど世界に通用するコンテンツに成長した「ゴジラ」の人気をさらに拡大するため、ゴジラ作品の広告利用や商品化、イベントなど、「ゴジラ」を幅広く活用したライセンスビジネスを担当して頂くポジションです。
【必須条件】 ・ライセンスに関わる法人営業の実務経験がある方 ・基本的なPCスキル(Word・Excel・PowerPoint) 【歓迎条件】 ・ライセンスビジネスの経験がある方 ・セールスプロモーション(企業コラボキャンペーン)営業経験者 ※ライセンスビジネスの中長期戦略策定などの経験者を歓迎いたします。 ※海外でのライセンス業務経験者を歓迎いたします。 求める人物像 ・新規営業が出来る方、突破力のある方。 ・ゴジラに限らず特撮が好きな方。 ・コミュニケーションスキルが高く、社内外の関係者と協力・連携のできる方。 ・色々な課題に挑戦し、物事を前に進めることにやりがいを感じる方。
■映画の企画、製作及び製作請負 ■映画の配給及び売買 ■映画その他の興行 ■テレビ及びインターネット等で放送又は配信される番組の企画、制作、制作請負、販売及び賃貸 ■出版物、オーディオソフト、ビデオソフト及びキャラクター商品等の企画、制作、販売及び賃貸 ■著作権、商品化権、商標権その他の知的財産権の取得、使用、利用許諾その他の管理 ■演劇の企画、製作及び製作請負 ■演劇の興行 ■土地及び建物の賃貸、管理、売買及びこれらの仲介並びに駐車場の経営 東宝グループは、「映画」「演劇
450~700万
所属部署と職種 viviONのIPプロデュースチームは、「ユーザーとクリエイターが楽しみながら生きていける社会にする」というパーパスのもと、DLsiteに集まるクリエイターの「好き」という情熱を起点に、ASMR等の同人・インディーズ作品をコミック・ノベル・アニメなどの多様なメディアIPへと昇華させることをミッションとしています。 【IP戦略推進・プロモーション担当】 は、急速に拡大するIP事業において、ビジネスサイドの中核を担うポジションです。プロデューサーやクリエイターが持つ感性を、データやロジックに基づいた戦略へと落とし込み、「売れる作品」として市場に届ける役割を果たします。外部版元との
<必須の条件/経験> ・IT・Web広告・スタートアップなど、スピード感のある業界での提案営業や企画営業の経験(目安:2年以上) ・IPプロダクトを創造性だけでなく、収益とロジックで捉えられる思考力 ・データ分析に基づく企画・販促立案の実務経験 ・チームで協調し、明るくポジティブなコミュニケーションでプロジェクトを粘り強く推進できる方 <歓迎される経験/スキル> ・契約・知財の基礎知識:著作権や契約書作成・レビューの基礎知識や法務部門との連携経験 ・メーカー・サプライチェーンの経験:グッズメーカーなどでの企画・製造に関わる実務経験 ・制作進行の実務経験:ASMR、音声作品、コミックなどの制作
■インターネット関連事業 ■コンテンツ制作事業 「ユーザーとクリエイターが楽しみながら、幸せに生きていける社会にする」同社は、クリエイターの皆様とユーザーの皆様の架け橋となり、日本が誇る文化を国内外に発信し、夢と感動をお届けすることで、viviONに関わる全ての人々を幸せにし、世の中に貢献します。 ◆サービス 同社は月間3.3億PV、会員数915万人以上、登録作品数約60万点を誇る、国内最大級の二次元専門ECサイトやオンラインゲームの運営を行っております。さらなる成長のた
580~1000万
【配属部門】 トランスレーショナル研究・初期臨床開発部 臨床薬理グループ 【職務内容】 ・臨床開発プログラムにおけるバイオアナリシス戦略の立案・実行 ・臨床試験における生体試料中の薬物濃度ならびにバイオマーカーの分析法確立およびバリデーション ・臨床試験における測定計画書、測定報告書の作成、測定結果の確認 ・バイオアナリシス業務の委託管理 ・医薬品の承認申請資料(CTD)の作成 ・英語での資料作成、会議 【この仕事の魅力】 ・バイオアナリシスの専門家として測定法に求められる特性を判断し、分析法構築並びに実試料測定業務を通じて、臨床試験の考察の基盤となるデータの取得に貢献することができます。 ・幅広い疾患領域(オンコロジー、CNSなど)かつ、初期臨床段階から承認申請まで様々な開発ステージで医薬品開発に貢献することができます。 ・海外会社(住友ファーマ・アメリカ)にもバイオアナリシスのグループがあり、住友ファーマからの駐在員がいます。海外での臨床試験や測定委託先との業務も多く、バイオアナリシスの専門家としてグローバルに活躍できる環境が整っています。
【必須】 ・理系修士修了以上:薬学(6年制含む)、化学、生命科学、農学、工学など関連分野 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関でのバイオアナリシス実務経験(3年以上) ・分析法の確立、バリデーション、測定に必要な知識・技術 ・英語での資料作成や会議対応スキル(TOEIC 600点以上が目安) 【望ましい】 ・LC-MS/MS、免疫学的測定法、Flow Cytometry、Cell-based assay等の経験 ・医薬品の治験/承認申請業務の経験 ・GLPや信頼性基準下での業務経験 【求める人物像】 ・専門性を活かし、主体的に課題解決に取り組める方 ・グローバルな環境での業務に前向きな方 ・新しい技術や知識の習得に積極的な方 ・チームワークを重視し、周囲と協力して成果を出せる方
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800~1300万
本ポジションは、アニメ事業本部における海外向けMD(マーチャンダイジング)・ライセンスビジネスの責任者ポジションです。 ・自社IPおよび日本国内他社IPを活用 ・アジア圏を中心とした海外市場を担当(将来的な拡張あり) ・事業立ち上げ/拡大フェーズに参画 ・業界未経験からアニメビジネスに挑戦可能 「海外市場開拓 × 日本コンテンツ」という希少性の高いキャリアを築ける点が、大きな魅力です。 ・海外(主にアジア圏)市場でヒットが見込めるアニメIPの発掘 ・海外企業(ライセンシー候補)へのIP提案・交渉 ・ライセンス契約の締結 ・IPを活用した商品企画・プロダクト開発の伴走 ・アニメIPを活用した催事・イベントの企画、実行 ・海外出張(年4回程度想定)
必須条件 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点目安)または中国語力 ・海外拠点立ち上げ、海外事業推進のご経験(業界不問) ・海外市場を自ら切り開いていく意欲をお持ちの方 歓迎する志向性 ・日本のアニメ/コンテンツを世界に届けたい方 ・変化の多い環境を楽しめる方 ・事業づくり・スケールフェーズに携わりたい方
株式会社サイバーエージェントは、東証プライム上場のインターネット総合サービス企業です。 広告事業、メディア事業、ゲーム事業、AI事業などを多角的に展開し、国内外で高い成長を続けています。近年はアニメ・縦読み漫画・実写ドラマ・2.5次元舞台など、IPを起点としたグローバルエンターテインメント事業を強化。ABEMAを中心としたメディア展開と、IPビジネスを掛け合わせることで、世界市場への本格進出を進めています。
600~900万
H.U.グループ中央研究所は、2017年に設立され、グループの基礎研究機能を集約した中核拠点です。革新的分析プラットフォーム、医療イノベーション基盤技術、医療情報活用を軸に、外部機関とのオープンイノベーションを推進。グループシナジーを活かしたスピーディーな開発により、中長期的成長ドライバとなる製品・サービスを創出し、技術と事業モデルの融合から新しい産業の創出を目指しています。 <募集概要> 核酸試薬の開発プロジェクトにおいて、試薬開発担当者として以下のような業務を担っていただきます。 ・基礎技術の検討・NAT測定系の構築 ・臨床検査現場や医療ニーズから製品企画 ・検査現場との連携・臨床との共同研究 特許出願・論文化も視野にいれております。 <期待する役割> 高い専門性を持ち、リーダーを補助する立場で業務を推進することが期待されます。 <このポジションの魅力> 試薬開発担当者として、アッセイ設計力、安定性評価、規制対応、機器連携など幅広い専門性を深めることができます。さらに、H.U.グループの重点プロジェクトに参画し、技術開発だけでなく、個社の開発戦略にも早期から関与できる環境です。技術的視点にとどまらず、経営的視点を養いながら、新しい価値創出に挑戦できるポジションです。
<学歴> 大卒以上 <資格・免許> 特に無し <職務経験> Must:以下全てを満たす方 ・核酸検査におけるリアルタイムPCR測定系の開発経験(ヒト検体対象であれば尚可) ・分子生物学的な実験手技を一定以上習得していること ・論理的思考で課題を整理し、建設的な議論ができる能力 Better: ・IVD(体外診断用医薬品)開発・製品化の経験 ・核酸系試薬の開発経験(古典的PCR、サンガーシーケンスなど) ・論文投稿や特許出願の経験 ・ISO13485に関する理解
中央研究所は、H.U.グループ全体の研究・技術開発の中核として位置づけられている組織です。以下の主要な研究領域で活動しています。 ・革新的分析プラットフォーム:最新のバイオ分析技術(例:エクソソーム・細胞外小胞解析、マイクロバイオーム解析など)を基盤とした技術開発。 ・医療イノベーション基盤技術:疾患の早期診断や病態理解に資する基盤技術の創出。 ・医療情報活用・AI技術:臨床データと情報処理技術を統合し、AI等を用いて医療の効率化と質改善をめざす研究。