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エージェント求人

【美里】医薬品の包装技術・技術移管プロジェクトマネジメント

450~800

武州製薬株式会社

埼玉県美里町

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 医薬品包装設計
  • 生産技術
  • 梱包/包装
  • ライン移管
  • 医薬品包装
  • 工程移管
  • プロジェクトマネジメント

当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容: ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 (受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70%程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です! 業務状況に応じて、週1~2回のリモートワークも可能です。

求める能力・経験

  • 医薬品包装設計
  • 生産技術
  • 梱包/包装
  • ライン移管
  • 医薬品包装
  • 工程移管
  • メンテナンス

【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

450万円〜800万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間40分 休憩60分

08:30〜17:10

フレックスタイム制

有 コアタイム (10:00〜15:00)

残業

有 平均残業時間: 20時間

残業手当

休日・休暇

126日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

ゴールデンウィーク、夏季、年末年始等

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給制 想定年収:450万円~800万円程度 月額(基本給)250,000円~ ※ご経験・スキルに応じて決定します。

勤務地

配属先

転勤

美里工場

住所

埼玉県美里町

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

埼玉県児玉郡美里町広木950 JR八高線「児玉駅」(車で7分)

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

その他制度

残業手当(残業時間に応じて別途支給) 通勤手当(上限5万円まで/月) 諸手当 確定拠出年金制度 慶弔金 永年勤続表彰 財形貯蓄 団体生命保険 など

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    【細胞加工・製造スタッフ/埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集!

    350~440

    • 無菌操作
    コージンバイオ(株)埼玉県坂戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ■クリーンエリア内での製造作業 ・組織培養培地、微生物培地の製造  計量・調液・充填・検品・包装 ・在庫管理 ・機械オペレーター

    求める能力・経験

    ※必須条件 ・細胞・微生物培養の経験 ・無菌操作の経験 (学生卒論実験可) ※歓迎条件 ・細胞加工の実務経験者

    事業内容

    動物血液及び血清、組織培養培地、医薬品、研究用抗血清、微生物検査用培地の製造並びに販売、実験動物の生産並びに販売、医療器具機械の販売、研究用動物免疫の受託、前各号の輸出入に関する業務

  • 企業ダイレクト

    【製造職/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

    360~620

    吉田製薬株式会社埼玉県狭山市
    もっと見る

    仕事内容

    局方医薬品(滅菌・殺菌薬などを中心とする製品)の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレーターの増員採用です。 ・工場長・製造管理責任者・ラインオペレータのもと、工場製造職として、様々な医薬品の製造工程に従事していただきます。 ・適性があれば、将来的にラインオペレータなどもお任せします。 ■変更の範囲:当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品,食品,化粧品での工場製造職のご経験 【魅力】 ★残業10時間 ★賞与:5か月分/年 ★家族手当 ★年間休日123日 ■離職率が非常に低く(年間退職者1~2名)、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

    事業内容

    ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売  主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

  • 企業ダイレクト

    所沢【製造ラインメンバー(医薬品)】事業拡大中の実績ある安定企業/転勤無

    250~400

    新新科薬株式会社埼玉県所沢市
    もっと見る

    仕事内容

    当社にて医薬品製造ライン業務をお任せいたします。 ※業務内容の変更の範囲:当社の定める業務 【主な業務】■担当工程の作業の実施       ■製造設備の日常・定期点検       ■製造記録書の作成と確認        ■製造業務に関わる作業手順書等の文書作成ならびに管理       ■生産管理システムの入力

    求める能力・経験

    【歓迎】■医薬品会社で医薬品製造のご経験がある方     ■複数名のマネジメント経験がある方 【魅力】無菌製剤に特化して事業を行っており、製造部門と品質部門の距離感が近いため、スキルや知識を深耕できます。また、都心に近いながらも閑静な立地で、転勤もないため、腰を据えて業務に取組めます。全社的な課題はPJで対応するため、希望次第で様々な経験を積むことが可能です。工場の増築を計画中で、工場や設備の新規導入、立上げなどの経験を積むことが可能です。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【製造管理者/医薬品】薬剤師/残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

    720~880

    吉田製薬株式会社埼玉県入間市
    もっと見る

    仕事内容

    局方医薬品(滅菌・殺菌薬などを中心とする製品)の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。 医薬品製造管理者として工場内におけるGMP指導をお任せします ・工場内GMPに関する指導 ・医薬品新製品における製品化実現サポート ・官公庁との折衝業務 ※変更の範囲:当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品,食品,化粧品製造現場での品質関連業務(品質管理/品質保証) ・薬剤師資格 【魅力】 ★残業10時間 ★賞与:5か月分/年 ★家族手当 ★年間休日123日 ■離職率が非常に低く(年間退職者1~2名)、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

    事業内容

    ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売  主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

  • 企業ダイレクト

    【製造管理責任者/医薬品】残業10h/賞与年5か月分/家族手当/年間休日123日

    680~860

    吉田製薬株式会社埼玉県入間市
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    仕事内容

    局方医薬品(滅菌・殺菌薬などを中心とする製品)の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員採用です。 工場製造管理責任者として製造部門全般の管理をお任せします。 ■製造管理 ■労務管理 ■品質管理 ■ライン管理 ■工場内全体のマネジメント *工場長のもと、製造ラインを統括するポジションです。 変更の範囲:当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】・医薬品,食品,化粧品での工場の一部工程管理、ライン管理等のご経験(製造オペレーターなど) ・運転免許 【魅力】 ★残業10時間 ★賞与:5か月分/年 ★家族手当 ★年間休日123日 ■離職率が非常に低く(年間退職者1~2名)、社員を大事にする風土です。中途入社の方も、「居心地の良さ」を感じ、定年まで勤務される方が多いのが特徴です。 ■業績も安定しています。現在も1999年に上市した酸化マグネシウム製剤の売上が伸びており、着実に成長をしています。

    事業内容

    ■医薬品・食品添加物・家庭衛生剤の製造販売  主力商品:殺菌消毒薬、減菌製剤および緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)

  • エージェント求人

    医薬品工場の生産技術(埼玉春日部)<求人ID:867>

    400~800

    • 施工管理
    • 生産技術
    • 製剤工業化
    • 生産設備
    • 生産計画
    • 工程移管
    • 工程設計
    • 工程改善
    • 工程分析
    • 生産工程管理
    • バリデーション管理
    • 医薬品処方設計
    • 製剤スケールアップ
    • 研究開発
    • 製剤技術研究
    • 製剤研究
    • 製剤プロセス開発
    • 固形製剤研究開発
    ニプロファーマ株式会社埼玉県春日部市
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    仕事内容

    医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当頂きます。 ・新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ・開発品、治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ・製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施工管理 ・バリデーションの計画・推進・報告業務 ・製品移管の推進

    求める能力・経験

    ■応募条件: 固形剤に関する下記いずれかの業務経験 ・生産技術 ・製剤設計/処方設計 ・研究開発 ■歓迎要件: ・スケールアップ又はスケールダウンの経験 ・技術移管経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造及び販売

  • エージェント求人

    【製造】きゅうりのキューちゃんで有名!

    400~550

    • メンテナンス
    • 食品
    • 製造職担当
    • 工程改善
    • 食品工場
    • 食品製造
    東海漬物株式会社埼玉県所沢市
    もっと見る

    仕事内容

    <業務内容> ・生産/設備/労務/安全管理 ・工程/生産システムの改善・開発 ・スタッフへの製造工程指導 ・労働安全衛生教育 ・食品安全教育 ・製造設備の修理・メンテナンス等

    求める能力・経験

    【必須】 製造職に興味がある方 ┗業界・職種未経験歓迎! 【歓迎】 食品業界での製造経験

    事業内容

    包装つけものを主体とした製造・販売

  • エージェント求人

    【川越】医薬品の包装技術・技術移管プロジェクトマネジメント

    450~800

    • プロジェクトマネジメント
    • 梱包/包装
    • 一般用医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 医薬品包装
    • 医薬品包装設計
    • 工程移管
    • ライン移管
    • 生産技術
    • メンテナンス
    武州製薬株式会社埼玉県川越市
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容: ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 (受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70%程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です! 業務状況に応じて、週1~2回のリモートワークも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。

  • エージェント求人

    【美里】注射剤 製剤技術スタッフ

    400~800

    • プロジェクトマネジメント
    • 製剤技術研究
    • 工程移管
    • 工程改善
    • ライン移管
    • ライン立ち上げ
    • 製剤スケールアップ
    • 一般用医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    武州製薬株式会社埼玉県美里町
    もっと見る

    仕事内容

    ・注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入(シリンジ、バイアル充填機等)を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。 ・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

    求める能力・経験

    以下のご経験をお持ちの方 ・注射剤製造の業務 ・医薬品の技術移管 ・製造設備の立ち上げ

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造

  • エージェント求人

    生産職(763420)

    500~800

    • GMP
    • 製造オペレーション
    • 医療機器保守
    • 夜勤
    • 昼勤/日勤
    大正製薬株式会社埼玉県さいたま市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の製造業務全般をお任せいたします。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

    求める能力・経験

    ・製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 ・交代勤務が可能な方(基本、週単位の2交代勤務)※日勤8:30~17:05、夜勤17:05~25:30 【学歴】高卒以上

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、雑貨などの製造ならびに販売  第二の柱である医療用医薬品事業では、重点分野を「精神疾患」「代謝性疾患」「アレルギー疾患」「感染症」に絞り込み、国際的に通用するオリジナリティの高い新薬開発に努めるとともに、国内外の有力メーカーなどとの提携により、効率的な研究開発に力を注いでいます。さらに海外では、国内でのセルフメディケーション事業の強みを生かして、事業の拡大に取り組んでいます。