RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

固形製剤 包装オペレーター

500~800万

アドラゴスファーマ川越株式会社

埼玉県川越市

職務内容

職種

  • 医薬品工程改善/IE

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 梱包/包装
  • オペレーター
  • 包装機
  • 工程改善
  • GMP

固形製剤（錠剤およびカプセル）の包装オペレーターを募集しています。 ・PTPライン（ブリスターマシン、シート集積装置、バンド機、ピロー包装機、カートニングマシン、印字・検査装置）での包装作業 ・ボトルライン（錠剤充填機、キャッパー、ラベラー、カートニングマシン、印字・検査装置）での包装作業 ・生産に関する記録の作成や手順書の作成、生産資材の準備 ・工程改善（設備、生産効率、安全性の向上、GMP適合性の向上） こうした中で専門知識やスキルを高め、人々の健康に寄与する喜びを日々感じていただけます。

求める能力・経験

  • 梱包/包装
  • GMP

・生産現場での機械オペレーション経験があり、特に医薬品製造、包装の経験が1年以上ある方 ・医薬品GMP（Good Manufacturing Practice: 適正製造規範）に精通している方

学歴

専門職大学、6年制大学、大学院（法科）、大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、大学院（その他専門職）、4年制大学、高等専門学校、高等学校、専門学校、短期大学、専門職短期大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

500万円〜800万円

勤務時間

休憩60分

08:30〜17:15 シフト勤務制：夜勤無し

フレックスタイム制

無

残業

有 平均残業時間： 20時間

休日・休暇

126日 内訳：土曜 日曜 祝日

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

川越工場

住所

埼玉県川越市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    Production Engineering Group Lead

    1000~1500万

    ユーシービージャパン株式会社埼玉県入間市
    もっと見る

    仕事内容

    製剤・包装工程に関わる技術戦略の推進と組織マネジメント全般をご担当頂きます。PQ以降のGMPに関するアクションのリードやバリデーションマネージャーを兼任し、サイトリーダーシップチームの一員として事業戦略・KPI達成に貢献して頂きます。 ＜想定業務＞ ・サイト戦略・部門方針のグループ戦略への展開および実行推進 ・製剤および包装領域における技術サービス機能・プロジェクトの統括 ・製造設備導入、新製品導入、技術移管プロジェクトのプロセスパートのリード ・GMPおよび関連法規制への適合確保、OPEX・CAPEX・人員計画の予算管理 ・グローバルチーム（ベルギー等）や外部サプライヤーとの連携および技術組織の変革・人材育成

    求める能力・経験

    ◆必須 ・製薬業界での技術開発またはエンジニア経験、製造工程および設備に関する専門知識 ・ピープルマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力 ◆歓迎 ・成長志向があり、ステークホルダーと連携を取り相互理解を図れる方 ・包装資材開発やアートワーク管理に関する知識 ・統計学に関するビジネスレベルの知識

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Facility Engineering Group Lead／外資系医薬品メーカー

    1000~1500万

    ユーシービージャパン株式会社埼玉県入間市
    もっと見る

    仕事内容

    ・埼玉工場および部門戦略に基づくエンジニアリング組織の運営・推進 ・施設・建屋・ユーティリティ関連プロジェクトの計画立案、実行管理 ・設備投資、運営費、人員計画の最適化による事業目標達成の推進 ・施設・建屋・ユーティリティに関する保全、更新、修繕、品質関連業務の統括 ・安全性と業務効率向上に向けた設備・プロセス改善の推進 ・国内外のステークホルダーおよびサプライヤーとの関係構築・マネジメント ・次世代リーダーの育成及びチームの専門性向上の推進

    求める能力・経験

    ・製薬業界でのFacility Engineerの経験、もしくは製薬工場での設備導入経験（エンジニアリング会社、設備メーカー、空調関連企業など） ・ビジネスレベルの英語力 ◆歓迎 ・ピープルマネジメントの経験 ・電気・空調・建築のプロフェッショナルである方 ・電気、建物などに関わる資格保持者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【美里】医薬品製造管理者（薬剤師／品質保証・GMP管理）

    800~1000万

    • 品質保証
    • 製造管理
    • 査察
    • 資料作成
    • GMP
    • マネジメント
    • GQP
    武州製薬株式会社埼玉県美里町
    もっと見る

    仕事内容

    品質保証部門にて、医薬品製造管理者として製造・品質保証業務全般に携わっていただきます。 受託製造という特性上、国内外の製薬企業や行政機関とのやり取りも多く、 品質保証の“司令塔”として重要な役割を担うポジションです。 具体的には、以下のような業務を想定しています。 ・製造および品質試験業務の監督 ・GMP関連文書の作成・確認 ・製造記録書、試験記録書の照査 ・委託元企業や行政との調整、査察対応 ・市場クレームへの対応、原因調査、是正対応 ・バリデーション関連資料の確認 ・社内教育、GMP教育の企画・実施　など なお、すべてを一人で担うわけではなく、ご経験や専門性に応じて担当業務を決定します。 グローバル水準の品質保証体制の中で、実践的に専門知識を高められる環境です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・薬剤師免許取得者 ・GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ・マネジメント経験をお持ちの方

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造 武州製薬株式会社は、20年以上にわたり医薬品・治験薬の受託製造を手掛けてきたCDMO企業です。国内大手製薬メーカーのみならず、海外製薬企業とも多数取引を行っており、輸出申請国は56カ国以上。各国のGMP査察にも対応できる高い品質体制を強みに、グローバル市場で存在感を高めています。

  • エージェント求人

    【埼玉/夜勤なし】残業月15h未満◆年収~693万💊大手外資製薬での製造・設備メンテ／土日祝休

    500~693万

    • 新薬/先発医薬品製造
    • 製造オペレーション
    • GMP
    外資系製薬メーカー埼玉県入間市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 ・医薬品製造ラインのオペレーターとして、製剤工程（混合：原材料を混ぜる）を担当いただきます。 ・製造部門に所属し、製造スタッフとして勤務しながら、現場の機器メンテナンスや設備管理も主導していただくポジションです。 ・単なるオペレーター（製造作業のみ）ではなく、「現場で機器トラブルが起きた際に一次対応ができる」「日常的なメンテナンスや設備管理に強みを持つ」方を求めています。 担当工程の運営を担い、品質および関連法規を遵守しながら安定した製造を実現し、チームを支える重要な役割です。 ・担当チームの指導・管理・監督を行う ・担当領域の安全確保と災害防止活動を推進 ・法規遵守のもと製造工程を管理・実行 ・製造データ分析による改善提案と実行 ・設備維持管理および導入計画の策定・実行 ・チームへの教育と良好な関係構築を推進

    求める能力・経験

    【学歴】高卒以上 経験業界（いずれか必須・3年以上目安）： 製薬、ファインケミカル、半導体、化粧品、化学、食品などの工場 経験・スキル： 製造分野での経験、設備管理に関する知識、および実務能力 製薬メーカーの製造で使用するような機器、またはそれに類似した機器の取扱・メンテナンス経験 品質や法規に基づく業務遂行能力 ※電気工事士レベルの専門的な電気配線知識や、高度な修理技術を求めるポジションではございませんので、製造経験＋簡易的なメンテナンスやトラブルの一次対応レベルでご応募が可能です。（簡単な部品交換や清掃、エラー時の初期対応など） 尚可（あると良いですがなしでも応募可能です。） ・クリーンルームでの製造オペレーター業務の経験（必須ではございません） ・保全技術資格2級 ※外資系ですが英語力は不要です！ご安心ください。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    製剤グループリード ・外資系製薬企業

    700~1300万

    Global Healthcare company埼玉県入間市
    もっと見る

    仕事内容

    ・製剤製造部門の管理・監督 ・14名程度のチームマネジメント ・製造設備の保守、改修、導入 ・GMPに基づく基準書／SOP作成およびレビュー ・メンバーへのGMP教育・業務指導 ・設備リスク評価および改善活動推進 ・予算管理 ・グローバルチームとの情報交換・連携

    求める能力・経験

    ・製剤製造部門の管理・監督 ・14名程度のチームマネジメント ・製造設備の保守、改修、導入 ・GMPに基づく基準書／SOP作成およびレビュー ・メンバーへのGMP教育・業務指導 ・設備リスク評価および改善活動推進 ・予算管理 ・グローバルチームとの情報交換・連携

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    製剤技術スタッフ

    550~1200万

    • 戦略立案
    • 梱包/包装
    • 製品
    • プロジェクトマネジメント
    • プロジェクトリーダー
    • スタッフ
    • 工場
    • 開発
    • 分析
    • 生産技術
    • 製剤研究
    • 製剤開発
    • 製剤工業化
    • 製剤技術研究
    • GMP
    • 承認申請
    • チームリーダー
    • CMC
    アドラゴスファーマ川越株式会社埼玉県川越市
    もっと見る

    仕事内容

    ■募集内容■ 生産開発センターは、工場への製品導入・技術移転（経口固形製剤、注射剤）、並びに製品のプロセス／品質改善を担当する部署です。 ご入社後は、生産開発センター製剤技術グループで次の業務を担当いただきます。 【製品導入業務】 ・プロジェクトリーダーとして、製品導入に伴う生産関連活動（プロセス開発、包装開発、バリデーション、分析法移管等）の推進 ・工場内の部署及び他社をつなぐ窓口としての調整対応 ・プロジェクトの予算及び進捗管理 【製剤技術業務】 ・製造の技術移転の評価及び実施 ・各種バリデーション計画の立案及び実施 ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・実験業務 ・薬事関連書類の作成サポート ■仕事の醍醐味■ 川越工場は Adragos Pharma において日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。 CDMO としてお客様の要望に応えていくために、様々な製品の導入・技術移転をご担当いただくことで、知識、スキルを深めていただくことが可能です。グローバル企業であることから、海外で活躍するための知見を広げることができます。本ポジションは、会社理念を最も体感できる職種の一つであり、責任とやりがいを感じられると思います。 ■今後の活躍の場■ 製剤技術スタッフとして入社した後、製剤技術関連の領域で専門性の幅、深さを広げたり、プロジェクトリーダーとして、各種プロジェクトの推進・管理を担うことでのステップアップが考えられます。または、技術の経験を活かして、プロジェクトマネジメント、薬事・品質保証を担う部署に異動するなど、横へのキャリアパスも考えられます。

    求める能力・経験

    ＜必須＞ ・ 製薬関連企業で、医薬品（主に経口固形製剤）の製剤開発、生産技術、技術移転などの CMC 分野の実務経験のある方(5 年以上) ・ GMP および関連法規の知識 ・ Microsoft office(Word/Excel/Power point)の使用スキル ＜歓迎＞ ・ チームリーダーとしてプロジェクトを率いた経験のある方 ・ 国内外において承認申請業務の経験がある方 ・ 日米欧などのレギュレーションに精通している方 ・ 注射剤の製造・検査・包装の知識がある方 ・ 医薬品の品質試験についての知識がある方 ・ 治験薬 GMP に関する知識がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【製造】きゅうりのキューちゃんで有名！

    400~550万

    • メンテナンス
    • 食品
    • 製造職担当
    • 工程改善
    • 食品工場
    • 食品製造
    東海漬物株式会社埼玉県所沢市
    もっと見る

    仕事内容

    ＜業務内容＞ ・生産/設備/労務/安全管理 ・工程/生産システムの改善・開発 ・スタッフへの製造工程指導 ・労働安全衛生教育 ・食品安全教育 ・製造設備の修理・メンテナンス等

    求める能力・経験

    【必須】 製造職に興味がある方 ┗業界・職種未経験歓迎！ 【歓迎】 食品業界での製造経験

    事業内容

    包装つけものを主体とした製造・販売

  • エージェント求人

    【川越】医薬品の包装技術・技術移管プロジェクトマネジメント

    450~800万

    • プロジェクトマネジメント
    • 梱包/包装
    • 一般用医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 医薬品包装
    • 医薬品包装設計
    • 工程移管
    • ライン移管
    • 生産技術
    • メンテナンス
    武州製薬株式会社埼玉県川越市
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70％程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です！ 業務状況に応じて、週1～２回のリモートワークも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。

  • エージェント求人

    【美里】医薬品の包装技術・技術移管プロジェクトマネジメント

    450~800万

    • 梱包/包装
    • プロジェクトマネジメント
    • 医薬品包装
    • 医薬品包装設計
    • 工程移管
    • ライン移管
    • 生産技術
    • メンテナンス
    武州製薬株式会社埼玉県美里町
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70％程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です！ 業務状況に応じて、週1～２回のリモートワークも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。

  • エージェント求人

    【美里】注射剤 製剤技術スタッフ

    400~800万

    • プロジェクトマネジメント
    • 製剤技術研究
    • 工程移管
    • 工程改善
    • ライン移管
    • ライン立ち上げ
    • 製剤スケールアップ
    • 一般用医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    武州製薬株式会社埼玉県美里町
    もっと見る

    仕事内容

    ・注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入（シリンジ、バイアル充填機等）を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。 ・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

    求める能力・経験

    以下のご経験をお持ちの方 ・注射剤製造の業務 ・医薬品の技術移管 ・製造設備の立ち上げ

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造