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エージェント求人

408320164/【香川】品質保証(丸亀市)〈土日祝日休み〉

350~550

四国化成コーポレートサービス株式会社

香川県丸亀市

職務内容

職種

  • 化学品質管理

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 維持管理
  • 水処理
  • 再発防止
  • 電池/電子材料製造
  • 樹脂/プラスティック
  • マネジメント
  • 電池/電子材料
  • 品質保証

【職務概要】 四国化成ホールディングス株式会社100%出資の同社にて、化学品または建材製品の品質保証業務全般を担当いただきます。 【職務詳細】 ・製品の品質基準の策定および維持管理 ・製造工程における品質管理体制の構築、改善 ・不適合品発生時の原因究明および再発防止策の立案 ・顧客からの品質に関する問い合わせ、クレーム対応 ・サプライヤー(原材料メーカー等)の品質監査 ・ISO9001などの品質マネジメントシステムの運用・管理 【取扱製品】 ・化学品:水処理剤、樹脂、電子材料など ・建材:内装・外装材(塗り壁)、エクステリア製品など ※これまでのご経験や適性に応じて、担当領域を決定いたします。 【同社の強み】 独自性の高い技術力を持ち、ニッチな市場で高いシェアを誇る製品を多数展開しています。品質保証は「四国化成ブランド」の信頼を守る重要なポジションです。

求める能力・経験

  • 分析
  • 品質保証
  • 品質管理
  • 食品
  • 建材

【必須】 ・メーカー(化学、建材、機械、食品等)における品質保証または品質管理の実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・化学、建築、土木系の学部・学科を卒業された方 ・ISO9001の運用経験をお持ちの方 ・不適合分析や統計的手法を用いた改善経験をお持ちの方

勤務条件

雇用形態

試用期間

給与

350万円〜550万円

勤務時間

■勤務時間 8時30分~17時10分 ■休憩時間 60分

残業手当

休日・休暇

122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

有給、夏季、年末年始、慶弔、育児

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3か月 ■給与 年収:350万円~550万円 賃金形態:月給制 月額:230000円~ 賞与:年2回 昇給:年1回(4月)

勤務地

配属先

転勤

香川県勤務

住所

香川県丸亀市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

香川県丸亀市土器町東8-537-1 JR予讃線「宇多津」駅より徒歩16分

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

通勤手当、住居手当、寮社宅、退職金制度、財形貯蓄、社員持株会、育児・介護休業制度、共済会、保養所

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    品質保証部品質管理担当

    400~700

    • 分析
    • 分析機器
    • 医療/ヘルスケア
    • OTC/一般用医薬品
    • GMP
    • 一般用医薬品
    • 品質管理
    • 品質保証
    マグミット製薬株式会社香川県三木町
    もっと見る

    仕事内容

    品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証(QA)業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用(逸脱、変更、CAPAなど) ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓練に関する業務 ・品質クレーム対応 ・当局規制への対応に関する業務 ・QA関連文書の管理 ・出荷管理業 【ポイント】 ・年間休日128日かつ転勤なしの好環境で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨けます。 ・トップシェア製品を保有する同社で、品質管理の経験を活かし医薬品の安定供給を支えるやりがいがあります。 ・U・Iターン歓迎の香川勤務で、住宅手当や借上げ社宅制度など福利厚生も充実しており安心です。 ・医療用から一般用医薬品まで事業拡大中の企業で、GMPの知識を深めスキルアップを目指せます。 ・医薬品製造の最後の砦となる品質管理部門で、分析機器を用いた試験業務に集中できる環境です。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・医薬品GMPに関する業務の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方

    事業内容

    ■医薬品製造販売 マグミット製薬株式会社が製造・販売している医療用医薬品のマグミット錠・マグミット細粒83%および一般用医薬品マグミットKは、国内工場で原薬の製造から製剤化、包装までの工程を行っています。セトラスグループ(セトラスホールディングス(株)、協和化学工業(株)、マグミット製薬(株))として、安定生産・安定供給に取り組んでいます。

  • エージェント求人

    品質保証部課長候補

    700~1000

    • 医療/ヘルスケア
    • 品質検査
    • 品質管理
    • 一般用医薬品
    • OTC/一般用医薬品
    • GMP
    • 品質保証
    • 分析
    • 分析機器
    マグミット製薬株式会社香川県三木町
    もっと見る

    仕事内容

    品質保証部は、品質保証課、品質管理課の2つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を行います。 【具体的には】 ・製品検査に関する業務 ・原料受入検査に関する業務 ・原料品質検査に関する業務 ・工程検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・参考品の保管・管理に関する業務 ・購入機器の受入検査に関する業務 ・分析法の検討・改良に関する業務 ・検査機器の管理に関する業務 ・環境測定に関する業務 ・外部委託に係わる試験業務 【ポイント】 ・年間休日128日かつ転勤なしの好環境で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨けます。 ・トップシェア製品を保有する同社で、品質管理の経験を活かし医薬品の安定供給を支えるやりがいがあります。 ・U・Iターン歓迎の香川勤務で、住宅手当や借上げ社宅制度など福利厚生も充実しており安心です。 ・医療用から一般用医薬品まで事業拡大中の企業で、GMPの知識を深めスキルアップを目指せます。 ・医薬品製造の最後の砦となる品質管理部門で、分析機器を用いた試験業務に集中できる環境です。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎条件】 ・医薬品メーカーもしくは関連する業界での以下経験 ※5年程度の専門領域(品質・安全性・薬事)に関する業務従事 ※経験(低分子/高分子、物質) ※製品の分野は問わず ・製薬分野の品質管理経験 ・試験経験・機器使用経験

    事業内容

    ■医薬品製造販売 マグミット製薬株式会社が製造・販売している医療用医薬品のマグミット錠・マグミット細粒83%および一般用医薬品マグミットKは、国内工場で原薬の製造から製剤化、包装までの工程を行っています。セトラスグループ(セトラスホールディングス(株)、協和化学工業(株)、マグミット製薬(株))として、安定生産・安定供給に取り組んでいます。

  • エージェント求人

    ワクチンメーカーでの品質管理◆香川県観音寺市/正社員/完全週休二日制

    900~1000

    • 課長/マネージャー
    • 師長/課長
    • 課長
    • 課長/参事官
    • マネジメント
    • 品質管理
    • バイオ医薬品
    一般財団法人阪大微生物病研究会香川県観音寺市
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    仕事内容

    生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務(課長)をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・試験検体や成績書類の管理等 試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍し、30~40名程度毎に担当領域(課)分掌しています。

    求める能力・経験

    ・TOEIC550点相当以上 ・バイオ医薬品(製造受託含む)、体外診断剤 いずれかの品質管理経験 ・メンバーマネジメント経験 ≪優遇≫ ・海外との業務連携経験 ・LIMS導入に関する業務経験

    事業内容

    微生物病に関する研究 ワクチン等の製造及び販売 学術研究への助成 臨床検査

  • 企業ダイレクト

    香川・観音寺【品質管理(動物)】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

    450~750

    一般財団法人阪大微生物病研究会香川県観音寺市
    もっと見る

    仕事内容

    施設の管理獣医師としての業務(飼育動物の健康管理、観察、飼育環境の監督、異常時の診断、解剖、投与、関係行政機関等との連携・報告、動物実験の審査等)及び動物試験におけるルーチン業務(GMPの品質管理試験 業務)

    求める能力・経験

    【必須】■獣医師免許資格をお持ちの方■分析を主とする業務経験をお持ちの方(業種は問わない) 【歓迎】■医薬業界における業務経験のある方■製薬業界におけるGMP部署での業務経験がある方■生物学・微生物学等を専攻していた方■無菌操作又は動物の取り扱いのいずれかの手技を持った方

    事業内容

    ■微生物病に関する研究 ■ワクチン等の製造及び販売 ■学術研究への助成 ■臨床検査 《主な製品》乾燥弱毒生水痘ワクチン/インフルエンザHAワクチン/乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン/乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン 等

  • 企業ダイレクト

    香川・観音寺【品質管理】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

    480~750

    一般財団法人阪大微生物病研究会香川県観音寺市
    もっと見る

    仕事内容

    動物試験におけるルーチン業務(GMPの品質管理試験業務)に加え、改善活動や、一変準備、新規試験法の立ち上げ等々の案件を推進する。 【具体的には】製剤化されたワクチンを用いて、品質(安全性・有効性等)に問題がないかを動物試験で確認する業務を担当します。ルーチン業務としての品質管理試験に加え、キャリアの成長に応じて試験法の改善活動や新規試験法の立ち上げなど、より専門性の高い業務にも携わっていただきます。経験やスキルによっては入社当初から改善活動をお任せする場合もあります。

    求める能力・経験

    【必須】■無菌操作又は動物の取り扱いのいずれかの手技を持った方■分析を主とする業務経験をお持ちの方(業種は問わない)■生物学・微生物学等を専攻していた方 【歓迎】■医薬業界における業務経験のある方■製薬業界におけるGMP部署での業務経験がある方■獣医師免許や動物実験技術者2級・1級など、動物の取り扱いに関する資格を持っている方

    事業内容

    ■微生物病に関する研究 ■ワクチン等の製造及び販売 ■学術研究への助成 ■臨床検査 《主な製品》乾燥弱毒生水痘ワクチン/インフルエンザHAワクチン/乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン/乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン 等

  • エージェント求人

    環境管理 ※リーダー候補

    700~1000

    三菱電機株式会社香川県丸亀市
    もっと見る

    仕事内容

    ものづくりを行う工場の環境推進事務局(工場内の司令塔の組織)として、ISO14001の規格に基づいた社内ルールにより、種々の環境管理アイテムの毎年の計画立案から実行の一役を担っていただきます。 【具体的には】 ・ISO14001の規格要求事項から展開された社内ルールの管理 ・環境法規の読み解き(工場内で該当する法規があれば社内展開) ・工場内の施設の省エネ施策の計画/実行 ・主に海外から要求される製品含有の化学物質規制対応(設計部門や資材部門を通じたサプライヤー連携) ・製造プロセス内の環境事故未然防止に向けたリスク軽減の計画/実行

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・ISO14001の規格要求事項に対応した経験 ・ものづくり工場で省エネ施策を実行された方 【歓迎条件】 ・環境法規(海外環境規制含む)に対応した経験 ・エネルギー管理士の資格をお持ちの方 ・化学物質の知識を持ち、化学物質規制に対応した経験 ・海外法規制の読み解きに合わせた英語のスキル(TOEIC:600点以上を想定)をお持ちの方

    事業内容

    受配電システムエンジニアリング、84kV以下開閉装置及び遮断器、真空バルブ、監視制御板、コントロールセンター、受配電監視制御システム、開閉装置用電子機器、保全支援システム 【電力インフラの安定供給に貢献】 生活に欠かすことのできない電気。受配電システムとは、工場やビル・鉄道変電所・発変電プラントなどで、発電所から送られてきた電力を受け、コントロールし、各設備に安全・確実に送るための製品群のことで、当社はこのシステム分野で圧倒的な競争力を誇っています。受配電システム製作所は、

  • エージェント求人

    CMC部門における品質保証

    500~770

    一般財団法人 阪大微生物病研究会(BIKEN財団)香川県観音寺市
    もっと見る

    仕事内容

    新規ワクチン開発ならびに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品における品質保証業務(治験薬GMP)を担当していただきます。ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 【具体的には】以下の治験薬GMPにかかる業務を担当していただきます。 ・変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション(クオリフィケーションも含む)照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・原材料サプライヤー、試験委託先等の管理 ・GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施 ・品質情報/回収管理 ・出荷管理 ・文書管理 ・行政査察/治験依頼者の監査への対応業務

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など) ・3年以上 GCP, GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験 ・GMP査察への対応経験(査察実施経験も可) 【歓迎条件】 ・バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・医薬品メーカー等におけるプロジェクトマネジメント業務の実務経験がある方 ・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の経験のある方

    事業内容

    ー「財団」と「株式会社」の特長を活かし、好循環をめざすー BIKENグループは、大阪大学由来の「BIKEN財団」と、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社である「株式会社BIKEN」から成るユニークな事業体。設立以来のアカデミアとのネットワークや一般財団法人としての公益性と、BIKEN独自のバイオ技術をもとにした生産基盤の強化と効率性の追求…それぞれの組織の特長を活かしたバイオ・スペシャリティ・ファーマです。 日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するととも

  • エージェント求人

    CMC部門における研究員(分析技術研究)

    500~770

    一般財団法人 阪大微生物病研究会(BIKEN財団)香川県観音寺市
    もっと見る

    仕事内容

    株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として分析研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品における試験方法の改善・改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請における資料作成 ・分析方法の技術移管

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・生物系、理工系、化学系大卒以上。あるいは同等の知識やスキル、経験をお持ちの方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方(実務経験3年以上) 【歓迎条件】 ・バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方

    事業内容

    ー「財団」と「株式会社」の特長を活かし、好循環をめざすー BIKENグループは、大阪大学由来の「BIKEN財団」と、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社である「株式会社BIKEN」から成るユニークな事業体。設立以来のアカデミアとのネットワークや一般財団法人としての公益性と、BIKEN独自のバイオ技術をもとにした生産基盤の強化と効率性の追求…それぞれの組織の特長を活かしたバイオ・スペシャリティ・ファーマです。 日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するととも

  • エージェント求人

    化学分析

    420~570

    • 解析結果評価
    • 分析機器
    • 品質管理
    • 発電所
    • 分析
    株式会社四国総合研究所香川県高松市
    もっと見る

    仕事内容

    当社は四国電力グループの技術研究所です。電気事業で培った電気やエネルギー分野をはじめ、土木建築・地質、情報・通信、エレクトロニス、バイオなどの分野に至るまで多岐に研究活動に取り組み、活動領域は四国を中心に全国、そして世界も視野に拡げています。あなたには、主には火力発電所の給排水、灰、廃棄物等に関する化学分析、環境測定をお任せします。 【具体的には】 ・火力発電所の給排水、灰、廃棄物等の環境サンプルの採取、化学分析、データ解析 ・環境規制に準じた測定方法の開発と品質管理の実施 ・分析結果に基づく報告書の作成とクライアントへの説明 ・分析機器の操作とメンテナンス、トラブルシューティング など

    求める能力・経験

    【必須条件】 以下いずれかに該当する方 ・化学や生物、農学、薬学等を専攻された方 ・各種分析および測定業務の経験

    事業内容

    四国総合研究所は、電気事業への貢献と電気事業で培った技術の提供による地域振興を目的に、1987年10月、四国電力株式会社の技術研究所を母体として分離・独立しました。以降、電力・エネルギーをはじめとして、土木・地質、情報通信、エレクトロニクス、化学、バイオテクノロジーなどの分野にわたって研究開発を行っています。四国の民間研究開発機関として、大学・自治体・地元企業との共同研究などを通じて、地域社会の振興発展に役立つ研究開発にも取り組んでいます。

  • エージェント求人

    抗体結合タンパク質の精製技術者

    600~800

    プロテノバ株式会社香川県東かがわ市
    もっと見る

    仕事内容

    抗体医薬製造用抗体結合タンパク質の精製業務に携わっていただきます。また、製造チームを牽引する役割を期待しています。 【具体的には】 ・タンパク質精製業務および分析業務 ・製造管理および品質管理 ・製造設備の定期点検およびメンテナンス ・チームマネジメント 等

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・企業での研究開発、製造技術、生産管理等の実務経験 ・タンパク質精製の実務経験 ・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・GMPに関する知見をお持ちの方

    事業内容

    ■研究支援製品の製造販売 ■産業用タンパク質のバルク製造販売