【東京/MSLグループマネジャー】3年連続「働きがいのある会社」に認定
1100~1800万
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
東京都千代田区
1100~1800万
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
東京都千代田区
医薬品メディカルサイエンスリエゾン
MSLチーム(東日本エリア)のピープルマネジメントおよび、心血管・代謝領域(糖尿病・肥満症等)におけるメディカル戦略の策定・実行を牽引。KOLとの信頼構築と部下の育成・コーチングを担います。 (1)MSLチームの統括・育成・評価 (2)MA戦略に基づいたフィールド活動計画の策定と進捗管理 (3)重要KOLへの訪問と医学的インサイトの収集 (4)営業部門との連携・科学的エビデンス提供の最適化 (5)グローバル会議への参加・レポート。世界で注目されるGLP-1受容体作動薬等の価値最大化に貢献。チームの能力を最大化し、日本の患者様へ新たな治療価値を届ける重要な役割です。
【必須】■医薬品業界でのMSL/MA経験■ビジネスレベルの英語力 【尚可】■ピープルマネジメント経験
英語中級
大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
1,100万円~1,800万円 月給制 月給 650,000円~ 月給¥650,000~ 基本給¥650,000~を含む/月 ■賞与実績:有
会社規定に基づき支給
07時間15分 休憩60分
有 コアタイム 無 (コアタイム:無)
有
無 管理監督者のため支給無
年間129日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 入社時に社内規定により付与(期間按分有)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【当社について】ノボ ノルディスクは「変化を待つのではなく、創り出す」会社です。 業界のダイナミズムに呼応しながら、実験精神を持って挑戦し、進化し続ける文化を大切にしています。 完璧よりも前進を、固定観念よりも行動を重視し、研究開発・製造・マーケティング・営業など全社一丸となって、患者さんの未来を変えることに取り組んでいます。 【変更範囲】■職務内容の変更範囲:当社の定める範囲 ■勤務地の変更範囲:当社の定める範囲
当面無
東京都千代田区丸の内2-1-1 明治安田生命ビル
JR山手線東京駅 徒歩5分 JR山手線有楽町駅 徒歩5分
敷地内全面禁煙
在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)
無
無
副業OK(要承認)
確定拠出型年金あり。
1名
2~3回
筆記試験:無
デンマーク発の世界的な製薬企業ノボ ノルディスク社の日本法人。糖尿病、血友病、成長障害の領域に加え、肥満症、循環器系、MASH(非アルコール性脂肪肝炎)、腎疾患、認知症、再生医療にも開発品目を広げています。
1.2025年現在、日本においても3年連続でGreat Place to Workに認定!3年連続で「働きがいのある会社」に<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2024/12/24-36.pdf> 2.「健康経営優良法人2024」に認定 (novonordisk.co.jp)<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2024/03/24-07.pdf> 3.日本初の使用済みプレフィルド型ペン型注入器のリサイクルプロジェクト「ReMed? (リメッド) 使用済み医療機器に、新たな使命を。」の試験運用を開始 (novonordisk.co.jp)<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2024/03/24-06.pdf> 4.旭市 (千葉県) の糖尿病対策プロジェクトが、第 13 回「健康寿命をのばそう!アワード」で厚生労働省 健康・生活衛生局長優良賞を受賞<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2024/12/24-35.pdf> 5.2024年の業績も大変好調!2024年の売上高は前年比25%増、恒常為替レートベース (CER) で26%増の2,904億デンマーククローネ (DKK) で着地<https://www.novonordisk.co.jp/content/dam/nncorp/jp/ja/news/media/2025/02/25-03.pdf>
〒100-0005 東京都千代田区丸の内2-1-1明治安田生命ビル
全国事業所54拠点【営業拠点】札幌、仙台、東京、横浜、名古屋、京都、大阪、神戸、広島、高松、福岡、その他(全国59ヶ所)【工場】福島県郡山市
◆糖尿病領域(インスリン)、血友病領域(バイパス製剤)、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
世界74ヶ国に事業所を展開し、世界180ヶ国で製品を販売。 グループ従業員数約5万人 (国内)ノボ ザイムズ ジャパン株式会社
海外上場
ノボ ノルディスクA/S(デンマーク) 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
100.0%
最終更新日:
800~1300万
・KOLとのScientific exchange(科学的議論) ・収集したインサイトの分析とメディカルプラン策定への適切な関与 ・関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援 ・Medical event/Advisory board meetingの企画立案・運営の支援 ・MSL主導のMedical Educationや社内セミナーの企画立案・実行 ・Evidence generationや医師主導研究への適切な対応 他、Global medical activityへの参加機会あり
・MSLの実務経験 ・理系(修士以上)のバックグラウンドまたは理系学士 ・英語論文を正確に理解して議論ができる能力 ・製薬業界における法規制に関する深い理解 ・ビジネスコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル
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750~1400万
[主要な目的] 1. 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する 2. 担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する [業務内容] 1 活動計画の立案 ・担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する ・担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する 2 Engagement plan の実行及びその記録 ・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する ・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 ・ 医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 3 データ構築及び研究支援 ・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する ・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする 4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 ・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。 5. 行動規範・法令の順守 ・ 法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する。 ・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。
[求めるスキル・経験] ・3年以上の経験のあるMSLが望ましい ・糖尿病領域もしくは肝臓領域での経験者であるとなお望ましい ・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい ・ライフサイエンス分野のPhD(博士)、MSc(修士)もしくは薬剤師が望ましい ・Internal/External ステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力が必要 ※MRのみの経験でも可能(ただし大学病院あるいはKeyオピニオン担当経験者が望ましい)
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700~1200万
MSLと連携し、外部専門家(EE)からインサイトを獲得し、医学的課題に基づくメディカル活動を企画 EEとの共同研究(臨床/前臨床、IIS、RWE含む)によるエビデンス創出 Integrated Asset Plan / Annual Communication Planの策定(マーケ/MAxと協働し日本のニーズを反映)
理系修士以上(MD/PhD歓迎) 日本およびグローバルを含む関係者との高いコミュニケーション力・交渉力 医療/創薬領域での専門性およびMA業務理解
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1200~1600万
製品戦略の実行、エビデンス創出のサポート等
メディカルアフェアーズ経験
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700~1100万
メディカル戦略に基づくフィールドメディカルプランの立案・実行・進捗管理 担当医師との科学的対話を通じた気づきや行動変容の促進 社内関係部署への医学的・科学的インサイトの提供
科学的知見と戦略的視点を兼ね備えたリーダーシップ クロスファンクショナルなチームとの協働経験
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850~1200万
仕事の内容 Medical Science Liaison(MSL)は、科学的・医学的知見の共有を通じて、社内外の医療関係者との信頼関係を構築し、製品の適正使用と医療発展に貢献するポジションです。 主な業務内容: ・医学・科学情報の提供・教育活動: 思想的指導者(Thought Leader)との面談を通じて、臨床試験データ、研究成果、文献などを科学的視点から提供・説明。ラベル情報に基づく議論および、規制に則ったオフラベル質問への対応を行う。 。学会・アドバイザリーボード対応: 医学会や専門委員会からの医学的質問への対応、アドバイザリーボードの企画・運営・参加をサポート。 ・学会・学術大会での活動: 学会・カンファレンスに参加し、専門家とのネットワーキングや競合情報の収集を実施。 ・医学教育の企画運営: 専門領域に応じた科学的トレーニングや教育セッションを企画・実施。 ・活動報告・進捗管理: フィールド活動やイベントの結果を報告し、目標達成状況を管理。 ・研究支援: Investigator Sponsored Study(ISS)の提案収集や立ち上げ支援を実施し、社内関連部署と連携。 ・Thought Leader戦略: 医療専門家の興味・専門分野・影響力を把握し、戦略的エンゲージメント計画を立案。
学歴・資格: ・大学卒業以上(修士号尚可) 経験: ・MSLとしての実務経験2年以上 ・オンコロジー領域での経験必須 ・データをもとに洞察を導く分析力 スキル・語学: ・高いコミュニケーション能力 ・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ・日本語:ネイティブレベル ・英語:TOEIC 600点以上が望ましい
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450~600万
<Position Overview> 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 <Key Result Areas> ■原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。 <Key Competencies> ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・コミュニケーション能力 ・制作に対する情熱 ・自己管理能力 ・海外渡航経験(あればbetter)
■General Knowledge and Technical Skills 【必須項目】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 ※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・編集、校正用語等の知識 ・デザイン・レイアウト・印刷等に関する知識 ・Word, Excel, PPT などの基本OAスキル ・コミュニケーション力 ■Required Education and Experience ・いずれかの経験があると望ましい 1)医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 2)大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生科学系など)における研究職の経験 3)製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 4)製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験(MSL・論文投稿業務など) 5)薬剤師、獣医師免許をお持ちの方
世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。
750~1300万
・KOLとのScientific exchange(科学的議論) ・収集したインサイトの分析とメディカルプラン策定への適切な関与 ・関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援 ・Medical event/Advisory board meetingの企画立案・運営の支援 ・MSL主導のMedical Educationや社内セミナーの企画立案・実行 ・Evidence generationや医師主導研究への適切な対応 他、Global medical activityへの参加機会あり 【主な疾患領域】 血友病、免疫性血小板減少症(ITP)
【求められる人物像】 ・自主的に考え、行動ができる ・社内外の顧客とサイエンスをベースとしたコミュニケーションにより、良好な関係を構築し維持できる ・相手のニーズや課題を的確に捉え、解決に向けた活動を考え、実行することができる ・柔軟な適応力とスピード感をもって業務を遂行できる ・積極的なコミュニケーションとリーダーシップが発揮できる ・結果にこだわり継続的に努力ができる ・関係者と良好にコミュニケーションでき、協調性をもって仕事を進められる ・高いコンプライアンス意識と倫理観を持ち、何事にも責任感をもって、誠実に取り組める。 【求められる経験・能力・スキル】 ・MSLの実務経験 ・理系(修士以上)のバックグラウンドまたは理系学士 ・英語論文を正確に理解して議論ができる能力 ・製薬業界における法規制に関する深い理解 ・ビジネスコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル
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750~1200万
KEE(Key External Expert)マネジメント ・医学的ターゲットKEEとの科学的交流を構築・発展させる。 ・戦略的KEEエンゲージメントの計画を立案・実行。 ・製品上市前からマルチチャネルでKEEと関係を構築・維持。 ・KEEやEEL(External Expert Leader)との科学的情報交換。 ・領域(TA)知識や科学的メッセージ(非製品情報)を提供。 ・科学的議論を通じDPO(Data Point Opportunity)を獲得。 IIS(医師主導研究)の調整 ・AbbVie製品を対象とするIIS計画の情報収集・社内プロセス対応。 ・IIS手順の理解、SME(Subject Matter Expert)としてプロセスを推進。 ・他部門への科学的サポート。 製品価値最大化のためのクロスファンクション活動 ・ブランドプラン/メディカルプランを理解し、現場で実行。 ・実行後のフィードバックを社内に提供。 ・医療計画に沿ったKEEの戦術的選定(プロファイルや治療方針の理解を基に)。 R&D連携 ・臨床開発を支援するためのローカルアクションプラン理解。 ・臨床開発チームと連携し、科学的交流を通じて被験者登録を促進。
・理系または薬学の学士号必須(修士号・PhD尚可)。 ・製薬業界での臨床開発、安全性部門、または3年以上の研究経験。 ・製薬市場に関する高い洞察力。 ・結果を追求する姿勢。 ・KEEとの強固な関係構築力。 ・社内外からの高い評価。 ・適切な価値判断とバランスのとれた意思決定。 ・明確なパフォーマンス意識と規律。
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700~1200万
メディカル戦略に基づくフィールドメディカルプランの立案・実行・進捗管理 担当医師との科学的対話を通じた気づきや行動変容の促進 社内関係部署への医学的・科学的インサイトの提供
未経験応募可能
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