年収750万～／医薬品の製造や品質管理（経験3年以上必須）／大卒以上／薬剤師資格[4463]

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者）

  750~1000万

  • 製品
  • GMP
  • 開発
  • 販売
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 監査
  • 業務監査
  • 品質管理
  • GQP
  • 道路

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ■医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ■個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ■供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上 ■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験者 ■医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方 ■薬事業務のご経験のある方 ■英語力

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  医薬品の品質保証職　新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション　年休120日[4037]

  400~850万

  • QA/Quality Assu...
  • 監査対応
  • 監査
  • 新薬
  • GMP
  • 品質保証

  富士化学工業株式会社　郷柿沢工場富山県上市町

  医薬品の品質保証職　新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション　年休120日[4037]気になる

  もっと見る

  仕事内容

  《　お仕事内容　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者安全を 確保する重要なポジションです。 ・治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・ 　取決めに関する品質保証業務全般 ・変更管理、逸脱処理、CAPA対応、バリデーション ・製造委託先との製造管理・品質管理文書の確認 ・監査対応、申請業務サポート 《　ミッション　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・法令・GMPを遵守し、治験薬QA体制を確立 ・新薬・後発医薬品のスムーズな上市を支援 《　必須要件　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・製薬業界での開発・製造・品質関連の 　実務経験（2年以上） ・医薬品製造に関する一般的な知識 ※品質保証未経験でもキャリアチェンジ歓迎 《　歓迎要件　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・品質保証（QA）経験者 ・理系大学卒（化学系・薬学系） 《　教育体制　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・グループ全体で積極的に教育・育成を実施 ・入社後半年〜1年で独り立ちを目指せます 《　このお仕事の魅力　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・医薬品の品質を守る“最後の砦”として、 　社会に貢献できるやりがいある仕事 ・原薬から製剤まで幅広く関われ、 　専門知識や調整力を磨ける環境 ・地域に根ざしながらも、海外展開など 　グローバルな業務にも携われる ・経験に応じて一般職から管理職まで 　キャリアアップのチャンスあり ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office 関連ソフト ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） <必須資格> 資格不要

  事業内容

  ＜原薬・医薬事業＞ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ＜ライフサイエンス事業＞ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  総括製造販売責任者候補

  600~1000万

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  総括製造販売責任者候補気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来は総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。

  求める能力・経験

  薬剤師資格 と 医療用医薬品において ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 いずれかの業務もしくは複数業務経験15年以上

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬（注射剤） ・医薬品と健康にかかわる情報

• エージェント求人

  【十全化学株式会社】生産管理（管理職候補）

  600~850万

  • GMP
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 解析結果評価
  • 化学/素材プラント
  • 管理職
  • マネジメント
  • 安全管理
  • スタッフ
  • 生産計画
  • 品質管理
  • 生産管理
  • 製品
  • 教育
  • 工場
  • 製造管理
  • 工程管理
  • 機器管理
  • プラント
  • 労務管理
  • 原価管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬

  十全化学株式会社富山県富山市

  【十全化学株式会社】生産管理（管理職候補）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社の生産管理職として、製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を実現する業務に従事いただきます。 ■製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ■品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ■工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ■チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 募集背景：医薬品業界はグローバル化とAIの進展によりスピードと柔軟性がより求められております。大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています。 GMPや工程管理の知識は入社後に段階的に習得可能です。化学プラント管理＋医薬品製造管理の専門性」という市場価値の高いキャリアを築けます ◆おすすめポイント◆ ■様々な医薬品メーカーから引き合いがあり売り上げを伸ばし続けています。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性を誇っている企業です。 ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方※医薬品業界以外も歓迎 【歓迎要件】 ■原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方 ■GMPの知見をお持ちの方 ■医薬、化学業界でのご経験

  事業内容

  【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託　　・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造

• エージェント求人

  【クラシエ株式会社】試験分析法開発

  400~550万

  • 品質管理
  • 製品
  • 資料作成
  • データ取得
  • 漢方薬
  • 医療/ヘルスケア
  • 分析
  • OTC/一般用医薬品
  • 安定性試験
  • 有機合成/無機合成
  • 開発
  • 品質保証

  クラシエ株式会社 富山県高岡市

  【クラシエ株式会社】試験分析法開発気になる

  もっと見る

  仕事内容

  漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.１です！ ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5％以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度（中抜けも可能）、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方

  事業内容

  ■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売

• 企業ダイレクト

  【富山市】薬剤師免許必須　★アステラス製薬等大手企業と多数取引あり★

  400~800万

  

  東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市

  【富山市】薬剤師免許必須　★アステラス製薬等大手企業と多数取引あり★気になる

  もっと見る

  仕事内容

  品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 ～創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中～ ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産までの全工程をサポートしています。生産だけでなく設計のサポートも行っている点、コスト・安全面・環境面において高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬など大手企業と多数取引をしています。

  求める能力・経験

  ★薬剤師からキャリアチェンジをお考えの方を歓迎いたします★ 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】■製薬会社ご出身の方 ～残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現～ ■平均残業時間は月13～14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。

  事業内容

  ■医薬品、その他の薬品、衛生材料、及び医療用具、食品、化粧品等の製造販売 　ならびに輸出入

• エージェント求人

  🔷【東証プライム上場グループ／生産管理職】／～500万円＋手当／福利厚生充実

  300~500万

  シミックCMO株式会社富山県射水市

  🔷【東証プライム上場グループ／生産管理職】／～500万円＋手当／福利厚生充実気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。 具体的には・・・ ・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務 ・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用） ・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用） ・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用）

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・倉庫業務経験 ・フォークリフト技能講習修了資格と実務経験 ・PC操作スキル（Excel，Word） 【歓迎要件】 ・医薬品の物流業務の経験 ＜求める人物像＞ ・前向きで意欲的な方

  事業内容

  ≪富山工場≫ 【主なサービス内容　商用生産・治験薬製造】 ・処方成型（処方の最適化） ・スケールアップ＆ダウン ・製造条件サイズ適正化（80～1,700L/Lot） ・工業化検討～商用生産 ・試作～治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力（年間）】 チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本）

• エージェント求人

  🔷【東証プライム上場グループ／品質管理職】／～567万円＋手当／福利厚生充実

  356~567万

  シミックCMO株式会社富山県射水市

  🔷【東証プライム上場グループ／品質管理職】／～567万円＋手当／福利厚生充実気になる

  もっと見る

  仕事内容

  理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査，試験管理 製造環境試験の実施 SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 製品の市場出荷に関する諸業務 逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 バリデーションの管理 薬事行政及び委受託に関する業務 その他GMPに係る品質管理業務

  求める能力・経験

  【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 マネジメント経験をお持ちの方 英語力 薬剤師資格をお持ちの方

  事業内容

  ≪富山工場≫ 【主なサービス内容　商用生産・治験薬製造】 ・処方成型（処方の最適化） ・スケールアップ＆ダウン ・製造条件サイズ適正化（80～1,700L/Lot） ・工業化検討～商用生産 ・試作～治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力（年間）】 チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本

• エージェント求人

  🔷【品質保証×薬剤師】／～1000万円＋手当／福利厚生充実

  600~1000万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  🔷【品質保証×薬剤師】／～1000万円＋手当／福利厚生充実気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

  求める能力・経験

  必須要件 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 ・薬剤師資格 ・薬学部　卒業 尚可要件 ・医薬品の品質保証業務　3年以上 ・医薬品製造管理者のご経験 ・英語力

  事業内容

  医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売

• 企業ダイレクト

  【富山工場】品質管理職(試験担当者)★プライム上場ジェネリック・新薬メーカー

  400~600万

  

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  【富山工場】品質管理職(試験担当者)★プライム上場ジェネリック・新薬メーカー気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品の品質を担保するため、原料受入から製品出荷までの各種試験（PV・CV・安定性・環境・用水）および品質管理業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・PV、CV、安定性試験　・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

  求める能力・経験

  【必須】 ■製薬会社の品質部門での職務経験　 ■当局査察対応経験　■GMPに精通した知識 【歓迎】 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験 ■課長以上の職歴経験 ■薬剤師資格保有

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）