DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪 #6955_537 c

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【整形外科医師】週4日勤務/当直なし/オンコールなし/年収1600万円/車通勤可

  1600~1700万

  

  株式会社オルソリンクサポート大阪府大阪市

  【整形外科医師】週4日勤務/当直なし/オンコールなし/年収1600万円/車通勤可気になる

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  仕事内容

  大阪市西成区のクリニックでの外来診察業務です。週4日勤務で当直やオンコールはなく、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。リウマチ治療やスポーツ整形が得意な方は特に歓迎いたします。 【具体的な業務内容】外来診察（週4～8コマ；午前・午後）を担当していただきます。当直なし、オンコールなしの勤務体制で、電子カルテ（GMOメディカル ハヤブサ）を使用します。【募集科目】整形外科（リウマチ治療、スポーツ整形の得意な方は歓迎）。【勤務体制】午前診8:30～12:30、午後診13:30～17:00、夜診18:00～21:00の時間帯を組み合わせて調整可能です。

  求める能力・経験

  【必須条件】医師免許をお持ちの方■整形外科の診療経験がある方【歓迎条件】リウマチ治療、スポーツ整形が得意な方は特に歓迎 【魅力】 ■週4日勤務で年収1600万円と高水準の待遇を実現 ■当直なし・オンコールなしでワークライフバランスを重視◎ ■残業は月10時間以内と少なめで、プライベートの時間も確保 ■「休息・栄養・運動・手技・地域医療」の5つの療法を連携させた先進的な医療グループで、幅広い医療アプローチに携われる ■健康エコシステム「オルソ村」という新しい医療の形に参画できる

  事業内容

  人材紹介事業/転職支援サービス・人事コンサルティング事業・採用マーケティング事業・定着支援/人材研修及び組織開発・キャリアコーチング事業・BPO（業務委託）事業

• エージェント求人

  （薬剤師）入院調剤と服薬指導　当直なし・オンコールなし　残業ほぼナシ／賞与あり[4652]

  380~500万

  • 医療/ヘルスケア

  特定医療法人健和会 うえだ下田部病院大阪府高槻市

  （薬剤師）入院調剤と服薬指導　当直なし・オンコールなし　残業ほぼナシ／賞与あり[4652]気になる

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  仕事内容

  〈　募集職種　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 病院薬剤師 （病棟業務・調剤） 〈　業務内容　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 病棟スタッフと連携し、 患者様に最適な治療支援を行います [1]入院調剤・服薬指導 入院患者様のお薬の調剤や 服薬説明、薬歴管理を行います 外来は院外処方のため、 病棟業務に集中できる環境です [2]チーム医療の実践 医師や看護師など、他職種と密に連携し、 患者様にとってベストな薬の管理や 治療方針を共に考え専門家の視点で 提案・支援していただます [3]注射・DI業務 注射薬の調剤 (一本出し)や、DI業務(医薬品情報) 各種委員会への出席など、 幅広い業務を通じて病院機能を支えます [4]働きやすい環境 当直はありません オンコール対応は薬局長が行うため、 負担が少ない環境です ※休日当番はあります 丁寧に指導しますので、安心して着任できます 〈　この仕事の魅力　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・患者様に寄り添う 　 外来調剤がないため、 入院患者様一人ひとりとじっくり向き合えます 　 経過を見守りながら回復を支えることができます ・ワークライフバランス 　 当直やオンコールがないため、 生活リズムを整えやすく家庭やプライベートと 両立しながら長く働ける環境です ・チーム医療の醍醐味 　 多職種カンファレンスなど、 コメディカルとの連携が活発です 　 薬のプロとして頼られる場面が多く 自身の成長に繋がります 〈　応募条件　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ※必須→大学卒業以上 ※必須→薬剤師免許 ※必須→普通自動車運転免許証 ・未経験から挑戦できるお仕事です ・病院での勤務経験がある方も歓迎 ・調剤薬局からの転身も歓迎します ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 薬剤師の資格 普通自動車運転免許証 ※新卒・未経験：応相談

  事業内容

  ＊病床数 一般病床 110床（内：地域包括ケア病床 50床） ＊診療科目 内科、糖尿病内科、呼吸器内科、外科、整形外科、脳神経外科 皮膚科、リウマチ科、麻酔科、リハビリテーション科 ＊専門外来 糖尿病外来、膠原病・リウマチ、泌尿器科、神経内科 物忘れ外来、女性健康寿命サポート外来 ＊在宅医療 在宅医療支援病院、栄養食事指導、在宅酸素（呼吸器管理）など ＊健診事業など 特定健診、企業健診、一般健診、人間ドック、糖尿病教室 健康教室 を運営

• 企業ダイレクト

  [大阪]学術|感染対策の最前線/医療業界での経験を活かした情報発信を推進

  535~650万

  

  サラヤ株式会社大阪府大阪市

  [大阪]学術|感染対策の最前線/医療業界での経験を活かした情報発信を推進気になる

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  仕事内容

  医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性発信のためのリーダー的役割です。 ●情報提供：WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画を通じて、感染対策に関する情報を発信。また、営業・顧客からの問い合わせ対応も行います(1日3～10件程度、コールセンター対応は別部署が担当)。●セミナー・勉強会の開催：主に医療従事者を講師に迎え、感染対策をはじめとする各種セミナーの運営(WEB開催約8割、年に数回休日開催あり)。また、社内外の勉強会では講師を務めることもあります。

  求める能力・経験

  【必須】●医療現場で感染対策に従事していた方 ＊知識だけではなく、感染管理の具体的な手法を活かして活躍いただける環境です 【歓迎】●ICN(感染管理認定看護師）の方 【当社学術部の取り組み】これまでの感染対策の啓蒙活動に加え、「ノーリフティングケア」として注目されている、介助機器を用いた腰痛予防など医療従事者の労働環境の改善・利用者の尊厳を守るケアなどの情報提供等も行っています。 Medeical SARAYA→http://med.saraya.com/gakujutsu

  事業内容

  ■家庭用及び業務用洗浄剤/消毒剤/うがい薬等の衛生用品と薬液供給機器等の開発/ 　製造/販売　■食品衛生/環境衛生のコンサルティング　■食品等の開発/製造/販売

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  【スライドレビュー業務】薬剤師・MR経験者向け/リモート可

  360~420万

  

  株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区, 大阪府大阪市

  【スライドレビュー業務】薬剤師・MR経験者向け/リモート可気になる

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  仕事内容

  製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか厳正にレビュー（＝審査）する業務。 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。

  事業内容

  DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在

• 企業ダイレクト

  【スライドレビュー業務】ベテラン歓迎/薬剤師MR経験者向け/リモート可

  360~420万

  

  株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区, 大阪府大阪市

  【スライドレビュー業務】ベテラン歓迎/薬剤師MR経験者向け/リモート可気になる

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  仕事内容

  製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝審査）する業務 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。

  事業内容

  DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在

• エージェント求人

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director

  1000~1300万

  • 安全性評価
  • 臨床試験副作用対応
  • 有害事象対応
  • プロトコル作成
  • プロトコル確認
  • 臨床企画プロトコル作成
  • グローバル治験
  • 試験成績医学的評価
  • 医学的検査
  • 医薬
  • 医療/ヘルスケア
  • 臨床試験
  • 治験モニタリング
  • KOLマーケティングコンサルテ...
  • 手術
  • 外科手術
  • 内科
  • 神経内科
  • 腫瘍内科
  • 血液内科
  • 呼吸器内科
  • 腎臓内科
  • 心療内科
  • 外科

  新日本科学PPD株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director気になる

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  仕事内容

  ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present PPD standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand PPD business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

  求める能力・経験

  ■Required Qualifications MD (Doctor of Medicine) A certified license of a medical doctor At least 2 years of clinical experience in a hospital setting (Experience in Neurology, Oncology, or General/Internal Medicine is a plus) Ability to work effectively in both Japan-based and regional/global environments Fluency in both Japanese and English ※医師免許は日本のものでなくても問題御座いません。 外国籍の方のご応募の場合は下記2点をご確認くださいませ。 ・日本語スキル：ビジネスレベルで読書き、会話が可能 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ■Work Place ＊Fully Remote *Required to come to the nearest office at least twice a month (Town Hall Meeting and General Meeting).

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

• エージェント求人

  【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director

  1000~1300万

  • 内科
  • 神経内科
  • 腫瘍内科

  業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇ Minimize potential risk to the Company and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables （AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests）. Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇ Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to the Company’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇ Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇ Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies, including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇ This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in the Company’s Japan entity, supporting business development in the Company’s Japan entity, and clients’ requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. 　etc.

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方 ・病院での実務経験が2年以上あること（神経内科、腫瘍内科、一般内科のいずれかの専門分野の経験があれば尚可） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること ＜補足＞ ・医師免許は日本のものでなくても問題ありません（海外医師免許保有者の応募可）。 ・海外医師免許保有者の方が応募する際は、必須条件に日本語スキルが追加となります。 　日本語スキル：ビジネスレベルで読み書き、会話が可能 ・外国籍の方の応募の場合は、ビザの種類等を確認させていただきます。 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります（試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり）。 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬会社での業務経験 ※応募の際には日本語と英語、両方のCVが必要 ※面接は日本語と英語の両方で実施 ※選考が進む過程で医師免許のコピーを提出していただきます

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

• 企業ダイレクト

  【大阪/<サン薬局>薬剤師】年休122日/面接1回/手当充実/柔軟な働き方が可能◎

  450~650万

  

  株式会社ストーン・フィールド大阪府内

  【大阪/<サン薬局>薬剤師】年休122日/面接1回/手当充実/柔軟な働き方が可能◎気になる

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  仕事内容

  ★地域密着型の「かかりつけ薬局」★調剤薬局における薬剤師業務をお任せします。主な業務として調剤～監査～投薬～薬歴管理などの他に、在宅における往診への同行および配薬なども行っていただく予定です。 ・薬歴管理は、タブレットでの入力が中心となります。 《在宅医療事業に注力》高齢化社会などにより、十分な治療を受けることのできない患者をサポートすべく、他に先駆けて在宅医療分野に取り組んでいます。当社は、全店を通じて在宅医療部取り組んでおり、施設在宅の患者様は全店舗で3,300名以上、居宅は300名以上を担当しています。

  求める能力・経験

  【必須】■薬剤師資格をお持ちの方　■第一種運転免許普通自動車 ◎配薬は、社用車を使用して配達しています ◎車両通勤に関しましては、ご相談ください 《キャリアステップ》教育・研修・採用・店舗開発に携われる可能性があります。《資格支援制度が充実》会社既定のeラーニング等は全額負担、それ以外は半額を負担します。《働きやすさへの挑戦》エンゲージメントの高い企業作りの為に隔月でエンゲージメントを測り、改善へ取組んでいます。取組の一つとして、休日については法廷通りの有給とは別で6日間有給を付与しております。社内交流の活性化！各種イベント盛り沢山！

  事業内容

  地域に密着した調剤薬局「サン薬局」の運営／在宅支援薬局／開業支援薬局/介護福祉事業

• エージェント求人

  メディカルライター・エディター（東京・大阪）

  500~800万

  • 資料作成
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療用医薬品
  • 執筆
  • 論文投稿
  • 原稿執筆
  • 学術論文
  • 論文執筆
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word
  • Microsoft Power...

  学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー 東京都中央区, 大阪府大阪市

  メディカルライター・エディター（東京・大阪）気になる

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  仕事内容

  ＜Position Overview＞ 当事業部では、製薬企業の「メディカル部門」「研究開発部門」等の非コマーシャル部門のニーズに特化したサービスを提供しています。承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。また、関連領域の疾患啓発など特定の製品に偏らない学術性の高い医学情報の発信サポートを行います。 【主なサービス】 ・論文投稿支援、学会発表支援、論文／学会情報の調査 ・疾患啓発コンテンツなど中立的な情報提供資材の作成 ・アドバイザリーボードミーティング、医師勉強会のサポート ・社内研修資料作成、キーオピニオンリーダー（医師）用講演スライドの作成 など 【主な業務内容】 ■論文投稿支援サービス 　関連資料・論文などを読み込み、原稿執筆からライター（英論文の場合はネイティブライター）の執筆した原稿の編集・修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語／海外・国内ジャーナルを問わず対応します。 ■学会発表支援サービス 　関連資料などを読み込み、抄録および発表資料（スライド、ポスター）のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語／海外・国内学会を問わず対応します。 ■社内研修資料 　MRやMRやMSLが使用する研修用テキストを作成します。全体の構成を検討し、原稿執筆・編集・修正対応など完成までの一連の作業と進行管理を行います。必要な引用文献の調査も業務範囲に含まれることがあります。仕様は冊子やiPad用のPDFなどクライアントのニーズに合わせて柔軟に対応します。 ■医学的コミュニケーションコンテンツ 　　論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画・制作します。MRやMSLによる直接的な配布以外にも、WEBを使った配信もニーズが高まっており、紙媒体（冊子）だけでなく、動画を使用したものも増加しています。クライアントの要望や課題に即して企画立案から原稿、コンテの作成、インタビューや収録など完成までの一連の作業と進行管理を行います。 ■リサーチ 　テーマに合わせた論文、学会発表を中心としたエビデンス調査、キーオピニオンリーダーを特定するための調査などを行います。クライアントの要望に合わせて柔軟に調査方法を提案し、求められる情報を集約して提供します。 ■アドバイザリーボード運営サポート 　議論に必要なエビデンスの調査から当日使用するスライドや議事録などを作成します。 ＜Key Competencies＞ ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・マルチタスクに対応できる能力 ・進行管理・ディレクション能力 ・コミュニケーション能力 ・企画力 ・自己管理能力 ・課題発見・分析・解決能力

  求める能力・経験

  【General Knowledge and Technical Skills】 ■必須のスキル ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力） ・Word、Excel、PPTなどの基本OAスキル ・論理的思考力 ・文章作成能力 ・課題解決志向 ■望ましいスキル ・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識があると尚可 【Required Education and Experience】 ■必須 ・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上 ■いずれかの経験があると望ましい 1）製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験 2）医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとしての業務経験 3）大学院・製薬企業等の理系研究機関（医学・薬学・獣医学・生命科学など）における研究職の経験

  事業内容

  世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。

• エージェント求人

  メディカルライター（プロモーション）東京・大阪

  450~600万

  • 新薬
  • 薬学分野
  • 学術論文
  • 論文投稿
  • 校正/校閲
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬

  学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー東京都中央区, 大阪府大阪市

  メディカルライター（プロモーション）東京・大阪気になる

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  仕事内容

  ＜Position Overview＞ 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け） ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 ＜Key Result Areas＞ ■原稿執筆・リライト 　薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 　パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 　テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 　国内、海外の学会取材を行います。 　海外出張の機会もあります。 ＜Key Competencies＞ ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・コミュニケーション能力 ・制作に対する情熱 ・自己管理能力 ・海外渡航経験（あればbetter）

  求める能力・経験

  ■General Knowledge and Technical Skills 【必須項目】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 　※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・編集、校正用語等の知識 ・デザイン・レイアウト・印刷等に関する知識 ・Word, Excel, PPT などの基本OAスキル ・コミュニケーション力 ■Required Education and Experience ・いずれかの経験があると望ましい 1）医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 2）大学院・製薬企業等の理系研究機関（医学・薬学・獣医学・生科学系など）における研究職の経験 3）製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 4）製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験（MSL・論文投稿業務など） 5）薬剤師、獣医師免許をお持ちの方

  事業内容

  世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。