生産職(医薬品製造スタッフ)※勤務地埼玉/ 10684
500~600万
大正製薬株式会社
埼玉県さいたま市
500~600万
大正製薬株式会社
埼玉県さいたま市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー(中核人材)の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造DXなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化しており、これらの環境変化に対応していくために、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。そのため、社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【職種の魅力】 大正製薬は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役をお任せしたいと考えています。 業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般
【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・高卒以上 ・製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 ・交代勤務が可能な方(基本、週単位の2交代勤務) ※日勤8:30~17:05、夜勤17:05~25:30 ◆歓迎要件 ・工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 ・医薬品(内服固形製剤)の製造業務経験(造粒、打錠、検査、充填包装工程の経験) ・自動車(夜勤の場合の通勤)
高等学校
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
500万円〜600万円
一定額まで支給
07時間45分 休憩50分
08:30〜17:05 有残業時間に応じて別途支給
有
有
125日 内訳:日曜 祝日 土曜
入社直後: 10日 入社半年経過: 20日 最高: 20日
その他(リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
応相談 想定年収500万円~800万円 月給\250,000~ ■賞与実績:年2回(約6か月) ※但し、業績等の理由により変動
当面無
埼玉県さいたま市
屋内全面禁煙
※将来的に他工場(羽生、岡山)への異動の可能性あり 変更の範囲:国内外の当社拠点(関係会社を含む)
有 独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅
【福利厚生】 時短制度(一部従業員利用可)、資格取得支援制度(全従業員利用可)、研修支援制度(全従業員利用可)、継続雇用制度(勤務延長)(全従業員利用可)、裁量労働制度(一部従業員利用可) 財形貯蓄制度/社員共済会/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他
5名
2回〜3回
〒170-8633 東京都豊島区高田3-24-1
■大宮総合研究所■大宮工場■中野事業所 ■関西支店■九州支店■横浜事業所■沖縄事業所
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
最終更新日:
400~500万
メルスモン製薬株式会社は、国内で唯一、更年期障害の保険適用プラセンタ製剤を製造・販売している製薬メーカーです。 この度は、医療現場で使用される医薬品づくりを支える製造スタッフを募集します。入社後は製造業務からスタートし、経験を積みながら将来的には工程管理やスタッフ教育など、製造現場を支える役割にも携わっていただきます。 【業務内容】 入社後は、先輩社員の指導のもと、製造工程の流れや医薬品製造に必要なルール(GMP)を一つずつ習得していただきます。 医薬品業界での経験がない方でも、これまでの製造現場で培ってきた「手順を守る」「安全に作業する」「品質を意識する」といった経験を活かして活躍できる環境です。 <具体的には> ・手順書に沿った医薬品の製造作業 ・製造ラインの工程管理 ・担当工程のスケジュール管理 ・ラインスタッフの配置や教育 ・製造記録・GMP報告書の作成 ・品質管理部門など社内関係者との調整 業務に慣れてきた後は、適性に応じて工程管理やスタッフ教育など、製造現場全体を支える管理業務にも携わっていただきます。 【求人のポイント】 ・年間休日130日・実働7時間・平均残業10時間程度。仕事とプライベートを両立しながら働けます。 ・入社時に有給休暇5日+特別休暇2日を付与。中途入社でも安心してスタートできます。 ・国内で唯一、更年期障害の保険適用プラセンタ製剤を製造・販売する製薬メーカーで、社会貢献性の高い仕事に携われます。 ・将来的には工程管理やスタッフ教育など、製造現場を支える管理業務にもチャレンジできる環境です。
【必須要件】 ・専門卒以上 ・製造工場での就業経験(業界不問) 【歓迎要件】 ・食品・化粧品・医薬品などGMP環境での製造経験 ・工程管理やスタッフ教育経験
メルスモン製薬株式会社は、1956年の創業以来、医療用プラセンタ製剤の研究・製造・販売を手掛ける製薬メーカーです。国内で唯一、更年期障害の保険適用プラセンタ注射剤を製造・販売しており、長年培った技術力と品質管理体制を強みに、人々の健康を支えています。社員一人ひとりが安心して長く働ける環境づくりにも力を入れています。
500~693万
【業務内容】 ・医薬品製造ラインのオペレーターとして、製剤工程(混合:原材料を混ぜる)を担当いただきます。 ・製造部門に所属し、製造スタッフとして勤務しながら、現場の機器メンテナンスや設備管理も主導していただくポジションです。 ・単なるオペレーター(製造作業のみ)ではなく、「現場で機器トラブルが起きた際に一次対応ができる」「日常的なメンテナンスや設備管理に強みを持つ」方を求めています。 担当工程の運営を担い、品質および関連法規を遵守しながら安定した製造を実現し、チームを支える重要な役割です。 ・担当チームの指導・管理・監督を行う ・担当領域の安全確保と災害防止活動を推進 ・法規遵守のもと製造工程を管理・実行 ・製造データ分析による改善提案と実行 ・設備維持管理および導入計画の策定・実行 ・チームへの教育と良好な関係構築を推進
【学歴】高卒以上 経験業界(いずれか必須・3年以上目安): 製薬、ファインケミカル、半導体、化粧品、化学、食品などの工場 経験・スキル: 製造分野での経験、設備管理に関する知識、および実務能力 製薬メーカーの製造で使用するような機器、またはそれに類似した機器の取扱・メンテナンス経験 品質や法規に基づく業務遂行能力 ※電気工事士レベルの専門的な電気配線知識や、高度な修理技術を求めるポジションではございませんので、製造経験+簡易的なメンテナンスやトラブルの一次対応レベルでご応募が可能です。(簡単な部品交換や清掃、エラー時の初期対応など) 尚可(あると良いですがなしでも応募可能です。) ・クリーンルームでの製造オペレーター業務の経験(必須ではございません) ・保全技術資格2級 ※外資系ですが英語力は不要です!ご安心ください。
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700~1300万
・製剤製造部門の管理・監督 ・14名程度のチームマネジメント ・製造設備の保守、改修、導入 ・GMPに基づく基準書/SOP作成およびレビュー ・メンバーへのGMP教育・業務指導 ・設備リスク評価および改善活動推進 ・予算管理 ・グローバルチームとの情報交換・連携
・製剤製造部門の管理・監督 ・14名程度のチームマネジメント ・製造設備の保守、改修、導入 ・GMPに基づく基準書/SOP作成およびレビュー ・メンバーへのGMP教育・業務指導 ・設備リスク評価および改善活動推進 ・予算管理 ・グローバルチームとの情報交換・連携
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400~550万
<業務内容> ・生産/設備/労務/安全管理 ・工程/生産システムの改善・開発 ・スタッフへの製造工程指導 ・労働安全衛生教育 ・食品安全教育 ・製造設備の修理・メンテナンス等
【必須】 製造職に興味がある方 ┗業界・職種未経験歓迎! 【歓迎】 食品業界での製造経験
包装つけものを主体とした製造・販売
500~800万
固形製剤(錠剤およびカプセル)の包装オペレーターを募集しています。 ・PTPライン(ブリスターマシン、シート集積装置、バンド機、ピロー包装機、カートニングマシン、印字・検査装置)での包装作業 ・ボトルライン(錠剤充填機、キャッパー、ラベラー、カートニングマシン、印字・検査装置)での包装作業 ・生産に関する記録の作成や手順書の作成、生産資材の準備 ・工程改善(設備、生産効率、安全性の向上、GMP適合性の向上) こうした中で専門知識やスキルを高め、人々の健康に寄与する喜びを日々感じていただけます。
・生産現場での機械オペレーション経験があり、特に医薬品製造、包装の経験が1年以上ある方 ・医薬品GMP(Good Manufacturing Practice: 適正製造規範)に精通している方
ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバル CDMO (日本、ドイツ、フランス、ギリシャ) の傘下にある会社です。従業員が心身共に健康で、笑顔で仕事に従事できるような風土の基盤創り、そして、安全で快適な職場環境の維持を推進しています
450~800万
当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容: ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 (受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70%程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です! 業務状況に応じて、週1~2回のリモートワークも可能です。
【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許
医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。
450~800万
当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容: ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 (受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70%程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です! 業務状況に応じて、週1~2回のリモートワークも可能です。
【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許
医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。
400~500万
自社工場の翌日の生産に向けてメンテナンスやラインの組み換え作業を行います。単なるオペレーターとしてではなく、将来のマネジメントを視野に入れてご活躍いただきます。製造ラインを締めてから翌日の準備をするため、就労時間が14時スタートとなります。 ※当社はOEMであるため、毎日造る製品が異なります。そのため、日々ラインを組み変えていく必要があります。作業自体はそこまで難易度の高いものではなく、ドライバーを使った作業などになります。
■必須条件:<業界未経験歓迎><第二新卒歓迎> ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの工場の設備メンテナンスや保全の経験 ■歓迎要件: ・電気工事士資格をお持ちの方
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380~650万
ピンセットと顕微鏡の先にある、無数の命。完全未経験から世界シェアトップクラスの「医療用内視鏡」をつくる、誇り高き職人の道へ。あなたの「手先の器用さ」を、世界を癒やす最強の武器に翻訳しませんか。 あなたの指先が、世界の命を救う。 プラモ作り、裁縫、スマホの画面貼り……そんな「細かい作業への愛」を、 東証プライム上場企業が「世界基準の医療技術」へと昇華させます。 【仕事の手触り】 クリーンで静謐な空間。目の前にあるのは、顕微鏡とピンセット、そして1ミリにも満たない微小なレンズやガラスファイバーの束。 あなたにお任せするのは、医療現場で「がんなどの早期診断・早期治療」を支える医療用内視鏡の心臓部、すなわち「光学ユニット」の製造・組立です。 ガラスを息をのむほど綺麗に磨き上げ、レンズを仕上げる。細いガラスファイバーを1本ずつ丁寧に束ね、寸分の狂いなく組み立てていく。 「カチッ」と完璧にパーツが噛み合った瞬間の快感、顕微鏡越しに見る緻密な美しさ。そこには、大量生産の工場とは一線を画す、まるで高級時計を組み上げるかのような「極限のモノづくり」の緊迫感と醍醐味があります。 一見、経験が必要そうに見えるかもしれません。しかし、手順はすべて美しく構造化されています。細かい作業が好き、没頭することが得意。その純粋な素養さえあれば、ここはあなたのための聖域です。 【魅力】 なぜ、このポジションがあなたの「一生のキャリア」を守るのか。 理由は、我が国が誇る同社の「世界最高水準の光学技術」を、イチからその手に宿せるからです。 世界的な高齢化を背景に、患者の身体への負担が少ない「低侵襲(ていしんしゅう)医療」のニーズは爆発的に高まっています。その中核である軟性内視鏡において、求人企業は世界トップクラスのシェアを誇ります。 入社後は、1ヶ月間の体系的なスクール型研修からスタート。さらに専任のメンター(教育係)が数ヶ月間、あなたの隣で技術を伝授します。 ここで身につく「顕微鏡下での超精密アセンブリ(組立)スキル」は、今後AIや自動化が進んでも決して代替できない、あなただけの「絶対的な市場価値」になります。 キーワード 医療機器製造、医療用内視鏡、光学部品、レンズ組立、精密加工、顕微鏡作業、ピンセット、ガラスファイバー、ライフケア、未経験歓迎、職種未経験、業種未経験、正社員、埼玉県、比企郡小川町、モノづくり、職人、技術職、完全週休2日制、土日祝休み、年間休日125日、低侵襲医療、QOL向上
【期待される武器、そして覚悟】 私たちは、これまでの「職歴の美しさ」や「理系の知識」は一切不問とします。完全未経験の方を、プロの技術者へと育てるための募集です。 ・必須となる唯一の武器(条件) 高専・短大・専門卒以上(文理不問) 「細かい作業に苦手意識がない」「プラモデル、パズル、手芸など、黙々と手先を動かすことが好き」という純粋な適性 ・私たちが求める「覚悟」 あなたが扱うのは、医師の『目』となり、患者の『命』を左右する製品です。だからこそ、決められた手順を1ミリも妥協せず、誠実に守り抜く「規律への覚悟」を求めます。 年齢は25歳から35歳まで(例外事由3号のイ:長期キャリア形成のため)。「これといった専門スキルはないけれど、手先の器用さには自信がある」というあなた。その才能、ここで世界を救う技術へアップデートしませんか。
【売上高8,000億超。世界を裏側から支えるメガ・光学メーカー】 1941年の創業以来、高度な光学技術を武器に、グローバル市場で圧倒的な存在感を放ち続ける会社。海外約40カ国に3万人以上の社員を擁し、TOPIX Core30にも選出される、名実ともに日本を代表する巨大精密機器メーカーです。
年収非公開
【ご紹介求人】 希少疾患に強みがあるグローバル先発医薬品メーカー 医薬品の製造スタッフ(正社員) 【魅力】 ・働きやすい!夜勤なしで土日祝休み、残業は月10時間未満とほぼありません! ・年齢や入社年次にとらわれず、意欲を適切に評価してくれる環境! ・定型的な業務だけでなく、設備導入や品質改善など、希望に応じたチャレンジができる! ・「患者中心」の考えを大切にしており、命や健康への貢献を強く感じられる! ・安全衛生基準の高い環境で安心して働ける!(ゼロ災害継続中) 【勤務地】 埼玉県入間市 ※転勤なし ※車通勤OKですが、最寄駅からシャトルバスも有ります 【想定年収】 経験スキルや現年収等に応じ相談(ご希望に沿えるようお手伝いいたします)
【応募要件】 ・高卒以上 ・クリーンルームでの製造オペレーター業務の経験 約3年以上 ※医薬品製造経験者を優遇
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