【東京】品質保証(コマーシャルQA)(栄養剤事業部)/医薬品業界経験者向け
800~1200万
アボットジャパン合同会社
東京都港区
800~1200万
アボットジャパン合同会社
東京都港区
医療機器品質保証
医薬品の商用流通における品質保証(QA)全般を担当。品質計画の実行、GQP規制の遵守、SOPの作成・改訂、当局査察および内部監査のサポートなど、製品の安全供給を支える中心的な役割を担います。 (1)品質管理計画の策定と実行 (2)GQP要件に基づく手順書(SOP)の作成・改訂 (3)内部監査および規制当局による査察対応の推進 (4)CAPA(是正・予防処置)の調査、逸脱管理、不具合対応 (5)サプライヤー管理および原材料・製品の出荷判定支援 (6)グローバルチームと連携した品質トレーニングの実施。個人寄与度の高い環境で、品質システムの継続的改善をリードします。
※社会人経験年数:15年~ 【必須】・医薬品業界でのQA(品質保証)またはQC(品質管理)経験 ・英語スキル 【歓迎】(1)ビジネスレベルの英語力(2)SOPの作成・管理経験(3)監査や査察対応の経験。品質に対する強い責任感と、関連部門を巻き込むコミュニケーション能力をお持ちの方を求めています。
英語初級
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
800万円~1,200万円 月給制 月給 600,000円~ 月給¥600,000~ 基本給¥600,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
07時間45分 休憩60分
有 コアタイム 無 (コアタイム:無)
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期1日、年末年始5日
入社直後1日 最高付与日数10日 入社月によって按分して付与
その他(特別有給休暇)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【標準労働時間】8:45~17:30 【有休休暇備考】4月~9月入社:入社時10日付与/10月以降入社:入社時期により按分 【変更の範囲】 ・従事すべき業務の変更の範囲:当社の業務全般 ・就業場所の変更の範囲:当社の拠点全般
栄養剤事業部
当面無
東京都港区3-5-27 住友不動産東京三田サウスタワー
敷地内全面禁煙
在宅勤務(一部従業員利用可) 副業OK(一部従業員利用可) 時短制度(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可)
無 入社後に企業都合で転居する場合は社宅適用となります。
有
財形貯蓄、育児休暇、介護休暇、総合福利厚生サービス、TOEIC受験料補助、社員持株制度
【豊富な自己成長機会と納得感のある評価制度】 Career Plannning/Social Learning/Training/E-Learning/Assesmentの5つをテーマとした様々な成長支援機会やツールを提供しており、国内にもAbbott Japan Callageという幹部育成プログラムがあります。ツールとしては、Career ConectというAIを活用した自己分析ツールを提供し、AIが自身にあったキャリアプランを提案します。
1名
2~3回
筆記試験:有(WEB適性検査) ※応募者個人情報の第三者提供有り <提供目的> グループ募集のため <提供先> ご応募いただいた個人情報はアボットグループ(アボットジャパン合同会社・アボットメディカルジャパン合同会社・アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社)内で共有させていただく場合がございます。
■1962年創業。科学を活かしライフケアの継続的な向上に貢献する世界トップクラスのトータルヘルスケアカンパニー
【アボットについて~人々の健康に影響を与え続けて135年~】「Life. To The Fullest」というアイデンティティの下、医療機器、検査機器、ライフサイエンス機器、体外診断用医薬品、栄養剤等、多角的な事業を展開。世界130ヶ国以上の拠点で72,000人以上の従業員が活躍し、5兆円以上の売上を誇る世界トップクラスのヘルスケアメーカーです。国内においてもグループ全体で10を超える事業を展開。研究開発拠点・生産拠点・アドバンストテクノロジーセンターを有するなど、日本に根付いた活動を行っています。 【豊富な自己成長機会と納得感のある評価制度】Career Plannning/Social Learning/Training/E-Learning/Assesmentの5つをテーマとした様々な成長支援機会やツールを提供。世界で統一されたSelection Programなど、評価制度への納得感にも定評があります。 【充実した福利厚生制度】Emotional/Physical/Social/Financeと4つのWell-beingの実現を支援する充実した福利厚生制度を有しています。社内イントラの整備等、ただあるだけでなく「しっかりと使われる福利厚生」を目指しています。 【社風】転職者から「意外にウェットだ」という声を多く頂きます。賞賛し合う風土と、それを支える制度・イベントが複数あります。
〒108-6304 東京都港区三田3-5-27住友不動産三田ツインビル西館
■松戸事業所他、北海道~福岡に営業所あり
医療用医薬品、栄養剤、医療機器、診断薬、診断機器の製造開発および販売
Abbott Laboratories(米国/NYSE上場/S&P100構成銘柄)、アボットメディカルジャパン合同会社、アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社
非公開
Abbott Laboratories 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
100.0%
最終更新日:
700~1200万
【業務内容】 QMSマネージャーとして、下記の業務をお任せ致します。 医療機器製造販売業のQMS体制の運用担当者(国内品質業務運営責任者)に加え、下記業務をお願いします 【業務詳細】 ■安全管理/品質保証業務について、QMS省令に基づいた組織体制の構築 ■国内QMS責任者として海外生産拠点との折衝・監査・オーディット・登録業務 ■監督官庁・PMDAとの折衝業務 ■オランダやシンセンの製造所からのドキュメント情報入手と精査
【必須】 ■医療機器のQMS経験 ■英語の実務経験(読み書き) ■チームリーダーやマネジメントの経験
【事業内容】 医療器具の輸入販売業務 【営業品目】 虚血性心疾患治療用カテーテル 脳血管および末梢血管治療用カテーテル 冠状動脈植え込み用ステント 【企業の特徴】 香港に本社を置き、カテーテルやステントといった製品の製造開発を行う医療機器メーカー。医療の課題を的確にとらえ、革新的な治療方法をスピーディーに提供しています。製造施設を中国深セン、研究開発の拠点を米フロリダと日本、オランダにはEU本社と製造施設を設置して、グローバルなビジネスを手掛けています。
500~700万
国内最大級のシェアを誇る当社にてレントゲンなど機器の営業やお客様サポート(メンテナンス業務)をお任せいたします。 ※反響(お問い合わせのあったお客様のみ)対応となります。 【業務内容】 ■歯科用レントゲン機器などの営業 ■据付計画、サポート ■機器のアフターメンテナンス 【取引先】歯科医院、動物病院、介護施設など 【商品】消耗品から専門品まで幅広く扱っています。
【必須】■機械系の営業もしくはセールスエンジニア経験(2年以上) ■医療機器(歯科関連機器)の知識がある方 ■全国の顧客対応になるため出張ができる方(月1程度) ■基本的なPCスキル(Excelを用いたデータ集計加工作業、PowerPointなどを用いたプレゼンテーション資料の作成) 【尚可】 ■歯科業界(歯材メーカーや材料販売業者など)での経験のある方は積極面接させていただきます!
■歯科材料、医療機器、医薬品、医薬部外品、白衣、シューズ、サンダル等、医療関連用品等の販売
700~1000万
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、 それに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 (業務例) 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、 製品出荷承認、製造記録/試験記録照査、供給者管理、バリデーション、 品質リスクマネジメント、自己点検/内部監査 等 ※ジョブローテーションにより、他の品質保証業務を担当する可能性があります。
【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント(特にタスク/期日管理)のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケーション 【歓迎要件】 ■逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ■品質システムに関わるソフトウェアのサイト向け開発/運用のご経験 ■供給者監査をリードとして実施したご経験 【働き方】 勤務地への出社が基本となります
■再生医療向け細胞受託生産事業:プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。日本最大級の GCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
400~700万
<ポジション概要> 品質活動の年間計画を立案し、計画に従って活動します。 <具体的な業務内容> ■医療機器ソフトウェアの品質保証計画の策定・実行 ■IEC 62304、ISO 13485、QMS省令などの規格・法規制に基づく品質管理 ■ソフトウェア開発ライフサイクルにおけるレビュー、検証、バリデーションの実施 ■リスクマネジメント(ISO 14971)に基づくリスク評価と対応 ■品質関連文書(手順書、記録、報告書)の作成・管理 ■内部監査・外部監査対応、規制当局への申請サポート ■設計開発部門との連携による品質改善活動の推進
必須要件 ■ソフトウェア開発における品質活動の実績3年以上(医療機器以外も可) 歓迎/尚可 ■医療機器のQMS構築、維持・運用経験 ■医療機器に関する各法規制の知識 ■ソフトウェア開発またはクラウド開発経験または知識
自社開発の特化型AI「KIBIT」の提供を通じた、社会課題と向き合う各分野の専門家の判断支援 (AIソリューション事業<ライフサイエンスAI分野・ビジネスインテリジェンス分野・経済安全保障分野>、リーガルテックAI事業)
500~700万
Berryが製造販売を行う医療機器の製品の 品質維持・向上、社内体制の整備を支えるポジションです。 ご経験に応じて改善提案や仕組みづくりなど、主体的に関われる環境です。 <詳細> ・品質保証体制の構築・運用・改善 ・不具合・クレーム対応および是正措置の推進 ・社内品質監査および外部監査対応 ・品質文書・基準書の改訂・管理 ・各国法令(日本・海外)への対応支援 ・製造チームとの連携による品質改善の推進 将来的には、国内外の法規制対応やグローバル展開に関わる品質保証体制のリードなど、より上流の業務にも挑戦していただけます。 ■この仕事で得られること ・医療機器メーカーにおける品質保証体制の構築・運用スキルを実務レベルで習得できます ・設計開発段階~製造中~市販後まで、製品ライフサイクル全体の品質保証に関わる経験が積めます ・国内外の法規制やQMS対応など、グローバル品質保証スキルを身につけられます ・少人数組織で裁量ある業務を担当し、改善提案や意思決定にも関与できます ・経験・スキルに応じて、将来的に責任者としてキャリアアップ可能です
・医療機器業界の品質保証の実務経験(3年以上) ・品質保証に関する文書作成・改訂、監査対応の経験
小児医療分野の医療機器開発企業。3Dプリンター技術を活用し、頭蓋形状矯正ヘルメット「ベビーバンド」などを製造・販売。AIやアプリ開発も手がけ、医療格差の解消を目指す。医療従事者や患者家族の負担軽減を考慮した製品設計を行い、品質管理体制の整備にも注力している。
550~650万
■担当業務 安全管理責任者として、来年に控えた医療機器ローンチに向け、 安全性と信頼性の根幹となる安全管理体制を構築していただきます。 <具体的には> ・国内の医療機器に関する安全性情報の収集、分析、社内への展開 ・自社製品の市販後における安全管理体制の構築・運用 ・不具合情報に基づく安全確保措置の立案・実施 ・製品リスクの評価・管理 ・安全管理に関する手順書など各種文書の作成・改訂 ・規制当局への報告書作成および問い合わせ対応 ■ミッション 【業務:品質保証】 QMSの維持管理とISO 13485認証取得に向けた活動を推進します。 ・品質システムの維持管理 ・文書管理 ・内部監査及びサプライヤー評価 ・是正処置・予防処置対応 ・法規制遵守による製品保証 ・社内教育の推進
<必須条件> ・医療機器の品質保証又は品質管理に係る業務経験(合計3年以上・自社、他社問わず) ・医療機器に関する十分な知識と経験があること
・受託設計・組立を軸に、機械・電気・ソフトウェア設計から部材調達・組立・据付までをワンストップで提供(ODM/OEM的機能) ・医療機器分野では研究開発支援、ODM/OEM、生産・薬事支援(QMS構築・許認可申請支援)を組み合わせ、規制対応を含む総合的なサービスを提供
600~930万
当該企業が納入する水処理関連製品(プラント、中小型機器、薬品)の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・製品不具合の原因調査および対策立案 ・サプライヤーの品質レベル調査 ・社内会議体(QA会議など)の司会進行、議事録作成などの事務局業務 ・ISO関連業務(内部監査の実施、顧客やISO認証機関による外部監査の受審対応
■製造業、建設業またはエンジニアリング会社での品質保証業務経験 <歓迎条件> ■第一種運転免許普通自動車 ■医製薬業界における品質管理業務の知見
-
550~800万
【業務内容】 社内ステークホルダーと協働して、法規制(特に薬機法および関連省令)およびISO 13485に基づく品質マネジメントシステム(QMS)の運用、医療機器の製造販売に係る以下の業務のいずれか若しくは複数をご担当いただきます。(担当業務は適性を考慮の上決定いたします。) ・文書・記録管理 ・サプライヤー管理 ・トレーニング ・医療機器/QMSの変更管理 ・QMSの改善 ・薬事関連業務、外部監査対応(QMS適合性調査を含む) ・製品変更情報の評価
・メーカーにおける品質保証、特にISO 9001相当のQMSに係る知識、運用・維持・改善業務の経験:3年以上 ・Microsoft Word/Excel/Powerpointのスキル ・英語力(海外とのメールでのやり取りやミーティングができるレベル(TOEIC 730点以上))
-
700~1200万
《数々の受賞歴に輝くApexが転職活動を全面サポート》 スタートアップ~世界的企業まで幅広くカバー!医療機器業界の薬事・品質等各種ポジションをご用意!今後のキャリア相談や情報収集だけでも大歓迎です。 【薬事・品質保証等の豊富な求人案件】 (例)・RA Sr Specilaist / Manager / Director ・QA Specialist / Manager / Director ・QMS Manager ・Clinical Specialist ・Hinseki ・Sokatsu 多岐に渡るポジションのご紹介が可能でございます! 【幅広い業界の求人をカバー】 上記以外でも、計11の業界の豊富な求人案件がご紹介可能! ・製薬 ・医療機器 ・科学技術 ・ヘルステック ・バンキング・ファイナンシャルサービス ・コンシューマー ・サプライチェーン・購買 ・法務・コンプライアンス ・人事・総務 ・財務・会計 ・IT 【ハイクラスを中心とした幅広い層の求人】 1,000万円以上のハイクラスの求人を中心に候補者様のご希望やご経験に沿ったポジションをご用意しております。 ※募集状況により、案件のご用意・ご面談の実施ができない場合もございます。最適なポジションが見つかった際に改めてご面談を設定させて頂ければと思います。予めご了承いただけますと幸いです。 ※既に弊社とのご面談実施済の場合は、弊社人材コンサルタントに直接ご連絡頂きますようお願い致します。 【Apex株式会社について】 事業内容:エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役:Brock Worbets 設立年:2010年 住所:〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数:約130名(2024年5月時点) 事業認可番号:13-ユ-304741 一般労働者派遣事業:般13-305928 ~APEXでの転職のメリット~ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます! ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気! (職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実! ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評!今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です!
・ご希望のポジションに沿ったご経験やスキル ・日常会話レベル以上の英語力 (詳細はキャリア面談にてお伝えさせて頂きます。)
-
700~1000万
治療用アプリ(プログラム医療機器)および臨床試験効率化のためのデジタルソリューションシステムを対象とした品質保証および品質マネジメント業務をお任せします 。 ● 医療機器のCSV(Computerized System Validation)関連業務の維持・管理、標準化推進・支援 ● 全社の品質マネジメントの維持・管理、標準化推進・支援 ● 製造販売後製品の品質保証および品質管理 【キャリアイメージ】 入社後は、プログラム医療機器である治療用アプリの品質保証業務、全社QMS(品質マネジメントシステム)管理を中心にスタートしていただきます 。 将来的には、ご経験やご希望に応じて、臨床試験の効率化のためのデジタルソリューションの品質保証業務などへ領域を広げていただくことが可能です 。
【必須要件】 ⚫︎製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO(医薬品開発業務受託機関)における品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 。 ⚫︎医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方 。(JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通) 【歓迎要件】 ⚫︎全社QMS体制の構築経験 ⚫︎既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方 ⚫︎GCP(Good Clinical Practice)・GPSP(Good Post-Marketing Study Practice)等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方 。 【求める人物像】 ⚫︎持続可能な医療の実現に対する熱意 ⚫︎信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力 ⚫︎専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性および自主性
治療用のスマートフォンアプリ開発と、医薬品の臨床試験や研究開発の効率化のためのシステム開発を事業の柱として展開しています。 具体的には、不眠障害などの患者さん向け治療用アプリの自社開発や、ブロックチェーン技術を活用した臨床試験システムの開発・販売などを行っています。 医療におけるデジタル技術の活用を通じて、「持続可能な医療」の実現を目指しています。