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エージェント求人

★世界1位・AGC/平均年収1095万【千葉/品質管理・保証・分析/700～1100万/土日祝休】

700~1100万

AGC株式会社

千葉県市原市

職務内容

職種

  • 医薬品品質保証

  • 化学品質管理

  • 化学品質保証

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 新薬
  • 安定性試験
  • 医薬品分析
  • 分析
  • 検証
  • M&A対応
  • 品質保証

――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― <職種1:品質管理職> ・合成医薬品原薬及び中間体の検査 ・品質管理及び分析技術の 　開発業務 ・お客様分析法の技術移転検討 ・分析法の妥当性検証 ・GMP体制の継続的改善、 　査察・監査指摘対応 <当ポジションの魅力> ・ライフサイエンス事業は、 　AGCグループ全体の中でも 　戦略事業の位置づけです。 ・海外企業のM&Aをはじめ事業を 　急拡大しております。 ――――――――――――――――― <職種2:品質保証(原薬)> ・GMPオペレーションの実行・管理 (例)変更管理・逸脱処理・文書管理等 ・バリデーションの管理と実行 ・製造販売者との連携業務 ・品質に関する変更・契約業務 ・新薬承認申請・薬事的業務 ・製造販売業者様の監査・査察業務 ・海外関連会社との協業 <当ポジションの魅力> ・医薬品の品質を確保する為の、 　分析・品質管理業務は、 　責任・使命感の高い業務です ・新たなビジネスの立ち上げに伴い、 　GMP上の責任者として、様々な 　ご経験をすることができます ――――――――――――――――― <職種3:バイオ医薬品分析> ・原薬、中間体、原材料等の 　品質試験業務 ・工程分析 ・製造環境管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析法・洗浄等) ・品質管理システムの構築(SOP策定等) ・分析装置等の管理 ※製造販売業者様と連携を 　取っていただきます ・試験方法の技術移管 ・品質に関する技術打ち合わせ ・新薬承認申請・薬事的業務等 ※海外関連会社・サイトとの 　協業も行っていただきます。 <当ポジションの魅力> ・医薬品の品質を確保する為の、 　分析・品質管理業務は、 　責任・使命感の高い業務です ・新たなビジネスの立ち上げに伴い、 　GMP上の責任者として、様々な 　ご経験をすることができます

求める能力・経験

  • 検査機器調整/検査
  • 品質管理
  • 品質検査
  • GMP

<マッチする方> ▼品質検査・管理等のご経験がある方 (歓迎:医薬品・原薬・バイオ等) ▼ライフサイエンス系の学問を 　学ばれてきた方 (医学・薬学・農学・化学・バイオ) ▼薬剤師・医師・獣医師等の資格者 　(歓迎:GMP経験や薬機法等の知識) ▼安定した母体で働きたい方 　(世界シェアNo.1/社員数5万名以上)

学歴

大学院（法科）、6年制大学、大学院（修士）、大学院（その他専門職）、専門職大学、大学院（博士）、4年制大学、大学院（MBA/MOT）

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

700万円〜1,100万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩60分

08:30〜17:15 ■勤務時間:8:30～17:15 　休憩時間:60分 　※フレックスタイム制 　本社・研究所:9:00～17:45 　工場・営業所:8:30～17:15

フレックスタイム制

有

残業

有 平均残業時間： 20時間

残業手当

有

休日・休暇

121日 内訳：完全週休2日制、土曜 祝日 日曜

有給休暇

■有給休暇:10～20日 ※平均取得数18.5日(取得率97%)

その他

■大型連休:夏季休暇、年末年始休暇等

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態:正社員(試用期間3ヶ月) ■勤務時間:8:30～17:15 　休憩時間:60分 　※フレックスタイム制 　本社・研究所:9:00～17:45 　工場・営業所:8:30～17:15 ■年収:700～1,100万円+各種手当 ※年齢・経験などで前後の可能性あり ※入社時の想定年収となります ※管理職の場合は年俸制で、 　残業手当支給は対象外です ■賃金形態 　月額:260,000～530,000円

勤務地

配属先

転勤

千葉工場（千葉県市原市五井海岸10）

住所

千葉県市原市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

▼勤務地　 　千葉工場 　住所:千葉県市原市五井海岸10 　勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅 　※入社に伴い転居が必要な場合、 　　引越し費用を負担いただけます。 　受動喫煙対策:屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

在宅勤務 リモートワーク可 時短制度 自転車通勤可 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 ストックオプション 社員食堂・食事補助 託児所あり 従業員専用駐車場あり

その他

寮・社宅

有

退職金

有

その他制度

■雇用形態:正社員(試用期間3ヶ月) ■勤務時間:8:30～17:15 　休憩時間:60分 　※フレックスタイム制 　本社・研究所:9:00～17:45 　工場・営業所:8:30～17:15 ■年収:700～1,100万円+各種手当 ※年齢・経験などで前後の可能性あり ※入社時の想定年収となります ※管理職の場合は年俸制で、 　残業手当支給は対象外です ■賃金形態 　月額:260,000～530,000円 ■平均残業(配属部署):20h ※時間外手当:全額支給 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 <休日・休暇> ■休日:完全週休2日制(土日祝) ■年間休日:121日 ■有給休暇:10～20日 ※平均取得年数18.5日 ※下限日数は入社半年後に付与 ■大型連休:夏季休暇、 　　　　　　年末年始休暇等 <各種制度> ■通勤手当:全額支給 　(車通勤の場合は 　距離×ガソリン代支給) ■社会保険完備 　(雇用・労災・健康・厚生年金) ■外部借上社宅制度: 　賃貸にお住まいの場合 　家賃の半額補助有) ■独身寮:(16,600円/月)※規定有 ■社宅:有 ■交代勤務手当:有 ■引越費用負担: 　入社に伴い転居が必要な場合 ■マイカー通勤可能 ■資格支援取得制度:有 ■会員制福利厚生サービス:有 ■社員食堂: 　1食220円でボリュームメニューが 　味わえます ※独身寮にも食堂有り ■カフェテリアプラン 　(選択型福利厚生制度):有 　年間最大12万円を会社負担 　(旅行・ジム・映画館・ 　　財形住宅や保険等) ――――――――――――――――― ◆◇◆選考ステップ◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼書類添削・選考 ▼適性検査 ▼面接2回(web可能) ▼内定(現職引継ぎなど時期相談可能)

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    品質管理・品質保証（医薬品/医薬部外品/化粧品）工場監査/イオンGの品質を守る

    400~700万

    株式会社生活品質科学研究所千葉県千葉市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務を担当していただきます。 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内容との整合性確認、原料・製品の品質確認および判定 ■医薬品GMP・省令に基づく品質検査、各種記録類の確認 ■製造委託先・原料メーカーへの工場監査（GMP確認）および是正対応のフォロー ■監査報告書の作成、開発・薬事・購買部門と連携した品質向上活動の推進 ※国内の製造委託先への外出・出張が発生します。

    求める能力・経験

    【必須（いずれか）】■医薬品・医薬部外品のQA/QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（目安3年～）■製造所監査や自己点検の経験 【歓迎】■薬剤師資格■ISO監査経験■製造販売業での品質保証経験 【求める人物像】 ■医薬品・化粧品を含む複数製品カテゴリの品質・委託管理に柔軟に対応できる方 ■法令・省令・規格要求を踏まえ、是正提案まで行える方 ■社内外と円滑なコミュニケーションが取れ、指摘事項を建設的に伝えられる方

    事業内容

    ■食品、衣料品、生活関連商品の生産工場の品質管理面の監査・指導 ■PB商品の商品開発における品質管理に関するコンサルティング ■上記商品の安全性、機能性の検査・分析 ■食品スーパー・飲食店の衛生管理に関する教育・指導

  • エージェント求人

    医薬品・医薬部外品 品質保証（製造販売業／GMP監査・統括QA）

    400~700万

    • SCM/生産管理/購買/物流
    • QA/Quality Assu...
    • 監査
    • 監査対応
    • 製品
    • GMP
    • 委託先監査
    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬部外品
    • 品質保証
    • 分析
    • 医薬
    株式会社生活品質科学研究所千葉県千葉市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品・医薬部外品における製販側の品質保証として、 承認書・GMP・サプライチェーン全体の整合性を担っていただきます。 ・承認書／届出内容と製造・品質記録の整合性確認 ・GMPに基づく記録レビューおよび品質判定業務 ・仕様書／規格書／表示内容の妥当性評価 ・製造委託先（OEM／CMO）および原料メーカーの監査対応 ・監査指摘事項の是正対応フォローおよび改善推進 ・品質トラブル発生時の原因分析および再発防止策の立案 ・薬事／開発／購買部門との連携による品質向上活動 ※国内出張あり（委託先監査） ※「監査・判定・整合性確認」を軸とした統括QA業務です。 本ポジションは、製造現場ではなく製造販売業（MAH）側として、 複数の委託先やサプライヤーを横断し、品質保証を統括する役割です。 GMPに基づく記録レビューや判定、監査対応を通じて、 製品が市場に出るまでの品質責任を担うポジションです。

    求める能力・経験

    製造販売業での経験は不問です。 ※GMPに基づく品質保証業務（記録レビュー・判定等）の実務経験を重視します。 ・医薬品／医薬部外品におけるQAまたはGMP関連業務経験（目安として3年以上） ・記録レビューや品質判定に携わった経験をお持ちの方 加えて、以下の志向を重視します： ・医薬品・化粧品を含む複数製品カテゴリの品質・委託管理に柔軟に対応できる方 ・法令・省令・規格要求を踏まえ、是正提案まで行える方 ・社内外と円滑なコミュニケーションが取れ、指摘事項を建設的に伝えられる方 ＜歓迎します＞ ・薬剤師資格 ・ISO監査経験 ・製造販売業での品質保証経験 ＜やりがい＞ ・製品単体ではなく「市場に出る品質そのもの」を担う責任 ・複数工場・サプライヤーを横断するスケール ・薬事・開発・購買と連携した品質統制の中核ポジション ・「統括QA」へとキャリアを引き上げられる環境 特に、GMP知識を“運用”ではなく“統括”として活かせる点が特徴です。 より統括・横断的な品質保証にチャレンジしたい方からのご応募をお待ちしています。

    事業内容

    ・食品、衣料品、生活関連商品の生産工場の品質管理面の監査・指導 ・PB商品の商品開発における品質管理に関するコンサルティング ・上記商品の安全性、機能性の検査・分析 ・食品スーパー・飲食店の衛生管理に関する教育・指導

  • 企業ダイレクト

    [柏]品質保証/QA◎転勤無/WLB充実/年休123日★薬剤師免許をお持ちの方歓迎

    400~600万

    リョートーファイン株式会社千葉県柏市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬/医薬部外品/化粧品原料/工業用化成品等,幅広い分野の製造・販売を行っている当社で,GMP/GQP/GVPに基づく品質保証業務を担当し,活躍いただきます！ ■GMP/GQP/GVPに準拠した品質保証業務 ■医薬品・医薬部外品等の許認可申請対応 ■社内外との調整業務/監査対応 等 【就業環境】年休123日/所定労働7時間15分/転勤無し！ワークライフバランスを充実させ,腰を据えて長期で就業したい方にオススメの環境です！

    求める能力・経験

    【必須】薬剤師免許をお持ちの方で,品質保証業務をやりたい方・興味がある方 ★未経験歓迎！ 【歓迎】GMP/GQP経験者で,有機化学の知識をお持ちの方 【魅力ポイント】 ◆医薬品原薬から化粧品原料まで,幅広い製品に関わることができ,プロとしてスキルを磨けます！ ◆薬剤師資格を活かしながら,製薬業界の品質保証という専門性の高いキャリアを築けます。

    事業内容

    ■化学製品の製造・販売業　■有機合成全般とブレンドケミカルを事業の柱に、医薬品原薬、工業用化成品、医薬部外品、化粧品、化粧品原料など、非常に幅広い分野での製品提供を行っております。

  • エージェント求人

    東洋合成　オペレーター

    500万~

    東洋合成工業株式会社千葉県東庄町
    もっと見る

    仕事内容

    ■募集職種 　製造オペレーター（千葉工場） ■仕事内容 　スマートフォンやPCに不可欠な「感光材（世界トップシェア）」の製造工程管理。 　原材料の投入、モニター監視、品質管理、洗浄作業などをチーム（4～10名）で行います。 ※入社後1ヶ月の座学・実技研修、その後約1年のマンツーマンOJTがあり、未経験でも安心です。

    求める能力・経験

    特にございません

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【品質保証マネージャー】千葉勤務／日系大手化学メーカー／年収～1120万円

    900~1120万

    DIC株式会社千葉県市原市
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    仕事内容

    樹脂製品に関わる品質保証のマネジメント業務や、QMSの構築・整備・運用の統括業務。 ＜想定業務例＞ ・千葉工場QMSの改良、整備、および適正な運用 ・顧客への納入仕様書・保証書・契約書等の作成、承認、発行管理 ・顧客監査への対応、法規制、規格認証、国家検定への適合性保証 ・サプライヤーおよび製造委託先の品質保証水準の監視と向上 ・自部署、関係部署におけるリスク評価、リスクマネジメント計画の策定・実行 ・品質保証にかかる人材の育成

    求める能力・経験

    ◆必須 ・化学メーカーまたは自動車向け材料メーカーにおける品質保証や品質管理の業務経験 ・ISO9001に関連した業務経験 ・管理職としてのマネジメント経験 ◆歓迎 ・IATF16949に関連した業務経験 ・QC検定2級以上の資格保有 ・QMS審査員・審査員補の資格や業務経験 ・英語力（TOEIC600点以上目安）

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【千葉】樹脂製品の品質保証マネージャー

    1030~1120万

    DIC千葉県市原市
    もっと見る

    仕事内容

    仕事内容 ■樹脂製品に関わる品質保証のマネジャー実務（人材マネジメントを含む） ■千葉工場品質マネジメントシステムの構築・整備・運用 ■ポリマ製品の品質維持・向上に資する施策の実行 具体的には 　・千葉工場品質マネジメントシステムの改良・整備 　・千葉工場品質マネジメントシステムの適性な運用 　・顧客への納入仕様書、保証書、契約書などの作成、承認、発行、保管 　・品質保証に関する問い合わせ・トラブル・顧客監査への対応・情報収集 　・各国法規制、規格認証、自主基準等の規制・規則への適合性保証 　・国家検定への適合性保証 　・製品品質の維持・向上に資する施策の立案・実行 　・自部署、関係部署におけるリスク評価、リスクマネジメント計画の策定・実行 　・品質保証にかかる人材の育成 　・サプライヤー並びに製造委託先の品質保証水準の監視と向上 など ＜業務のやりがい＞ ■当品質保証グループが取り扱っている 樹脂製品 は、DICの主要な製品群です。 樹脂製品部門は国内だけでも5工場（関係会社も含めると8工場）で製品を生産しており、 海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。 中でも 千葉工場は樹脂製品部門の中核工場 であるため、これら各拠点との結びつきが強い です。こうした各地の拠点とのかかわりを通じて広い視野を養うことができます。 希望すれば海外での活躍も可能です。 ■特に、品質管理は合否の要であり、製品を世に送り出す門（ゲート）の役割として、 会社や社会に貢献しています 。 ＜将来のキャリアイメージ＞ ■他製品を含めた品質業務の統括 ■当社全体の品質に係わる仕組み構築への参画 ■国内外の関連拠点への品質管理レベル向上施策の実行、など ＜入社後の期待＞ 品質保証部隊のリーダーとして、マネジメント力、リーダーシップの発揮を期待しています。 品質というと堅いイメージですが、関係者とよくコミュニケーションをとり、楽しく仕事を して頂きたいと思います。

    求める能力・経験

    ■化学業界、若しくは自動車材料業界における品質保証・ 品質管理 業務 特に工場での品質保証業務のご経験を有する ■ISO9001に関連した業務経験を有する ■管理職としてのマネジメント経験を有する

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    <柏市>品質管理スタッフ　理化学試験

    400~500万

    • 医薬/バイオ素材
    • 製品
    • GC
    • 品質管理
    • HPLC
    • 医薬部外品
    • サンプリング
    • 分析
    • 医薬
    • 分析機器
    • 分光光度計
    • GMP
    • メンテナンス
    • 有機化学
    リョートーファイン株式会社千葉県柏市
    もっと見る

    仕事内容

    ◎品質管理スタッフ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・ 工業用化成品などを対象に、原料～製品までの 理化学試験を行い、品質を支える品質管理業務を 担当します。試験の実施だけでなく、記録整備や 手順書改訂、試験方法の検討・バリデーションにも 携わります。 【具体的な仕事内容】 ・原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ・試験結果の照査 ・分析機器の管理、試薬の管理、検体のサンプリング ・試験記録／手順書の作成・改訂 ・試験方法の検討、バリデーション ※新製品の分析手法立案を担当する機会もあります。 ＜使用機器例＞HPLC／GC／赤外分光光度計／紫外可視分光光度計／水分計／電位差滴定装置 等 ※在宅勤務（リモートワーク）は基本的に不可 【お仕事の魅力・やりがい】 医薬品領域を中心に、複数カテゴリの原料・製品に 触れられるため、分析・評価の経験値が 積み上がります。また、試験方法の検討や バリデーション、新製品の分析手法立案に関われる 機会があり、「決められた試験をこなすだけ」で 終わらない点も魅力。将来的には、品質管理に 関わる業務を統括するポジションも目指せます。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ◎大学院、大学卒以上 ◎理化学試験（HPLC・GC等）の業務実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ○医薬品／医薬部外品／化粧品いずれかの品質管理業務経験をお持ちの方 ○GMP／日本薬局方の知識・経験をお持ちの方 ○有機化学・分析化学の知識をお持ちの方 ○分析機器のメンテナンス経験をお持ちの方

    事業内容

    医薬品原薬、医薬部外品、化粧品、食品添加物、工業薬品、ブレンドケミカル品等

  • エージェント求人

    ＜柏市＞医薬品原料中心の品質保証/年休123日（土日祝）で私生活充実！

    400~600万

    • QA/Quality Assu...
    • 医薬/バイオ素材
    • GMP
    • 製品
    • GVP
    • 監査
    • 医薬部外品
    • 許認可申請
    • 品質保証
    • GQP
    • 医薬
    • 有機化学
    • 薬学分野
    リョートーファイン株式会社千葉県柏市
    もっと見る

    仕事内容

    ◎品質保証（QA） 医薬品原薬を中心に、医薬部外品・化粧品原料等に 関する品質保証業務を担当します。GMP・GQP・ GVPに基づき、社内外と連携しながら、品質を守る 仕組みの運用・改善に取り組みます。 【具体的な仕事内容】 ・GMP、GQP、GVPに準拠した品質保証業務 ・医薬品／医薬部外品等の許認可申請対応 ・社内関係部署および社外関係先との調整 ・監査対応（準備、当日対応、是正の取りまとめ など） 【お仕事の魅力・やりがい】 医薬品原薬から化粧品原料まで幅広い製品に 関われるため、QAとしての視野が広がります。 薬剤師資格を活かしつつ、品質保証という専門性の 高い分野で経験を積めることが大きな魅力。 チームはコミュニケーションが活発で、適性や意欲を 重視する風土があるため、これからQAに軸足を 置いて成長したい方にも取り組みやすい環境です。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ◎下記いずれかに当てはまる方 ・薬剤師免許をお持ちの方で、品質保証業務をやりたい方・興味がある方（未経験可） ・GMP/GQP経験者で、有機化学の知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ○品質保証業務経験者 ○有機化学の知識を持ち、品質保証業務に興味のある方

    事業内容

    医薬品原薬、医薬部外品、化粧品、食品添加物、工業薬品、ブレンドケミカル品等

  • 企業ダイレクト

    △【千葉/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400万

    株式会社ワールドインテック千葉県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    [成田]化学系品質保証：産業の健康診断/攻めのQA/年間休日131日

    430~700万

    マークテック株式会社千葉県成田市
    もっと見る

    仕事内容

    非破壊検査のリーディングカンパニーにて、化学系QAとして製品の信頼性を担保。航空機やインフラ等の安全を支えるため、検査剤の品質管理から不適合の原因究明、製造工程への改善提案まで、経験を活かして頂きます ■顧客対応・不適合の原因究明■ppm単位の成分分析・管理 ■製造・開発への改善提案■ISO運用・仕組み構築■化学×機械の複合的品質管理 【仕事の魅力】「産業の主治医」として、ルーチン作業ではなく、現場と連携し品質を作り込む工程に関与。化学の専門性を武器に、空の安全やインフラを守る誇りある仕事です。

    求める能力・経験

    【必須】品質保証経験または化学系品質管理の実務経験 ただの判定業務に留まらず、製造プロセスへの改善提案や、 社会インフラを支える厳格な品質管理に挑戦したい方を歓迎します。 【当社の魅力】航空機・新幹線・発電所など、重要インフラの安全を「壊さずに守る」非破壊検査分野のパイオニア。大手化学メーカーの歯車ではなく、製品の誕生から改善まで一気通貫で関わる裁量があります。「ppm単位の精度」が求められるシビアな世界で、化学×機械の知識を深められる環境。年休130日台と働きやすく、技術者として「世界への安心」を提供する誇りを持てます。

    事業内容

    ■非破壊検査用品、機器の開発・製造・販売、据付工事の請負 ■化学薬品の開発、製造・販売　■印字装置の開発、製造・販売、据付工事の請負 ■マーキング装置(位置等表示)の開発、製造・販売、据付工事の請負　他