【東京/MSLグループマネジャー】3年連続「働きがいのある会社」に認定
1100~1800万
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
東京都千代田区
1100~1800万
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
東京都千代田区
医薬品メディカルサイエンスリエゾン
MSLチーム(東日本エリア)のピープルマネジメントおよび、心血管・代謝領域(糖尿病・肥満症等)におけるメディカル戦略の策定・実行を牽引。KOLとの信頼構築と部下の育成・コーチングを担います。 (1)MSLチームの統括・育成・評価 (2)MA戦略に基づいたフィールド活動計画の策定と進捗管理 (3)重要KOLへの訪問と医学的インサイトの収集 (4)営業部門との連携・科学的エビデンス提供の最適化 (5)グローバル会議への参加・レポート。世界で注目されるGLP-1受容体作動薬等の価値最大化に貢献。チームの能力を最大化し、日本の患者様へ新たな治療価値を届ける重要な役割です。
【必須】■医薬品業界でのMSL/MA経験■ビジネスレベルの英語力 【尚可】■ピープルマネジメント経験
英語中級
大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
1,100万円~1,800万円 月給制 月給 650,000円~ 月給¥650,000~ 基本給¥650,000~を含む/月 ■賞与実績:有
会社規定に基づき支給
07時間15分 休憩60分
有 コアタイム 無 (コアタイム:無)
有
無 管理監督者のため支給無
年間129日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 入社時に社内規定により付与(期間按分有)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【当社について】ノボ ノルディスクは「変化を待つのではなく、創り出す」会社です。 業界のダイナミズムに呼応しながら、実験精神を持って挑戦し、進化し続ける文化を大切にしています。 完璧よりも前進を、固定観念よりも行動を重視し、研究開発・製造・マーケティング・営業など全社一丸となって、患者さんの未来を変えることに取り組んでいます。 【変更範囲】■職務内容の変更範囲:当社の定める範囲 ■勤務地の変更範囲:当社の定める範囲
当面無
東京都千代田区丸の内2-1-1 明治安田生命ビル
JR山手線東京駅 徒歩5分 JR山手線有楽町駅 徒歩5分
敷地内全面禁煙
在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)
無
無
副業OK(要承認)
確定拠出型年金あり。
1名
2~3回
筆記試験:無
デンマーク発の世界的な製薬企業ノボ ノルディスク社の日本法人。糖尿病、血友病、成長障害の領域に加え、肥満症、循環器系、MASH(非アルコール性脂肪肝炎)、腎疾患、認知症、再生医療にも開発品目を広げています。
1.2025年現在、日本においても3年連続でGreat Place to Workに認定!3年連続で「働きがいのある会社」に<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2024/12/24-36.pdf> 2.「健康経営優良法人2024」に認定 (novonordisk.co.jp)<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2024/03/24-07.pdf> 3.日本初の使用済みプレフィルド型ペン型注入器のリサイクルプロジェクト「ReMed? (リメッド) 使用済み医療機器に、新たな使命を。」の試験運用を開始 (novonordisk.co.jp)<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2024/03/24-06.pdf> 4.旭市 (千葉県) の糖尿病対策プロジェクトが、第 13 回「健康寿命をのばそう!アワード」で厚生労働省 健康・生活衛生局長優良賞を受賞<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2024/12/24-35.pdf> 5.2024年の業績も大変好調!2024年の売上高は前年比25%増、恒常為替レートベース (CER) で26%増の2,904億デンマーククローネ (DKK) で着地<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2025/02/25-03.pdf>
〒100-0005 東京都千代田区丸の内2-1-1明治安田生命ビル
全国事業所54拠点【営業拠点】札幌、仙台、東京、横浜、名古屋、京都、大阪、神戸、広島、高松、福岡、その他(全国59ヶ所)【工場】福島県郡山市
◆糖尿病領域(インスリン)、血友病領域(バイパス製剤)、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
世界74ヶ国に事業所を展開し、世界180ヶ国で製品を販売。 グループ従業員数約5万人 (国内)ノボ ザイムズ ジャパン株式会社
海外上場
ノボ ノルディスクA/S(デンマーク) 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
100.0%
最終更新日:
650~900万
クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬(薬剤価値の最大化)に貢献いただくことが主な役割です。 ■担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報の収集 ■データの解釈や今後必要なデータ等について医療者との議論の実施 ■インサイトをもとに、より安全で使いやすい薬剤への改善 ■治療効率の向上、適応症の増加、次の新薬開発のヒントの獲得 ■医療者からのリクエストに基づいた質疑対応 ■臨床研究の相談窓口としての役割 等
【必須】■下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験 (ア) 大学薬学部・看護部・医学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能 (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等) 【歓迎】■英語力(TOEIC700点以上目安) ■英語論文執筆経験 ■顧客対応業務経験
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
1400~1800万
1. 医学・科学的戦略の立案 医薬品や治療領域に関する**医学的戦略(Medical Strategy)**を立てる。 主な業務: ・治療領域の医学的ニーズの分析(アンメットメディカルニーズ) ・エビデンス創出の計画立案 ・医学的観点からの製品価値の整理 ・医学情報の戦略設計 2. 医師・研究者(KOL)との連携 KOL(Key Opinion Leader)との科学的ディスカッションを行う。 主な業務: ・専門医との医学的ディスカッション ・学会・研究会での意見収集 ・医学的課題の把握 ・医療現場のニーズの理解 ※営業ではなく**科学的交流(Scientific Exchange)**が目的。 3. エビデンス創出(研究) 医薬品の価値を高めるための研究活動を推進。 主な業務: ・医師主導研究(IIT)の支援 ・Real World Data / Real World Evidence 研究 ・観察研究の企画 ・学会発表・論文化の支援 4. 医学情報の提供 社内外に対して正確で中立的な医学情報を提供する。 主な業務: ・医師からの医学的問い合わせ対応 ・学会情報の解説 ・論文レビュー ・新しいエビデンスの整理 5. 社内への医学的アドバイス 社内の各部門に対して医学的観点から助言を行う。 関わる部門: ・マーケティング ・開発(Clinical Development) ・安全性部門(Pharmacovigilance) ・営業(MR) 主な業務: ・プロモーション資材の医学レビュー ・医学的妥当性の確認 ・社内教育 6. 学会・アドバイザリーボード運営 医学的議論の場を設計・運営する。 主な業務: ・アドバイザリーボードの企画 ・学会発表のサポート ・医学専門家会議の運営
・医師資格 ・臨床経験(臨床経験2〜5年以上) ・英語力(英語での会議参加、論文読解、プレゼンテーション等で使用) ・研究、論文経験(尚可)
アメリカのニューヨークにグローバル本社を置く研究開発型の製薬企業で世界125か国以上のマーケットへ医薬品を届けています。 2024 年に創立175周年を迎え、その売上高は常に世界のトップクラスにあります。また、日本でも70年以上の実積をにわたり事業を展開するリーディングカンパニーです。 私たちは、革新的な新薬およびワクチン、バイオシミラーやNCD(非感染性疾患)の治療で使われる医薬品の開発および提供を通じて、みなさまに貢献していきたいと考えています。
700~1200万
MSLとしての職務
上記と同様
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600~1400万
【募集概要】 治療領域およびヘルスケア環境(ステークホルダーネットワークや患者ケアパスウェイを含む)について深い理解を構築し、上市前から上市後に至るまで、戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集する。これにより、事業上のニーズ/組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。 また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで(TA/アセット戦略と整合)、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。 さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。 【Basic Purpose of the job】 1. インサイトの収集と活用: •疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。 •インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。 •得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。 関連するパフォーマンス指標: •インサイトの質的・量的評価 2. ステークホルダーエンゲージメント •上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家(EE)、医療従事者(HCP)、センター・オブ・エクセレンス(CoE)、医療機関(HCO)、主要意思決定者、患者、患者支援団体(PAG)などが含まれる(これらに限定されない)。 •社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA/アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ(SO)および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する(IAP/グローバルブランドプランと整合)。 •メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル(H-CEMM)および戦略的アカウントマネジメント(SAM)のスキル・行動を理解し、実践する。 •オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。 •紹介・リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。 •ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会(サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース)などの活動を主導または支援する。 関連するパフォーマンス指標: •社内関連KPI •サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック 3. コラボレーション •社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。 •臨床開発(CDO)チームと連携し、治験実施施設/治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。 •マーケットアクセス/医療経済・アウトカムリサーチ(HEOR)/ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。 •患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。 •早期アクセスプログラム(または関連プログラム)の実施を支援する。 •社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。 •外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。 •外部共同研究、観察研究(非介入研究)、研究者主導研究(IIS)など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。 関連するパフォーマンス指標: •社内外ステークホルダーからのフィードバック
学歴要件(Minimum Education / Degree Requirements) •生命科学/健康科学、またはその他の医学関連分野における学士号 •医師号(MD)、博士号(PhD)、MBA、MPH などの上級学位を有することが望ましい 必須能力・スキル(Required Capabilities) •社内外の多様なステークホルダーと協働し、信頼関係を構築・強化する能力 •優れた対人関係能力および文書・口頭での高いコミュニケーション能力 •業務遂行に必要な各種テクニカル/デジタルツールを活用する能力 •時間およびリソースを最適に管理する能力 •主体性、成長志向、俊敏性、感情知性、チームワーク、信頼性、レジリエンス、説明責任、強いリーダーシップを発揮できること •担当地域/国内、必要に応じて海外出張が可能であること •担当責務に紐づくKPIを達成できる能力 •地域の医療制度および臨床実践に関する知識(尚可) •製薬業界および/または関連する科学・臨床分野での経験(尚可)
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600~900万
糖尿病・肥満症領域におけるメディカル戦略の実行を担います。KOL(主要な医師)との信頼関係構築を通じ、最新の医学的知見の共有やインサイトの収集を行い、製品価値の最大化と適正使用の推進に貢献します。 (1)KOLとの面談による最新エビデンスの提供、および臨床現場の課題(インサイト)の収集。 (2)アドバイザリーボードや医学講演会、ワークショップの企画・実施。 (3)国内外の学会へ参加し、最新情報の収集と社内共有。 (4)営業、マーケティング、臨床開発等の他部門と連携したメディカル戦略の立案・実行。 (5)医学論文の読解に基づく資料作成、および医師からの高度な学術照会への対応。
未経験歓迎【理系大卒以上/製薬・研究機関での経験者】 (1)ライフサイエンス、薬学、医学等の学位 (2)製薬会社または研究機関での実務経験 (3)英語力(読解・ライティング、翻訳ツールの活用可) 【必須】 ・理系学士以上 ・製薬企業での職務経験(MSL、MR、CRA等)または大学・研究機関等での研究経験 ・論理的思考力と、高度な専門情報を平易に伝えるプレゼンスキル ・英語スキル(文献読解が可能なレベル) 【歓迎】 ・糖尿病、代謝、内分泌、心血管領域の知識 ・修士、博士号、薬剤師資格 ・グローバルプロジェクトへの参画経験、英語でのディスカッション能力
◆糖尿病領域(インスリン)、血友病領域(バイパス製剤)、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
700~1500万
Gathering medical insights through scientific exchanges with Key External Experts (KEEs) to identify unmet medical needs
MSL experience
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700~1000万
◆当社に入社し、派遣MSLとして各クライアントに配属となります。 新製品、既存製品に関わらず各クライアントニーズに応えるべくご活躍いただきます。 <MSLの仕事内容> ・MSLは、医薬品に関する高度な科学的知識を活用し、医師や研究者に情報提供やサポートを行い信頼関係を構築します。結果として自社製品や自社の価値を高めていく役割を担います。 主な業務内容としては、最新の医学情報の収集や医療従事者への訪問、医師主導研修の支援などがあります。 ・MSLは、高い医学的・科学的知識に加え、医師との信頼関係を築く対話力が求められます。企業にとってMSLは、科学的価値を高める重要な存在として位置づけられています。 ◆当社では、MRや臨床開発などMSL未経験からMSLとして活躍されています。 【中枢神経領域】 ・中枢神経領域の専門医に対して、医師からのリクエスト面談、ターゲット専門医数増加を通してMSL活動に従事いただきます。 ・中枢神経専門医を訪問 or Web面談して、顧客ニーズの収集及びニーズに応じた情報提供を行っていただきます。 ・中枢神経専門医からの科学的な情報提供リクエストに対する回答を行っていただきます。 ・セールスと連携してメディカル部門として必要なサポートを行っていただきます。(医局説明会サポート、高度な科学的情報提供等) ※出張が発生します <製薬企業のMSLとコントラクトMSLの違い> ・基本的には、派遣先の製薬企業の活動指針やコンプライアンス基準に準拠してMSL活動を行うため、製薬企業とCSOのコントラクトMSLの活動に大きな違いはありません。 ・一般的に製薬企業に所属するMSLは、医薬品が世の中に出る前の開発段階から、自社製品の様々な背景や過去、経緯に触れている状態で活動を始めるのに対し、CSOのコントラクトMSLは、背景や過去の経緯に関係なく、その時求められる必要な知識、スキルに応じて、派遣先製薬企業のプロジェクトにアサインされるため、より公正中立な立場でフラットに活動に取り組める側面があります。 また、複数の製薬企業で、多彩なプロジェクトに参画できることから、多角的な観点からスキルや知見を得られる事も、CSOのコントラクトMSLの特色です。 実際に、当社MSLのキャリアパスもバラエティに富んでいます。 ★2024年(令和6年)4月1日施行 改正職業安定法施行規則★ 業務内容:(雇い入れ直後)MSL職(変更の範囲)派遣又はグループ会社又は当社業務全般 就業場所:(雇い入れ直後)配属先に準じた全国各地の支店、営業所 (変更の範囲)当社本社又は配属先に準じた全国各地の支店、営業所又は当社グループ会社
<必須経験> ・大学理系、製薬会社勤務経験 ・大学病院またはそれに準ずる基幹病院担当経験 ・KOL(教授等)担当経験 ・CNS領域担当経験 <望ましい経験> ・顧客対応業務経験(MRなど) ・MSL経験があれば尚可 ・うつ、片頭痛の治療薬担当経験があれば尚可 <その他、応募用件> ・英語論文を読めるレベル(オーラルレベルは求めない) ・医師との適切なコミュニケーション能力
CSO(Contract Sales Organization:医薬品販売業務受託機関)として、医療、医薬に関連するソリューションサービスを提供。 主力であったプライマリー領域のみならず、がん領域や希少疾患領域などのスペシャリティ領域にも注力しMRの活躍の場を拡げることにより、顕在化されている課題のみならず潜在的な課題も含め今までにないサービスを積極的に提案。セールス&マーケティング、メディカルアフェアーズ、トレーニング、コンプライアンスの4つのカテゴリーに分かれている。
800~1300万
・KOLとのScientific exchange(科学的議論) ・収集したインサイトの分析とメディカルプラン策定への適切な関与 ・関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援 ・Medical event/Advisory board meetingの企画立案・運営の支援 ・MSL主導のMedical Educationや社内セミナーの企画立案・実行 ・Evidence generationや医師主導研究への適切な対応 他、Global medical activityへの参加機会あり
・MSLの実務経験 ・理系(修士以上)のバックグラウンドまたは理系学士 ・英語論文を正確に理解して議論ができる能力 ・製薬業界における法規制に関する深い理解 ・ビジネスコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル
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750~1400万
[主要な目的] 1. 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する 2. 担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する [業務内容] 1 活動計画の立案 ・担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する ・担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する 2 Engagement plan の実行及びその記録 ・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する ・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 ・ 医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 3 データ構築及び研究支援 ・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する ・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする 4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 ・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。 5. 行動規範・法令の順守 ・ 法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する。 ・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
[求めるスキル・経験] ・3年以上の経験のあるMSLが望ましい ・糖尿病領域もしくは肝臓領域での経験者であるとなお望ましい ・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい ・ライフサイエンス分野のPhD(博士)、MSc(修士)もしくは薬剤師が望ましい ・Internal/External ステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力が必要 ※MRのみの経験でも可能(ただし大学病院あるいはKeyオピニオン担当経験者が望ましい)
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700~1200万
MSLと連携し、外部専門家(EE)からインサイトを獲得し、医学的課題に基づくメディカル活動を企画 EEとの共同研究(臨床/前臨床、IIS、RWE含む)によるエビデンス創出 Integrated Asset Plan / Annual Communication Planの策定(マーケ/MAxと協働し日本のニーズを反映)
理系修士以上(MD/PhD歓迎) 日本およびグローバルを含む関係者との高いコミュニケーション力・交渉力 医療/創薬領域での専門性およびMA業務理解
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