沢井製薬【千葉】製造担当者
360万~
沢井製薬株式会社
千葉県茂原市
360万~
沢井製薬株式会社
千葉県茂原市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品製造の未経験者も歓迎です! 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【当社の考え】 ・ジェネリックを普及させる誇りと信念 当社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8~9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。 当社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、 現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、 救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと当社は考えています。
・製造職経験(2年以上) ・高卒以上
360万円〜
千葉県茂原市
最終更新日:
450~650万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作(タッチパネル等)、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え(段取り替え)作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル(SOP)の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。
何らかの製造経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
450~650万
――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼募集職種:製造オペレーター ▼勤務地 ※転勤なし 千葉工場 住所:千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅 ※入社に伴い転居が必要な場合、 引越し費用を負担いただけます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ▼募集背景:増員募集 ・定年退職者・会社規模拡大 を見据えた増員採用 ▼配属部署:部署は入社後に決定 人数:4~9名で1チーム 社風:中途社員の割合が多く、 若い方々が活躍しています ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― 主に製造オペレーターとして 下記の業務をお任せします。 <身近な製品例> ●ガラスやフッ素樹脂: 東京スカイツリー(90%がAGC化学) ●重曹:パンを膨らます原料や ビスケット原料 ●プロピレングリコール: 餃子の皮、ハンドクリーム ●サンスフェア(サラサラ感): 制汗シート、日焼け止め、 虫よけスプレー <担当業務例> ・管理室での遠隔操作業務 (業務の7割) ・化学品製造プラントの運転業務 ・プラント内の配管やバルブ、 ポンプの操作管理・整備 ・工場内パトロール・製造の管理 ・保守業務 <働く環境> ・更衣室や制服等は貸出 ・シフト時間外の呼び出し等なし ・空調設備や冷暖房は完備 ※夏場はドリンクやクーラー等の 施設完備 ・独特のにおい等は基本なし <入社後のイメージ> ▼2~3日:会社や工場のことを学習 ▼1~2年:独り立ち ▼2~3年目:教育担当 ▼3年目以降:文区長、主任、課長等 ※業務を1つ1つ丁寧に 積み重ねていきます!
<マッチする方> ▼未経験から製造オペレーターに 挑戦したい方 ┗過去入社例:食品の営業、 自衛隊、公務員等 ※室内での遠隔操作がメインのため、 未経験でも1から学べます! ▼千葉で腰を据えて働きたい方 (転勤なし/残業20h/有給取得率97%) ▼安定した母体で働きたい方 (世界シェアNo.1実績/社員数約5万名)
ガラス・電子・化学品事業
360~500万
入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
・製造職経験(2年以上) ・高卒以上
-
500~650万
多品目の生産を行う関東工場にて、即戦力としてご活躍いただきます。 約740品目を扱う製造ラインにおいて、ご経験に応じた工程をお任せします。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割(経験者の方へ)】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP(標準作業手順書)の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 最新鋭の製造ラインが導入されており、効率的かつ衛生的な環境で業務に集中いただけます。
医薬品の製造のご経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
800~1000万
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
-
1100~1300万
工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。
(必須) ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・医薬品の生産技術業務経験(5年以上) (歓迎) ・医薬品製造業における生産技術部門長経験(5年以上) (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
-
530~800万
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)を担当頂きます。業務はひとり立ちまで先輩社員がしっかりとフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※交替勤務(夜勤あり)となります 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。
【必須】■薬剤師免許 ■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
450~700万
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ■品質管理 ■製造管理 ■製造実験 ■治験薬製造管理 ■検査業務、製造設備の点検・保守 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間、福利厚生(家族手当、住宅手当、社宅制度、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています
【必須】■薬剤師資格 ■普通自動車免許 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造/品質管理業務をレクチャー致します。 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
350~500万
◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社 ◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国内外で健康を支えています ◎大手ならではの充実の福利厚生!年休120日以上・残業月20h程度 ■お仕事内容 ◎製造チームメンバー 有機化合物/原薬(医薬品の原料)や化成品等を 製造している千葉工場製造部・製造チームの 一員として、ご活躍いただきます。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ・化学反応による有機化合物/原薬(医薬品の原料)や 化成品等の製造 ・製造作業標準書、指図・記録書他、 医薬品の製造に必要な各種書類の作成 ・設備機器などの点検業務、他 【業務スタイル】 チームワーク主体で製造業務を進めていきます。 作業を進めながら技術の習得と資格の取得もOK 医薬品原薬製造に関する専門的な知識が身に付き、 スキルアップもできます。 【やりがい】 医薬品製造の一端を担うことで、病気の治療や 生命維持などにおいて社会へ貢献します。 ものづくりを通して製造品目が出来上がった時の 達成感は格別です。 ■企業の特徴 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症(PKU:Phenylketonuria)治療薬 「セピアプテリン(Sephience™)」が、 欧州委員会(EC)及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。
【必須要件】 ◎高卒以上で以下の項目に1つでも該当する方 ・ものづくりが好きな方 ・チーム内のコミュニケーションを大事にできる方 ・チームで仲間と仕事を成し遂げる協調性がある方 【歓迎要件】 ・有機合成の実務経験がある方 ・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ・GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方 ・化学が好きな方 ・向上心のある方 ・粘り強く果敢に取り組む強い気持ちがある方 <求める志向・タイプ> 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【サポート】人に気を配り親身にサポートする 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める
医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造
700~1000万
関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 グループマネージャー(候補)としてメンバーの管理や育成、既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進
【必須】 ・マネジメント経験(3年以上) ・医薬品の製造業務経験(5年以上) ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 【歓迎】 ・医薬品の製剤研究経験 ・医薬品の工業化、生産技術経験 ・理系大卒の方
★親会社・サワイグループホールディングスはプライム市場上場。後発医薬品大手メーカー。●抗がん剤、抗生物質、循環器用剤など医療用医薬品約800品目及び一般用医薬品、ジェネリック医薬品メーカー